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Pharmaindustrie: 27 Jobs in Hombruch

Berufsfeld
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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 27
  • Ohne Berufserfahrung 16
  • Mit Personalverantwortung 2
Arbeitszeit
  • Vollzeit 27
  • Home Office möglich 3
  • Teilzeit 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 25
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Befristeter Vertrag 1
Pharmaindustrie

Laboratory Manager (m/w/d)

Mi. 08.12.2021
Waltrop
Sie suchen nach einer spannenden beruflichen Herausforderung? Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotechund Health Care-Industrie mit rund 2.000 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Finnland und Großbritannien. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. Der Standort Waltrop mit rund 240 Mitarbeitern stellt im Firmenverbund des NextPharma-Konzerns hochwertige Arzneimittel in Lohnherstellung für internationale Pharmafirmen her. Wir verfügen über umfassende Erfahrung in der Herstellung und Verpackung konventioneller Darreichungsformen (Liquida sowie feste und halbfeste Formen). Spezielles Know-how besitzt der Standort darüber hinaus in der Herstellung und Verpackung von oralen Kontrazeptiva. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum 01.02.2022 eine/n: Laboratory Manager (m/w/d)Als Laborleiter Qualitätskontrolle (m/w/d) sind Sie für die Prüfung und Freigabe der hergestellten Produkte, der einzusetzenden Rohstoffe, von Zwischenprodukten und Stabilitätsprüfungen gemäß den Qualitäts- und Prüfvorschriften verantwortlich. Sie berichten in direkter Linie an den Leiter der Qualitätskontrolle und verantworten insbesondere folgende Aufgaben: Fachliche und disziplinarische Führung eines Laborteams Organisation der Laborabläufe zur termingerechten Abgabe valider Prüfergebnisse Bewertung der Prüfergebnisse einschließlich OOS, Abweichungen, Änderungsprozesse (Change Control) Erstellung von Prüfvorschriften, Berichten und SOPs Validierung von Analysenmethoden im Bereich Rohstoffanalytik Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Audits Vertretung des Leiters der Qualitätskontrolle gemäß §12 der AMWHV Abschluss als Pharmazeut (Apotheker), Chemiker, Biologe, Ingenieur oder vergleichbare Ausbildung mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle bzw. im GMP-regulierten Umfeld Gute GMP- und Arzneimittel-Kenntnisse sowie umfangreiche Erfahrung in der Analytik Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, gute MS-Office- und SAP-Kenntnisse Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie sehr gute konzeptionelle und analytische Fähigkeiten Hohe Teamfähigkeit sowie Eigeninitiative und Belastbarkeit ein nettes Team, flache Hierarchien, professionelle Einarbeitung, eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem spannenden Industriezweig.
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Arzt (w/m/d) - Blut- und Plasmaspendezentrum in Bochum

Mi. 08.12.2021
Bochum
Wir sind ein Unternehmen der international tätigen Octapharma AG / Schweiz. Die Firmen-Gruppe ist ein Marktführer im Bereich der Arzneimittel aus Blutplasma mit außerordentlichem Wachstum und hervorragenden Zukunftsperspektiven. Das sind wir Gemeinsam mit der Octapharma Plasma GmbH sind wir DIE Blut- und Plasmaspende in Deutschland. Wir arbeiten für Menschen. Und mit Menschen. Denn unsere Blutplasmaspender und Mitarbeiter sind uns sehr wichtig. Wir verstehen, dass es unsere Mitarbeitenden sind, die unsere Arbeit so wertvoll machen. Wir sind gut. Und wir wollen noch besser werden. Wenn du Teil dieser Zukunft sein willst, freuen wir uns von Dir zu hören, um auch weiterhin mit unserer Arbeit