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Pharmaindustrie: 22 Jobs in Langenbach

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Pharmaindustrie

Director CMC Management (m/f/x)

Mo. 06.04.2020
Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo and its 15.000 employees in more than 20 countries are dedicated to the creation and supply of innovative pharmaceutical products. In addition to a strong portfolio of medicines for hypertension and thrombotic disorders, under the Group’s 2025 Vision to become a “Global Pharma Innovator with Competitive Advantage in Oncology”. Our European headquarters are in Munich, Germany and we have affiliates in 13 European countries. For our headquarter in in Pfaffenhofen an der Ilm we are seeking highly qualified candidates to fill the position Director CMC Management (m/f/x) The position Director CMC Manager includes knowledge-based leadership, coordination and management for multiple projects and related internal and external CMC development teams to expedite successful product development and regulatory approvals. The qualified candidate will oversee CMC development strategies and operational plans across a portfolio of projects. He/she ensures that they are aligned with the strategic and operational objectives of the Global Pharmaceutical Technology function as well as those of the R&D, Commercial and Supply Chain functions. Furthermore the Director CMC Manager represents CMC development teams on global and regional cross-functional drug development project teams with both a strategic and operational focus and liaison with global and regional senior management. He/she is accountable for the coordination and management of global and regional development candidates in both early and late phase drug development and will deliver on the project goals according to agreed upon timelines. Roles and Responsibilities: Strategic and operational leadership and coordination of global and regional CMC development teams (CMC sub-teams) for multiple early and late phase drug development candidates Accountable for the establishment of integrated global and regional CMC operational plans and oversee their execution Representation of CMC development teams on global and regional cross-functional drug development project teams Ensure alignment of CMC operational plans with overall project plans; facilitate the timely execution of drug development project plans through proactive management of operational interfaces between the CMC development team and other functions Provide project management and operational oversight of vendor (CXO) services, managing contracts, timelines, budgets and deliverables, and coordinating the input of technical and functional experts as required; CXO services covered include drug substance manufacturing, drug product manufacturing and analytical testing services Planning and supervision of project related budgets Co-leads the regional and global stakeholder management and periodic reporting related to CMC Management DSE representative in global Working Teams and initiatives to transform and optimize CMC Management, CMC Planning, and global PT function Ph.D. in (bio) chemical engineering, chemistry, biochemistry, or other discipline within pharma/biotech sciences with a minimum of 5 years pharmaceutical development or production experience, or a corresponding Master’s/Bachelor’s degree with a minimum of 7 years experience. At least 3 years of experience in CMC development project leadership (covering First-In-Man until Launch) Experience in biologics and small molecule processing, drug substance and drug product development activities and knowledge of CMC regulatory requirements Experience in regulatory strategy development, regulatory filings, and meetings with regulatory agencies Proven ability to collaborate with functional representatives to anticipate and identify project risks and develop action and resolution plans Proven ability to work effectively with cross-functional stakeholders in a complex/evolving global environment Demonstrated matrix management skills and clear ability to influence and effectively align, motivate and empower the team to progress project goals in a cross-functional team environment Must be flexible in response to changing priorities due to various time zones (EU, US & Japan) Strong working knowledge of Microsoft Office The following is preferred: Experience in the development of Antibody Drug Conjugates (ADCs); i.e. Drug-Linker chemistry and bioconjugation process development. We offer an interesting, diversified and challenging position, good contractual conditions, flexible working models, all the social benefits of a modern company and a professional environment where you will have the opportunity for personal growth.
