Sie sind hier: Home > Regional > !#platzhalterstadtname!# >

!#platzhalterdienstname!#

Anzeige
Filter

Pharmaindustrie: 80 Jobs in Gerlingen (Württemberg)

Berufsfeld
  • Forschung 14
  • Labor 14
  • Pharmazie 9
  • Pharmaberater 8
  • Pharmareferent 8
  • Teamleitung 8
  • Biologie 7
  • Biotechnologie 6
  • Gruppenleitung 6
  • Leitung 6
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung 4
  • Projektmanagement 4
  • Qualitätsmanagement 4
  • Außendienst 4
  • Abteilungsleitung 3
  • Bereichsleitung 3
  • Sachbearbeitung 3
  • Chemie 2
  • Controlling 2
  • Entwicklung 2
Mehr anzeigen
Weniger anzeigen
Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 80
  • Ohne Berufserfahrung 31
  • Mit Personalverantwortung 6
Arbeitszeit
  • Vollzeit 79
  • Home Office 5
  • Teilzeit 4
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 73
  • Befristeter Vertrag 4
  • Arbeitnehmerüberlassung 3
Pharmaindustrie

Projektmanager CMC Technical Development (w/m/d)

Di. 22.06.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-In-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Projektmanager CMC Technical Development (w/m/d) Kennziffer: 5101-2101 Management CMC-bezogener Projektaktivitäten wie Technologie- / Prozess­entwicklung, Transfer, GMP-Herstellung und -Qualitätskontrolle in Zusammenarbeit mit den Programmanagern der Arzneimittel-Entwicklung Verantwortung für den kompletten Projektmanagement-Zyklus, von der Planung bis zum Abschluss und Entwicklung neuer Projektpläne gemeinsam mit den Projektpartnern Steuerung der Zusammenarbeit der betreffenden Abteilungen: R&D, Manufacturing, Quality, Regulatory, Intellectual Property und Legal Koordination und Überprüfung der C(D)MO-Aktivitäten, insbesondere der Einhaltung der qualitätskonformen Herstellung, Timelines und Budgets Aufbereitung projektspezifischer Informationen und Reporting an das Management Sie managen Risiken, überprüfen den Projekt-Reifegrad und entwickeln mit Ihren Projektpartnern Maßnahmen, um herausfordernde Projektziele zu erreichen Aktive Gestaltung eines wachsenden Unternehmensbereiches und Unterstützung der Leitungsfunktionen Promotion in der Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbaren Disziplinen Mehrjährige Berufserfahrung in der Leitung von komplexen Projekten in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie ist erwünscht Fundierte Kenntnisse der relevanten ICH- und GMP-Richtlinien Exzellente Kommunikation, Durchsetzungsvermögen und soziale Kompetenz mit der Motivation, effektiv in einer Team-/Matrixumgebung zu arbeiten Schnelle Auffassungsgabe und Lösungsorientierung Serviceorientierte Denkweise, flexible und proaktive Einstellung gegenüber sich schnell ändernden Anforderungen Projektmanagement-Zertifizierungen sind wünschenswert Fließendes Deutsch und Englisch Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
Zum Stellenangebot

Associate Director Project Management Office (f/m/d)

So. 20.06.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 600 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit an Associate Director Project Management Office (f/m/d) Job-ID: 5501-2103 Leading, planning, managing and monitoring complex programs and projects to shape and develop CureVac’s operational activities Manage internal and external stakeholders and enable an efficient communication among them Preparing project schedules, the associated budget and capacity planning, and always keeping these up to date Transfer currently ongoing project management activities from external consultants to in-house Ongoing quality management and optimization of project contents and structures Strategic development and implementation of company-wide program & project management standards, including Project Portfolio Management (PPM) software Leading a team of 3-4 FTEs University degree, preferably life sciences or engineering Minimum of 7 years of experience in managing complex programs and projects, preferably in pharmaceutical, biotech or medical environment Experience in leading & managing global interdisciplinary teams Profound knowledge of PPM software Good skill set of project management techniques (traditional and agile); project management certificates are a plus A talent for organizing and a very hands-on approach Assertiveness and excellent communication skills at various levels Excellent command of (spoken and written) English; German is a plus Ability to systematically perform activities in a timely and accurate manner A committed team player who is able to cope with pressure With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
Zum Stellenangebot

