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Pharmaindustrie: 103 Jobs in Hanau

Berufsfeld
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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 96
  • Ohne Berufserfahrung 43
  • Mit Personalverantwortung 6
Arbeitszeit
  • Vollzeit 99
  • Teilzeit 6
  • Home Office 5
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 78
  • Befristeter Vertrag 14
  • Arbeitnehmerüberlassung 4
  • Praktikum 4
  • Studentenjobs, Werkstudent 3
Pharmaindustrie

Assistenz (m/w/d) Regulatory Affairs Aesthetics

Sa. 10.04.2021
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Merz Aesthetics, der Merz Pharmaceuticals GmbH als Assistenz (m/w/d) Regulatory Affairs Aestheticsab 01.07.2021 Sie übernehmen die Terminplanung und -organisation von bspw. Abteilungsmeetings und Veranstaltungen inkl. Reisemanagement sowie die Pflege des Abteilungsorganigramms und abteilungsrelevanter Informationen/Dokumentationen Sie erstellen Präsentationsunterlagen und Übersichten, z.B. auch für die Ressourcen- oder Budgetplanung Sie organisieren interne und externe Meetings Sie sind verantwortlich für die Reisebuchung und Abrechnung, Bestellung von Büromaterial, Rechnungsprüfung inkl. Freigabeprozesse, interne/externe Abteilungskommunikation sowie Pflege des Abteilungslaufwerks Sie sind zuständig für die Bearbeitung, Archivierung und Nachverfolgung offizieller Dokumente (elektronisch, falls notwendig Papierform, z.B. Zulassungsbescheide im Tresor/Archiv), Schriftverkehr in deutsch und englisch Sie kümmern sich um Präsentationen, Organigramme, Fachtexte, unter der Beachtung der Standardformate und SOPs Sie sind für die Bestellung und Rechnungskontrolle von Fachliteratur und Normen zuständig Sie unterstützen bei und/oder erstellen Verträge und Internal Release Forms (in Zusammenarbeit mit den Regulatory Affairs Managern) Sie sind zuständig für die Organisation und Nachverfolgung des Unterschriftenumlaufs, Ablage auf dem jeweiligen Laufwerk, Versand, Archivierung (B-Flow) sowie für die Übersicht und Pflege der Vertragspartner in Zusammenarbeit mit den zuständigen Regulatory Affairs Managern Sie sind verantwortlich für die Dateneingabe und -verwaltung der internationalen Registrierungen in der Datenbank Drug Track und die Erstellung von Berichten aus der Datenbank Nicht zuletzt sind Sie eine administrative Unterstützung bei einreichungsrelevanten Tätigkeiten, der Dokumentenerstellung und -formatierung Sie sind verantwortlich für die Pflege der SOP Trainingsmatrix sowie für die Koordination und physische Pflege der Trainingsordner für alle Mitarbeiter in Regulatory Affairs Medical Devices EU/ROW Sie sind außerdem für das Dokumenten-Management SmartSolve (technische Einstellung neuer SOPs in SmartSolve nach Abstimmung mit den Autoren) zuständig Des weiteren sind Sie Trainingskoordinator und abteilungsinterner Ansprechpartner für SmartSolve, arbeiten mit QA zusammen und unterstützen bei der Vorbereitung von Audits bzgl. SOP-Trainingsordnern und SmartSolve Weiterhin zählt die Ablage und Dokumenten (elektronisch / Papierform) gem. Merz-Richtlinien zu Ihren Aufgaben Zudem sind Sie für die Organisation hinsichtlich der Raumplanung bei Neueinstellungen und Umzügen sowie für interne und externe Veranstaltungen inkl. Reiseorganisation zuständig Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Büromanagement oder vergleichbare Ausbildung Sie verfügen idealerweise über mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in Büromanagement Sie verfügen zudem über sehr gute Kenntnisse in Microsoft Office-Anwendungen (Outlook, Word, Excel, Power Point) Sie verfügen über fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie in Business Englisch Sie besitzen idealerweise Grundkenntnisse der Prozessabläufe im Bereich Regulatory Affairs Sie sind kommunikations- und teamfähig, zuverlässig und zeigen integres Verhalten Sie zeichnen sich durch Sorgfalt und Genauigkeit, soziale/interkulturelle Kompetenz, Belastbarkeit und Flexibilität aus Sie verfügen über ein gutes Zeitmanagement und sind Neuem gegenüber aufgeschlossen Organisatorische Fähigkeiten, Prozessoptimierung, selbständiges und strukturiertes Arbeiten zählen zu Ihren Stärken Spannende Projekte vom ersten Tag an Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty"
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Lead Medical Expert (m/f/d) Global Medical Education