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Project Manager Technology Transfer (f/m/d)

Mo. 06.04.2020
Garching bei München
ITG Isotope Technologies Garching GmbH ITG is a subsidiary of ITM Isotopen Technologien München AG, a privately held group of companies dedicated to the development, production and global supply of innovative diagnostic and therapeutic radionuclides and radiopharmaceuticals. We are developing a proprietary portfolio and growing pipeline of targeted treatments in various stages of clinical development addressing a range of cancers such as neuroendocrine cancers or bone metastases. Our main objectives are to significantly improve outcomes and quality of life for cancer patients while at the same time reducing side-effects and improving health economics through a new generation of Targeted Radionuclide Therapies in Precision Oncology. The headquarters are directly located in the heart of the research center of the Technical University of Munich (TUM). About ITM Group ITM Isotopen Technologien München AG is a privately held group of companies dedicated to the development, production and global supply of innovative diagnostic and therapeutic radionuclides and radiopharmaceuticals. ITM's main objectives are to significicantly improve outcomes and quality-of-life for cancer patients while at the same time reducing side-effects and improving health economics through a new generation of targeted radionuclide therapies in precicion oncology. Produced by ITG. A Company of the ITM Group. Inhabit a strategic and cross-functional key position for the technical project management and technology transfers of e.g. R&D to site transfers, process improvements, third party management and site-to-site transfers for our diverse product portfolio of GMP radiopharmaceuticals and radioisotopes Act as a key expert in technical matters to lead your transfer and project management process with our unique combination of GMP and radiation protection aspects Manage our multi-project-management tools and guide local project managers with your expertise Work with matrix responsibility for an interdisciplinary team including Business Leadership, Quality Assurance, Quality Control, Engineering, Validation, Manufacturing and Regulatory Affairs Communicate within the project team and between giving and receiving site, facilitate adequate project documentation, report and follow-up on project milestones, coordinate financial and resource requirements, mitigate risks and align the project team on the project goal Graduation from a German or foreign institution of higher education (University level) preferably in Life Science, Chemistry, Biology or Pharmacy At least five years of professional GMP experience in technology transfer, strategic project management and product management of a pharmaceutical, radiopharmaceutical or medical technology industry Further practical experience in the field of Manufacturing or Quality Control, Regulatory Affairs, Research & Development or Radiation Protection advantageous Proficient use of common MS Office applications (Word, Excel etc.) Willingness to travel internationally (max. 20 %) Fluent in German and English, both written and spoken. Flexibility, resilience, assertiveness and a high degree of organization and communication skills A modern workplace and exciting opportunities in the development of technologies with a secure future Cross-border intercultural cooperation and short communication channels A collegial corporate culture An attractive salary package and diverse corporate Benefits Applications are accepted either in German or English language.
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Lead Buyer Procurement Construction Services, Facility and Manufacturing Equipment (m/f/x)

Mo. 06.04.2020
Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo and its 15.000 employees in more than 20 countries are dedicated to the creation and supply of innovative pharmaceutical products. In addition to a strong portfolio of medicines for hypertension and thrombotic disorders, under the Group’s 2025 Vision to become a “Global Pharma Innovator with Competitive Advantage in Oncology”. Our European headquarters are in Munich, Germany and we have affiliates in 13 European countries. For our offices in Pfaffenhofen an der Ilm we are seeking highly qualified candidates to fill the position Lead Buyer Procurement Construction Services, Facility and Manufacturing Equipment (m/f/x) Procurement ultimate goal is to guarantee that DSE always receive both products and services in the required quality and the required time thus optimize DSE´s spend. Procurement leads and supports all procurement related processes and is the main responsible for the sourcing process. Roles and responsibilities: Lead & contribute to Sourcing Projects with focus on Construction Services, Facility and Manufacturing Equipment in Pfaffenhofen and develop category specific strategies Negotiate optimal terms and conditions with suppliers, leveraging know-how of the market and cost base of assigned categories to achieve e.g. economies of scale and synchronization with supply chain operations Manage the relationships towards vendors and internal customers ensuring contracts are established and negotiated to meet DSE´s customer requirements and objectives, and addressing expectations through proper performance measurement criteria Develop and implement contractual agreements based upon e.g. HOAI and VOB, including clear KPI´s Contribute to Procurement success with savings, customer satisfaction, risk mitigation or fulfilling defined KPI´s (e.g. ROSMA) Create & maintain Purchase Orders; Exception handling of transactions (MM & FI) Establish contingency plans to prevent potential shortcomings of suppliers or material disruptions Participate in standardization and harmonization of processes and systems Liase with Cross functional & international team for execution of multiple projects. Conduct all activities in accordance with DSE policies and procedures and: Act as a role model in compliance management and ensure that all employees involved in procurement activities are adhering to company policies and procedures as well as all relevant external regulations (e.g. GxP/ SOX/ Data Prot./ HCP Comp./ ToV, etc.) Bachelor degree or vocational business school, ideally with additional qualification in Pharmaceutical Engineer or Legal Preferably strong expertise and working history (> 5 years) in relevant pharmaceutical sourcing category: Construction Services, Facility and Manufacturing Equipment Entrepreneurial mindset, open for all business relevant topics and willingness to challenge as is process in order to add value Strong negotiation skills combined with contract & legal knowledge Interpersonal understanding Customer service orientation Communication & influence Teamwork Integrity Achievement orientation Intercultural understanding IT Tools: MS Office, SAP MM, eSourcing German (mandatory), English Affinity to digital tools and IT Good practice in analyzing data We offer an interesting, diversified and challenging position, good contractual conditions, flexible working models, all the social benefits of a modern company and a professional environment where you will have the opportunity for personal growth.
