Sie sind hier: Home > Regional > !#platzhalterstadtname!# >

!#platzhalterdienstname!#

Anzeige
Filter

pharmaindustrie: 1.184 Jobs

Berufsfeld
  • Pharmazie 159
  • Teamleitung 95
  • Gruppenleitung 81
  • Pharmaberater 80
  • Pharmareferent 80
  • Leitung 69
  • Forschung 67
  • Labor 67
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung 55
  • Chemie 53
  • Sachbearbeitung 40
  • Projektmanagement 40
  • Qualitätsmanagement 38
  • Assistenz 37
  • Prozessmanagement 35
  • Produktmanagement 33
  • Außendienst 32
  • Biologie 31
  • Fertigung 29
  • Produktion 29
Mehr anzeigen
Weniger anzeigen
Branche
  • Pharmaindustrie
Städte
  • Berlin 102
  • München 57
  • Frankfurt am Main 47
  • Hamburg 45
  • Gräfelfing 43
  • Heidelberg 34
  • Ingelheim am Rhein 30
  • Freiburg im Breisgau 29
  • Darmstadt 25
  • Mannheim 25
  • Leverkusen 24
  • Göttingen 24
  • Bad Homburg 24
  • Planegg 20
  • Tübingen 20
  • Karlsruhe (Baden) 18
  • Ulm (Donau) 18
  • Biberach an der Riß 17
  • Kiel 17
  • Penzberg 16
Mehr anzeigen
Weniger anzeigen
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 1099
  • Ohne Berufserfahrung 517
  • Mit Personalverantwortung 93
Arbeitszeit
  • Vollzeit 1140
  • Teilzeit 74
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 944
  • Befristeter Vertrag 132
  • Praktikum 41
  • Studentenjobs, Werkstudent 27
  • Arbeitnehmerüberlassung 17
  • Berufseinstieg/Trainee 17
  • Ausbildung, Studium 13
  • Handelsvertreter 2
  • Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten 1
  • Promotion/Habilitation 1
Pharmaindustrie

Personalreferent (m/w/d)

Mi. 26.02.2020
Bad Boll
Die WALA ist ein mittelständischer Hersteller von Arzneimitteln, Präparaten zur Gesundheitspflege und Kosmetika aus Natursubstanzen auf der Basis der anthroposophischen Natur- und Menschenerkenntnis. Wir suchen einen Personalreferent (m/w/d)Zusammen mit rund tausend Kolleginnen und Kollegen leisten Sie Ihren Beitrag zu Wohl und Wachstum unseres Unternehmens. Sie engagieren sich für den Erfolg von WALA Arzneimitteln und Dr. Hauschka Kosmetik in aller Welt. Eigenständig im Sinne des Ganzen bringen Sie sich vor allem in folgende Bereiche ein: Professionelle/r Ansprechpartner/in für Mitarbeiter/innen und Führungskräfte für aufkommende Personalthemen inkl. deren selbstständige Bearbeitung In Abstimmung mit unseren Führungskräften unterstützen Sie die Personalauswahl – dazu erstellen Sie interne und externe Stellenausschreibungen, begleiten Bewerbungsgespräche und übernehmen das Vertragsmanagement Durchführung von Eintritts-, Austritts- und Entwicklungsgesprächen Mitarbeit und Übernahme von Personalprojekten Sie sind ein idealistischer Profi. Gesellschaft und Umwelt, Gesundheit und Schönheit sind Ihnen genauso ein Anliegen, wie wirtschaftlicher Erfolg. Eine dialogische Unternehmenskultur macht Ihnen Freude. Für die hier ausgeschriebene Aufgabe setzen wir außerdem voraus: Erfolgreich abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Personal oder eine kaufmännische Ausbildung mit Weiterbildung zum Personalfachkaufmann (m/w/d) und mehrjähriger Berufserfahrung Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Organisationsfähigkeit Offene, freundliche und verbindliche Art sowie ein hohes Maß an Serviceorientierung Diskretion und verbindliches Auftreten Wir bewerben uns um Ihre Mitarbeit in einem Stiftungsunternehmen, das seit 1935 das Beste aus der Natur für den Menschen gewinnt. Das seinen Werten verpflichtet ist und Niemandem sonst. Dessen Mitarbeitende ambitionierte Ziele in einem spannenden Wettbewerbsumfeld haben. Aber auch ein Leben neben der Arbeit.
Zum Stellenangebot

