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Pharmaindustrie: 74 Jobs in Heumaden

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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
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Arbeitszeit
  • Vollzeit 69
  • Teilzeit 6
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 68
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  • Berufseinstieg/Trainee 1
Pharmaindustrie

Gesundheits- und Krankenpfleger / Krankenschwestern (m/w/d) für ein Projekt im Bereich Patient Support in Teilzeit

Di. 13.04.2021
München, Nürnberg, Stuttgart, Ulm (Donau), Neuendorf B
IQVIA ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. Bei IQVIA Contract Sales & Medical Solutions unterstützen Sie unsere Kunden darin, dem Gesundheitswesen neue Impulse zu geben. IQVIA hat die weltgrößte "Commercial Solution Organisation" die es ermöglicht, den Markteintritt und das Marketing von Produkten länderspezifisch, regional oder global mit rund 10.000 Mitarbeitern im Außendienst in mehr als 30 Ländern durch die Ansprache von Ärzten und Patienten zu optimieren. Sie übernehmen die persönliche und telefonische Therapiebegleitung von Patienten innerhalb eines Patienten Service-Programmes bei Hausbesuchen. Sie unterstützen Patienten bei der Selbstanwendung ihrer Therapie im häuslichen Umfeld. Zu Ihren Tätigkeiten gehören neben Handhabungsschulungen und dem Nebenwirkungsmanagement für bestimmte Therapieoptionen auch die Steigerung der Therapietreue durch zielgerichtete, motivierende Kommunikation. Außerdem führen Sie Schulungen für Ärzte und Pflegepersonal durch und stehen diesen beratend zur definierten Therapie zur Seite. Auf Basis einer pflegerischen Ausbildung und einer anschließenden einschlägigen Praxis bringen Sie idealerweise bereits Erfahrung im Bereich Patienten Service-Programme mit oder möchten als Schwester bzw. Pfleger jetzt beruflich ganz neue Wege gehen. Möglichst abgeschlossene Ausbildung zum Pharmareferenten (§75 AMG). Erfahrungen in der Schulung von chronisch erkrankten Patienten sowie Kenntnisse im Bereich der Förderung von Therapietreue wären von Vorteil. Sie haben Freude an der Beratung von Patienten und bringen das hierfür notwendige Einfühlungsvermögen mit. Einen Führerschein und entsprechende Reisebereitschaft setzen wir voraus. Ein attraktives Gehaltspaket Vielfältiger Fahrzeugpool verschiedener Premiumanbieter auch zur Privatnutzung (ohne Zuzahlung) Moderne IT-Ausstattung Attraktive Sozialleistungen Sicherheit (unbefristetes Arbeitsverhältnis, finanzielle Solidität) Umfangreiche und individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten Abwechslungsreiche Projektvielfalt in verschiedenen Indikationen
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Sachbearbeiter Rechnungswesen / Controlling (m/w/d)

Mo. 12.04.2021
Bietigheim-Bissingen
Als Europas führendes Wassertechnologie-Unternehmen arbeiten wir mit rund 4.500 Mitarbeitern an dem Ziel, unseren Kunden ein Höchstmaß an Sicherheit, Hygiene und Gesundheit im täglichen Umgang mit dem kostbaren Lebenselixier Wasser zu gewährleisten. Sind Sie bereit, mit uns gemeinsam neue Wege zu gehen? Dann ergreifen Sie Ihre Chance in die Welt des Wassers einzutauchen und mit Leidenschaft Ergebnisse zu erzielen. In der Pharma- & Biotech Industrie ist Wasser der am häufigsten eingesetzte Rohstoff und unverzichtbarer Bestandteil in zahlreichen Prozessen. BWT hat sich auf diese höchsten Anforderungen spezialisiert: Mit über 50 Jahren Erfahrung gehören wir weltweit zu den führenden Anbietern für Reinstwasser, Wasser für Injektionszwecke und Reinstdampf. Wir liefern und betreuen Anlagen welche diese Medien erzeugen, sicher lagern und verteilen. Für den Bereich Pharma & Biotech mit Sitz in Bietigheim-Bissingen suchen wir eine(n)Sachbearbeiter Rechnungswesen / Controlling (m/w/d)Bearbeitung Debitoren-, Kreditoren-, Haupt- und Nebenbücher, Integration ERP-SystemBearbeitung ReisekostenMonats- und Jahresabschlusstätigkeiten, Betreuung WirtschaftsprüferUmsatzsteuermeldungenMitarbeit bei der Durchführung des KonzernreportingsKontenabstimmungenMitbetreuung Reporting-SystemAnsprechpartner für interne und externe StellenErfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder betriebswirtschaftliches Studium, evtl.  BilanzbuchhalterprüfungSicherer Umgang mit dem MS-Office-PaketEnglisch­kenntnisse in Wort und SchriftErfahrung in der Anwendung eines ERP-Systems Hohe Einsatzbereitschaft und ZuverlässigkeitUnbefristetes ArbeitsverhältnisFreundliches und angenehmes Arbeitsklima im neuen, modernen Firmensitz in S-Bahn NäheBranchenübliche VergütungUmfassende Einarbeitung in Ihrem AufgabengebietMöglichkeit zur Weiterbildung- und Entwicklung30 Tage Urlaub
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Regulatory Affairs Manager IVD Hardware/Software

