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Pharmaindustrie: 88 Jobs in Köln

Berufsfeld
  • Pharmazie 14
  • Pharmaberater 8
  • Pharmareferent 8
  • Projektmanagement 8
  • Teamleitung 7
  • Gruppenleitung 6
  • Forschung 5
  • Labor 5
  • Sachbearbeitung 4
  • Außendienst 4
  • Chemie 4
  • Leitung 4
  • Assistenz 3
  • Automatisierungstechnik 3
  • Netzwerkadministration 3
  • Online-Marketing 3
  • Sekretariat 3
  • Systemadministration 3
  • Biotechnologie 2
  • Elektronik 2
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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 84
  • Ohne Berufserfahrung 49
  • Mit Personalverantwortung 7
Arbeitszeit
  • Vollzeit 86
  • Home Office möglich 14
  • Teilzeit 7
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 76
  • Arbeitnehmerüberlassung 4
  • Befristeter Vertrag 4
  • Ausbildung, Studium 3
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Pharmaindustrie

Außendienstmitarbeiter (m/w/d) für Teile von Bayern oder für Teile von Nordrhein-Westfalen und Hessen

Mi. 27.10.2021
Bad Waldsee, Bamberg, Regensburg, München, Kassel, Hessen, Gießen, Lahn, Frankfurt am Main, Bielefeld, Essen, Ruhr, Köln
Die SaluVet GmbH ist ein mittel­ständisches pharma­zeutisches Unter­nehmen, das seit über 100 Jahren Arznei­mittel, Pflege­produkte und Ergänzungs­futter­mittel für die Gesund­heit von Nutz-, Hobby- und Haus­tieren entwickelt und herstellt. Bei Land­wirten, Tier­ärzten und Tier­besitzern sind unsere Qualitäts­produkte unter den Marken Dr. Schaette und PlantaVet bekannt. Basis für unsere Produkte sind Heil­pflanzen, Kräuter und Natur­stoffe. Nach­haltige Unternehmens­politik und Umwelt­orientierung prägen unser Haus. Für die Beratung und den Verkauf unseres PlantaVet Produkt­programms suchen wir Sie als Außendienstmitarbeiter (m/w/d) für Teile von Bayern oder für Teile von Nordrhein-Westfalen und Hessen Verkauf unserer Präparate an Tier­ärzte in den Bereichen Nutz­tier, Klein­tier und Pferd Inten­sive Bera­tung unserer Präparate und Behand­lungs­konzepte Betreu­ung des bestehenden Kunden­stamms und Gewinn­ung neuer Kunden Analoge und digi­tale Präsenz auf Messen und bei Ver­anstal­tungen Markt­beobachtung Sie haben Kennt­nisse im Bereich der Veterinär­medizin, eine Aus­bildung oder Studium in diesem oder im land­wirt­schaft­lichen Bereich Sie haben idealer­weise Erfah­rung im Außen­dienst im tier­ärzt­lichen Bereich Sie haben Freude am Umgang mit Mensch und Tier Sie sind gegen­über natur­heil­kund­lichen Therapie­verfahren aufge­schlossen Sie haben eine gewinnende Art, agieren engagiert und struk­turiert Sie sind vertraut mit den gängigen MS Office-Anwen­dungen Ein inter­essantes, abwechs­lungs­reiches Auf­gaben­gebiet sowie ein ange­messenes Vergütungs­paket. Wir bieten Ihnen Raum, um unsere Unter­nehmens­entwick­lung aktiv mit­gestalten zu können. Außerdem erwartet Sie eine inten­sive Ein­arbeitung und eine herz­liche Auf­nahme im Kollegen­kreis.