Sachbearbeiter/in (m/w/d) für Buchhaltung und Reporting

Mi. 26.02.2020
Berlin
Die Myelo Therapeutics GmbH ist ein 2013 gegründetes Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin. Wir entwickeln innovative Therapien in Bereichen mit hohem medizinischen Bedarf, beispielsweise ein Medikament um das Immunsystem vor Nebenwirkungen von Krebstherapien zu schützen. Myelo Therapeutics wurde bereits mehrfach ausgezeichnet, z.B. als „Top High-Tech Venture of the East“. Unser internationales und nettes Team arbeitet in einem hellen, großzügigen Loft in Berlin Mitte.   Wir freuen uns auf Deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen, mit Angabe zum frühestmöglichen Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung per E-Mail. Wir freuen uns, Dich kennenzulernen! Vorbereitende Buchhaltung: Buchung laufender Geschäftsvorfälle; Rechnungsprüfung, -erfassung und -kontierung; Abstimmung und Prüfung der Sachkonten inkl. offener Posten; Erstellung der Monatsabschlüsse; Erstellung von USt-Voranmeldungen; Lohnbuchhaltung. Erstellen des monatlichen Berichtswesens: Rolling Forecast, Reporting an Gesellschafter, Unterstützung der Budgetplanung. Berichtswesen für und Abrechnung von laufenden Fördermittelprogrammen. Personalmanagement: Onboarding; Organisieren von Team Events und anderen Mitarbeiter Incentives. Allgemeine Büroaufgaben: Bearbeitung von Posteingang und -ausgang; Optimierung von Prozessen; Datenpflege; Unterstützung des Teams bei operativen Abläufen. Kontinuierliche Weiterentwicklung unserer Abläufe und Systeme, insbesondere Digitalisierung und Vereinfachung von Prozessen. Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung z.B. zum/zur Kaufmann/Kauffrau für Büromanagement, oder eine Weiterbildung zum Finanzbuhhalter (IHK) oder Studium, jeweils mit praktischer Erfahrung in den oben genannten Bereichen. Ausgeprägtes Zahlenverständnis. Eigenständiges, effizientes und genaues Arbeiten mit hohem eigener Qualitätsanspruch; Zuverlässigkeit. Stressresistenz, schnelle Auffassungsgabe, auch bei komplexen Sachverhalten. Souveräner Umgang mit MS Office, insbesondere Excel. Idealerweise Erfahrung mit Buchhaltungssoftware und digitalen Tools/Apps der Prozessvereinfachung. Sehr gute Englischkenntnisse. Neugierde und Interesse an Biologie und Pharmaforschung. Unbefristete Festanstellung in Vollzeit. Zusammenarbeit mit einem kleinen netten, ambitionierten, internationalen Team. Deine Arbeit leistet einen Beitrag, neue Therapien für Krankheiten mit hohem medizinischen Bedarf für den globalen Markt zu entwickeln. Gutes Betriebsklima; flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten. Freiheit, Verantwortung zu übernehmen und zusammen mit uns zu wachsen. Anteiliger Kostenbeitrag für Fitnessstudio wird übernommen; gratis Obst und Getränke im Büro. Schönes, helles Büro mit guter Verkehrsanbindung im Zentrum von Berlin.
Zum Stellenangebot

Senior Quality Manager (m/w/d)