Sa. 10.04.2021
Frankfurt am Main
Our leading position in the global market in the areas of Aesthetics, Therapeutics, and Consumer Care is the result of our innovative spirit and the commitment of our staff. Our highly attractive portfolio, a strong strategic focus, and dynamic characterize us as a company that is heading towards long-term growth and success. Do you share our enthusiasm for customer oriented work and are willing to take up the task of continuing to write our success story? Then join Merz Aesthetics as Lead Medical Expert (m/f/d) Global Medical Education You strongly contribute to the development and implementation of a global medical education strategy, while taking on leadership on specific projects to drive them to full implementation. You are responsible for the development of a comprehensive and advanced education program to support substantially the effective and safe product use globally, and to inform on recent research results and publications relevant for the aesthetic business. The global education program includes independent CME programs, social learning programs as well as on demand and microlearning programs. The development and execution of a content curation strategy in close collaboration with Regional stakeholders is key for a successful implementation and education via the global medical education platform. You maintain and evaluate relevant medical literature incl. competitor publications in close collaboration with global scientific communication to ensure successful use, to identify new education needs and trends, to extract content relevant for aesthetic education and to unveil contemporary competitor's activities. You evaluate scientific data in close collaboration with strategic research, clinical development, and medical information to identify and address relevant medical/education needs of clinical practice and to support the optimal use of the Merz Aesthetics portfolio world-wide. You interact, engage and lead peer-to-peer discussions with thought leaders and customers to gain insights, get advice and ensure clinical evidence and market relevance is met. You follow internal compliance rules to ensure a compliantly working division, quality of content is given and continuously proved regarding clinical evidence and correctness to ensure credible and first-class materials. You hold a degree in natural science or human medicine, preferably in dermatology. You have previous experience in a corporate environment (devices and/or drug pharma), a minimum of 5 years experience in medical affairs as well as the knowledge of drug development and related regulatory requirements. You are experienced with commercialized and in development drug/device operations. You are fluent in English, written and spoken, with strong communication, networking and teamworking skills. Further languages including French or Spanish are appreciated. You have the ability to understand scientific and medical data and translate it into non-scientific language and are passionate about digital education solutions. You have a demonstrated ability to work in a cross-functional, global team environment (international multi-cultural). You have sound knowledge in clinical studies, preferably in aesthetics. Meaningful work and exciting projects from day one Collaboration in multi-functional and global teams Flexible work hours Attractive conditions and extensive social benefits Personal & professional development An open & international work environment in a global family-owned business Participation in the company programme "We care for your beauty"
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Assistant Legal & Compliance (m/w/d)

Sa. 10.04.2021
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Merz Consumer Care GmbH als Assistant Legal & Compliance (m/w/d) 50% TeilzeitLegal Merz Consumer Care DIESER BEREICH ERWARTET SIE:Die Merz Consumer Care GmbH gehört mit ihren Marken tetesept, t: by tetesept und Merz Spezial zu den führenden Anbietern von innovativen Gesundheits-, Wohlfühl- und Beautyprodukten im deutschsprachigen Raum. Die Produkte werden in Drogerie- und Supermärkten sowie online verkauft. Sie sind zuständig für die klassischen Assistenztätigkeiten Bearbeitung  des Posteinganges und das Überprüfen der eingehenden Post von sämtlichen Ämtern auf Vollständigkeit und Richtigkeit Termin-, Fristen-, und Wiedervorlageverwaltung als auch die Akten- und Ablageführung Abwicklung der Zahlungsvorgänge Allgemeine administrative Verwaltungstätigkeiten insbesondere Unterstützung bei der Verwaltung der Jahresgebühren für Marken und Designs Abgeschlossene Ausbildung zur PaFa oder RaFa, idealerweise bereits einige Jahre Erfahrung in einer Patent- und/oder Rechtsanwaltskanzlei im Bereich des gewerblichen Rechtsschutzes Erfahrung im Bereich der Digitalisierung sowie mit Dokumentenmanagementsystemen Kenntnisse in WINPAT sind von Vorteil Kenntnisse in SAP / ARIBA von Vorteil Gute mündliche und schriftliche Englischkenntnisse Gute Anwenderkenntnisse mit dem Officepaket unter Windows 10 Rasche Auffassungsgabe sowie genaues und sorgfältiges Arbeiten Organisationsgeschick, Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit Spannende Projekte vom ersten Tag an Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty"
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Teamassistenz / Administrative Assistant (w/m/d)