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Marketing Specialist (m/w/d)

Mi. 27.10.2021
Leverkusen
Orifarm ist ein international tätiges Pharmahandelsunternehmen im Bereich der parallel- und reimportierten Arznei­mittel und ist Europas Arzneimittelimporteur Nummer 1. Neben dem Import von Originalarzneimitteln produziert und vertreibt das Unternehmen OTC-Produkte sowie rezeptpflichtige Generika. Mit rund 2.000 Mitarbeitern ist Orifarm in Dänemark, Deutschland, Schweden, Norwegen, Finnland, der Tschechischen Republik, Polen, den Niederlanden, Österreich, Belgien, dem Vereinigten Königreich sowie Estland international aufgestellt. Der Bereich Export und Trading des Unternehmens umfasst den internationalen Vertrieb europäischer Markenarzneimittel weltweit. Mit vereinten Kräften schaffen wir Zugang zu qualitativ hochwertigen sowie bezahlbaren Arzneimitteln und Medika­menten und haben dabei stets den Kunden im Fokus.Zur Verstärkung unserer Marketingabteilung suchen wir zum nächstmöglichen Termin an unserem Standort in Leverkusen einen Marketing Specialist (m/w/d) in Vollzeit.Diese Stelle wird zunächst befristet vergeben (im Rahmen einer Elternzeitvertretung). Allerdings besteht die Option der Übernahme. Werde Teil unseres Erfolgs!Definition und Ausgestaltung der operativen Marketingplanung in Zusammenarbeit mit dem Sales TeamBudgetplanung und -controllingPlanung, Umsetzung und Erfolgskontrolle von ATL- und BTL-Maßnahmen innerhalb des Marketing-Mix für die Zielgruppe „Apotheken“ wie z. B. durch Print- und Online-Advertising, mehrtägige Kundenveranstaltungen (im In- und Ausland), Mailings, Social Media, Gewinnspiele etc. – auch in Zusammenarbeit mit unseren GroßhändlernKoordination der abteilungsübergreifenden Marketingaktivitäten, z. B. mit Sales, Product Management, Sales & Operations, Tender Management, Legal, Regulatory Affairs etc.Konzeption und Erstellung von Außendienstunterlagen sowie organisatorische und inhaltliche Planung und Durchführung von AußendiensttagungenInhaltliche und organisatorische Betreuung sowie Weiterentwicklung des Orifarm Produkt-Schulungsbereichs inkl. Präsenzveranstaltungen, Erklärvideos, Online Trainings, POS-Schulungen und E-LearningsWeiterentwicklung, Pflege und Sicherstellung der Einhaltung des Corporate DesignsRecherche, Umsetzung und Versand von WerbemittelnKommunikation und Abstimmung mit AgenturenEine abgeschlossene Ausbildung im Marketingbereich oder eine ähnliche QualifikationMehrjährige Erfahrung in einem ähnlichen Tätigkeitsfeld – Erfahrung in der Zusammenarbeit mit dem Außendienst ist ein PlusEine sehr selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, ein gutes Organisationstalent, ausgeprägte Serviceorientierung, Kreativität und Hands-on-MentalitätEin souveränes und freundliches Auftreten, sowie ausgeprägte Team- und KommunikationsfähigkeitErfahrung in der Definition und Messung von Marketing KPIsBereitschaft zu gelegentlichen DienstreisenProfessioneller Umgang mit MS Office mit ausgeprägten PowerPoint- und ExcelkenntnissenFließende Englischkenntnisse in Wort und SchriftEine gründliche Einarbeitung in die PositionVielfältige Aufgaben beim Arzneimittelimporteur Nummer 1 in EuropaEin familiäres Miteinander in einem engagierten Team, das füreinander da ist und gemeinsam wachsen möchteEin attraktives FesteinkommenFlexible Arbeitszeiten (Montag bis Freitag)Sehr gute Sozialleistungen (z. B. Fahrtgeld, Essenszuschüsse, Mobile Office Massage und diverse Zusatzversicherungen)
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Medical Science Liaison Manager Onkologie (m/w/d) - West

Mi. 27.10.2021
Köln, Düsseldorf, Frankfurt am Main
Die AstraZeneca GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft des britisch-schwedischen Pharmaunternehmens AstraZeneca PLC. AstraZeneca gehört mit einem Konzernumsatz von rund 26,6 Milliarden USD (2020) weltweit zu den führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt innovative Arzneimittel schwerpunktmäßig in den drei Therapiebereichen Onkologie, Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen sowie Atemwegserkrankungen. AstraZeneca agiert in über 100 Ländern und seine innovativen Medikamente werden von Millionen Patienten weltweit angewendet.AstraZeneca hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren. Wir möchten Patienten