Mi. 26.02.2020
Roth, Mittelfranken
Es sind diese persönlichen Siege, für die wir uns immer neue Ziele setzen. Lebensfreude zurückgeben und immer neue Ziele erreichen: Das ist seit mehr als 175 Jahren der Anspruch von B. Braun. Dazu gehört auch, Menschen wie David Drahonínský das Leben im Rollstuhl durch optimale Katheter-Versorgung zu erleichtern. Um Menschen nachhaltig zu helfen, teilen tagtäglich weltweit über 60.000 engagierte Persönlichkeiten ihr Wissen und vernetzen ihre Kompetenz. Entfalten auch Sie Ihre Talente bei uns als Senior Quality Manager (m/w/d) Die Nutrichem diät + pharma GmbH ist eine hundertprozentige Tochter der B.Braun Melsungen AG. Am Standort Roth stellen wir Nahrungsergänzungsmittel, enterale Ernährung und Sporternährung sowie Arzneimitteln her. Mit unseren nach höchsten Qualitätsstandards gefertigten Produkten verbessern wir seit mehr als 40 Jahren die Lebensqualität von Menschen. Kennziffer 20200127-47359 Für die Abteilung QM suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Rahmen einer Nachfolgeregelung einen Senior Quality Manager (m/w/d) mit Handlungsvollmacht (i.V.) Sicherstellung der Compliance im QM (GMP, IMS, BDoCS unter Berücksichtigung der ISO-Normen FSSC 22000) Vertretung der Qualified Person und Vertretung des Safety Officers in der Kommunikation mit Behörden und der B.Braun Melsungen AG. Kontakt zu Behörden, Kunden und der Muttergesellschaft Prozessverantwortung für Reklamation, Audits (sowohl intern, extern und Behörden-/Kundenaudits) und daraus resultierenden Korrekturmaßnahmen Vertretung für die Bereiche Change Control und CAPA im IMS Prozess Globales Reporting in der Matrixstruktur eines Konzerns Enge und aktive Zusammenarbeit mit in- und ausländischen Partnern und Abteilungen, wie Qualitätssicherung, Regulatory Affairs, Produktion, Qualitätskontrolle, Marketing Erfolgreich abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium der Pharmazie, Lebensmittelchemie, Lebensmitteltechnologie oder Ausbildung mit entsprechender einschlägiger Berufserfahrung Souveränes Auftreten und sichere Gesprächsführung Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit, Flexibilität und Eigeninitiative Konfliktfähigkeit gepaart mit Durchsetzungsvermögen, Umsetzungsstärke und Verhandlungsgeschick Selbständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Interkulturelle Kompetenz und Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.
Zum Stellenangebot

Teamleitung (m/w/d) Bereich Plasmafraktionierung

Mi. 26.02.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Herstellung von pharmazeutisch therapeutischen Produkten aus Blutplasma in der den Vorschriften entsprechenden Qualität unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.) Vorbereitung von Geräten und Geräteteilen, Anlagen und Anlagenteilen Bedienung einer SPS-gesteuerten Anlage Personaldisposition für das Produktionsteam Verantwortlich für das zeitgerechte Bereitstellen der erforderlichen Roh- und Hilfsstoffe sowie Buchungen aller Materialbewegungen in SAP Mitarbeit bei der Erstellung von neuen bzw. Optimierung bestehender Produktionsanlagen Unterstützung bei der Durchführung von Reparaturen sowie Wartungs-, Kalibrierungs-, Validierungs- und Qualifizierungsarbeiten Führen von Produktionsteams inklusive Einsatzplanung Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemikanten oder Pharmakanten (m/w/d) gepaart mit einer Weiterbildung zum Industriemeister (m/w/d) Chemie oder vergleichbare Qualifikation (z. B. Schichtführer (m/w/d)) von Vorteil Erste Führungserfahrung vorhanden (z. B. stellv. Teamleiter (m/w/d)) Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion im GMP geregelten Umfeld Erfahrung in der Bedienung von SPS-gesteuerten Maschinen bzw. Prozessleitsystemen Erfahrung in der Erstellung von Arbeitsanweisungen und Führung von Mitarbeitern Fundierte PC-Kenntnisse sowie gute Englischkenntnisse Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit
Zum Stellenangebot

Engineer Quality Assurance (m/w/d)