Menschen zu helfen und Leben zu retten – rette mit. Für unser Blut- und Plasmaspendezentrum in Bochum suchen wir ab sofort (unbefristet) einen: Arzt (w/m/d)  Gewährleistung der Spendersicherheit Beurteilung der Spendetauglichkeit von Blut- und Plasmaspendern Sie führen bei uns die Spender-Eignungsuntersuchungen durch. Dazu zählen: Die umfassende Anamneseerhebung und Erhebung der Vitalparameter Die gründliche körperliche Untersuchung Betreuung der Spender bei Spenderreaktionen Die ärztliche Aufklärung zur Blut- und Plasmaspende. Bedeutet: Das Besprechen möglicher Nebenwirkungen Das mögliche Risikoverhalten eines potenziellen Spenders Die Aspekte zur Ernährung Die Fragen der Gesundheitsaufklärung Das Verhalten des Spenders vor und nach der Spende Zudem überwachst du das gesamte Aufnahmeprozedere von Spendewilligen, schulst unsere nichtärztlichen Mitarbeiter und beurteilst auch die Laborwerte von Spendern.Du hast die deutsche Approbation als Arzt (w/m/d)? Das ist schon mal eine gute Voraussetzung. Auf den Mund gefallen bist du ebenfalls nicht und liebst die Arbeit im Team? Umso besser. Du verfügst über Anwenderkenntnisse am Rechner, dann sollten du nicht lange warten. Bewirb dich bei uns!Eine Arbeit, die dir viel zurückgibt. Jeden Tag. Weil du in einem Unternehmen tätig bist, das Wertschätzung lebt. Das dir alle Zeit gibt, um dich in Ruhe einzuarbeiten. Ein Unternehmen, das seit Jahren auf verantwortungsvolle und selbstständige Mitarbeiter in hochprofessionellen Teams vertraut. Das regelmäßig konstruktives Feedback gibt und seine Mitarbeitenden permanent fortbildet. Ein Unternehmen, in dem jeder jeden Tag alles dafür tut, um Leben zu retten. Weil wir wissen, wie wichtig immer wieder neues Wissen ist und Weiterbildung bei uns nicht nur eine Floskel bleibt. Weil wir deine Leistung fair vergüten und das Arbeitsumfeld kontinuierlich verbessern. Das sind deine Arbeitszeiten Wir sind da flexibel. Du auch? Denn wir bieten dir Vollzeit oder Teilzeit Zwischen 20 bis 40 Stunden / Woche Früh- und Spätschicht (werktags), auf Wunsch gerne nur Spätdienste Keine Sonn-, Feiertags- & Nachtdienste
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Fachberater (m/w/d) im Außendienst

Mi. 08.12.2021
Bonn, Koblenz am Rhein, Dortmund, Essen, Ruhr, Kassel, Hessen, Düsseldorf, Köln, Frankfurt am Main, Gießen, Lahn, Wiesbaden
Als erfahrene Fachkraft im Gesundheitswesen möchten Sie sich im Vertrieb weiterentwickeln? Sie sind offen für eine neue Herausforderung und bewegen gerne etwas in einer dynamischen Branche? Dann bewerben Sie sich noch heute bei uns als Fachberater im Außendienst für Pflegeheime, Kliniken, medizinische Fachhandel und ambulante Pflegedienste für die Region NRW (Mitte, Süd), Hessen (Süd), Rheinland-Pfalz (Nord)! Fachberater im Außendienst (m/w/d) für Dortmund, Essen, Kassel, Düsseldorf, Köln, Bonn, Gießen, Wiesbaden, Frankfurt, Darmstadt und Koblenz Attends ist ein führender Anbieter von Produkten und Lösungen für Menschen mit Blasenschwäche und Inkontinenz. Wir gehören zu Attindas Hygiene Partners, einem mit 1 Mrd. US-Dollar Umsatz (2020) weltweit führendem Unternehmen im Bereich Hygieneprodukte. Jeden Tag setzen sich bei Attindas Hygiene Partners weltweit über 2.000 Mitarbeiter mit Leidenschaft für die Gesundheit, die Würde und das Wohlbefinden unserer KundInnen ein. Wir entwickeln, produzieren und vermarkten Produkte, auf die sich Menschen auf der ganzen Welt täglich verlassen können. We are making it personal! Weiterentwicklung bestehender Kundenbeziehungen sowohl in fachlicher als auch wirtschaftlicher Hinsicht Organisation und Durchführung fachspezifischer Schulungen und Beratung unserer Kunden vor Ort Zusammenarbeit mit dem Vertriebs- und Marketingteam