zu einem frühen Zeitpunkt ihrer Erkrankung behandeln und erweitern unsere Pipeline kontinuierlich. In vier Jahren haben wir fünf neue Medikamente in sechs Tumorarten entwickelt. Durch Wirkmechanismen wie Immunonkologie, Tumortreiber und -resistenzen sowie DNA-Reparaturmechanismen leisten wir in den Kerntherapiebereichen Lungen-, Brust-, Eierstockkrebs und der Hämatologie (maligne Neoplasien) einen Beitrag zum Wohlergehen von Patienten.Für unsere Business Unit Oncology suchen wir Sie alsMedical Science Liaison Manager (Onkologie - Gastrointestinale- und Kopf/Hals Tumore) (m/w/d) - Region: WestQualifizierte, kompetente Betreuung und Neugewinnung von externen Experten, Referenten und medizinisch-wissenschaftlichen ZentrenAufbau belastbarer Beziehungen durch persönlichen wissenschaftlichen Informationsaustausch unter Berücksichtigung des jeweiligen medizinischen PlansZusammenarbeit mit wissenschaftlichen FachgesellschaftenErkennen von Netzwerkstrukturen, aktives Gewinnen von Informationen im ArbeitsumfeldTeilnahme an internationalen, nationalen und regionalen Kongressen und SymposienKonzeption, Budgetierung, Initiierung und Betreuung überregionaler und regionaler wissenschaftlicher FortbildungsveranstaltungenPrüfung und Bearbeitung von SponsoringanfragenUnterstützung bei internen und externen StudienprojektenErstellen wissenschaftlicher PräsentationsmaterialienUnterstützung von AstraZeneca internen Weiterbildungsprogrammen, Außendienst-Schulungsmaßnahmen und Referenten-Workshops etc.Unterstützung weiterer interner Key Stakeholder wie Training, Marketing, Market Access und Medical AffairsCrossfunktionale Zusammenarbeit, u.a. mit Marketing und VertriebAbgeschlossener naturwissenschaftlicher (bevorzugt medizinischer oder pharmazeutischer) HochschulabschlussHohe medizinische Kompetenz, idealerweise Erfahrung in der OnkologieFähigkeit zur zügigen und selbstständigen Einarbeitung in neue Indikationen und SachverhalteErfahrung im medizinisch-wissenschaftlichen Außendienst im Pharmaumfeld von VorteilErfahrung in der aktiven Gestaltung von Projekten sowie in der Arbeit in cross-funktionalen TeamsTeamfähigkeitSehr gute Fähigkeiten in Gesprächs- und PräsentationstechnikenFähigkeit zu strategischem Denken bzw. Umsetzen von medizinischen StrategienHohe intrinsische MotivationSoziale Kompetenz und sehr sicheres AuftretenSelbstständigkeit und hohe persönliche Flexibilität im AufgabenfeldReisebereitschaftFließende EnglischkenntnisseAttraktive Pipeline und innovative ProdukteIndividuelle Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen ArbeitsumfeldVertrauen, Wertschätzung und Raum für MitgestaltungFlexible ArbeitszeitmodelleEin attraktives Benefit-PaketNachhaltigkeit und Umweltschutz im Fokus des Unternehmens
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Chemielaborant m/w/x

Di. 26.10.2021
Leverkusen
ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern mit Hauptsitz in Nordrhein-Westfalen. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. Für den Standort Leverkusen suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Chemielaborant m/w/x. Sie arbeiten in einem nach GMP-Vorgaben regulierten Labor an der Analyse und Auswertung von Betriebsproben mit In diesem Rahmen bereiten Sie eigenverantwortlich die Proben vor, organisieren den Ablauf der Prüfungen und sind darüber hinaus an Qualifizierungsprozessen beteiligt Zudem übernehmen Sie die Dokumentation und Ablage der Vorgänge unter Berücksichtigung der GMP-spezifischen Regularien Sie sind für das Abweichungs- und Reklamationsmanagement verantwortlich und wirken bei der Durchführung von Root-Cause-Analysen mit Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten m/w/x oder chemisch-technischen Assistenten m/w/x; alternativ eine vergleichbare Qualifikation Sie konnten bereits praktische Berufserfahrung in der Laborarbeit unter GMP-gerechten Bedingungen, idealerweise im Bereich der Probenlogistik, sammeln Ihr sicherer Umgang mit den MS Office-Produkten sowie Ihre sehr guten Deutschkenntnisse zeichnen Sie aus Eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Gewissenhaftigkeit und Zuverlässigkeit runden Ihr Profil ab Wenn Sie sich in dieser anspruchsvollen Aufgabenstellung wiederfinden, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und Ihrer frühestmöglichen Verfügbarkeit.