Mi. 26.02.2020
Eschweiler, Rheinland
Willkommen bei West West Pharmaceutical Services, Inc. ist Marktführer bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Verpackungskomponenten und -systemen zur Verabreichung von injizierbaren Medikamenten. Wir streben nach einer ganzheitlichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produktidee bis zum Patienten und bieten professionelle Unterstützung in der Entwicklung, Umsetzung und Bereitstellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, und unterstützt Partner und Kunden von Standorten in Nord- und Südamerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag werden ca. 112 Millionen Produkte von West genutzt, die dabei helfen, das Gesundheitswesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Eigenverantwortliche Organisation, Abstimmung und Durchführung von internen und externen Audits sowie deren Nachbereitung Ermittlung, Abstimmung und Nachverfolgung von Maßnahmen aus Reklamationen und Auditobservationen Leitung und Mitarbeit bei Optimierungsprojekten zusammen mit den Abteilungen Process Engineering und Produktion sowie Unterstützung bei der Erstellung von Risikoanalysen Abstimmung von Projektressourcen sowie reguläres Reporting mit dem Managementteam Eschweiler Proaktive Mitwirkung bei der Umsetzung der Qualitätspolitik von West Anlegen von Prüfplänen gemäß Artikelspezifikation in SAP sowie Prüfung und Freigabe von Arbeitsplänen in SAP Erstellung, Prüfung, Revisionierung und verantwortliche Abstimmung von (globalen) Qualitätsprozessen sowie deren Dokumentation Erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem wissenschaftlichen Fachbereich (Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Pharmazie o. ä.) Idealerweise praktische Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Erfahrungen im Bereich Qualitätssicherung Einsatzbereitschaft, Verantwortungsbewusstsein, eigenständiges und strukturiertes Arbeiten Ausgeprägte Teamfähigkeit Hohe Kundenorientierung sowie ein verbindliches und sicheres Auftreten Verhandlungssichere Englischkenntnisse (Wort und Schrift) Sicherer Umgang mit den MS-Office-Programmen SAP-Anwenderkenntnisse sind wünschenswert Internationalität – Als amerikanisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammenarbeit innerhalb internationaler Strukturen Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wertschätzende und freundliche Arbeitsumgebung sowie flache Hierarchien Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attraktive, marktgerechte Vergütung, einschließlich betrieblicher Sozialleistungen und Einkaufsvorteile Soziales Engagement – Durch diverse von Mitarbeitern organisierte Aktionen unterstützen wir lokale Hilfsorganisationen Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen, das unser Unternehmen ausmacht Sicherheit – Arbeitssicherheit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeitsplätze in einer zukunftsfähigen Branche Entwicklungsmöglichkeiten – Unsere Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen profitieren von einem umfangreichen Schulungsangebot sowie einer steten und gezielten Mitarbeiterentwicklung Familienfreundliche Unternehmenskultur – Wir legen Wert auf eine Vereinbarkeit von Privatleben und Beruf; flexible Arbeitszeiten sind für uns selbstverständlich  
Zum Stellenangebot

Systemtechniker (m/w/d) Technische Gebäude Ausrüstung

Mi. 26.02.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Ausführung und Koordination von Kontroll-, Wartungs- sowie Instandhaltungsmaßnahmen zur Sicherstellung der 24/7 Betriebssicherheit sämtlicher Kälte- und raumlufttechnischer Anlagen (RLT) Fehler-Ursachen-Analyse, Störungsbehebung sowie proaktiver kontinuierlicher Verbesserungsprozess Sicherstellung behördlicher Auflagen sowie Durchführung und Koordination von Maßnahmen gem. BetrSichV, DGUV oder VDI ggf. unter Einbeziehung eines ZÜS-Sachverständigen Disposition und Beschaffung von Ersatzteilen der Kälte- u. RLT-Anlagen Aktives Fremdfirmenmanagement externer Dienstleister und Fremdfirmen Abgeschlossene Ausbildung zum Mechatroniker für Kältetechnik (m/w/d) oder gleichwertige Ausbildung Bereitschaft zur Wahrnehmung des Notdienstes bzw. Bereitschaft zur Schichtarbeit ist Voraussetzung Mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarer Position Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld sind von Vorteil
Zum Stellenangebot

