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Pharmaindustrie: 4 Jobs in Königsbrunn bei Augsburg

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Berufserfahrung
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Arbeitszeit
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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 4
Pharmaindustrie

Pharmareferent (w/m/d) Arztaußendienst medizinisches Cannabis bundesweit

Fr. 22.01.2021
Husum, Nordsee, Hameln, Goslar, Zwickau, Kassel, Hessen, Frankfurt am Main, Münster, Westfalen, Fürth, Bayern, Mannheim, Balingen, Augsburg
FUTRUE ist ein international tätiger Healthcare Incubator, der mit mehr als 20 Unter­nehmen und mehr als 70 Arzneimittel­zulassungen, u.a. in den Bereichen intelli­gente Bakterien, innovative Schmerz­therapien, chemiefreie Arznei­mittel, medizinisches Cannabis und Orphan Diseases tätig ist. Unser hoch­innovatives Biopharma­unternehmen Vertanical fokussiert sich auf die Entwicklung einzig­artiger Cannabis­wirkstoffe zur Behandlung von Patienten mit chronischen Schmerzen. Als einer der wenigen voll­integrierten Anbieter hat Vertanical eine der weltweit modernsten Anbau- und Produktions­anlagen für medizinisches Cannabis und verfügt zudem über ein hoch­spezialisiertes Forschungs- und Studienteam, um zeitnah global seine inno­vativen Wirkstoffe zur Zulassung zu bringen. Den weltweit mehr als 100 Millionen chronischen Schmerz­patienten soll mit den neuen Vertanical-Wirkstoffen eine völlig neue Behandlungs­option eröffnet werden. Zum Ausbau unseres deutschland­weiten Arzt­außendienstes für unsere medizinischen Cannabis-Präparate suchen wir Dich! Du betreust Allgemein­mediziner, Neurologen und Schmerz­therapeuten und überzeugst sie von unseren innovativen Cannabis-Präparaten. Du verantwortest Dein eigenes wohnortnahes Gebiet und agierst selbst­ständig im Hinblick auf Deine Ziel­verfolgung. Du baust langfristig Kontakt zu den Ärzten Deiner Region auf und stehst Deinen Ärzten als erster Ansprech­partner (w/m/d) zur Ver­fügung. Offene Regionen: Flensburg / Kiel, Hannover / Hameln, Magdeburg / Braunschweig, Chemnitz / Plauen, Lippstadt / Paderborn / Kassel, Würzburg / Bamberg / Hof, Frankfurt a.M. / Aschaffenburg, Aachen / Euskirchen / Köln, Duisburg / Kleve, Saarbrücken / Nonnweiler, Münster / Bielefeld / Osnabrück, Mainz / Wiesbaden / Darmstadt, Memmingen / Ulm / Aalen, Ansbach / Nürnberg / Fürth, Mannheim / Heilbronn, Tübingen / Reutlingen und Regensburg / Augsburg / Ingolstadt. Du verfügst über eine Zulassung gemäß § 75 Arznei­mittelgesetz. Idealerweise hast Du mehrjährige Berufs­erfahrung im Arztaußen­dienst und kannst auf ein bestehendes Netzwerk an (Fach-)Ärzten zurück­greifen. Neben einem souveränen, über­zeugenden und sympathischen Auftreten bist Du ein echtes Beratungs- und Kommunikationstalent. Neben einem attraktiven Grund­gehalt inklusive einer überdurch­schnittlichen Bonus­vergütung bieten wir Dir einen unbe­fristeten Arbeits­vertrag und 30 Tage Urlaub. Ein hoch­wertiger Dienstwagen (3er BMW) steht Dir außerdem kilometer­frei zur Ver­fügung. Wir bieten Dir einen viel­fältigen, anspruchs­vollen Job mit spannenden Aufgaben! Dazu erwartet Dich ein innovatives Umfeld zur beruflichen Ent­faltung mit kurzen Entscheidungswegen und ein Team, welches sich auf Deinen Start freut.
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Regulatory Affairs Specialist (f/m/d)