Mo. 12.04.2021
Waiblingen (Rems)
At Roche, 94,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. We believe it’s urgent to deliver medical solutions right now – even as we develop innovations for the future. We are passionate about transforming patients’ lives. We are courageous in both decision and action. And we believe that good business means a better world. That is why we come to work each day. We commit ourselves to scientific rigor, unassailable ethics, and access to medical innovations for all. We do this today to build a better tomorrow. We are proud of who we are, what we do, and how we do it. We are many, working as one across functions, across companies, and across the world. We are Roche. Job-Facts: Location: Rotkreuz, Waiblingen Job-ID:  202101-100786 Providing support to currently marketed products, managing  the regulatory activities and supporting the product care activities of the assigned product portfolio e.g. review changes, labeling, promotional material, product changes and documentation for compliance on own authority Maintaining product technical files and managing ongoing activities related to compliance with Global Regulatory directives and regulations. Accomplishing conformity evaluation for new and existing products Assessing and reporting on product specific regulatory issues that may have impact on the business units, the corporation, or the customer Assessing, consulting and actively supporting on new product development, product life cycle and regulatory risks with the R&D project teams, lifecycle team or Quality department Educating and training the organization on regulatory topics Planning of Deliverables for product registrations, including compilation of corresponding Software- and Hardware-Reports and ensuring product approvals/clearances with other Regulatory Affairs professionals in the various regions (USA, Canada, China, etc.) You’re someone who wants to influence your own development. You’re looking for a company where you have the opportunity to pursue your interests across functions and geographies. Where a job title is not considered the final definition of who you are, but the starting point. You possess a degree in Science, Engineering, or related technical field You hold professional experience in Regulatory Submissions and Project Support, preferably in the area of regulated instrument and software development You are experienced in the regulatory framework in Medical Devices with ideally good know-how of IVD/Medical Devices Directives and Software Development within international regulations for IVD devices and the related international registrations Ideally, you gained experience in the area of technical product compliance (product safety, RoHS Directive, Electromagnetic Compatibility Directive, Low Voltage Directive and Machinery Directive) an the related conformity assessment procedures You gained knowledge of design control requirements for In-Vitro Diagnostic (Software, instruments, analytical systems and solutions) You supported product development teams for the implementation of regulatory requirements in the technical product development and supported the registrations You are familiar with systematically monitoring changes to regulatory requirements and standard updates and are motivated to work in committees to contribute to their updates Proficient presenter and negotiator in written and spoken English (German language skills are beneficial)  The environment you work in – not just your job – plays a large role in how satisfied you feel with your life. As one of the top companies to work for in Switzerland, Roche aims to provide a setting in which you feel valued and respected. This means your energies are freed up to make unique contributions towards improving patients’ lives. Below are just a few of the benefits and opportunities you’ll have when you work at Roche. Looking after your health and wellbeing We recognize the importance of keeping your energy levels up and staying healthy. This is why our cafeterias offer healthy food choices, and we have various on-site facilities that will help you keep your endorphins circulating.  Striking a work-life balance Life is an ongoing balancing act, trying to ensure that everyone and everything is taken care of. We understand this, which is why the majority of our sites have child care facilities and offer eldercare assistance.  Maximizing your development opportunities We value not only the skills you have now, but also where you can take them in the future. That’s why we ensure you have access to all the training you need to excel at your job and help you fulfil your potential.  Roche is an equal opportunity employer.
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BTA / UTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Microbiology & Hygiene