Sa. 10.04.2021
Frankfurt am Main
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Teamassistenz / Administrative Assistant (w/m/d) Kennziffer: 7201-2101 Planung und Organisation von Besprechungen, Terminverwaltung sowie Vor- und Nachbereitung von internen und externen Meetings Büroorganisation und Erledigung interner und externer Korrespondenz Unterstützung bei Übersetzungen (Deutsch / Englisch) Übernahme des Reisemanagements inkl. Abrechnung der Reisekosten Vorbereitung und Erstellung von Präsentationen Projektunterstützung und -koordination Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, vorzugsweise aus dem Dienstleistungssektor, oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarer Position, vorzugsweise aus einem international tätigen Unternehmen Ausgeprägte Service- und Dienstleistungsorientierung sowie absolute Diskretion und Vertrauenswürdigkeit Sehr gutes sprachliches Ausdrucksvermögen und Kommunikationsfähigkeit Schnelle Auffassungsgabe, Eigeninitiative sowie Teamfähigkeit Sehr gute MS-Office-Kenntnisse Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Market Entry Manager (f/m/d)

Sa. 10.04.2021
Bad Vilbel
Our Mission - Your Health. At STADA we pursue our purpose “Caring for people’s health as a trusted partner” worldwide. Originally founded by pharmacists, we are a leading manufacturer of high-quality pharmaceuticals. More than 11,100 employees around the globe live our values Integrity, Entrepreneurship, Agility and One STADA to achieve ambitious goals and shape the successful future of STADA. Our global headquarters, STADA Arzneimittel AG, is located in Bad Vilbel near Frankfurt am Main. For our department Global Project Management we are looking for a Market Entry Manager (f/m/d)  Bad Vilbel | Germany (DE) | Full-time | Permanent Develop the global market entry strategy together with the project team and market units Proactive collaboration with cross functional project teams and market units to provide forecasts, budgets and performance analysis for new product launches Strategic consultation of project teams regarding market insights for upcoming product launches Support demand evaluation and sales forecasts for product launches based on market research and market insights Communication with affiliates (market units) on upcoming launches and alignment on market entry strategy Preparation of Launch Sales & Operations Planning Meeting on major launches Business or science degree Experience in the pharmaceutical industry in the area market entry strategy, launch management and/or marketing Broad knowledge in pharmaceutical sales and marketing in particular market entry strategies for generics and consumer health care products Good analytical skills and knowledge on pharmaceutical market research Knowledge of international pharmaceutical sales and re-imbursement systems Very good English skills, written and spoken
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Key Account Manager Apotheke (m/w/d)