im Hinblick auf Verkausförderungmaßnahmen Unterstützung des kaufmännischen Außendienstes bei der Kundenakquise und verschiedener Kundenbindungsprogramme Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise innerhalb der definierten Region Marktbeobachtung und Ableitung möglicher Handlungsempfehlungen Kontinuierliche Unterstützung durch die Führungskraft dieser Position Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als exam. Gesundheits- und KrankenpflegerIn oder AltenpflegerIn Eigenverantwortliche und strukturierte Arbeitsweise, sowie ein hohes Maß an Motivation Prozesse mitzugestalten Ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten, kaufmännisches Denken und Dienstleistungsorientierung Sicherer Umgang mit MS-Office und Outlook Mehrtägige Reisebereitschaft und einen Führerschein der Klasse B Eine offene Unternehmenskultur in einem dynamischen Arbeitsumfeld Wir schätzen Menschen und ihre individuellen Beiträge Professionelle Einarbeitung für Ihren Start bei uns Angemessenes Gehalt mit interessanten Rahmenbedingungen und Sozialleistungen, inklusive Firmenwagen Professionelle Einarbeitung und kontinuierliche Weiterentwicklung durch vielfältige Trainingsinitiativen
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Scientific Expert Professional / Produktingenieur für Injektionssysteme im LifeCycle (m/w/d)

Mi. 08.12.2021
Dortmund
Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien und innovative Gesundheitslösungen in Bereichen mit ungedecktem medizinischem Bedarf für Menschen und Tiere. Als Familienunternehmen zielen wir auf langfristigen Erfolg ab. Wir sind überzeugt, dass es mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden mit einer Leidenschaft für Innovation keine Grenzen dafür gibt, was wir erreichen können. Wir haben schließlich mit einer Belegschaft von nur 28 Personen begonnen. Heute beschäftigen wir weltweit 50.000 Mitarbeitende, die eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Kultur leben.DIE STELLE Im Bereich Device Technology am Standort Dortmund wird in der Gruppe „Product Technology“ die Stelle des "Scientific Expert Professional für Injektionssysteme im LifeCycle (m/w/d)“ neu besetzt.  In dieser Rolle sind Sie für alle Life Cycle Management Aktivitäten des Medizinprodukteanteils (Glasspritzen, Autoinjektoren und Pens) von Kombinationsprodukten verantwortlich.  Mit Ihrer Expertise betreuen Sie technologisch die Injektionssysteme (Spritze, Autoinjektor, Pen) nach Transfer aus der Entwicklung unter Aufrechterhaltung der Ziele hinsichtlich Qualität, Kosten und Versorgungssicherheit. Sie übernehmen die fachliche Spezifizierung, sowie Pflege von Spezifikationen und deren Rationalen, Zeichnungen und CAD-Modellen und tragen die Verantwortung hinsichtlich ihrer Eignung, Compliance und Serientauglichkeit – hierzu gehört auch die technologische Betreuung der Schnittstelle zum Device-Lieferanten. Neben der Erstellung, Transfer und Pflege der behördenrelevanten Dokumentation gemäß CFR 820, ISO 13485 (Design History File, Usability Engineering File und Risk Management File) übernehmen Sie auch die Repräsentation und fachliche Verantwortung der entsprechenden Dokumente, Rationalen, Spezifikationen gegenüber externen Partnern (Lieferanten) und Behörden (TÜV, FDA). Die inhaltliche Zuarbeit bei der Erstellung der zugehörigen Zulassungsdokumentation wissen wir bei Ihnen in guten Händen. Sie repräsentieren fachlich den Bereich Device Operations in den Device-Subteams neuer Entwicklungsprojekte. Ein konsistentes Herstell- und Prüfkonzept für den Device-Anteil von Kombinationsprodukten (Verifizierung, Validierung, Incoming Control, IPP und Final Release) stellen Sie sicher und verantworten die Etablierung und