So. 11.04.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / UTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Microbiology & Hygiene Kennziffer: 1402-2002 Durchführung mikrobiologischer Laboranalysen zur Quali­täts­sicherung im Rahmen von Zwischen-, Endprodukt- oder Umgebungs­kontrollen Änderung und Prüfung von Vorgabe- und Nachweisdokumenten sowie Durch­führung prozessabhängiger GxP-gerechter Dokumentation Mitwirkung bei der Durchführung von Gerätequalifizierungen und Übernahme der Verantwortlichkeit für Laborgeräte Durchführung fachlicher Präsenzschulungen im Rahmen der Überarbeitung von Vorgabe- und Nachweisdokumenten Prüfung von Nachweisdokumentationen mikrobiologischer Laboranalysen Umsetzung von Maßnahmen aus Change Control, Abweichungen, Audits und Inspektionen sowie dem Prozess der kontinuierlichen Verbesserung Abgeschlossene Ausbildung als BTA / UTA, Biologielaborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung Erste Berufserfahrung in der Labordiagnostik, Biotechnologie, Medizin­technik oder einem vergleichbaren Bereich wünschenswert Mikrobiologisches Fachwissen sowie regulatorische GMP-Kenntnisse von Vorteil Teamfähigkeit, Engagement und Organisationsfähigkeit sowie selbständige, genaue und zuverlässige Arbeitsweise Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Regulatory Affairs Manager CMC Biologics (f/m/d)

So. 11.04.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Regulatory Affairs Manager CMC Biologics (f/m/d) Job-ID: 1901-2101 Proactively manages regulatory CMC aspects of projects, including overseeing preparation and submission of CMC regulations appropriate to the phase of development Draws up and coordinates high-quality regulatory documents (e.g., CMC sections of briefing books for health authority interactions, IMPDs, INDs) in close collaboration with the individual CMC functions Manages interactions with regulatory authorities for assigned projects to ensure acceptance, rapid review and approval of clinical trial applications, marketing applications, amendments/supplements/variations, and other submissions which contain CMC information Maintain awareness of and expertise in ICH, FDA and EU guidelines related to CMC regulatory topics with a focus on Biologics Incorporates regulatory requirements in pre-clinical and clinical development Develops and maintains excellent relationships with regulatory authorities, internal functional groups and corporate partners Implements new regulatory developments in the development strategy and internal work processes, including drawing up and revising work instructions in collaboration with the relevant functions Undergraduate degree from a college or university in natural sciences, biotechnology, pharmacy, veterinary medicine or medicine; advanced degree would be a plus 3+ years' experience with CMC regulations in the pharmaceutical industry Extensive knowledge of US and ICH CMC regulatory requirements for biological drugs and ability to apply knowledge both strategically and operationally to resolve regulatory issues Knowledge/Understanding of EMA, US and international CMC regulations and guidance, and ability to assess regulatory risks/benefits and guidance as they apply to CMC experience in CMC development and/or production/control of biologicals and/or ATMPs with sound scientific understanding of products and processes Strategic mindset, innovative yet pragmatic/solution-oriented thinking, and attention to detail with a strong orientation towards quality Abilities to advise stakeholders on RA CMC strategies and provide training where applicable Strong written and oral communication skills; comfortable communicating with and building relationships with various stakeholders including external partners and regulatory authorities Business-fluent written and spoken German and English With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Examinierte Krankenpflegefachkraft als Patientenbetreuer (m/w/d)