Scientist Process Development (w/m/d) Drug Product

So. 20.06.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Scientist Process Development (w/m/d) Drug Product Kennziffer: 0301-2102 Entwicklung, Optimierung und Hochskalierung von GMP-fähigen Herstellungsprozessen für formulierte RNA-Produkte Planung, Durchführung, Interpretation und Dokumentation von Experimenten Entwicklung physiko- / biochemischer Charakterisierungen von formulierten Nukleinsäuren und prozessbedingten Verunreinigungen Charakterisierung und Entwicklung von Hilfsstoffen und Packmitteln Unterstützung bei Prozessentwicklungen von C(D)MOs und bei Technologietransfers in die GMP-Produktion Erstellung von Risikoanalysen, Laboranweisungen, Schulungsunterlagen und SOPs Mitwirkung in interdisziplinären Projektteams Abgeschlossenes Hochschulstudium mit Promotion, z. B. in Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Prozessentwicklung, idealerweise in einem pharmazeutischen Unternehmen 1–2 Jahre relevante Erfahrung in der Herstellung von biopharmazeutischen Formulierungen sowie deren Charakterisierungen erwünscht Erfahrung in der Filtration, Formulierung, Abfüllung, Trocknung sowie Charakterisierung von Biomolekülen z. B. mittels HPLC, DLS, Viskosimetrie, Gelelektrophorese oder UV/VIS-Spektroskopie Kenntnisse in statistischer Versuchsplanung und Datenanalyse (DoE) wünschenswert Proaktive, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung Verhandlungssicheres Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
Zum Stellenangebot

(Senior) Manager Project Management Office (f/m/d)

So. 20.06.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 600 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a (Senior) Manager Project Management Office (f/m/d) Job-ID: 5501-2102 Planning, managing and monitoring interdisciplinary projects to shape and develop CureVac’s operational activities Preparation of project schedules, budget and capacity planning Ongoing quality management and optimization of project contents and structures Execute stakeholder management- and project-related communication Development and dissemination of company-wide program & project management standards Preparation of management presentations University degree, preferably life sciences and/or business Several years of professional experience in project management environment Good skill set of project management techniques; project management certificates are a plus Professional experience in a pharmaceutical/biotechnological company is an asset Demonstrated planning and organizational skills Excellent team spirit and ability to communicate and network Service-oriented approach, flexible and proactive attitude towards changing needs Proficiency in MS Office, experience with project management software is beneficial Fluency in English; German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
Zum Stellenangebot

Electrician / Techniker Facility Management (w/m/d)

Sa. 19.06.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Electrician / Techniker Facility Management (w/m/d) Kennziffer: 7802-2106 Überwachung der Anlagen im Verantwortungsbereich Kontinuierliche Optimierung von Verfügbarkeiten, Sicherheit und Kosteneffizienz der Geräte und Anlagen Beseitigung von aufkommenden Störungen im First-Level-Support, ggf. unter Hinzuziehung externer Dienstleister im Second-Level-Support Planung, Einsatz, Koordination und Leistungsanerkennung von externen Dienstleistern Mitglied der Facility-Management-Rufbereitschaft Abgeschlossene Berufsausbildung im handwerklichen Bereich (z.B. Betriebselektriker (w/m/d)) mit Weiterqualifikation (z.B. Meister / Techniker (w/m/d)) oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung als Techniker (w/m/d) im Bereich Facility Management eines produzierenden Unternehmens in einer einschlägigen Branche Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude an Teamarbeit Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Fließende Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
Zum Stellenangebot

Techniker Facility Management (w/m/d) Elektrische Anlagen

Sa. 19.06.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Techniker Facility Management (w/m/d) Elektrische Anlagen Kennziffer: 7801-2105 Überwachung der Anlagen im Verantwortungsbereich Kontinuierliche Optimierung von Verfügbarkeiten, Sicherheit und Kosteneffizienz der Geräte und Anlagen Beseitigung von aufkommenden Störungen im First-Level-Support, ggf. unter Hinzuziehung externer Dienstleister im Second-Level-Support Planung, Einsatz, Koordination und Leistungsanerkennung von externen Dienstleistern Mitglied der Facility-Management-Rufbereitschaft Abgeschlossene Berufsausbildung im handwerklichen Bereich (z.B. Betriebselektriker (w/m/d)) oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung als Techniker (w/m/d) im Bereich Facility Management eines produzierenden Unternehmens in einer einschlägigen Branche Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude an Teamarbeit Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Fließende Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
Zum Stellenangebot