Fr. 09.04.2021
Hamburg, Rostock, Flensburg, Frankfurt am Main, Mannheim, Trier, Wiesbaden
Mittelständisch und innovativ – Klinge Pharma bietet seit mehr als 80 Jahren innovative, rezeptfreie und verschreibungspflichtige Medikamente und Medizinprodukte in höchster Qualität.Ein Schwerpunkt sind die Präparate im Magen-Darm-Bereich, ein weiterer Fokus sind Präparate im Bereich Dermatologie.Unternehmerisches Denken, ein familiäres und offenes Miteinander, flache Hierarchien und ein professionelles und hoch motiviertes Team.Vielen reden darüber, bei uns sind diese Worte tief verwurzelt in unserer Firmenkultur. Gemeinsam mit Ärzten und Apothekern setzen wir uns täglich mit großem Engagement für die Gesundheit unserer Kunden und Patienten ein. Dafür stehen wir. Klinge Pharma GmbH – Gemeinsam für Gesundheit Wir suchen Sie als Key Account Manager Apotheke, um die Entwicklung unserer Großkunden im Hinblick auf Absatz, Umsatz und Neulistung unserer Produkte weiter auszubauen. Zum nächst möglichen Zeitpunkt suchen wir Sie als Verstärkung für folgende Gebiete: KAD 01 Hamburg, Rostock, Flensburg KAD 09 Frankfurt, Mannheim, Trier, Wiesbaden Sie sind ein vertrauensvoller und kompetenter Key Account Manager für unsere Groß-Kunden unter den Apotheken Sie sorgen für den Vertrieb unseres bestehenden Produktportfolios bei Apotheken in Ihrem Gebiet Sie entwickeln den Absatz und Umsatz unserer bestehenden Produkte Sie bauen unser Portfolio durch Neulistung neuer Produkte aus Sie begeistern und gewinnen Neukunden Sie beobachten den Markt und die Wettbewerber und initiieren daraus resultierende Aktionen Sie setzen neue innovative Konzepte um starke kommunikative und rhetorische Fähigkeiten und eine herausragende Verkaufstechnik eine abgeschlossene pharmazeutische oder kaufmännische Berufsausbildung nachweisbare Erfolge im Außendienst eine eigenverantwortliche und selbstständige Arbeitsweise Erfolgswillen und hohe Eigenmotivation Reisebereitschaft und einen Führerschein der Klasse 3/B eine umfassende praxisorientierte Einarbeitung und Vorbereitung moderne Hilfsmittel für die Präsentation, Durchführung und Vorbereitung Ihrer Verkaufsgespräche einen neutralen Firmenwagen, auch zur privaten Nutzung ein festes Gebiet für einen langfristigen Beziehungsaufbau bei Ihren Kunden ein engagiertes und motiviertes Team, für Ihre Unterstützung flache Hierarchien und ein offener und familiärer Umgang Entwicklungs- und Gestaltungsmöglichkeiten eines innovativen Unternehmens
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Regional Communications Manager EMEA (m/f/d)

Fr. 09.04.2021
Frankfurt am Main
Our leading position in the global market in the areas of Aesthetics, Therapeutics, and Consumer Care is the result of our innovative spirit and the commitment of our staff. Our highly attractive portfolio, a strong strategic focus, and dynamic characterize us as a company that is heading towards long-term growth and success. Do you share our enthusiasm for customer oriented work and are willing to take up the task of continuing to write our success story? Then join Merz Aesthetics, a division of Merz Pharmaceuticals GmbH, as Regional Communications Manager EMEA (m/f/d) HR Aesthetics EMEA Develop and implement impactful, multi-channel regional corporate communications and brand PR strategy in close alignment with key stakeholders across the region Provide counsel and develop materials for top-level executives/leadership team on all communications topics External Corporate Communication: Develop high quality media materials (corporate positioning, events, congresses, thought leadership); manage corporate social media channels and lead content development with agency partners; issues management and crisis communication Brand PR: Partner with Marketing and Medical team on strategic brand and medical communications; issues management and crisis communication Internal Communication: Lead and execute internal communication strategy; platform management; employee events and leadership communication (intranet, town hall meetings, employee newsletter, leadership multimedia communication) Collaborate with key internal stakeholders on global and local level on communications topics and provide communication materials (corporate branding, messaging, toolkits, templates) to country affiliates University degree in communications, marketing, public relations, or business 2-3 years’ experience in a digital marketing/communications/PR role Strong communication skills, with proven ability to translate ideas and briefing materials into dynamic, interesting content Experience in working with top-level executives Experience in working with digital communication and monitoring platforms (internal and external communications, PR and social) Global mindset and desire to work internationally/cross-culturally Demonstrated experience with rapid and complex changing work environment You are an enthusiastic team player with a strong drive to create a positive work environment Strong solutions focus and be comfortable working in an environment which demands strong deliverables along with the ability to identify problems and drive appropriate solution Fluent in German and English language Meaningful work and exciting projects from day one Collaboration in multi-functional and global teams Flexible work hours Attractive conditions and extensive social benefits Personal & professional development An open & international work environment in a global family-owned business Participation in the company programme "We care for your beauty"
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Referent klinische Forschung / Clinical Development Consultant (m/w/d)