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Technical Assistant Selection Technologies (m/f/d)

Mo. 06.04.2020
Hallbergmoos
Pieris Pharmaceuticals (Nasdaq: PIRS) is a publicly-traded, clinical-stage biotechnology company with operations in Germany and the United States. Pieris specializes in the discovery and development of Anticalin® protein-based drugs to target validated disease pathways in a unique and transformative way. Our pipeline includes inhalable Anticalin proteins to treat respiratory diseases, immuno-oncology multi-specifics tailored for the tumor microenvironment, and a half-life-optimized Anticalin protein to treat anemia. Proprietary to Pieris, Anticalin proteins are a novel class of therapeutics validated in the clinic and by partnerships with leading pharmaceutical companies. To strengthen our Yeast Display team, we are seeking an aspiring and self-motivated: Technical Assistant Selection Technologies (m/f/d) Generation of Anticalin libraries for display on yeast Selection and screening of Anticalin libraries using FACS and magnetic beads (Yeast Display) or bio-panning (Phage Display) Flow-cytometric or ELISA screening and characterization of single clones Culture and maintenance of transformed yeast cells Generation and maintenance of lab databases and data overviews Planning, performing, evaluation and documentation of experiments Data presentation and scientific exchange within internal meetings BTA/CTA/MTA, B.Sc. or M.Sc. degree in biological sciences or related life science field 2+ years of relevant industrial experience Experience in cell culture (bacteria, yeast or mammalian), molecular biology, ELISA screening and flow cytometry Experience in flow-cytometric cell sorting (FACS) is a plus Experience with phage display is a plus Experience with yeast and yeast genetics is a plus Experience with high-throughput protein binding assays is a plus Experience in the operation of automation equipment is a plus Ability to learn fast and work independently and collaboratively in a dynamic environment Mastery of MS Office including Excel, Word, PowerPoint Proficient in English language   We are a fast-growing biotechnology company with approximately 130 employees at our sites in Freising (Greater Munich Area) and Boston (USA). We work in flat hierarchies with short decision-making paths and offer a working environment characterized by cooperation and innovation. Each of our employees participates in a bonus program based on the achievement of individual and company-wide goals. In addition, we offer each employee the opportunity to participate in a stock savings plan and a stock option program that allows employees to benefit directly from the company's success. Numerous social benefits such as additional employer-financed company health insurance, free drinks, fruit baskets etc. as well as a bright, friendly and ultra-modern working environment with excellent technical equipment in our new company building in Hallbergmoos round off our overall package. Creative employee events take place several times a year, as team spirit is essential for us. The joint creation of an innovative and participative corporate culture is an important concern for us.