Optimierung von physikalisch-technischen Analysen und Methoden für das Device (Medizinprodukteanteil). Ebenso unterstützen Sie technologisch die Herstell-Sites im globalen Pharmanetzwerk (extern & intern) im Lifecycle wie z.B. bei der Bewertung von Changes, Abweichungen und anderen technologischen Fragestellungen. Souverän übernehmen Sie die Planung, Vorbereitung, Auswertung und Dokumentation von komplexen Experimenten und Problemen (DoEs, Design Verifizierung, Transport-Studien), z.B. im Rahmen von Design Changes mit Einfluss auf Design Verizifizierung und Validierungsdokumente.  Master in Engineering, Maschinenbau, Pharmatechnik oder vergleichbare Ausbildung Profunde Erfahrung in der Entwicklung sowie Herstellung von Injektionssystemen (Spritze, Autoinjektor, Pen) mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Pharmazeutischen und/oder Medizintechnikindustrie und/oder entsprechenden Zuliefererindustrie Tiefes Verständnis der Regularien und Guidelines für Medizinprodukte, Kombinationsprodukte und Drug-Device Combinations sowie begleitender internationaler Standards. (ISO 13485, CFR820, Design Control, ISO 14971, MDR) Hohes Maß an konzeptioneller Denkweise, Zielorientierung und Flexibilität, verbunden mit der Fähigkeit zur präzisen Formulierung in Wort und Schrift Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Verhandlungsgeschick, Präsentationsfähigkeit und Resilienz beim Auftreten gegenüber Lieferanten, externen Partnern und Behördenvertretern This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Außerdem bieten wir eine wettbewerbsfähige Vergütung, eine großzügige Urlaubsregelung sowie viele Leistungen in den Bereichen Wohlbefinden, finanzielle Gesundheit und Vereinbarkeit von Arbeits- und Privatleben. Dazu kommen neben vielen anderen Leistungen und Boni ein Fitnessstudio vor Ort (Ingelheim), Werksärzte sowie erstklassige Cafeterien und Cafés. So bleiben Sie voller Energie und gesund. Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt und stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur ist. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeitenden, Patient*innen und Communities profitieren. Wir begrüßen Vielfalt ausdrücklich, ungeachtet des Geschlechts, Alters, der Herkunft, Behinderungen, sexueller Orientierung und geschlechtlicher Identität.
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Qualified Person (m/w/d)

Di. 07.12.2021
Waltrop
Sie suchen nach einer spannenden beruflichen Herausforderung? Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.000 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Finnland und Großbritannien. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n: Qualified Person (m/w/d) Chargenfreigabe von Fertigarzneimitteln gemäß GMP Annex 16 Abteilungsübergreifende Mitarbeit in Form von Beratung und Unterstützung in allen qualitätsrelevanten Fragestellungen Vertreten von GMP relevanten Aspekten gegenüber Behörden und Kunden Mitarbeit bei OOS Vorgängen, Change Control, Abweichungen und CAPA Verfahren sowie Reklamationen Mitarbeit bei Selbst- und Fremdinspektionen Bewertung von Stabilitätsdaten Mitwirkung bei der Mitarbeiterschulung Qualifikation als Sachkundige Person und Übernahme der Funktion gemäß §15 AMG Mehrjährige Berufserfahrung in der Position Gute Kenntnisse der nationalen, europäischen und internationalen Regularien für Arzneimittel Kommunikations- und Teamfähigkeit Gute analytische Fähigkeiten zur Bewertung komplexer Sachverhalte Sicherer Umgang mit den MS-Office Programmen Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift ein nettes Team, flache Hierarchien, professionelle Einarbeitung, eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem spannenden Industriezweig.