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Anlagenbediener - pharmazeutische Produktion (m/w/d)

Di. 26.10.2021
Leverkusen
Kelly Services, Inc. mit Tradition seit 1946! Unsere Mission: „We connect people to work in ways that enrich their lives”. Ob im Bereich Life Sciences oder IT, ob im Finance oder Office oder in der Industrie: Wir vermitteln die benötigte Fachkompetenz - und gehen mit der Zeit. Als Global Player mit langjähriger Branchenerfahrung und über 500.000 Angestellten weltweit stehen wir gemeinsam für unsere Werte ein. WHAT´S NEXT? Mit klarer Vision und Strategie suchen wir die besten Talente. Kelly sucht dich für spannende und interessante Job- und Karrieremöglichkeit in Leverkusen in Festanstellung als Anlagenbediener – pharmazeutische Produktion in einem namhaften internationalen Konzern aus der Pharmaindustrie. Herstellung von Arzneimitteln Bedienung, Einrichtung und Umrüstung der Produktionsanlagen Arbeiten unter hohen Hygieneanforderungen (GMP) Durchführung kleinerer Reparaturen an der Anlage Selbstständiges und exaktes Einwiegen der Rohstoffe Durchführung von Inprozesskontrollen zur Steuerung von Produktionsprozessen Ausführliche Dokumentation der erledigten Arbeiten sowie Auswertung der Ergebnisse Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant/Chemikant, Produktionsfachkraft für Chemie oder Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Berufserfahrung im pharmazeutischen Bereich und GMP-Kenntnisse sind wünschenswert Technisches Verständnis und handwerkliches Geschick Bereitschaft zur Schichtarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Verständnis für Hygieneanforderungen ATTRAKTIVE Vergütung nach Tarif zzgl. Industrie- und Branchenzuschlägen Unbefristeter Arbeitsvertrag ab dem 1. Tag Möglichkeit zur Nutzung eines JobTickets Langfristige Einsätze in internationalen Unternehmen der Pharmaindustrie mit sehr guten Chancen auf eine Übernahme Urlaubs- und Weihnachtsgeld Zahlreiche Mitarbeitervorteile in Form von Corporate Benefits Persönlicher Ansprechpartner vor Ort
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Executive Management Assistant (m/w/d)

Di. 26.10.2021
Leverkusen
Orifarm ist ein international tätiges Pharmahandelsunternehmen im Bereich der parallel- und reimportierten Arznei­mittel und ist Europas Arzneimittelimporteur Nummer 1. Neben dem Import von Originalarzneimitteln produziert und vertreibt das Unternehmen OTC-Produkte sowie rezeptpflichtige Generika. Mit rund 2.000 Mitarbeitern ist Orifarm in Dänemark, Deutschland, Schweden, Norwegen, Finnland, der Tschechischen Republik, Polen, den Niederlanden, Österreich, Belgien, dem Vereinigten Königreich sowie Estland international aufgestellt. Der Bereich Export und Trading des Unternehmens umfasst den internationalen Vertrieb europäischer Markenarzneimittel weltweit. Mit ver­einten Kräften schaffen wir Zugang zu qualitativ hochwertigen sowie bezahlbaren Arzneimitteln und Medi­ka­men­ten und haben dabei stets den Kunden im Fokus.Zur Verstärkung unseres Bereiches Sales Management Germany suchen wir an unserem Standort in Leverkusen einen Executive Management Assistant (m/w/d). In dieser Position berichtest