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Teamleader Technical Support Renault Trucks (m/w/d)

So. 05.04.2020
Ismaning
Für die deutsche Renault Trucks Organisation am Standort Ismaning bei München suchen wir ab sofort eine engagierte und motivierte Persönlichkeit, die fachlich und menschlich zu uns passt, für die Tätigkeit als    Teamleader Technical Support Renault Trucks (m/w/d) Verantwortung und Führung der Bereiche Product Quality Engineering, Warranty Übernahme der Aufgabe des Action Service Coordinator Kontinuierliche Entwicklung und Unterstützung des Verantwortungsbereichs Verantwortlich für die Einhaltung der Garantie und Kulanzbudgets Complaint Management im Bereich Qualität und Garantie Zusammenarbeit mit den jeweiligen Fachabteilungen aus der Zentrale in Lyon Abgeschlossenes technisches Studium oder vergleichbare Qualifikation Praxisorientierte Erfahrung im Nutzfahrzeugbereich oder Kundendienstbereich Kompetenz und Erfahrung im Projektmanagement Durchsetzungsvermögen, Verhandlungsgeschick und Kommunikationsstärke Strukturierte und organsierte Arbeitsweise Sehr gute Englischkenntnisse Reisebereitschaft
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Clinical Quality Assurance Manager (m/f/d)

Fr. 03.04.2020
Hallbergmoos
Pieris Pharmaceuticals (Nasdaq: PIRS) is a publicly-traded, clinical-stage biotechnology company with operations in Germany and the United States. Pieris specializes in the discovery and development of Anticalin® protein-based drugs to target validated disease pathways in a unique and transformative way. Our pipeline includes inhalable Anticalin proteins to treat respiratory diseases, immuno-oncology multi-specifics tailored for the tumor microenvironment, and a half-life-optimized Anticalin protein to treat anemia. Proprietary to Pieris, Anticalin proteins are a novel class of therapeutics validated in the clinic and by partnerships with leading pharmaceutical companies. To strengthen our team, we are looking for an experienced: Clinical Quality Assurance Manager (m/f/d) Quality Assurance oversight of the clinical operations and other GxP activities to assure clinical trials are initiated, documented and reported in compliance with internal SOPs, GxP regulations and industry guidelines. Develop and maintain GCP/ICH compliant processes which control the quality of work and the clinical trials  Represent Quality on the clinical sub-teams, providing input and GCP compliance. Troubleshoot clinical trials and activities. Evaluate quality events, incidents, queries, and complaints. Create and maintain internal and external audit plan.  Lead or assist auditing activities to ensure that studies are conducted in accordance with sponsor protocols, GCP, industry guidelines, agency regulations. Communicate any critical compliance risks noted from these activities to senior management. Actively lead or assist activities in the areas of Self Inspections, CAPA (Corrective and Preventive Actions), Quality Management Reviews and Quality Audits. Create and maintain the training records for all GxP personnel including to update training matrix and maintain oversight of employees performing GxP tasks and qualification based off training. Support special projects requiring QA input. University degree within a life science related discipline 5+ years’ industry experience in Clinical Quality Assurance Expert knowledge of GCP, familiarity with GCLP and GMP Strong interpersonal skills Working experience in a global team and ability to work in a matrix environment Highly proficient in negotiation skills and effective in influencing others Fluency in spoken and written English We are a fast-growing biotechnology company with approximately 130 employees at our sites in Freising (Greater Munich Area) and Boston (USA). We work in flat hierarchies with short decision-making paths and offer a working environment characterized by cooperation and innovation. Each of our employees participates in a bonus program based on the achievement of individual and company-wide goals. In addition, we offer each employee the opportunity to participate in a stock savings plan and a stock option program that allows employees to benefit directly from the company's success. Numerous social benefits such as additional employer-financed company health insurance, free drinks, fruit baskets etc. as well as a bright, friendly and ultra-modern working environment with excellent technical equipment in our new company building in Hallbergmoos (from February 2020) round off our overall package. Creative employee events take place several times a year, as team spirit is essential for us. The joint creation of an innovative and participative corporate culture is an important concern for us.