Buchhalter (w/m/d) Schwerpunkt Kreditoren und Debitoren

Mi. 26.02.2020
Heidelberg
Celonic ist eine Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) im Privatbesitz mit zwei state-of-the-art Standorten in Basel, Schweiz (Hauptsitz) und Heidelberg, Deutschland. Celonic bietet umfangreiche Services sowohl im Bereich der GMP Entwicklung und Produktion für New Biological Entities (NBEs) und Biosimilars als auch im Zell- und Gentherapie Umfeld weltweit an. Das Portfolio umfasst die Zelllinienentwicklung, die Entwicklung von Produktionsprozessen als auch die non-GMP und GMP Herstellung von biopharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimitteln. Zum aktuellen Zeitpunkt arbeiten über 300 hochqualifizierte Mitarbeitende an den zwei Standorten der Celonic. Durch die Expansion des Unternehmens ist die Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitenden. Zur Verstärkung unseres Teams in Heidelberg (Bahnstadt) suchen wir im Bereich Buchhaltung einen Buchhalter (w/m/d) Schwerpunkt Kreditoren und Debitoren Verantwortung für die Kreditoren- und Debitorenbuchhaltung Abwicklung der Anlagenbuchhaltung Durchführung der Bankbuchungen Eigenständige Kontenprüfung sowie Kontenabstimmung Erstellung und Durchführung von Zahlläufen Durchführung der Umsatzsteuervoranmeldung Unterstützung bei Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen Kontinuierliche Pflege der Stammdaten im System Abgeschlossene Ausbildung zum Steuerfachangestellten (w/m/d) oder kaufmännische Berufsausbildung mit dem Schwerpunkt Buchhaltung Mehrjährige relevante Berufserfahrung in der Buchhaltung Hohe Selbständigkeit, Integrität und Zuverlässigkeit Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse im Umgang SAP Business One  Sicherer Umgang mit den MS-Office Anwendungen Strukturierte, gewissenhafte und zielorientierte Arbeitsweise Unbefristete Anstellung in Vollzeit Flexible Arbeitszeiten Verantwortungsvolle und vielfältige Tätigkeit in einem zukunftsorientierten Unternehmen Berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten basierend auf individuellen Potentialen Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und die Möglichkeit eigene Ideen einzubringen Attraktives Firmenfitness-Programm, Jobticket, betriebliche Altersvorsorge sowie Vermögenswirksame Leistungen Kollegiales und respektvolles Arbeitsumfeld mit starkem Teamgeist
Zum Stellenangebot

Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die sterile Arzneimittelherstellung

Mi. 26.02.2020
Kiel
FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe. Wir produzieren in Kiel wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. An unserem Standort in Kiel sind rund 380 Mitarbeiter beschäftigt. Für unsere Abteilung Produktion suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die sterile Arzneimittelherstellung. Es handelt sich dabei um eine unbefristete Vollzeitstelle. Vorbereitung von Materialien und Geräten für die Produktion Bedienung komplexer Produktionsanlagen Maschinelle Abfüllung steriler Arzneimittel im Reinraum Vollständige Dokumentation aller Arbeitsabläufe Mitarbeit bei der Wartung von Maschinen und Geräten Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Arbeitsanweisungen Verbuchen von Produktionsaufträgen im Warenwirtschaftssystem Bereitschaft zur Schichtarbeit/Wochenendarbeit - Flexibel für verschiedene Arbeitszeitmodelle - Ausbildung zum Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder eine vergleichbare abgeschlossene Ausbildung in einem Beruf mit technischer Ausrichtung (Chemie, Biologie, Pharma, Medizin, Lebensmitteltechnologie) Sie haben Berufserfahrung in einem der o. g. Ausbildungsberufe, idealerweise in der Pharmaindustrie Aufgeschlossenheit für technische Prozesse Praktisches Geschick für die Anlagenbedienung Überdurchschnittliches Sauberkeits- und Hygienebewusstein Selbständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise Kenntnisse hinsichtlich GMP-gerechter Dokumentation Sicherer Umgang mit MS Office-Programmen (insbesondere Excel und Outlook) Teamfähigkeit, Kommunikationsvermögen und Kooperativität Bereitschaft für verschiedene Arbeitszeitmodelle (Schichtarbeit inklusive Samstagsarbeit) eine interessante, vielseitige und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem international arbeitenden, innovativen und inhabergeführten Unternehmen mit einer offenen Unternehmenskultur fachlich herausfordernde Aufgaben und Gestaltungsmöglichkeiten in einer zukunftsstarken Branche neben einer leistungsgerechten Vergütung, inklusive Bonusmodell, auch attraktive Sozialleistungen (z. B. 13. Gehalt, Urlaubsgeld, Zuschuss zur Vermögenswirksamen Leistung, betriebliche Altersvorsorge, etc.) umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten. Unsere Mitarbeiter entwickeln wir im Rahmen individueller Programme (z. B. Förderungsprogramm für Führungs- und Nachwuchsführungskräfte) Angebote zu den Themen Gesundheitsförderung, Life Balance, Familie & Beruf, flexible Kinderbetreuung Möglichkeiten der individuellen Karriereplanung und Persönlichkeitsentwicklung in einem international agierendem Umfeld die Bereitstellung eines modern ausgestatteten Arbeitsplatzes und eine fachkompetente Einweisung in Ihre neuen Aufgaben ein gutes Arbeitsklima in einem kollegialen Team Weiterhin hat die Stadt Kiel viel zu bieten: einen attraktiven Immobilienmarkt, vielseitige Freizeit- und Sportangebote, umfangreiche Einkaufsmöglichkeiten, eine hervorragende Infrastruktur sowie Sonne und Strand direkt vor der Haustür. Mit der perfekten Lage zwischen Meer und Metropole bietet Kiel viele Direktverbindungen in die nordischen Länder und eine schnelle Anbindung an den Flughafen und die City in Hamburg. Ein perfekter Ort für eine langfristige berufliche und private Zukunft. Weitere interessante Informationen zu und rundum Kiel finden Sie unter: www. ferring.de Kommen Sie zu uns und gestalten Sie mit – unsere Zukunft steckt voller Chancen.
Zum Stellenangebot

