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Pharmaindustrie: 63 Jobs in Hamburg

Berufsfeld
  • Pharmazie 11
  • Teamleitung 9
  • Gruppenleitung 8
  • Leitung 8
  • Netzwerkadministration 4
  • Pharmaberater 4
  • Pharmareferent 4
  • Systemadministration 4
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung 3
  • Bereichsleitung 2
  • Abteilungsleitung 2
  • Bilanzbuchhaltung 2
  • Distributionslogistik 2
  • Einkauf 2
  • Fertigung 2
  • Finanzbuchhaltung 2
  • Forschung 2
  • Labor 2
  • Materialwirtschaft und Logistik 2
  • Pr 2
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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 61
  • Ohne Berufserfahrung 26
  • Mit Personalverantwortung 7
Arbeitszeit
  • Vollzeit 61
  • Teilzeit 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 54
  • Befristeter Vertrag 6
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Berufseinstieg/Trainee 1
  • Praktikum 1
Pharmaindustrie

Speditionskauffrau/mann (m/w/d)

Mi. 27.05.2020
Hamburg
Wir – M.P.I. Pharmaceutica GmbH – sind ein mittelständisches Familienunternehmen mit Hauptsitz in Hamburg und Niederlassungen in Mexiko-Stadt, Bogota und Sao Paulo. Unsere Geschäftsaktivitäten teilen sich in den Bereich des internationalen Handels von pharmazeutischen Wirkstoffen und in den Bereich des internationalen Managements unserer Kondom- und Gleitgelmarke masculan®. Mit unseren Produkten sind wir in über 60 Ländern weltweit aktiv. Der Fokus des Wirkstoffhandels liegt hier auf Lateinamerika. Für den Bereich des Wirkstoffhandels (Länderschwerpunkt Süd- und Zentralamerika) suchen wir ab sofort eine/n Speditionskauffrau/mann mit sehr guten Spanisch- und Englischkenntnissen. Abwicklung der weltweiten Seefracht, Luftfracht, Importe, Exporte, Organisation und Koordination von Transporten Korrespondenz mit Kunden und Frachtführern Ausfuhrzollabwicklung und Dokumentation Flache Hierarchien und ein familiäres Arbeitsklima Ein internationales Arbeitsumfeld in der schnellen, dynamischen Welt des Handels Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung (Speditionskauf-, Groß- und Außenhandelskauf-, Industriekauffrau/-mann) Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Import/Export und Zollwesen Sehr gute Spanischkenntnisse Gute Englischkenntnisse Gründliche, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise Sichere Umgang mit den gängigen MS Office-Produkten Selbstständigkeit Soziale Kompetenz
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Patent Professional (m/f/d)

Mi. 27.05.2020
Hamburg
Evotec is a leader in the discovery and development of novel small molecule drugs with operational sites in Europe and the US. The Company has built substantial drug discovery expertise and an industrialized platform that can drive new innovative small molecule compounds into the clinic. In addition, Evotec has built a deep internal knowledge base in the treatment of diseases related to neuroscience, pain, oncology, inflammation, and metabolic diseases. Leveraging these skills and expertise, the company intends to develop best-in-class differentiated therapeutics and deliver superior science-driven discovery alliances with pharmaceutical and biotechnology companies. At our headquarters in Hamburg, Germany, we do have an immediate opening for a motivated Patent Professional (m/f/d) Fulltime and permanent to assist in the continued development and implementation of Evotec’s patent strategy, as well as to identify and pursue valuable intellectual property generated in a dynamic research and development environment. The position primarily focuses on supporting Evotec’s Infectious Diseases business in France. You work closely together with Evotec’s scientists to identify inventions that may be patented and provide IP counseling You manage and support outside counsel preparation and prosecution of patent applications You conduct freedom-to-operate activities You manage and support contracts and public grants from an IP perspective You conduct patent / scientific literature searches You are responsible for publication clearance You have a university degree in biology, biotechnology or biochemistry; PhD preferred Furthermore you have profound working experience in the patent field, ideally in a corporate patent department An additional qualification as European Patent Attorney or willingness to obtain the same would be desirable You are able to convince with excellent interpersonal skills and the ability to relate comfortably at all levels and with all departments You are flexible with a proactive approach to problems and demands in a fast moving environment Your working style is structured and goal-oriented Last but not least you have excellent written and verbal communication skills (both German and English), French basic knowledge desirable A permanent position within a vigorous and exciting professional environment promoted by an open culture and a spirit of community A diverse, international workforce with a dynamic working environment that fosters creativity, innovations and teamwork Capital forming benefits, flexible working hours, holiday pay, and annual bonus depending on performance
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Fachinformatiker / IT-Systemadministrator (m/w/d)