Di. 19.01.2021
Gersthofen
At Cantel, preventing infection is our business.  As a leading provider of infection prevention products and services in the healthcare market, we are dedicated to delivering high-quality, innovative solutions that improve outcomes and help save lives.  We accomplish this mission by delivering our products through the following operating units: Medical: Endoscopy procedure disposables include single-use valves and irrigation tubing. The medical device reprocessing systems, disinfectants, detergents we manufacture and distribute are used to disinfect high-level endoscopes. Life Sciences: Water purification systems for dialysis facilities.  We work with leading dialysis caregivers, delivering hemodialysis dialyzers and reprocessing systems, as well as sterilants and filtration products. Dental: Single-use, infection prevention products used primarily in the dental market (face masks, sterilization pouches, towels and bibs, tray covers, saliva ejectors, germicidal wipes, plastic cups and disinfectants). Cantel employees are inspired to improve the lives of patients, caregivers and healthcare providers.   If you are looking for a company driven by an entrepreneurial spirit and have the passion to shape the future of infection prevention, we want to meet you.  Join us and see why people love working here. Supports all German Cantel entities (Medical Division) in all regulatory matters Responsible and accountable for regulatory affairs and compliance activities in the German market covering all company product lines brought on the market or to be launched by Cantel Germany or CPG. Responsible for pre-market and post market local monitoring, and reviewing regulatory requirements, including but not limited, o Medical Device Law for Germany, o All relevant EU directives and regulations, including Medical Device Directive, Medical Device Regulations, REACH and Personal Protection Regulations o RKI guidelines or instructions by BfArM and other relevant Competent Authorities Ensuring that German Management and Regulatory Management EMEA are fully appraised of RA requirements and activities for the German market. Assist in the determination of regulatory pathways and requirements for new and revised products and project teams within Cantel Germany and throughout the wider company. Plan, develop, prepare and submit regulatory submissions to appropriate agencies in both domestic German and if applicable international markets with primary focus with on the Cantel Germany business and a supporting focus on other German activities. Supports and improves the Cantel EMEA regulatory compliance position by completing regulatory affairs tasks to help achieve RA departmental and overall business objectives, particularly relating to Cantel and CPG (or it’s successive name) activities Facilitate achievement of Cantel overall and in particular German business objectives, while ensuring compliant operation within the flexibility of the regulations. Coordinate Cantel Germany and CPG vigilance and post-market surveillance activities together with Global teams, and serve, if necessary and applicable, as the formal designated secondary safety officer (Regulatory Compliance Officer) for Cantel Germany business. Bachelor/ master’s degree completed in Germany in regulatory affairs, scientific, engineering or technical discipline 2-3 years of professional experience in regulatory affairs in medical engineering/ technology, preferably in medical devices, or equivalent, International Experience preferable Profound knowledge of international regulations in the areas of the medical devices/technology, ISO 13485 and EU MDD/MDR/PPER/REACH Profound knowledge of local regulatory and legal requirements (MPG, local guidelines e.g. published by RKI, DQS, BfArM etc) Experience in microbiology, medical hygiene, sterilization/disinfection and device reprocessing preferred Proof of strong written and verbal communication skills, especially when dealing with governmental agencies German mother tongue; fluent in English Ability to explain and resolve differences in regulations Experience in planning and preparing international regulatory submissions is required General computer knowledge and experience using Microsoft Office software Willingness to travel •Long-term and permanent position in an expanding company with a future • Varied and exciting jobs in a rapidly growing company tasks • A full-time job with a high degree of personal responsibility, design and development opportunities • Short decision paths • Good earning potential • Appreciative and open corporate culture • Free drinks beverages
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Pharmareferent (w/m/d) / Sales Manager (w/m/d) Arztaußendienst Kijimea – Süddeutschland