Du unmittelbar an den Vice President Sales & Marketing Germany. Unterstützung des Managements im operativen Tagesgeschäft sowie bei strategischen Fragestellungen im Bereich Finance und VertriebVorbereitung von Entscheidungsvorlagen sowie Koordination von Entscheidungsprozessen auf Top-Management Ebene Vorbereitung und Durchführung von Präsentationen, Reports sowie Protokollierung der Managementsitzungen Kommunikationsschnittstelle zwischen dem deutschen Standort und der Muttergesellschaft in Dänemark im Rahmen des regelmäßigen Forecast-Prozess Mitwirkung an Konzernprojekten sowie Übernahme von ad-hoc-Sonderaufgaben Ein betriebswirtschaftliches Studium oder eine ähnliche Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung (gerne auch Berufseinsteiger mit Studien-Schwerpunkt BWL, VWL und/oder Finance)Diskretion, Loyalität und DurchsetzungskraftSehr hohes analytisches Verständnis und sicherer Umgang mit ZahlenHervorragende kommunikative Fähigkeiten Ausgeprägtes Organisationstalent, Agilität, Eigeninitiative gepaart mit selbstständigem und strukturiertem Arbeiten  Sehr gute MS-Office-Kenntnisse, insbesondere Excel und PowerPoint Verhandlungssichere Englischkenntnisse (mind. Level B2)Eine gründliche Einarbeitung in die Position sowie in das Geschäftsmodell des Arzneimittelimports Vielfältige Aufgaben beim Arzneimittelimporteur Nummer 1 in EuropaEin familiäres Miteinander in einem engagierten Team, das füreinander da ist und gemeinsam wachsen möchteAttraktives FesteinkommenEinen unbefristeten ArbeitsvertragSehr gute Sozialleistungen
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Mitarbeiter Dokumentenmanagement m/w/x Pharma

Di. 26.10.2021
Monheim am Rhein
ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern mit Hauptsitz in Nordrhein-Westfalen. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. Für den Standort Monheim am Rhein suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Mitarbeiter Dokumentenmanagement m/w/x Pharma. Als Mitarbeiter m/w/x im Dokumentenmanagement verantworten Sie die administrative Abwicklung des gesamten Dokumenten-Management-Systems In diesem Rahmen übernehmen Sie die formale und inhaltliche Prüfung der Unterlagen in Absprache mit Ihren internationalen Kolleg:innen aus den verschiedenen Fachbereichen Korrekturen setzen Sie zeitnah um und stellen so die Aktualisierung der Dokumente gemäß interner Audit-Richtlinien sicher Die eigenständige Übernahme von Teilprojekten im Dokumentenmanagement rundet Ihr Aufgabengebiet ab Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, alternativ eine vergleichbare Qualifikation Sie konnten bereits erste Berufserfahrungen in der Sachbearbeitung sammeln, idealerweise in der Verwaltung von Dokumenten Ihre sehr guten Deutsch- sowie guten Englischkenntnisse und Ihr sicherer Umgang mit den gängigen MS Office-Produkten zeichnen Sie aus Abgerundet wird Ihr Profil durch Ihre analytische sowie strukturierte Vorgehensweise und Ihre ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten Wenn Sie sich in dieser anspruchsvollen Aufgabenstellung wiederfinden, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und Ihrer frühestmöglichen Verfügbarkeit.