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Strahlenschutz-Facharbeiter (f/m/d)

Mi. 01.04.2020
Garching bei München
ITG Isotope Technologies Garching GmbH Die ITG ist ein Tochterunternehmen der ITM-Unternehmensgruppe, unter deren Dach diagnostische und therapeutische Radionuklide und Radiopharmazeutika entwickelt, produziert und weltweit vertrieben werden. Unser Produktportfolio wird für eine neue Generation der zielgerichteten Krebsdiagnose und -therapie im Bereich der Precision Oncology eingesetzt, mit der wir gesundheitsökonomische Verbesserungen erreichen und damit einen nachhaltigen gesellschaftlichen Nutzen erzielen. Der Firmensitz ist in Garching, im Herzen des Forschungszentrums der TU München. About ITM Group ITM Isotopen Technologien München AG is a privately held group of companies dedicated to the development, production and global supply of innovative diagnostic and therapeutic radionuclides and radiopharmaceuticals. ITM's main objectives are to significicantly improve outcomes and quality-of-life for cancer patients while at the same time reducing side-effects and improving health economics through a new generation of targeted radionuclide therapies in precicion oncology. Produced by ITG. A Company of the ITM Group. Mitarbeit im operativen Strahlenschutz mit den Schwerpunkten Kontaminations­kontrolle, Orts­dosis­leistungs­über­wachung und Personen­dosimetrie Mitarbeit im administrativen Strahlenschutz mit den Schwer­punkten Strahlen­pässe und arbeits­medizinische Vorsorge­unter­suchungen Beschaffung, Wartung und wiederkehrende Prüfung der Messgeräte im Strahlen­schutz Unterstützung bei der Abfallreduktion, der Aufbereitung, Sortierung, Verpackung und Zwischen­lagerung bis zur Entsorgung konventio­neller und radioaktiver Reststoffe Unterstützung bei der messtechnischen Erfassung der Abfall­gebinde und daraus abge­leitete Klassifi­zierung in Entsorgungs­ströme Mitarbeit im vorbeugenden Brandschutz, der Arbeits­sicherheit und Unfallverhütung Mitarbeit beim Versand radioaktiver Gebinde Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Ausbildung mit Schwerpunkt Physik, Chemie, Umwelt­schutz, Technik (z. B. Laborant, Chemikant, technischer Assistent (f/m/d)) oder vergleichbar Praktische Arbeitserfahrung im chemischen, biologischen, physika­lischen oder im tech­nischen Labor, in einem Produktions­bereich der chemischen bzw. pharma­zeu­ti­schen Industrie oder vergleichbar Bereitschaft zur Fortbildung und Weiterentwicklung im Bereich Strahlen­schutz Gute Kenntnisse des MS-Office-Pakets, im Besonderen in Excel „Hands-on“-Mentalität, Flexibilität, Stressresistenz und eine gewissenhafte und zuverlässige Arbeits­weise Gute Interaktions- und Kommunika­tions­fähigkeit, sicheres Auftreten Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh- und Spätschicht) Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit Start-up-Feeling und flache Hierarchien Ein modernes Labor mit State-of-the-art-Ausstattung Eine familiäre und offene Arbeitsatmosphäre in einer inter­natio­nalen Firmen­kultur
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Mitarbeiter in der Pharmaproduktion / Verpackung / Pharmazeutischen Entwicklung (m/w/d) -befristet auf zwei Jahre-

Di. 31.03.2020
Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo entwickelt und vermarktet mit 15 000 Mitarbeitern in über 20 Ländern innovative Arzneimittel für Patienten. Wir verfügen nicht nur über ein starkes Portfolio von Arzneimitteln gegen Hypertonie und thrombotische Erkrankungen, sondern haben die Vision, bis 2025 als „Global Pharma Innovator“ weltweit führende Innovationen in der Pharmaindustrie zu entwickeln, um Wettbewerbsvorteile in der Onkologie zu erzielen. Unsere Europazentrale befindet sich in München und wir haben Tochtergesellschaften in 13 Ländern Europas. Ab sofort suchen wir für unsere Abteilung Feststoffverpackung/Packaging Solids in unserer Produktionsstätte in Pfaffenhofen/Ilm Flexibler Mitarbeiter in der