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Mitarbeiter Sachbearbeitung Back Office / Vertrieb National (m/w/d)

Di. 07.12.2021
Bochum
Die phenox GmbH ist ein auf die Entwicklung, die Herstellung und den Vertrieb spezialisierter Anbieter von Medizinprodukten der Klasse III zur Behandlung neurovaskulärer Erkrankungen. Unsere innovativen Technologien und Lösungen werden weltweit von Neuroradiologen zur Behandlung von Schlaganfällen und Aneurysmen eingesetzt. Wir bieten ein wachsendes Portfolio an innovativen Behandlungsmöglichkeiten – einschließlich langjährig bewährter Technologien.Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Mitarbeiter Sachbearbeitung Back Office / Vertrieb National (m/w/d) Koordinierung des Empfangsbereiches und Betreuung der Telefonzentrale Allgemeines Office-Management (Postbearbeitung, allgemeine Korrespondenz, Administration von Verträgen mit Distributoren, Proctoren, Erstellung von NDA’s) Vor- und Nachbereitung von Konferenzräumen Beauftragung und Koordinierung von Paketdienstleistern, Erstellung von Sendungsformularen, Kontrolle und Nachverfolgung von Lieferungen Erstellen von Dokumenten im PPS-System (Lieferscheine, Rechnungen) Stammdatenpflege Bestandspflege von Produkten Organisatorische und administrative Angelegenheiten für die Geschäftsleitung Eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung Sicher im Umgang mit MS-Office Gut in Englisch (Wort und Schrift) Team- und kommunikationsfähig Eine selbstständige und konzentrierte Arbeitsweise, vernetztes Denken und strukturiertes und zielorientiertes Handeln Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz Eine unbefristete Festanstellung Individuelle persönliche und berufliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem expandierenden internationalen Unternehmen bAV, VWL Firmenevents/ - feiern Getränkeflatrate JobRad
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Mitarbeiter*in Supply Chain OTC Medizinprodukte (m/w/d)

Mo. 06.12.2021
Dortmund
Die bitop ist ein international agierendes, mittelständisches und eigentümergeführtes Unternehmen. Unsere DNA ist „Extremolytes for life“ - sie treibt uns an die Welt und ihre Bewohner gesünder, glücklicher und schöner zu machen. Dafür produzieren wir mit modernster und nachhaltiger Biotechnologie einzigartige, natürliche Zellschutz-Moleküle, sogenannte Extremolyte. Diese faszinierenden Substanzen vertreiben wir weltweit als hochwertige Wirkstoffe für Gesundheits- und Kosmetikprodukte. Darüber hinaus entwickeln wir extremolyte-basierte, stoffliche OTC Medizinprodukte, die wir im B2B Business als White-Label Produkte an unsere namhaften, nationalen und internationalen Kunden und Partner vermarkten. Marktverständnis, Innovationskraft und Verantwortung gegenüber unseren Kunden und Mitarbeitern haben uns zum Marktführer auf unserem Gebiet gemacht. Werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte und schließen Sie sich dem bitop-Team an! Wir sind ein spannendes Team aus Kaufleuten, Naturwissenschaftlern, Ingenieuren, Produktionsprofis und engagierten Multitalenten, die unternehmerisches Denken sowie die Leidenschaft für Extremolyte und ihre Potentiale eint und motiviert. Für die Verstärkung unseres Supply Chain Teams suchen wir ab sofort eine(n) engagierte(n) Sachbearbeiter(in) (m/w/d) im Supply Chain & Order Management Nach einer umfassenden Einarbeitung unterstützen Sie Ihre Kollegen im Supply Chain Management und übernehmen eigene Kunden und Aufgabenbereiche. Eigenständige Abwicklung von Kundenaufträgen über Microsoft Dynamics NAV Erstellung von Bedarfs- und Produktionsplänen für Fertigware Einkauf von externen Lohnleistungen, Rohstoffen und Packmitteln Angebotseinholung, Herstellkostenkalkulation Stammdatenpflege Durchfühung von Inventuren Teilnahme an Audits eine kaufmännische Ausbildung sowie mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in vergleichbarer Position (Supply Chain), idealerweise in einem produzierenden Unternehmen der Pharma- oder Kosmetikindustrie Leistungsbereitschaft und Eigeninitiative Teamfähigkeit und analytisches