Senior Process Manager - Clinical Operations

Mi. 26.02.2020
Biberach an der Riß, Ingelheim am Rhein
Senior Process Manager - Clinical Operations Germany (Baden-Württemberg) Biberach Germany (Rhineland-Palatinate) Ingelheim Job ID: 201649 Job Level: Experienced Functional area: Clinical Operations Schedule: Full-Time OUR COMPANY At Boehringer Ingelheim we develop breakthrough therapies and innovative healthcare solutions in areas of unmet medical need for both humans and animals. As a family owned company, we focus on long-term performance. We believe that, if we have talented and ambitious people who are passionate about innovation, there is no limit to what we can achieve; after all, we started with just 28 people. Now, we are powered by 50,000 employees globally who nurture a diverse, collaborative and inclusive culture. THE POSITION Are you looking for a new professional challenge and are you interested to work in an international team with attractive prospects at a successful pharmaceutical company, which has been named “best employer” several times? Then join our Clinical Operations department in Biberach or Ingelheim and support our success as a Senior Process Manager! Tasks & responsibilities In your new role you scope, plan, lead and execute on process improvement projects within our global Clinical Operations organization. Furthermore you lead efficient As-Is process analyses and consult global process owners on process innovation opportunities (e.g. in the area of CTMS, TMF). As a Senior Process Manager you develop To-Be process scenarios and drive them to global, lean and cost-effective standard process. You plan the required system capabilities, organizational change measures, implementation and rollout activities. Moreover you ensure compliance with GCP and 21 CFR Part 11 overseeing adequate validation testing and end user training. Furthermore you achieve global process implementation by establishing organizational readiness and communication activities. You monitor overall process adoption and invoke measures to assure process stabilization and continuous improvements.   Requirements   Master degree in natural sciences, documentation management or practical experience in a clinical trial role, e.g. Trial Manager, Clinical Research Associate, etc. Demonstrated experience in project management, ideally PMI certified and in process development/optimization Demonstrated skills in consulting, organizational change management and process engineering/management Experience in leading process improvement initiatives, preferably as business analyst or six sigma certification Experience in implementing systems in the GCP area, like CTMS, TMF and other clinical trial technology solutions, ideally in global settings Proficient in Computer Systems Validation and 21 CFR Part 11         WHY BOEHRINGER INGELHEIM?   This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives.  We offer challenging work in a respectful and friendly global working environment surrounded by a world of innovation driven mindsets and practices. In addition, learning and development for all employees is key, because your growth is our growth. We also offer a competitive salary, generous amount of vacation time, and numerous benefits towards your wellness & financial health and work-life balance. Plus, an onsite gym (Ingelheim), in-house doctor and best-in-class cafeterias and coffee bars to keep you energized and healthy. To learn more about what benefits could be waiting for you, please visit our Career area.  Want to learn more about us? Visit https://www.boehringer-ingelheim.com/ Boehringer Ingelheim is an equal opportunity global employer who takes pride in maintaining a diverse and inclusive culture. We embrace diversity of perspectives and strive for an inclusive environment, which benefits our employees, patients and communities. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity or national origin.    READY TO CONTACT US?  Please contact our Recruiting EMEA Team: Julia Miller, Tel: +49 (7351) 54-94190. Not exactly the position you are looking for but have someone else in mind? Share it via the button on the bottom of the page with friends or colleagues who might be interested. Apply Now URL: https://tas-boehringer.taleo.net/careersection/global+template+career+section+28external29/jobapply.ftl?lang=en&job=201649
Zum Stellenangebot