Mi. 27.05.2020
Oststeinbek
ROXALL ist ein deutsches, international tätiges pharmazeutisches Unternehmen. Schwerpunkte der Aktivitäten sind die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Produkten für die Bereiche Allergologie, Immunologie und Notfallmedizin. Um dem Wachstum des Unternehmens und der stärkeren internationalen Ausrichtung gerecht zu werden, suchen wir für den Ausbau und die Weiterentwicklung unserer IT-Abteilung zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten Fachinformatiker / IT-Systemadministrator (m/w/d) in Vollzeit. Technische Betreuung der IT-Infrastruktur Administration, Monitoring und Betreuung der -Netzwerkkomponenten Administration von Linux- und Windows Server Administration der Microsoft Exchange-Server 2016 Administration der Microsoft SQL Server ab 2012 Administration virtueller Server auf Basis VMWare und HyperV Installation von Hard- und Software im gesamten Netzwerk Verwaltung der User und Zugangsberechtigungen Mitarbeit in IT-Projekten zur Realisierung von Innovationen und Optimierungen abgeschlossene Ausbildung zum Fachinformatiker Systemintegration oder vergleichbare praktische Erfahrung bei der Betreuung von Windows-Servern und Active Directory Administration geübter Umgang mit Endanwendern Grundkenntnisse im MSSQL wären wünschenswert gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift selbstständiges, strukturiertes und eigenverantwortliches Handeln Spannende und verantwortungsvolle Tätigkeit mit viel Gestaltungsspielraum Möglichkeit, zügig Verantwortung zu übernehmen Angenehme Arbeitsatmosphäre und ein wertschätzendes Arbeitsklima Flache Hierarchien und kurze Wege
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Speditionskauffrau/mann

Di. 26.05.2020
Hamburg
Wir – M.P.I. Pharmaceutica GmbH – sind ein mittelständisches Familienunternehmen mit Hauptsitz in Hamburg und einer Niederlassung im Mexiko-Stadt, Bogota und Sao Paulo. Unsere Geschäftsaktivitäten teilen sich in den Bereich des internationalen Handels von pharmazeutischen Wirkstoffen und in den Bereich des internationalen Managements unserer Kondommarke masculan®. Mit unseren Produkten sind wir in über 60 Ländern weltweit aktiv. Für den Bereich des Wirkstoffhandels (Länderschwerpunkt Süd- und Zentralamerika) suchen wir ab sofort in Teilzeit (30 Std.) eine/n Speditionskauffrau/mann mit sehr guten Spanisch- und Englischkenntnissen. Abwicklung der weltweiten Seefracht, Luftfracht, Importe, Exporte Organisation und Koordination von Transporten Korrespondenz mit Kunden/innen und Frachtführern Ausfuhrzollabwicklung und Dokumentation Flache Hierarchien und ein familiäres Arbeitsklima Ein internationales Arbeitsumfeld in der schnellen, dynamischen Welt des Handels Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung (Speditionskauf-, Groß- und Außenhandelskauf-, Industriekauffrau/-mann) Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Import/Export und Zollwesen Sehr gute Spanischkenntnisse Gute Englischkenntnisse Gründliche, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise Sichere Umgang mit den gängigen MS Office-Produkten Selbstständigkeit Soziale Kompetenz
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Validierungsingenieur (m/w/d)