Scientist Analytics Early Process Development (f/m/d)

Sa. 19.06.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 600 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Scientist Analytics Early Process Development (f/m/d) Job-ID: 3601-2114 Application of knowledge to find new, creative solutions to analytical problems in the field of mRNA and pharmaceutical formulations Independent development and optimization of analytical methods for large biomolecules, specifically in the sphere of nano-sized particles Characterization of their physical properties and components with hands-on work in the lab Support of analytical method development with internal and external partners Preparation of SOPs, qualification reports and presentations Transfer of analytical methods to Quality Control Establishment and support of external cooperations in academia Maintenance of the functions of an analytical laboratory Participation in writing invention disclosures Doctorate in life sciences, biophysics, biochemistry, chemistry, or equivalent degree Experience in any of the following methods, e.g., analytical size-exclusion chromatography, asymmetric flow field-flow fractionation, DLS, SAXS, TEM or AFM with nanoparticles is a plus Strong hands-on experience in physicochemical characterization of nucleic acids, lipids and peptides, e.g., HPLC (RP, IEX), spectroscopy (UV, Raman, FTIR), DSC and electrophoretic methods Previous experience with LC-MS (targeted proteomics) and/or MALDI is advantageous Experience in and design of NMR experiments with, e.g., large biomolecules for 1D and 2D experiments would be valuable Knowledge in statistical data analysis and experimental design (DoE) is an asset Experience in method validation would be a benefit Fluency in English; German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
Zum Stellenangebot

Ingenieur als Computer System Validation (CSV) Expert (w/m/d)

Sa. 19.06.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Ingenieur als Computer System Validation (CSV) Expert (w/m/d) Kennziffer: 8701-2101 Organisation und Durchführung der Qualifizierung / Requalifizierung und Computervalidierung GMP-relevanter (Computer-)Systeme Verbesserung und Weiterentwicklung der bestehenden Qualifizierungs- und Validierungskonzepte Sicherstellung der Einhaltung von gesetzlichen GMP- und internen Vorschriften hinsichtlich Qualifizierung, Validierung und Computervalidierung Erstellung der erforderlichen Dokumentation im Zusammenhang mit Qualifizierungen und Computervalidierungen Übernahme von Projektaktivitäten in Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen Abgeschlossenes Hochschulstudium im biologischen, pharmazeutischen oder technischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung Kenntnisse in der Qualifizierung technischer Anlagen und der Validierung computergestützter Systeme Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen: Arzneimittelgesetz (AMG), Arzneimittel- und Wirkstoffherstellverordnung (AMWHV), internationale GMP-Regelwerke (cGMP FDA) Strukturierte und selbständige Arbeitsweise sowie Freude an Teamarbeit MS-Office-Kenntnisse Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
Zum Stellenangebot

Key Account Manager – External Manufacturing (f/m/d)

Sa. 19.06.2021
Tübingen
CureVac Real Estate GmbH, a wholly owned subsidiary of CureVac AG, is a biopharmaceutical company producing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, about 200 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Key Account Manager – External Manufacturing (f/m/d) Job-ID: 0501-2101 Manage all activities related to Contract Manufacturing Organization (CMO) as follows: Commercial Manufacturing (Drug Substance, Drug Product, fill & finish), Quality Control for stability, In-Process & Release testing, and Quality Assurance Ensure production activities are performed in compliance with the GMP standards and EU regulations Ensure strong collaboration with the SCM team to ensure capacity alignment with the financial budget Ensure an uninterrupted supply of commercial product(s) to the market Support and coordinate the implementation of harmonized governance structures across vendor accounts, organize governance meetings and follow up with internal and external stakeholders Coordinate and contribute to contract establishment and vendor selection procedures in collaboration with procurement Establish and execute operational excellence and lean approaches to drive continuous efficiency gains in supplier interactions Develop Key Account Service Plan, strengthen current service position, identify and implement service growth opportunities Analyze and understand accounts' business strategy, future product plans and expansion activities Diploma or similar business field-relevant degree Extensive industry experience in pharmaceutical as Key Account Manager Commercial manufacturing experience Strategic thinking Ability to translate strategy into operational execution Strong coordination skills, working in matrix organization Good communication skills Fluency in German and English With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
Zum Stellenangebot