Denken verbindliches und überzeugendes Auftreten gegenüber internen wie externen Gesprächspartnern sicheren Umgang mit MS Office, Erfahrung mit Microsoft Dynamics NAV oder SAP sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Als inhabergeführter Mittelständler legen wir viel Wert auf ein teamorientiertes Umfeld, eine leistungsgerechte Vergütung und die Möglichkeit zum mobilen und flexiblen Arbeiten. Ihre individuelle Entwicklung begleiten wir mit gezielter Weiterbildung und Förderung. Außerdem finden Sie uns im wahrscheinlich schönsten Industriegebiet Deutschlands, eingebettet zwischen Naturschutzgebiet und imposantem Industriedenkmal „Hochofenwerk Phönix-West“! Home Office (90%) ein angenehmes Betriebsklima in einem sympathischen Team flache Hierarchien mit schnellen Entscheidungswegen Kontakt zu interessanten, internationalen Kunden eine Kultur, die Entwicklung fördert und Enthusiasmus belohnt flexible Arbeitsbedingungen und eine leistungsgerechte Bezahlung Betriebskantine mit subventioniertem Essen kostenlose Getränke, Obst und Kaffeebar Firmen-Yoga (zurzeit Online), Firmen-Events betriebliche Altersvorsorge hundefreundlicher, schöner Arbeitsplatz
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Leiter der Qualitätskontrolle (m/w/d)

Mo. 06.12.2021
Waltrop
Sie suchen nach einer spannenden beruflichen Herausforderung? Starten Sie bei einem führenden europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie. Mit seinen Entwicklungszentren, Produktionsstandorten sowie Lager- und Logistikstandorten ist der Konzern weltweit tätig. Unser Standort in Waltrop stellt im Firmenverbund des NextPharma-Konzerns hochwertige Arzneimittel im Auftrag für vertreibende Pharmafirmen her. Wir verfügen über umfassende Erfahrung in der Herstellung und Verpackung konventioneller Darreichungsformen (Liquida und halbfeste Formen). Spezielles Know-how besitzt das Unternehmen darüber hinaus in der Herstellung und Verpackung von oralen Kontrazeptiva.In Ihrer Funktion übernehmen Sie die Verantwortung für die Sicherstellung der arzneimittelrechtlichen Anforderungen, den Ausbau und die Weiterentwicklung der Qualitätskontrolle im Rahmen der nationalen und internationalen Richtlinien. Prozessoptimierung, auch unter dem Gesichtspunkt der Effizienzsteigerung, gehören ebenso zu Ihrem Tätigkeitsfeld wie die Mitarbeit in abteilungs- und standortübergreifenden Projekten. Sie berichten in direkter Linie an den Leiter des Qualitätsbereichs und verantworten insbesondere folgende Aufgaben: Sicherstellung der termingerechten und GMP-konformen Qualitätskontrolle von Rohstoffen Arzneimitteln und Verpackungsmaterialien sowie Sicherstellung der GMP-konformen und termingerechten Stabilitätsprüfungen Verantwortung für die Abteilung Labor und Materialinspektion / Probennahme inkl. fachlicher und disziplinarischer Führung der zugeordneten ca. 40 Mitarbeiter Zustimmung zur Beauftragung und Überwachung von externen Analyselaboren Sicherstellung der Validierung der eingesetzten Prüfverfahren & Qualifizierung von Räumen, Ausrüstung und Mitarbeitern Mitarbeit in GMP-Projekten zur Etablierung neuer Produkte Untersuchung und Erstellung von Berichten im Rahmen von OOS-Ergebnissen und Abweichungen Abschluss als Pharmazeut (Apotheker), Chemiker, Biologe, Ingenieur oder vergleichbare Ausbildung mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld Selbständige, engagierte und kommunikationsstarke Führungspersönlichkeit Sehr gute Kenntnisse und Verständnis im Bereich GMP sowie einschlägige Kenntnisse arzneimittelrechtlicher Vorgaben Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, gute MS-Office-Kenntnisse Teamfähigkeit, sicheres Auftreten sowie strukturierte Arbeitsweise
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Pharmareferent für das Gebiet Dortmund, Bochum, Hattingen (m/w/d)

Mo. 06.12.2021
Dortmund