Fr. 09.04.2021
Bad Homburg
Wir bei Lilly wollen das alltägliche Leben der Menschen verbessern - durch die Erforschung von Medikamenten, durch ein besseres Verständnis für den Umgang mit Krankheiten und durch Unterstützung von kranken Menschen sowie ihren Familien und Freunden. Unsere Arbeit - angefangen bei der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Arzneimitteln bis hin zu Patientenbegleitprogrammen sowie ehrenamtlichen Initiativen - spiegelt unsere Tradition wider: Fürsorge und Forschergeist miteinander zu verbinden, um das Leben von Menschen weltweit besser zu machen oder zu vereinfachen. Heute arbeiten rund 39.000 Lilly-Mitarbeiter überall auf der Welt daran, Medikamente zu erforschen, zu produzieren und zu vermarkten. 2019 haben wir 5,5 Milliarden USD in Forschung und Entwicklung investiert. Der Einsatz lohnt sich: Lilly ist eines der global führenden Unternehmen im Gesundheitswesen mit Hauptsitz in den USA und einem lokalen Standort in der Mitte Deutschlands. Klinische Studien sind Ihre Leidenschaft? Sie haben Erfahrung im Management von klinischen Prüfzentren? Dann haben wir die passende Stelle für Sie! Für unseren Standort Bad Homburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen: Referent klinische Forschung / Clinical Development Consultant (m/w/d) Als Clinical Development Consultant sind Sie Teil eines crossfunktionalen Teams, das mit viel Freude und Engagement an der ganzheitlichen Betreuung klinischer Studien arbeitet. Zu Ihren Aufgaben gehört die Durchführung einer Machbarkeitsstudie sowie die anschließende Auswahl und die umfassende Betreuung geeigneter Studienzentren. Außerdem beaufsichtigen Sie die Monitoring-Aktivitäten der CRO’s im Rahmen der Studie. Sie erstellen Risikopläne und sorgen für einen reibungslosen Ablauf der Studien. Mögliche aufkommende Probleme erkennen Sie frühzeitig und finden hierfür eine entsprechende Lösung. Ihre Herausforderung im Detail: Zuständigkeit für eine umfassende Betreuung von Studienzentren einschließlich einer zeitnahen Auswahl, Qualifizierung, Unterstützung beim Setup und der Rekrutierungsplanung der Prüfzentren und Sicherstellung der Inspection Readiness der Prüfzentren Anwendung von wissenschaftlichem, therapeutischem, zentrums- und länderspezifischem Fachwissen zur Optimierung der Platzierung und Durchführung von Studien/Programmen Verhinderung, Identifizierung und Lösung von Problemen in Echtzeit unter Nutzung des Wissens über frühere Performance der Prüfzentren Aufsicht der Monitoring-Aktivitäten von Drittanbietern (CRO‘s) Durchführung zielgerichteter Machbarkeitsprüfungen von Studien und Input in die strategische Allozierung von Studien Verantwortung für die fristgerechte Einhaltung von Datenbankschlüssen Erstellung und Management von Risikoplänen sowie geeignete Problemlösungen mit proaktivem Ansatz Zusammenarbeit mit internen und externen Teams, um Hindernisse für die Studiendurchführung an Prüfzentren und/oder auf Länderebene zu beseitigen Abgeschlossenes Hochschulstudium der Naturwissenschaften, Pharmazie, Ernährungswissenschaft oder Sozialwissenschaft bzw. verwandter Gebiete oder abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen bzw. pharmazeutischen Assistenzberuf Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung / mit klinischen Studien bzw. in einer CRO oder im Studienmanagement Erste Erfahrung als klinischer Monitor, Clinical Research Associate (CRA), Clinical Research Scientist (CRS), oder ähnlichem von Vorteil Bereitschaft zur Aneignung von Fachkenntnissen in verschiedenen therapeutischen Bereichen zur Unterstützung des Studienportfolios Sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Voraussetzungen zur Durchführung klinischer Prüfungen (u.a. ICH-GCP, AMG) in Deutschland, Österreich und der Schweiz Erste Führungserfahrungen (in Projektteams etc.) von Vorteil Hohe Reisebereitschaft (vorwiegend Deutschland, Österreich und Schweiz, ca. 50 - 75%) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld Eine tolle Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien in einem spannenden internationalen Umfeld Die Möglichkeit Ihre Fähigkeiten und Kenntnisse bei der Arbeit in cross-funktionalen Teams einzubringen Ausreichend Freiräume, um aktiv bei der Gestaltung von Veränderungen mitzuwirken Die Teilnahme an Weiterentwicklungsmaßnahmen Ein ansprechendes Gehalt, attraktive Zusatzleistungen und flexible Arbeitszeiten Ein attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung, einem Betriebsrestaurant, ausreichend Parkplätzen und modern ausgestatteten Arbeitsplätzen Ein vielfältiges Sportangebot und verschiedene Firmen- und Teamevents Ein kostenloser Fahrradverleih, regelmäßige Lauftreffs, Tischtennis-, Gymnastik- und Yogagruppen
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Anlagenführer/Maschinenführer (m/w/d) für die Fertigung