Di. 26.05.2020
Uetersen
Nordmark ist einer der weltweit führenden Hersteller biologischer Wirkstoffe und Arzneimittel in der Metropolregion Hamburg. Mittelständisch geprägt und inhabergeführt bieten wir unseren anspruchsvollen Kunden hochwertige Produkte und Dienstleistungen von der Durchführung klinischer Studien über die Entwicklung und Formulierung von Arzneimitteln bis zur Produktion und Qualitätskontrolle. Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und Innovation machen uns zu einem international geschätzten Partner. Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Validierungsingenieur (m/w/d) in Vollzeit, zunächst befristet für 24 Monate. Vorbereitung und Durchführung von Qualifizierungen sowie Prozessvalidierungen. Hierzu zählen: Koordination der Durchführung und Erstellung von Risikoanalysen Erstellen von Qualifizierungs- /Validierungs-/ Verifizierungsplänen und -berichten Durchführung von Prüfungen gemäß IQ- und OQ-Prüfplänen / Auswertung von Daten zur Prozessverifizierung Sichtung und Zusammenfassung von Betriebsunterlagen Koordination der Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen Erstellen von Kalibrierplänen und Prüfung von Kalibrierprotokollen Erstellen von Change-Control Anträgen und Abweichungsmeldungen Erstellen von Risikoanalysen und Arbeitsanweisungen zum Reinigungsmonitoring Abgleich der Qualifizierungsdokumente (Lieferant) mit den betrieblichen Lasten Terminverfolgung (Planungs- und Umsetzungsphase) Abgeschlossenes Studium (FH / TH / Universität) mit naturwissenschaftlich-technischer Fachausrichtung Möglichst Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und im GMP-Umfeld Kenntnisse und Erfahrung im Projektmanagement Eigenverantwortliche und ergebnisorientierte Arbeitsweise Sehr gutes Organisations- und Kommunikationsvermögen Fundierte MS-Office- Anwenderkenntnisse Grundkenntnisse Statistische Prozesskontrolle Möglichst Grundkenntnisse in OPEX (Six Sigma, Lean) Gute englische Sprachkenntnisse Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance
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Purchasing Specialist (m/w) (befristet für 3 Jahre)

Di. 26.05.2020
Hamburg
Als Unternehmen der HARTMANN GRUPPE ist die BODE Chemie GmbH, mit Sitz in Hamburg, verantwortlich für den internationalen Geschäftsbereich Desinfektion. Unsere qualitativ hochwertigen Produkte zur Desinfektion und Hygiene mit hoher internationaler Bedeutung wie Sterillium®, Bacillol® und Cutasept® spiegeln unsere konsequente Qualitätspolitik, unser stetes Streben nach wissenschaftlich gesicherten, ganzheitlichen Problemlösungen und nicht zuletzt die Nähe zu unseren Kunden wider.Lassen Sie sich von unserem Erfolg und Engagement mitreißen und verstärken Sie unser Team als Purchasing Specialist (m/w) (befristet für 3 Jahre) Abwicklung der bedarfsgerechten Beschaffung von indirekten Einkaufsbedarfen, wie beispielsweise Verbrauchsmaterialien für Labor und Betrieb, Bürobedarfe, Dienstleistungen und Hilfs- und Betriebsstoffe.Bearbeitung von Bedarfsanforderungen und Auslösung von Bestellungen für den indirekten Einkauf über ein elektronisches Einkaufssystem (Ariba) und SAPAuftragsbestätigungsbearbeitung und RechnungsprüfungKommunikation mit internen und externen PartnernAktive Unterstützung des strategischen direkten und indirekten Einkaufs bei strategischen Einkaufsthemen /-projektenMaterial- / Lieferantenstammdatenpflege im SAPÜbernahme und Vorantreiben von Einkaufsprojekten, wie insbesondere Ausschreibungen, Mitarbeit bei (Re-) Launches und LieferantenqualifizierungenAbgeschlossene sehr gute Ausbildung als Industrie-, Büro, Groß- und Außenhandelskaufmann/-frau, oder abgeschlossenes Bachelorstudium (B.A., B.Sc.)Erste Berufserfahrung im kaufmännischen Bereich wünschenswert, einschlägige erste Berufserfahrung im Einkauf von VorteilFreundlichkeit und Selbstbestimmtheit im Auftreten vor (internen) Kunden und LieferantenTeamfähigkeit, Flexibilität und LösungsorientierungHohe Motivation und eigenständige ArbeitsweiseMS Office Paket (Word, Excel, PowerPoint)Erste Kenntnisse in SAPGute EnglischkenntnisseBei BODE lassen wir Ihnen Raum zur Mitgestaltung. Wir geben Ihnen eine strukturierte Einarbeitung und schnelle Einbindung in das Team.Wir bieten Ihnen diese reizvolle Aufgabe in einem hochmotivierten Team in Verbindung mit attraktiven Rahmenbedingungen mitten in Hamburg. Tarifvertrag Chemie, Gleitzeit, Jobticket, kostenlose Parkplätze, frisches Obst, eine bezuschusste Kantine und Massagen bieten wir zur Abrundung an. Sind Sie interessiert? Dann sollten wir uns kennenlernen.Wir freuen uns auf Ihre digitale Bewerbung incl. Ihrer Gehaltsvorstellung, Ihrer Kündigungsfrist und der JOB-ID: SCM-PC-2020-22.KontaktBei Fragen steht Ihnen Herr Florian Böge (Tel. 040 54006-266) als Ansprechpartner des Recruitingteams gerne zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
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Commercial Quality Officer / Mitarbeiter Vertrieb im Bereich GDP (m/w/d) in der Abteilung Customer Service Export