So. 11.04.2021
Stuttgart, Karlsruhe (Baden), Baden-Baden
APOSAN bietet innovative Versorgungskonzepte für komplexe Arzneimitteltherapien mit einem Schwerpunkt auf patientenindividuellen Infusionstherapien an. Unter unserer Dachmarke arbeiten ein Herstellungsbetrieb für pharmazeutische Produkte, ein bundesweiter Außendienst für die Kundenbetreuung sowie eine assoziierte Versandapotheke zur Arzneimittelbelieferung. Zur Verstärkung unseres deutschlandweiten Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Raum Baden Württemberg (Großraum Stuttgart, Karlsruhe, Baden Baden) eine examinierte Krankenpflegekraft * in Vollzeit für die Schulung ambulanter Ernährungs- und Infusionstherapien für die Einweisung und Betreuung unserer Patienten (keine Pflege) zur Schulung von Pflegenden und Angehörigen für administrative Tätigkeiten (Rezeptwesen) als Ansprechpartner für Fragestellungen rund um die Versorgung von Patienten und Angehörigen Sie über eine abgeschlossene (Kinder-) Krankenpflegeausbildung und mind. zwei Jahre Berufserfahrung verfügen Einsatzbereitschaft und ein gutes Organisationsgeschick zu Ihren Stärken zählen Sie einen Führerschein der Klasse B haben und Reisebereitschaft mitbringen Sie idealerweise Erfahrung im Homecare Bereich sowie eine Fachweiterbildung Palliativ Care oder Intensivpflege / Anästhesie haben ein hochmotiviertes und kollegiales Team in einem innovativen und wachsenden Unternehmen eine Führungskultur, die Sie mit voller Unterstützung fördert und auch mal über das Gewöhnliche hinaus wachsen lässt eine intensive Einarbeitung mit vielseitigen Trainings- und Weiterbildungsmöglichkeiten eine leistungsgerechte Entlohnung sowie einen Dienstwagen – auch zur privaten Nutzung
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Pharmareferent (all genders) für ein Gebiet Baden-Württemberg

So. 11.04.2021
Winnenden (Württemberg), Backnang, Murrhardt, Süd
Wo: Winnenden, Backnang, Murrhardt/Sulzbach Ludwigsburg, Ludwigsburg-Süd Wann: ab sofort Dafür stehen wir: „Menschen und Ideen für Innovation im Gesundheitswesen“ Als mittelständisches Tochterunternehmen der Chiesi Farmaceutici ist die Chiesi GmbH Teil einer starken internationalen Gruppe, die innovative Arzneimittel und Medizinprodukte entwickelt, herstellt und vertreibt. Das zeichnet uns aus: Wir leben eine Kultur der langen Leine – Bereit, Entscheidungen zu treffen, mal was zu riskieren und mit Freiraum umgehen können. Mit Herzlicher Power gehen wir die Dinge an – mit Spaß bei der Arbeit, auf Erreichtes stolz sein und das Herz am richtigen Fleck. Dabei die progressive Weitsicht behalten – Neues als Chance sehen, dabei nach rechts und links schauen und andere mitreißen. So sind wir erfolgreich, so tickt Chiesi! Für unseren Praxis-Außendienst (Indikation Atemwege) suchen wir ab sofort einen Pharmareferent (all genders) für ein Gebiet Baden-Württemberg. Die Gebietsgrenzen umfassen im Einzelnen: Winnenden, Backnang, Murrhardt/Sulzbach Ludwigsburg, Ludwigsburg-Süd Die Position ist aufgrund einer Elternzeitvertretung befristet bis 30.06.2022. Sie sind verantwortlicher Manager*in Ihrem eigenen Gebiet, betreuen Fachärzte und APIs über unterschiedliche Kommunikationskanäle zu unseren medizinischen Produkten und bauen belastbare Kundenbeziehungen auf Sie sind Teamplayer im Austausch mit Ihren Kollegen im Außendienst und den Kollegen von MSL und Klinik, sowie gut vernetzt mit anderen Abteilungen im Innendienst Sie betreuen Ihre Zielkunden gleichermaßen analog sowie digital und entwickeln regionale Vertriebsstrategien und Kontaktstrecken Sie beobachten die Umsatz- und Absatzentwicklung, analysieren das Marktgeschehen in Ihrem Gebiet und leiten entsprechende Maßnahmen ab Sie sind für die Planung und Durchführung von Präsenz- und Onlineveranstaltungen für Ärzte und medizinisches Personal verantwortlich Sie haben erfolgreich ein Hochschulstudium, z.B. der Naturwissenschaften, abgeschlossen (mit Statusanerkennung gem. § 75 AMG) oder haben eine vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung als Pharmareferent*in Sie konnten idealerweise bereits Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst sammeln oder sind ein Vertriebstalent und möchten neu in den Bereich einsteigen Sie fühlen sich im analog-digitalen Kundenkontakt-Mix zu Hause und beherrschen die entsprechenden Kommunikationskanäle bis hin zum Video Call Sie überzeugen mit Ihrem verbindlichen und freundlichen Auftreten und sind kommunikationsstark Sie erkennen die Bedürfnisse Ihrer Kunden und entwickeln daraus erfolgreiche Vertriebsstrategien Sie haben Spaß am Umgang mit Menschen, sind eigenmotiviert und stark im Netzwerken Sie sind durchsetzungsfähig und haben kreative, neue Lösungsansätze für regionale Herausforderungen Sie haben sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse sowie einen Führerschein der Klasse B Der sichere Umgang mit modernen Kommunikationsmedien und -Systemen rundet Ihr Profil ab Flexible Arbeitszeiten Company Events und Sportangebote Ein breites Weiterbildungsangebot Tolles Paket an Social Benefits u.v.m. Chiesi nutzt Vielfalt und Inklusion als Quellen für Innovation und Kreativität. Deshalb freuen wir uns auf alle Bewerbungen unabhängig von ethnischer Herkunft, Alter, Geschlecht, Behinderung, sexueller Identität, Weltanschauung oder Religion.
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BTA/CTA/PTA/MTA oder Techniker als Technischer Assistent (w/m/d) GMP Automation