Fr. 09.04.2021
Bad Homburg vor der Höhe
Wir sind ein dynamisches und leistungsstarkes Unternehmen der kosmetisch/ pharmazeutischen Industrie. Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesicht-, Körper-, Haarpflegeprodukte und Dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". Jährlich werden unsere innovativen Apothekenprodukte mit Preisen wie "Beste Neueinführung" oder "Top Marke" ausgezeichnet. Daher suchen wir zur Verstärkung unseres Teams ab sofort in Vollzeit und Wechselschicht Anlagenführer/Maschinenführer (m/w/d) für die Fertigung Sie sind verantwortlich für das effiziente Rüsten und Einrichten unserer Abfüllanlagen unter Einhaltung der jeweiligen Vorgabezeiten. Sie kontrollieren die Maschinen und Anlagen im laufenden Prozess, beheben Unregelmäßigkeiten zeitnah und minimieren Stillstandzeiten Mitarbeit bei Maschinenwartungen, -reparaturen und Kalibrierungen Ordnungsgemäße Führung der Logbücher Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Anlagen- und Maschinenführer oder eine handwerkliche bzw. technische Ausbildung Erste Berufserfahrung von Vorteil, aber nicht zwingend notwendig Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Einen interessanten und zukunftssicheren Arbeitsplatz Vielseitige und fordernde Tätigkeit im Rahmen eines national / international operierenden Unternehmens Gezielte und intensive Einarbeitung Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem engagierten Team
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Werkstudent/in im Bereich Digital Marketing & Content (m/w/d)

Fr. 09.04.2021
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilst Du unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchtest ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starte im Bereich Merz Aesthetics, der Merz Pharmaceuticals GmbH alsWerkstudent/in im Bereich Digital Marketing & Content (m/w/d) Medical Affairs Germany - befristet auf 12 Monate -Je nach Deinen Fähigkeiten und Potentialen, sowie Entwicklungswünschen arbeitest Du an folgenden Punkten mit und hast die Möglichkeit Dich in diesen Bereichen stark weiterzuentwickeln: Webseitenaufbau und -pflege in Wordpress Vor- und Nachbereitung von Webcasts und Veranstaltungen (YouTube, Landing-Pages) Keyword- und Nutzeranalyse (SEMrush, Google Analytics, Google Tag Manager) Verbesserung der User Experience (Hotjar, Mouseflow) Digitale Kundenansprache, Inhaltserstellung und -anpassung (Bild, Video, Text) Analyse und Übersicht digitaler Aktivitäten der Zielgruppe Recherche und Ausarbeitung von Content-Strategien Gestaltung von Landingpages, Newslettern, und weiteren digitalen Kontaktpunkten für Ärzte Du bist ein/e eingeschriebene/r Student/in im Bereich Digitales Marketing, (Wirtschafts-) Informatik, Digital Management, Software-Entwicklung, E-Commerce oder Ähnliches. Du verfügst über erste Erfahrungen in mindestens einem der folgenden Bereiche: Digitales Marketing, Social Media, Webseiten-Betreuung, Google Analytics, SEO, E-Commerce oder kreative Content-Erstellung. Unternehmerisches Denken und Lust immer nach Potentialen zu suchen, aktuelle Prozesse zu verbessern und kreativ Inhalte auf unseren Webseiten neu zu gestalten. Du interessierst Dich für die Anforderungen und Denkweisen der Nutzer in unserem Marktumfeld. Du überzeugst durch Kommunikations- und Teamfähigkeit und hast eine strukturierte & präzise Arbeitsweise. Sehr gute MS-Office Kenntnisse, Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift. Spannende Projekte vom ersten Tag an Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty"
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