Leiter Forschung & Entwicklung (m/w/d)

Mi. 26.02.2020
Stuttgart
Unser Mandant zählt mit weltweit mehreren tausend Mitarbeitern zu den global führenden Unternehmen in den Bereichen Life Science & Diagnostikprodukte. Als geschätzter Partner für Hochschul- und Forschungseinrichtungen, die forschende Pharmaindustrie sowie biotechnologische, pharmazeutische und diagnostische Industrie gleichermaßen hat das Unternehmen eine langjährige Tradition in der Entwicklung, der Herstellung und dem Vertrieb medizinischer Laborartikel aus Kunststoff. Im Zuge einer Altersnachfolge besetzen wir nun im Raum Stuttgart die Position des Leiter Forschung & Entwicklung (m/w/d) Sie führen und koordinieren das in mehrere Gruppen unterteilte Entwicklungsteam. Dabei verantworten Sie den kompletten Entwicklungszyklus bis zur Serienfertigung. Durch Marktbeobachtung und dem Verfolgen von Technologietrends entwickeln Sie eine Innovationskultur, die Produkte mit klarem Kundennutzen entstehen lässt. Darüber hinaus verantworten Sie das stetige Verbessern der Synchronisation zwischen den Bereichen Entwicklung und Fertigung über ein modernes Industrial Engineering und Prozessmanagement sowie den kontinuierlichen Ausbau der sehr hohen Materialkompetenz des Unternehmens. Ideal-erweise bringen Sie Branchenerfahrung aus dem Bereich Life Science mit. Wir sind allerdings auch sehr offen für Gesprächspartner aus anderen Branchen mit Schwerpunkt Kunststoffspritzguss (z. B. Automotive), die an einem Wechsel in ein ansprechendes zukunftssicheres Marktumfeld interessiert sind. Erstellung strategischer Entwicklungs-Roadmaps, abgeleitet aus den Gesamtzielsetzungen der Business-Unit Strategischer Ausbau des bestehenden Entwicklungsnetzwerks sowie dessen Steuerung Machbarkeitsstudien zur Bewertung von Design Requirements in Bezug auf Materialien, Verfahren, Prozesse und Wirtschaftlichkeit Weiterentwicklung, Optimierung und Umsetzung von technischen Prozessen, Technologien und Innovationen Entwicklung neuer Fertigungsmethoden und -verfahren in Zusammenarbeit mit Konstruktion und Anwendungstechnik Identifizierung möglicher neuer Produktfelder Kostenoptimierung neuer und bestehender Produkte in Bezug auf Materialien, Verfahren und Prozesse Dokumentationen von Produktentwicklungen, Bewertung des Innovationspotentials von Produktideen und Sicherstellung patentrechtlicher Absicherung in Zusammenarbeit mit Patentanwälten Fachliche Beratung in technischen und wissenschaftlichen Fragen, sowie Erstellung von Berichten und Dossiers für die Geschäftsleitung Besuche von Messen und Kongressen, Teilnahme an Innovationszirkeln, Repräsentation des Unternehmens in Verbänden Fördern der Kreativität und des Potentials der Mitarbeiter im Bereich Durchführung von Mitarbeitergesprächen und Erstellung von Schulungsplänen Mehrjährige Berufserfahrung in der Produktentwicklung, idealerweise von Kunststoffprodukten und den zugehörigen technischen Verfahren und Prozessen Mindestens drei Jahre Führungserfahrung im o.g. Bereich Gutes Know-how in modernen Entwicklungs- und Innovationsmethoden Hohes Maß an Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft und Flexibilität Ausgeprägtes strategisch-analytisches Denkvermögen, Verantwortungsbewusstsein und Kundenorientierung Hohe Interkulturelle Kompetenz mit internationaler Reisebereitschaft Guter Kommunikator mit Verhandlungs- und Präsentationsstärke Team Player mit Führungsstärke und Überzeugungskraft Change Manager mit unternehmerischem Denken und Handeln Studium der Naturwissenschaften oder verwandter Fachrichtungen, idealerweise Promotion Betriebswirtschaftliche Grundkenntnisse, idealerweise mit berufsbegleitender Weiterbildung Fließend Deutsch und Englisch
Zum Stellenangebot


shopping-portal