neuraxpharm ist ein sehr erfolgreiches, renommiertes Generika-Unternehmen mit Präparaten für den Bereich der Neurologie und Psychiatrie. In über 35 Jahren haben wir uns zu dem generischen Marktführer im ZNS-Bereich entwickelt. Unsere Firma beschäftigt ca. 190 Mitarbeiter mit Firmensitz in der Nähe von Düsseldorf. Unser Erfolg beruht auf dem Engagement und der Leistungsbereitschaft unserer Mitarbeiter. Für unseren Unternehmensstandort in Langenfeld suchen wir in Vollzeit ab sofort einen Pharmareferent für das Gebiet Dortmund, Bochum, Hattingen (m/w/d) Eigenverantwortliche Beratung und Verkauf unserer Produkte mit Umsatzverantwortung Umfassende Betreuung von Fachärzten und Apotheken sowie Ausbau von Kundenpotentialen Kommunikation und Zusammenarbeit mit den relevanten internen Abteilungen und Umsetzung von Marketingmaßnahmen Organisation und Durchführung von Produktpräsentationen sowie Teilnahme an Veranstaltungen und Kongressen Eine relevante Ausbildung oder ein Studium, bei dem die gesetzlichen Voraussetzungen nach § 75 Abs. 2 AMG erfüllt werden Verkäuferischen Ehrgeiz sowie Interesse an pharmazeutisch-medizinischer Beratung Bereitschaft zur stetigen Weiterentwicklung und Einarbeitung in den Bereich der Psychiatrie und Neurologie Ausgeprägte Kontaktfreudigkeit sowie Spaß an einer selbstbestimmten Tätigkeit Ein hohes Maß an Eigeninitiative, Selbstmotivation und Überzeugungskraft 30 Tage Urlaub Ein gutes und der Position angemessenes Gehalt Ein spannendes und verantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem internationalen und inspirierenden Arbeitsumfeld Eine verantwortungsvolle, vielseitige und interessante Tätigkeit Eine offene Führungskultur mit regelmäßigem Feedback und stetiger Entwicklung Internationale Strukturen in einem dynamischen und erfolgreichen Marktumfeld Leistungsgerechte Vergütung sowie PKW zur beruflichen und privaten Nutzung Verschiedene Mitarbeiterrabatte und vergünstigte Konditionen bei Fitnessstudios
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Digital Project Lead (m/w/d) mit Schwerpunkt Manufacturing Production und Quality Systems/Pharma

Mo. 06.12.2021
Bergkamen
Bei Bayer sind wir Visionäre und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Die Manufacturing Systems Technology unterstützt mit der Fachgruppe Project Management, Compliance & Security die Steuerung und Umsetzung von Projekten zur Digitalisierung. Als Digital Project Lead (m/w/d) tragen Sie wesentlich zum Design und zur Umsetzung der Roadmap für die digitale Transformation unserer Product Supply Organisation in Bergkamen bei. Unsere IT-Projekte sind auf die Bereiche Production und Quality ausgerichtet.  Leitung digitaler Programme und Projekte im Bereich Production und Quality, wie z.B. Implementierung von Advanced Analytics Technologies Aufbau eines tiefen Verständnisses der Geschäftsprozesse im Bereich Production und Quality sowie Analyse und Abbildung dieser Prozesse und ihrer Anforderungen, um auf dieser Basis digitale Projekte auf- und umzusetzen Förderung des digitalen Kulturwandels durch strategisches und operatives Change Management  Aufbau und Pflege einer engen Zusammenarbeit mit den Product Supply Organisationen anderer Bayer-Standorte  Aufbau und Pflege einer engen Zusammenarbeit mit internen und externen IT-Partnern Management eines digitalen Projektportfolios inkl. Zeit-, Budget- und Geschäftsressourcenallokation Master Studium im Bereich Informatik/Informationstechnologie oder naturwissenschafliches/ technisches Studium mit IT-Bezug Gute Kenntnisse im Bereich IT/OT-Systeme im Pharma- / Gesundheitswesen Erfahrung in der Leitung von Projekten im IT-Umfeld wie z.B. Advanced Analytics Technologies Gute IT/OT-Kenntnisse, um komplexe digitale Informationsarchitekturen, -landschaften und -anwendungen zu verstehen  Fähigkeit, komplexe Anforderungen auf ihre Kerninformationen zu reduzieren und zu strukturieren Hohes Maß an Team- und Kommunikationsfähigkeit, um mit Kollegen und Kolleginnen auf allen Ebenen innerhalb der IT/OT- und Geschäftsorganisationen zusammenzuarbeiten Empathie und Überzeugungskraft  Die Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen, um Bedarfe aufzunehmen und in den Projekten abbilden zu können  Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
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