PreMaster Programm Human Resources / IT international

Fr. 18.06.2021
Waiblingen (Rems)
Wir sind bereit Neues zu wagen. Bist du es auch? Wir bei Syntegon Technology entwickeln bereits heute nachhaltige Gesamtlösungen für die Pharma-und Lebensmittelindustrie. Als eigenständiges Unternehmen, hervorgegangen aus der Bosch-Gruppe, arbeiten 6100 erfahrene Mitarbeiterinnen und Mitar in über 15 Ländern daran unsere Spitzenposition als Anbieter für Prozess-und Verpackungstechnik weiter auszubauen. Nutze deine Leidenschaft und dein Engagement, um zu einer besseren Lebensqualität auf der ganzen Welt beizutragen und unsere Zukunft aktiv zu gestalten. Am Standort Waiblingen befindet sich unser Hauptsitz. Von hier aus steuert die Geschäftsführung das Unternehmen weltweit. Zusätzlich entwickeln und fertigen wir hier Prozess- und Verpackungslösungen für feste Pharmazeutika wie Kapselfüllmaschinen, Kartonierer, sowie maßgeschneiderte Kundenlösungen. Gehe den ersten Schritt! Bewirb dich jetzt!Für unser PreMaster Programm suchen wir engagierte Bachelorabsolventen, die die Theorie eines Masterstudiums mit der Unternehmenspraxis vereinen wollen.  Bei uns erwartet dich unter anderem ein zweistufiges Qualifizierungsprogramm, 12 Monate Unternehmensphase, Betreuung durch einen persönlichen Mentor, Teilnahme an fachspezifischen Seminaren. Deine Aufgaben: Du treibst den Wandeln in der HR IT-Landschaft und unterstützt bei Projektmanagement Aufgaben, in Teilprojekten und übernimmst ggf. kleinere Teilprojekte im Bereich Vergütungs- und HR-IT-Systemen Du arbeitest an jährlichen Vergütungsprozessen und der Ausarbeitung einer HR IT Landschaft der Unternehmensgruppe mit Du verantwortest regelmäßiges Monitoring und Reporting Tätigkeiten wie Performancemessungen, Systemnutzung und Fall Back Szenarien Du übernimmst die Vorbereitung von Workshops, Trainingsvorbereitungen sowie System- und Userdokumentationen. Du unterstützt bei Roll-In Aktivitäten von Vergütungs-und HR-IT-Systemen Du hast ein abgeschlossenes Bachelorstudium mit kaufmännischem und/oder IT-technischem Hintergrund. Idealerweise im Bereich Betriebswirtschaft oder Wirtschaftsinformatik Du verfügst über sehr gute Kenntnisse in MS Office (Excel, Word, Powerpoint) und hast idealerweise bereits erste Erfahrungen mit SAP, Cornerstone oder anderen HR IT Systemen Du bringst eine hohe Lernbereitschaft, Initiative, Kreativität und Spontanität mit Deine Arbeitsweise ist selbständig, strukturiert und zuverlässig Du bist aufgeschlossen und hast Freude daran in einem internationalen/interkulturellen Team zu arbeiten Eine hohe Kommunikationsfähigkeit, sowie Ihre Kunden- und Teamorientierte Arbeitsweise zeichnet dich aus Sehr gute Deutsch und Englisch Kenntnisse runden dein Profil ab Dauer: 1 Jahr                Beginn: nach Absprache Benefits: Sammle wertvolle Praxiserfahrung und knüpfe Kontakte vor deinem Masterstudium Freue dich auf eine eigene Werksverpflegung mit vergünstigten Preisen für unsere studentischen Mitarbeiter*innen Nutze die Möglichkeiten des IG Metall-Tarifs mit einer 35 Std.- Woche Du hast Fragen zum Bewerbungsprozess?                                         Melek Isik (Personalabteilung)+49(7151)14-2202 Du hast fachliche Fragen zum Job?Philipp Fleischer (Fachabteilung)+49(7151)14-2274 "Syntegon ist ein globaler Arbeitgeber dem die Vielfalt im Unternehmen ein wichtiges Anliegen ist. Wir begrüßen ausdrücklich ein Umfeld, in dem alle Mitarbeitenden ungeachtet des Geschlechts, Alters, der Herkunft, der Religion, Behinderungen, sexueller Orientierung und geschlechtlicher Identität gleichwertig sind. Sofern in dieser Stellenanzeige ausschließlich die männliche Form verwendet wird, dient dies einer besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts."
Zum Stellenangebot


shopping-portal