Pharmaproduktion / Verpackung / Pharmazeutischen Entwicklung (m/w/d) -befristet auf zwei Jahre- Sie werden in drei verschiedenen Abteilungen – Pharmaproduktion, Pharmaverpackung und in der pharmazeutischen Entwicklung - eingesetzt und haben so die Möglichkeit verschiedene Teams und Technologien am Standort kennenzulernen. Dabei können Sie sich abteilungsübergreifend einbringen und sich in vielseitige spannende Tätigkeiten und Aspekte der Pharmaproduktion und Verpackung einarbeiten. Angaben zur Tätigkeit: Bedienen, Rüsten und Reinigen der Maschinen zur Herstellung von Tabletten, Filmtabletten, etc. sowie von Verpackungsmaschinen nach der Vorgabe entsprechender Herstellvorschriften Durchführung und Dokumentation von In-Prozess-Kontrollen sowie laufende Kontrolle der Prozess- und Qualitätsparameter Verpackungsarbeiten, teilweise auch von Hand sowie Konfektionierung hinsichtlich Primär- und Sekundärverpackung Bearbeitung von zurückerhaltener Ware, sowie Mitarbeit in der Logistik Beachtung von Hygiene-, Sicherheits-, Betriebs- und Umweltvorschriften, d.h. Tragen von entsprechender Arbeitskleidung (u.a. Haarschutz, zeitweise Mundschutz und Handschuhe) Arbeiten und Dokumentation nach Vorgabe von GMP „Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe“ Überwiegend stehende Arbeit bzw. Arbeit mit körperlicher Bewegung Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder Ausbildung in der Gesundheits- bzw. Lebensmittelbranche oder in einem technischen Beruf (z.B. Laborant) SAP-Kenntnisse wünschenswert Berufserfahrung in der Arznei- oder in der Lebensmittelherstellung von Vorteil bzw. idealerweise erste Berufserfahrung in der Verpackungsindustrie (Bereich Lebensmittel/Pharma) GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil Bereitschaft zur Wechsel-Schicht (derzeit 2-Schicht-System und bei betrieblichen Erfordernissen auch Nachtschicht) Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsmaschinen Flexible Arbeitsweise, verbunden mit der Bereitschaft sich in verschiedene Aufgabenbereiche einzuarbeiten Zuverlässiger, verantwortungsbewusster und sorgfältiger Arbeitsstil Hohe Teamorientierung und Interaktionsfähigkeit Sichere Deutschkenntnisse Als internationaler Arbeitgeber in einem Zukunftsmarkt sind uns ein attraktives und facettenreiches Angebot an Leistungen über das Gehalt hinaus wichtig. Wir bieten Ihnen neben einem leistungsgerechten Einkommen vielfältige weitere Benefits wie z.B. eine betriebliche Altersvorsorge, flexible Arbeitszeiten, ein Firmenrestaurant, ein zeitgemäßes Mobilitätsangebot, diverse Sportkurse u.v.m.
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Expert International Operations/Logistics (m/w/d)

Di. 31.03.2020
Pfaffenhofen an der Ilm
Daiichi Sankyo entwickelt und vermarktet mit 15 000 Mitarbeitern in über 20 Ländern innovative Arzneimittel für Patienten. Wir verfügen nicht nur über ein starkes Portfolio von Arzneimitteln gegen Hypertonie und thrombotische Erkrankungen, sondern haben die Vision, bis 2025 als „Global Pharma Innovator“ weltweit führende Innovationen in der Pharmaindustrie zu entwickeln, um Wettbewerbsvorteile in der Onkologie zu erzielen. Unsere Europazentrale befindet sich in München und wir haben Tochtergesellschaften in 13 Ländern Europas. Ab sofort suchen wir für in unserer Produktionsstätte in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n Expert International Operations/Logistics (m/w/d) Die Position Die Position beinhaltet die Betreuung und Optimierung aller operativen und administrativen Prozesse im Versandbereich von kommerziellen Gütern. Das Hauptaugenmerk liegt auf den internationalen Warenverkehr von und zum Werk Pfaffenhofen. Erstellung von Gefahrgutdokumenten (ADR, IATA, IMO) Beauftragte Person für Gefahrgut am Standort Pfaffenhofen Termingerechte Bearbeitung von Lieferungen, Abstimmung und Überwachung von Sonderfahrten Kontaktperson für Speditionen, Customer Service sowie Warehouse Anwendungsbetreuer Fachbereich für