So. 11.04.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/PTA/MTA oder Techniker als Technischer Assistent (w/m/d) GMP Automation Kennziffer: 5801-2101 Steuerung und Begleitung des gesamten Produktionsprozesses mittels RNA Printer® im Reinraum nach entsprechenden Vorgaben Unterstützung bei der Wartung und Kalibrierung des RNA Printer® Reinigung der Anlagen und Entsorgung von Ausgangsstoffen Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Richtlinien Allgemeine Laboraufgaben Abschluss einer technischen Berufsausbildung oder eines Studiums oder eine vergleichbare Qualifikation (w/m/d) Erste Erfahrung im Bereich Laborumgebung wünschenswert, mit Prozessleitsystemen von Vorteil Ausgeprägtes Interesse an neuen Technologien sowie eine sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise Belastbarkeit, handwerkliches Geschick und eine ausgeprägte Teamfähigkeit Flexibilität und Bereitschaft zur Schichtarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse Den Wunsch, bei der Herstellung wertvoller Wirkstoffe Verantwortung zu übernehmen Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Software Project Leader (m/f/d)

So. 11.04.2021
Kornwestheim
Bei Roche leisten rund 10.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Die Roche Diagnostics Automation Solutions GmbH (ehemals Roche PVT GmbH), gehört zu den Kompetenzzentren von Roche für die Entwicklung und Produktion von Systemen zur Laborautomatisierung. Als Marktführer auf dem Gebiet der In-vitro-Diagnostik vertrauen unsere Kunden weltweit auf Lösungen von Roche. Ab Mitte 2020 werden wir unsere derzeit drei Standorte (Waiblingen, Remseck-Aldingen und Kornwestheim) in der Metropolregion Stuttgart in Ludwigsburg konsolidieren. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202008-120742 Standort: Kornwestheim Firma/ Division: Diagnostics Roche Diagnostics Automation Solutions (RDA), formerly Roche PVT, in greater Stuttgart is one of Roche's competence centers for the development and production of laboratory automation systems. The automation solutions from Roche Diagnostics play a key role in making laboratory results quickly and safely accessible to doctors and patients. At RDA, we bring all technical disciplines together to develop the next generation of laboratory automation systems. Starting in mid-2020, we will consolidate our current three sites in Ludwigsburg. As a Software Project Leader (m/f/d) you will be involved in interdisciplinary development and maintenance projects at our RDA Competence Center in Kornwestheim. You will manage software sub-projects for our established core products. You will work closely with project management, other engineering and test departments and external development partners. You are part of a matrix organization, coordinate within the discipline and have international interfaces to other development locations. With your strong interpersonal, communication and stakeholder management skills, you will contribute to a constructive, result-oriented environment. What does this position entails? You like the challenge of running your own small business by taking the technical lead of a project team. You will lead the tasks of unit specification, design, implementation and unit testing of software systems. In doing so, you will take care of close coordination with the necessary internal specialists such as requirements engineers, system testers, risk and configuration managers, DevOps and usability engineers. You provide appropriate tools, methods and processes, including Continuous Integration and Continuous Release, within the software development environment. You create the conditions for a suitable agile software development process according to SCRUM and adapt it to the requirements of each situation. You and your team will conduct feasibility studies and represent the software discipline in the overall coordination and planning process. You ensure conformity with the defined processes for medical devices and ensure the generation of the necessary documentation and compliance requirements. You will contribute towards finding the necessary resources and ensure compliance with project delivery dates in terms of scope, quality and budget. You will become part of a project management team with representatives from Germany, Switzerland and Spain, you will help shape the project and take joint responsibility for its success. Thereby you have a lot of opportunities to exchange ideas, to learn and to profit from the experiences of others. You enjoy collaborating in project team in cross-functional activities such as Global Customer Support, external companies, suppliers and Operations to find the best approach for your project. Leadership competencies: You lead people laterally in accordance coporate culture, Roche values, Roche core competencies and leadership commitments. You challenge and encourage the powerful project team to achieve the desired results. You offer focus and direction to successfully manage ambiguity and complexity. You create a team spirit to successfully complete projects and foster a working environment in which it is possible. You accomplish a work environment by creating a stimulating and motivating work place. What else awaits you: Our R&D site is characterized by dynamism and agility. We have clear goals in mind and plenty of room for creativity thanks to our medium-sized company, but at the same time we have the security that the Roche Group gives us. RDA employees are asked to contribute courageous and unconventional ideas and thus actively shape the success of the company. We are passionate about our work and motivated by what we do: Doing now what patients need next To be successful in this role you have: Completed Master degree in informatics or comparable field of study, e.g. engineering or Bachelor degree with many years of experience. Proven experience in project management of software projects. Experience in the development of embedded or robot systems (operating in Linux) is an advantage. Strong analytical and solution-oriented mindset in combination with strong negotiating skills. Excellent knowledge of English and German. Your application: Please upload your current CV, letter of motivation and relevant certificates / references. Before sending your application, please note that no further documents can be added subsequently. Contact us for questions! We are pleased that you are considering Roche as a potential employer! Our FAQ will help you with various questions regarding the application process.  With people. For people. Do you need further support? Our Talent Acquisition Team is available for you by phone from Monday till Friday from 9-12 a.m. and from 1-4 p.m. at +49 621-759 68642. We are looking forward helping you!   We look forward to receiving your application!  
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Außendienstmitarbeiter/Pharmareferent Ophthalmologie (m/w/d) für das Gebiet Berlin Nord / Schwerin / Rostock / Greifswald / Neubrandenburg