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Sachbearbeiter im Konditionsmanagement (m/w/d)

Di. 26.10.2021
Köln
Wir sind ein unabhängiges und traditionsreiches Unternehmen. Die Qualität unserer Mitarbeiter, ihre Motivation und ihr Engagement sind zentraler Bestandteil unseres Unternehmenserfolges. Wir sind stark im wachsenden Markt der Selbstmedikation. Unsere pharmazeutischen und naturheilkundlichen Produkte sind national und international erfolgreich.Prüfung, Abrechnung und Abwicklung von Konditionen aller Art für unsere nationalen Handelskunden und internationalen GeschäftspartnernPrüfung, Abrechnung und Abwicklung von Werbekostenzuschüssen, Logistik- und Transport­verpackungs­vergütungenPrüfung von Kundenvereinbarungen, Budgetprüfungen, À-conto-Zahlungen und Gutschrift-ErstellungenRabattstammsatz-PflegeAbgeschlossene kaufmännische Ausbildung Gute MS-Office-Kenntnisse und SAP-Erfahrung Sehr gutes Zahlenverständnis und kommunikative FähigkeitenErfahrungen aus den Bereichen Controlling, Finanzwesen oder ähnlichen Fachgebieten von VorteilDeutsch und Englisch in Wort und SchriftVergütung sowie Leistungen nach Tarifvertrag der chemischen Industrie37,5 Arbeitsstunden pro Woche und 30 Tage Urlaub im JahrFlexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit zum gelegentlichen Mobile OfficeKVB-JobTicket gültig im gesamten VRS-Bereich zum VorzugspreisZugang zu Corporate BenefitsBetriebliche AltersvorsorgeAktive Gesundheits­maßnahmenBetriebsmedizinische BetreuungEin vielfältiges Angebot in unserer hauseigenen KantineZentrale Innenstadtlage – 10 Fußweg-Minuten vom Kölner Hauptbahnhof
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System Administrator Clinical Trial Execution Platform (m|w|d)

Di. 26.10.2021
Bergisch Gladbach
System Administrator Clinical Trial Execution Platform (m|w|d) Miltenyi Biomedicine ist ein neu gegründetes internationales biopharmazeutisches Unternehmen und Tochtergesellschaft der Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG, das innovative Zell- und Gentherapien entwickelt. Wir fokussieren uns darauf, Krebsbehandlungen und regenerative Therapien zu Patienten zu bringen. Der erste Schwerpunkt liegt auf schwer behandelbaren hämatologischen Krebsarten unter Verwendung von CAR-T-Technologie, während gleichzeitig Behandlungen für solide Tumore entwickelt werden. Wir befinden uns derzeit in Gesprächen mit der FDA, der EMA und den japanischen Gesundheitsbehörden über den Start von zulassungsrelevanten Phase II-Studien. Wir sind der festen Überzeugung, dass es trotz vielversprechender Entwicklungen noch erheblichen Spielraum für Verbesserungen bei den derzeitigen Krebstherapien gibt. Ihre Aufgaben: Sie sind in dieser Rolle Teil des Teams „Pharmazeutische Supply Chain“ innerhalb der Miltenyi Biomedicine. Dessen wichtigste Aufgabe ist es, eine zuverlässige Kühlkettenlogistik für lebensrettende pharmazeutische Produkte in der klinischen Entwicklung zu gewährleisten: Jede Lieferung zählt, jede Stunde zählt.Für unsere „Clinical Trial Execution (CTE)“ Plattform zur Orchestrierung der logistischen Prozesse unserer klinischen Studien suchen wir Sie! Sie sind verantwortlich für die Aktivierung von neuen Studienzentren auf unserer Plattform. In enger Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern sammeln und validieren Sie die wichtigsten Parameter der Zentren und bilden diese in unserem System ab. Des Weiteren administrieren und überwachen Sie bereits aktivierte Zentren, verwalten die Anwender, bieten Anwenderunterstützung und -training an, um einen reibungslosen Betrieb zu gewährleisten. Mit Ihrer aktiven Unterstützung wird die Plattform weiterentwickelt: Sie erfassen Entwicklungsanforderungen, spezifizieren diese und validieren Fehlerbehebungen und neue Versionen. Sie bringen sich bei der Erstellung von Dokumentationen ein und wirken aktiv am Wissensaufbau und -transfer innerhalb der Abteilung mit. Als Teil eines dynamischen Teams arbeiten wir zusammen an der Zukunft von klinischen Studien mit dem Ziel Krebs zur Geschichte zu machen. Ihr Profil: Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im IT-Bereich (z. B. IT-Fachinformatiker, Systemadministrator, IT-System-Elektroniker oder Fachinformatiker