versandspezifische Software Erstellung von Statistiken, Auswertungen, Kontrolle und Freigabe von Frachtrechnungen Durchführung von Inventuren mit entsprechenden Korrekturbuchungen Temperaturüberwachung durch Datenlogger (erstellen, programmieren, auswerten) Abwicklung interner Sendungen, inkl. Erstellung der benötigten Versanddokumente Reklamationsbearbeitung Kaufmännische Berufsausbildung (vorzugsweise Speditionskauffrau/-mann) Mindestens 10 Jahre ununterbrochene Registrierung in einem der EU Mitgliedsländern (vorzugsweise Deutschland) Sehr gute Kenntnisse der Standard-IT-Anwendungen (MS-Office, SAP-MM und SD) Grundwissen im GSP/ GDP Bereich der Pharmaindustrie von Vorteil Erfahrungen im Gefahrgutrecht Gute Englischkenntnisse Lösungsorientierte, strukturierte, zuverlässige und selbständige Arbeitsweise Hohe Teamfähigkeit und Interaktionsfähigkeit Als internationaler Arbeitgeber in einem Zukunftsmarkt sind uns ein attraktives und facettenreiches Angebot an Leistungen über das Gehalt hinaus wichtig. Wir bieten Ihnen neben einem leistungsgerechten Einkommen vielfältige weitere Benefits wie z.B. eine betriebliche Altersvorsorge, flexible Arbeitszeiten, ein Firmenrestaurant, ein zeitgemäßes Mobilitätsangebot, diverse Sportkurse u.v.m.
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Sales Assistant (f/m/d)

Fr. 27.03.2020
Garching bei München
ITG Isotope Technologies Garching GmbH Die ITG ist ein Tochterunternehmen der ITM-Unternehmensgruppe, unter deren Dach diagnostische und therapeutische Radionuklide und Radiopharmazeutika entwickelt, produziert und weltweit vertrieben werden. Unser Produktportfolio wird für eine neue Generation der zielgerichteten Krebsdiagnose und -therapie im Bereich der Precision Oncology eingesetzt, mit der wir gesundheitsökonomische Verbesserungen erreichen und damit einen nachhaltigen gesellschaftlichen Nutzen erzielen. Der Firmensitz ist in Garching, im Herzen des Forschungszentrums der TU München. About ITM Group ITM Isotopen Technologien München AG is a privately held group of companies dedicated to the development, production and global supply of innovative diagnostic and therapeutic radionuclides and radiopharmaceuticals. ITM's main objectives are to significicantly improve outcomes and quality-of-life for cancer patients while at the same time reducing side-effects and improving health economics through a new generation of targeted radionuclide therapies in precicion oncology. Produced by ITG. A Company of the ITM Group. Entlastung des Vertriebsleiters im Tagesgeschäft (allgemeine Büroorganisation, Korrespon­denz, Telefon) Reisebuchungen und sonstiges Travel-Management für den Bereich Sales Koordination, Organisation sowie Vor- und Nachbereitung von Terminen und Besprechungen Eigenverantwortliche Abwicklung und Koordination unterschiedlicher Vertriebsaktivitäten in Ab­stimmung mit dem Vertriebsleiter Erstellung von Präsentationen, Besprechungsunterlagen und Protokollen Ansprechpartner für Kunden und Geschäftspartner Aktualisierung, Kontrolle und Pflege von Kundendaten Unterstützung in der Vorbereitung von Tagungen, Messen und Außendienstterminen Urlaubsvertretung im Bereich Travel-Management Kaufmännische Ausbildung und mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise als Vertriebs- oder Geschäftsleitungsassistenz im internationalen Umfeld Sicherer Umgang mit den gängigen Microsoft-Office-Programmen Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Hohes Maß an Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Kreativität Rasche Auffassungsgabe sowie Kommunikationsstärke Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit sowie ausgeprägte „Hands-on“-Mentalität Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit Start-up-Feeling und flache Hierarchien Eine familiäre und offene Arbeitsatmosphäre in einer internationalen Firmenkultur Eine flexible Arbeitszeitgestaltung mit attraktiver Vergütung
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