Sa. 10.04.2021
Nord, Schwerin, Mecklenburg, Rostock, Greifswald, Hansestadt, Neubrandenburg, Mecklenburg
Die OmniVision GmbH ist ein expandierendes mittelständisches Unternehmen in der Augenheilkunde mit Hauptstandort in Deutschland sowie Standorten in Österreich und der Schweiz. In Deutschland gehört die OmniVision GmbH zu den führenden nicht-konzerngebundenen ophthalmologischen Unternehmen. Unser Produktportfolio umfasst Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel. Im Zuge unseres starken Wachstums suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für das Gebiet "Berlin Nord/Schwerin/Rostock/Greifswald/Neubrandenburg" einen engagierten und motivierten: Außendienstmitarbeiter/Pharmareferent Ophthalmologie (m/w/d) Sachkundige Beratung und Betreuung niedergelassener Ophthalmologen Umsetzung der vereinbarten Kommunikationsziele je Produkt anhand der vorgegebenen Besprechungsmaterialien Erreichung der Zielvorgaben und Einhaltung der Planung Selbständige Analyse des Gebiets nach Marktanteilen und Potenzialen sowie Ableitung einer entsprechenden Strategie Teilnahme an Tagungen und Kongressen Organisation und Durchführung von Veranstaltungen Reporting auf Basis eines CRM-Systems Sie sind aus gebildete/r Pharmareferent (Zulassung gemäß § 75 AMG) und/oder verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine Ausbildung als PTA, MTA, BTA, CTA Sie bringen eine mehrjährige Berufserfahrung als Pharmaberater/in, idealerweise in der Ophthalmologie und vorzugsweise im jeweiligen Gebiet mit Sie haben sehr gute Gebiets- und Kundenkenntnisse Sie sind routiniert im Umgang mit MS-Office Ihre Arbeitsweise ist vertriebs- und zielorientiert Sie überzeugen durch eine ausgeprägte Kommunikations- und Überzeugungsstärke Sie sind flexibel, zuverlässig und besitzen ein hohes Maß an Eigeninitiative Eine unbefristete, langfristig orientierte Festanstellung in einem erfolgreichen, inhabergeführten mittelständischen Unternehmen der Pharmabranche Ein wachsendes, professionelles Team mit Spaß an der Arbeit Ein attraktives und leistungsorientiertes Gehalt Einen Firmenwagen, auch zur privaten Nutzung
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