Di. 26.05.2020
Trittau
Die Panpharma GmbH (vormals Rotexmedica) ist ein Unternehmen der expandierenden Panpharma-Gruppe und als mittel­ständischer Arznei­mittel­produzent mit ca. 300 Mitarbeitern – östlich von Hamburg – spezialisiert auf die Herstellung und den weltweiten Vertrieb von verschreibungs­pflichtigen Arzneimitteln zur parenteralen Anwendung (Injektions­präparate). Um den gestiegenen Anforderungen im Vertrieb gerecht zu werden, suchen wir in Vollzeit (38,5 Std./Woche in Gleitzeit) zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen: Commercial Quality Officer / Mitarbeiter Vertrieb im Bereich GDP (m/w/d) in der Abt. Customer Service ExportUnterstützung des Bereichsleiters Vertrieb und des Großhandelsbeauftragten, um die Qualität und Compliance unserer Prozesse entlang der Vertriebskette sicherzustellen Pflege und Weiterentwicklung des GDP- und Großhandelssystem der Panpharma GmbH Durchführung von Kunden-Qualifizierungen und Erstellung von Quality-Distribution-Agreements gem. GDP mit unseren Kunden Durchführung der technischen Freigabe eingehender Fertigarzneimittel (Prüfung und Bewertung der Wareneingangskontrolle – Transport Bewertung – Tracelink follow-up) Organisation, Durchführung, Koordination und Dokumentation von Projekten im Rahmen unserer Qualifi­zierungen von Transport und Lagerung Organisation und Bearbeitung von Change-Controls, insbesondere Änderungen nach Kundenwünschen Erstellen von Arbeitsanweisungen und Pflege des Dokumenten­bestands Koordination und Begleitung von GDP-Inspektion einschließlich CAPA-Entwicklung und -Koordination nach entsprechender Einarbeitung Leiten und Durchführen von Aktivitäten im Zuge des kontinuierlichen Verbesserungs­managements; Sicherstellung, dass das Qualitäts­system compliant mit bestehenden GDP-Vorschriften ist Abgeschlossene Ausbildung oder Studium z.B. im Bereich Logistik Erste Berufserfahrung in der Einhal­tung von Qualitäts­standards bzw. -systemen, möglichst mit GDP, gern in der pharmazeutischen oder verwandten Industrien Routinierter Umgang mit MS-Office-Programmen (v.a. MS Word, Excel, Outlook) Kenntnisse in einem gängigen ERP-System (z.B. SAP oder Navision) Verhandlungssichere Deutsch- und fließende Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte analytische Denkweise und hohes Maß an Eigeninitiative Teamfähigkeit, ausgeprägte Service­orientierung und gute kommu­nikative Fähigkeiten Engagiertes, sicheres und verbind­liches Auftreten
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IT Administrator / Client Server Operations (w/m/d)