So. 10.01.2021
Saarbrücken, Freiburg im Breisgau, Ulm (Donau), Selb, Mannheim, Landau in der Pfalz, Achern (Baden), Regensburg, Augsburg, Passau, Ingolstadt, Donau
FUTRUE ist ein international tätiger Healthcare Incubator, der mit mehr als 20 Unter­nehmen und mehr als 70 Arzneimittel­zulassungen u.a. in den Bereichen intelli­gente Bakterien, innovative Schmerz­therapien, chemiefreie Arznei­mittel, medizinisches Cannabis und Orphan Diseases tätig ist. Unserem weltweit führenden Probiotika-Unternehmen Synformulas, das seinen Fokus auf die Erforschung intelli­genter Bakterien zur Therapie von Allergien und Magen-Darm-Erkrankungen legt, ist mit der Marke Kijimea bereits ein Durchbruch im Therapie­bereich von Reizdarm­erkrankungen gelungen: Der Bakterien­stamm MIMBb75 zeigte in zwei unabhängigen Studien eine signifikante Wirksamkeit bei der Volks­krankheit Reizdarm­syndrom. Mittler­weile ist er europaweit der meistein­gesetzte Bakterien­stamm in dieser Indikation. Zum Ausbau unseres deutschlandweiten Arztaußen­dienstes für Probiotika und inno­vative Therapien gegen Magen-Darm-Erkrankungen suchen wir Dich! Du betreust Allgemeinmediziner, Dermatologen und Gastroenterologen und überzeugst sie von unseren innovativen OTC-Präparaten der Marke Kijimea. Du sorgst dafür, dass die Erfolgsgeschichte unseres Blockbusters Kijimea Reizdarm Pro in den Arztpraxen weitergeschrieben wird. Zudem etablierst Du unser gesamtes innovatives Produktportfolio bei Deinen Ärzten. Du verantwortest Dein eigenes wohnortnahes Gebiet und agierst selbstständig im Hinblick auf Deine Zielverfolgung. Du baust langfristig Kontakt zu den Ärzten Deiner Region auf und stehst ihnen als erster Ansprechpartner (w/m/d) zur Verfügung. Offene Regionen: Saarbrücken, Freiburg, Ulm, Heidenheim, Selb, Erlangen, Tübingen, Mannheim, Landau, Kaiserslautern, Achern, Baden-Baden, Regensburg, Augsburg, Ober- und Niederbayern. Idealerweise verfügst Du über eine Zulassung gemäß § 75 Arzneimittelgesetz – dies ist allerdings kein Muss. Im besten Falle hast Du mehrjährige Berufserfahrung im Arztaußendienst und kannst auf ein bestehendes Netzwerk an (Fach-)Ärzten zurückgreifen. Neben einem souveränen, überzeugenden und sympathischen Auftreten bist Du ein echtes Beratungs- und Kommunikationstalent. Neben einem attraktiven Grundgehalt inklusive einer über­durchschnittlichen Bonusvergütung bieten wir Dir einen unbefristeten Arbeitsvertrag und 30 Tage Urlaub. Ein hoch­wertiger Dienstwagen (3er BMW) steht Dir außerdem kilometer­frei zur Verfügung. Wir bieten Dir einen vielf­ältigen, an­spruchs­vollen Job mit spannenden Aufgaben! Dazu erwartet Dich ein inno­vatives Umfeld zur beruf­lichen Entfaltung mit kurzen Ent­schei­dungs­wegen und ein Team, welches sich auf Deinen Start freut.
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Senior Projektmanager (m/w/d) Device Development • Combination Products • Biosimilars • Home-Office Option

Do. 07.01.2021
Neuendorf B, Augsburg, Nürnberg, Regensburg
Ihre Herausforderung! Neue Technologien in Bio- und MedTech Kompetenter Projektmanager/in als Senior Projectmanager  Device Development Combination Products • Biosimilars Medizintechnik & Pharma • Entwicklung und Zulassung Start-up Kultur, agile und innovative Beratungsfirma Bayern z. B. München, Augsburg, Nürnberg, Regensburg • Home Office Option Our Client: As a fast-growing Consultancy Company, we support product development and compliance projects in the European MedTech and Pharma/Biotech Industry. In particular, we help new entrants into the exploding Biosimilars market to enable the success of their medical device and combination products. Due to the increased number of projects and the changing requirements for the approval and registration of medical devices, we would like to strengthen our team and gain a qualified personality with your profile for this newly created position.  After a focused induction period, you will quickly assume lead responsibility for newly acquired technical projects. Decisive for your success will be that you display a high level of independence and confidence to provide guidance to our customers on the many aspects of the entire device development process. Flat hierarchies - you report directly to the CTO and Co-Founder - and a high degree of autonomy will facilitate to make an immediate positive impact and have a lasting impressionDo you have a university degree, for example in engineering, industrial engineering or natural and life sciences? Are you acquainted with operations such as MedTech and Pharmaceutical product development? Is independent project management one of your strengths? Ideally, you are familiar with Design Verification, Human Factors as well as risk management for combination products. And are you seeking a new challenge that involves a high level of responsibility and the associated room for manoeuvre in an agile business environment? Then we would like to get to know you!In addition to convincing conditions, Home Office, flexible working hours, company pension scheme and further professional education and training, we offer you a secure job in an international operating, fast-growing and innovative consulting company in the Biosimilars and MedTech Market.
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