für Systemintegration) oder ein abgeschlossenes Bachelorstudium im IT-/Informatik-Bereich. Sie bringen erste Erfahrungen in der Administration und Überwachung von IT-Systemen mit. Sie verbinden geschickt Ihre Freude an IT Themen mit einem Sinn für Prozesse und Ihrem Blick für Details. Sie freuen sich darauf, in einer für Sie neuen oder vertrauten Branche Ihre Kenntnisse einzubringen und die Anforderungen der User in IT-Spezifikationen zu übersetzen. Sie sind sehr serviceorientiert und zeichnen sich durch sehr gute kommunikative Fähigkeiten (auf Deutsch und Englisch). Sie gehen analytisch und zielorientiert voran, arbeiten präzise und haben das Ziel im Blick. Was wir bieten: Einen modernen Arbeitsplatz und ein spannendes Aufgabengebiet in einer zukunftssicheren Branche Interkulturelle Zusammenarbeit und kurze Kommunikationswege - auch über Ländergrenzen hinweg Eine offene Unternehmenskultur und Vertrauensarbeitszeit für ein freies und selbstbestimmtes Zeitmanagement Gezielte Mitarbeiterförderung: Fachliche Weiterbildung und Entwicklung der persönlichen Fähigkeiten in unserer hauseigenen University Vielfältige Corporate Benefits in Bezug auf Gesundheit, Sport und Mitarbeiterevents Kontaktieren Sie uns: Wenn Sie sich in der beschriebenen Position wiedererkennen, lassen Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) online zukommen. Bitte geben Sie Ihre Gehaltsvorstellung sowie Ihren frühesten Eintrittstermin an. Ihr Ansprechpartner Nadia Boutari Tel.: +49 2204 8306-3026 Jetzt bewerben Miltenyi Biomedicine GmbH Human Resources Friedrich-Ebert-Strasse 68 51429 Bergisch Gladbach Germany www.miltenyibiotec.com/jobs Teile diesen Job:
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Projektingenieur / Betriebsingenieur (m/w/d)

Di. 26.10.2021
Köln
Unter dieser Aussage setzen wir als weltweit tätiges Unternehmen und Branchenpionier Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Lecithinen und Phospholipiden. Durch hoch spezialisierte zukunftsweisende Entwicklungsarbeit, eine moderne Produktion und ein ausgeprägtes Qualitätswesen haben wir eine Position als anerkannter Anbieter von Produkten und Systemen im pharmazeutischen, kosmetischen und diätetischen Markt gesichert. Unsere Produkte sind natürlich, nicht toxisch und umweltfreundlich. Wir stellen diese aus nachwachsenden Rohstoffen unter Vermeidung jeglicher Abfallprodukte her. Damit praktizieren wir aktiv Nachhaltigkeit und schonen so die Umwelt. Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Köln suchen wir in Vollzeit einen Projektingenieur/Betriebsingenieur (m/w/d) Betreuung von bestehenden und neuen Produktionsanlagen Planung, Realisierung und Leitung von Investitionsmaßnahmen Planung, Änderung, Erweiterung der EMSR-Infrastruktur und des Prozessleitsystems Abwicklung von Instandhaltungsmaßnahmen und Reparaturprojekten Sicherstellung des GMP-/arzneimittelgerechten Umfelds der Produktion und Mitarbeit in unserem Qualitätssicherungssystem (GMP/ISO 9001) Sie haben eine abgeschlossene Hochschulausbildung im Bereich Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Elektrotechnik, Maschinenbau bzw. Bioingenieur (m/w/d) oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Produktion unter GMP-Richtlinien wünschenswert Grundkenntnisse im Explosionsschutz, Projektmanagement sowie in CAD (AutoCAD o. ä.) Sehr gute analytische Denkweise mit organisatorischer Stärke Überdurchschnittliche Leistungsfähigkeit und ausgeprägter Teamgeist gepaart mit Durchsetzungsvermögen sowie hohe Kommunikationsfähigkeit und Empathie auf allen Hierarchiestufen Sehr gute Englischkenntnisse sind von Vorteil Ihnen eine umfassende Einarbeitung und eine kollegiale Zusammenarbeit mit Zukunftsoptionen in einer Arbeitsumgebung, bei welcher der Mensch im Vordergrund steht. Respekt und Entgegenkommen im Umgang mit Mitarbeitern und Kunden sind seit Firmengründung Voraussetzung für ein wertschätzendes Miteinander und ausgezeichnete Ergebnisse. Neben attraktiven wirtschaftlichen Bedingungen besteht für die Mitarbeiter die Möglichkeit, sich an der Firma und dem Betriebsergebnis zu beteiligen, um so die finanzielle Situation in der Rente zu verbessern.
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