Di. 26.05.2020
Eppendorf
Sie suchen mehr als einen Job? Eine sinnvolle Aufgabe? Dann sind Sie bei Sysmex genau richtig. Unsere Produkte werden gebraucht. Von Menschen auf der ganzen Welt, für ein gesundes Leben. Wenn Sie sich berufen fühlen, kommen Sie zu uns als IT Administrator / Client Server Operations (w/m/d) Sysmex Inostics, eine Tochtergesellschaft der Sysmex Corporation, ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen, dessen Pionierarbeit und Kernkompetenz in der Flüssigbiopsie zum Nachweis von Tumor-DNA im Blut im Bereich der Onkologie liegt. Als vertrauensvoller Partner kooperiert Sysmex Inostics mit führenden Pharmafirmen und unterstützt diese in deren Bestrebungen, die effektivsten personalisierten Krebs-Therapien zu entwickeln und weltweit auf den Markt zu bringen. Unsere hochsensitiven OncoBEAM™ (BEAMing) digital PCR und SafeSEQ (Next Generation Sequencing) -Technologien ermöglichen kleinste Mengen an zirkulierender mutierter DNA im Blutstrom zu detektieren, um damit Gen-Mutationen zu identifizieren und die Charakterisierung von Tumoren zu verbessern. Mit Hilfe unserer Technologien unterstützen wir klinische Forscher und Onkologen bei ihrer Therapieauswahl, um Therapie-Ansprechverhalten, Rezidive und die Entwicklung von Resistenzen überwachen zu können. 1st & 2nd Level Support auf Basis eines IT Ticket-Systems Installation, Konfiguration, Administration und Wartung von Clients, Endgeräten & Software auf Basis einer OS & Software Deployment Plattform Paketierung und Verteilung von Softwarepaketen Betreuung der unternehmensinternen IT-Infrastruktur, sowie Überwachung der Serverlandschaft Standortübergreifendes Data Backup und Data Recovery Management Aministration, Konfiguration und Betreuung von Windows Servern und Pflege der Microsoft Active Directory Umgebung Administration der eingesetzten Client Endpoint Security (Anti-Virus, Encryption) Verwaltung einer Office365 Plattform Umsetzung von anstehenden IT Infrastruktur- und Migrationsprojekten Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung mit IT-Schwerpunkt und/oder ein Hochschulstudium im informationstechnischen Bereich Sehr gute Kenntnisse in der Administration von Windows-Active-Directory Umgebungen mit Group Policies und Rechteverwaltungen nach ITIL v3 Standard Umfangreiche Kenntnisse im Bereich Standardsoftware (Windows 10 / Windows Server Betriebssysteme, MS Exchange, MS Office 365) Grundlegende Netzwerkkenntnisse in den Bereichen DHCP, DNS, VPN, Firewalls, WAN und W-LAN Erfahrungen im medizinisch-technischen Umfeld und in Laborumgebungen (GCP / GMP), Software, Applikationen und Regularien sind von Vorteil Microsoft Zertifizierung von Vorteil Erfahrungen im Umgang mit CommVault Data Backup, ESET Enterprise Anti-Virus, ESET Enterprise Encryption, VMWare Virtualisierung, Office365 Enterprise Cloud, Aagon ACMP sind wünschenswert fließende Englisch- und Deutschkenntnisse Ein dynamisches, motivierendes und innovatives Arbeitsumfeld mit vielen Entwicklungsmöglichkeiten Intensive Einarbeitung in theoretische Grundlagen und die praktische Arbeit Flache Hierarchien Gute Anbindung an den ÖPNV Zuschuss zum HVV-Ticket und zu ausgewählten Fitnessclubs Tee, Kaffee und Wasser stehen kostenlos zur Verfügung Fruit Days Flexible Arbeitszeiten BAV Verschiedene Mitarbeiterevents Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins.
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Technischer Einkäufer (m/w/d)

Mo. 25.05.2020
Bad Oldesloe, Lübeck, Hamburg
Mit einer 160-jährigen Tradition hat sich Aspen zu einem führenden multi­natio­nalen Spezial- und Marken­pharma-Unter­nehmen entwickelt und ist der größte Generika­hersteller auf der südlichen Welthalbkugel. Zum globalen Produktions­netz­werk von Aspen zählen 25 Werke auf 6 Kontinenten. Am deutschen Produktions­standort in unserem Werk in Bad Oldesloe stellen wir zurzeit mit unseren zirka 400 Mitarbeitern Arznei­mittel für fast 150 Länder dieser Welt her. Dabei sind wir auf folgende Gebiete spezialisiert: • Herstellung und Verpackung von Tabletten • Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln in flüssiger Form und sterilen Lösungen in Polyethylen-Ampullen • Herstellung und Verpackung von Cremes und SalbenWir suchen ab sofort für unseren Standort zwischen Hamburg und Lübeck unbefristet einenTechnischen Einkäufer (m/w/d)Kaufmännische Betreuung des Bereichs Primärpackmittel inkl. Preisverhandlungen, Bestell- sowie Reklamationsabwicklung und StammdatenpflegeSicherstellung der Warenverfügbarkeit und KostenoptimierungErstellung von Packmittelspezifikationen und Prüfung von Optimierungsmöglichkeiten bezüglich des vorhandenen Packmittelportfolios Optimierung bestehender Einkaufs- und Verpackungsprozesse Unterstützung von Investitionsprojekten, Machbarkeitsstudien und Change-Control-ProzessenEin abgeschlossenes Studium des Wirtschaftsingenieurwesen bzw. eine vergleichbare QualifikationKommunikations-, Organisations- und Teamfähigkeit sowie ein sicheres AuftretenUnternehmerisches Denken, Zielorientierung und VerhandlungsgeschickTechnisches VerständnisMöglichst Erfahrung im Bereich PackmittelentwicklungVerhandlungssichere Deutsch- und fließende Englischkenntnisse in Wort und SchriftEin gutes BetriebsklimaFestes 13. GehaltUrlaubsgelt in Höhe von 1.200,00 Euro/p.a.Betriebliche AltersvorsorgeKostenlose BerufsunfähigkeitsversicherungKostenlose GetränkeversorgungVergünstigte Verpflegung
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IT Application Specialist (m/w/d) im Außendienst

So. 24.05.2020
München, Nürnberg, Essen, Hannover, Hamburg
Bei Roche leisten über 98.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Roche in Mannheim ist mit über 8.300 Mitarbeitenden drittgrößter Standort des Roche Konzerns. Mannheim ist Sitz des Geschäftsbereiches Diabetes Care, Drehscheibe des weltweiten Diagnostika-Geschäftes sowie Sitz des Vertriebes für Diagnostika-Produkte. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202003-108991 Standort: Raum München, Nürnberg, Würzburg und Raum Großraum Essen, Hannover, Hamburg Firma/ Division: Diagnostics Die Einheit Customer Services verantwortet den technischen, den applikativen sowie den IT Kundenservice. In Ihrer Funktion IT- Spezialist (m/w/d) in unserem Außendienst-Team Workflow & IT beinhaltet Ihr Aufgabengebiet: Sie führen Implementierungen von unseren Roche-eigenen IT-Lösungen (cobas IT Solutions) für Laborautomationen mit hoher Komplexität von der Installationsvorbereitung, über die Programmierung und die Konfiguration des Systems, bis hin zur Schulung sowie der finalen Übergabe an den Kunden durch. Sie sind für die Routinebetreuung unserer IT-Applikationen beim Kunden in einem regionalen und z.T. überregionalen Umfeld verantwortlich. Sie stimmen als Projektleiter für cobas IT Solutions die wesentlichen Inhalte und Details für die Workflowprogrammierung mit den Kunden sowie externer und interner Schnittstellen ab. Einer selbstständigen Fehleranalyse vor Ort und telefonisch widmen Sie sich mit Leidenschaft. Darüber hinaus unterstützen Sie die Verkaufsorganisation bei Ausschreibungen, bei Systempräsentationen vor Ort oder in Begleitung bei Referenzbesuchen. Die eigenverantwortliche Erledigung von Updates an den cobas IT Systemen und Anbindung neuer Analysesysteme an die Software gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Wer Sie sind: Sie weisen entweder ein abgeschlossenes Studium einer Informatikfachrichtung, der Medizintechnik einer Naturwissenschaft oder eine Ausbildung als medizinisch- technische(r) Assistent(in) auf. Sie verfügen idealerweise über Berufserfahrung in medizinischen Laboren oder im Service-Außendienst im Diagnostikumfeld. Wünschenswert wären Kenntnisse in der Konfiguration von medizinischer Software und im Umgang mit Datenbanken. Sie begeistern sich für Serviceleistungen und den technischen Außendienst, sind sehr gut selbstorganisiert und haben eine hohe Eigeninitiative. Sie haben ein Talent sich in komplexe Zusammenhänge einzudenken, komplexe Inhalte zu verdichten und einfach und nachvollziehbar zu kommunizieren. Sie sprechen fließend Deutsch und Englisch, auch im technischen Umfeld. Sie besitzen einen Führerschein, freuen sich auf Dienstreisen im regionalen und überregionalen Umfeld. Räumlich suchen wir aktuell in folgenden Einsatzgebieten: Raum München, Nürnberg, Würzburg und Raum Großraum Essen, Hannover, Hamburg Ihre Bewerbung ist möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist. Bewerben Sie sich jetzt – wir freuen uns! Ansprechpartner für Bewerber Antworten auf technische Fragen bieten unsere FAQ. Bei inhaltlichen / Recruiting - spezifischen Fragen zur Stellenausschreibung, wenden Sie sich bitte an die zuständige Recruiterin – Rieke Felgenhauer 0173 5861310 Bewerbungsunterlagen Für eine vollständige Bewerbung bitten wir Sie, einen aktuellen Lebenslauf, ein für die Stelle passendes Motivationsschreiben und relevante Zeugnisse hinzuzufügen. Bitte beachten Sie vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Roche is an equal opportunity employer.Customer Support, Customer Support > Technical & Application Support
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