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Pharmaindustrie: 97 Jobs in Langenselbold

Berufsfeld
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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 90
  • Ohne Berufserfahrung 40
  • Mit Personalverantwortung 6
Arbeitszeit
  • Vollzeit 93
  • Teilzeit 6
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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 75
  • Befristeter Vertrag 11
  • Arbeitnehmerüberlassung 4
  • Praktikum 4
  • Studentenjobs, Werkstudent 3
Pharmaindustrie

Market Entry Manager (f/m/d)

Sa. 10.04.2021
Bad Vilbel
Our Mission - Your Health. At STADA we pursue our purpose “Caring for people’s health as a trusted partner” worldwide. Originally founded by pharmacists, we are a leading manufacturer of high-quality pharmaceuticals. More than 11,100 employees around the globe live our values Integrity, Entrepreneurship, Agility and One STADA to achieve ambitious goals and shape the successful future of STADA. Our global headquarters, STADA Arzneimittel AG, is located in Bad Vilbel near Frankfurt am Main. For our department Global Project Management we are looking for a Market Entry Manager (f/m/d)  Bad Vilbel | Germany (DE) | Full-time | Permanent Develop the global market entry strategy together with the project team and market units Proactive collaboration with cross functional project teams and market units to provide forecasts, budgets and performance analysis for new product launches Strategic consultation of project teams regarding market insights for upcoming product launches Support demand evaluation and sales forecasts for product launches based on market research and market insights Communication with affiliates (market units) on upcoming launches and alignment on market entry strategy Preparation of Launch Sales & Operations Planning Meeting on major launches Business or science degree Experience in the pharmaceutical industry in the area market entry strategy, launch management and/or marketing Broad knowledge in pharmaceutical sales and marketing in particular market entry strategies for generics and consumer health care products Good analytical skills and knowledge on pharmaceutical market research Knowledge of international pharmaceutical sales and re-imbursement systems Very good English skills, written and spoken
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Teamassistenz / Administrative Assistant (w/m/d)

Sa. 10.04.2021
Frankfurt am Main
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Teamassistenz / Administrative Assistant (w/m/d) Kennziffer: 7201-2101 Planung und Organisation von Besprechungen, Terminverwaltung sowie Vor- und Nachbereitung von internen und externen Meetings Büroorganisation und Erledigung interner und externer Korrespondenz Unterstützung bei Übersetzungen (Deutsch / Englisch) Übernahme des Reisemanagements inkl. Abrechnung der Reisekosten Vorbereitung und Erstellung von Präsentationen Projektunterstützung und -koordination Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, vorzugsweise aus dem Dienstleistungssektor, oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarer Position, vorzugsweise aus einem international tätigen Unternehmen Ausgeprägte Service- und Dienstleistungsorientierung sowie absolute Diskretion und Vertrauenswürdigkeit Sehr gutes sprachliches Ausdrucksvermögen und Kommunikationsfähigkeit Schnelle Auffassungsgabe, Eigeninitiative sowie Teamfähigkeit Sehr gute MS-Office-Kenntnisse Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Automatisierungs-Ingenieure (m/w/d)

Sa. 10.04.2021
Bad Homburg, Ulm (Donau), Leverkusen
Für unsere Hauptverwaltung in Bad Homburg und für unsere Büros in Ulm, Penzberg und Leverkusen suchen wir zum nächstmöglichen Termin Automatisierungs-Ingenieure (m/w/d) PASSION FOR PHARMA ENGINEERING: Dafür steht Pharmaplan. Als eines der führenden Pharma-Consulting und –Engineering Unternehmen in Europa sind wir auf integrierte und ganzheitliche Planung und Realisierung von Pharmaproduktionsstätten spezialisiert und gestalten so die Zukunft unserer Branche. Mit unseren hochqualifizierten Mitarbeitenden aus den Bereichen Project Management, Process Engineering, GMP, Laborplanung, Architektur, TGA und Digital Factory stellen wir die Weichen für die weltweite Medikamentenversorgung von morgen. Unter der Dachorganisation der TTP Gruppe mit rund 900 Mitarbeitenden an über 20 internationalen Standorten unterstützen wir die pharmazeutische und biotechnologische Industrie mit flexiblen, GMP-konformen und zukunftssicheren Lösungen. Von der Initiierung über den Bau bis zur Übergabe wickeln wir für unsere Kunden Projekte aller Größen ab. Die Sicherstellung der Pharmaproduktion in Europa ist bedeutender denn je. Werden auch Sie Teil unserer Pharmaplan Mission.Auf Projektbasis konzeptionieren, spezifizieren und planen Sie Automationssysteme und dazugehörige Manufacturing IT, zudem überwachen Sie Inbetriebnahmen und unterstützen bei der Qualifizierung / Validierung. Sie übernehmen interne und externe Projektmanagementaufgaben in diesen Bereichen und sind damit für Zeitpläne, Budget und Qualität verantwortlich. Das Programieren von Maschinen und Anlagen ist nicht Teil unseres Dienstleistungsportfolio. In Abhängigkeit der konkreten Projektaufgabe arbeiten Sie alleine oder im Team, dies erfordert ein hohes Maß an Selbständigkeit und Eigeninitiative. Zudem erwarten unsere Kunden oft eine Vor-Ort-Präsenz. Diese Erwartungshaltung setzt eine hohe Reisebereitschaft voraus. Neben der täglichen Projektarbeit engagiert sich die Abteilung Automation & IT stark in den Themen "Digitale Fabrik", Plug & Produce, Digital Engineering, AR/VR sowie anderen "Industrie 4.0"-Komplexen. Durch persönliche Kontakte in die ISPE, zu Entwicklungsabteilungen von Lieferanten und Innovationszentren von Kunden arbeiten wir aktiv am technischen Fortschritt mit. Ingenieur, Bachelor oder Master in einem technischen Studiengang mit Schwerpunkt Automatisierungstechnik und/oder IT-Technologie Einschlägige Berufserfahrung von mindestens 5 Jahren Kenntnisse von Automatisierungs- und IT-Systemen, beispielsweise von PLS-Architekturen und HMI-Systemen, EMS/BMS, MES, IT Schnittstellen usw. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens Sprachniveau C1/C2) Zusätzlich sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Selbstsicherheit im Gespräch mit Anderen Spaß am Präsentieren von Inhalten Teamfähigkeit, gute Kommunikationsfähigkeiten Selbständige Arbeitsweise Sie können sich hervorragend in Kunden hineinversetzen, verfügen über die Fähigkeit zu begeistern und beweisen auch in Kundenbeziehungen Führungsqualitäten. Weiterhin sind Sie engagiert und voller Leidenschaft für Ihre Arbeit. Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben im Pharma Umfeld Von Beginn an die Möglichkeit Verantwortung zu übernehmen Förderung von innovativen Ideen Möglichkeit zum mobilen Arbeiten Internes Weiterbildungsprogramm „WeLearn“ Flache Hierarchien – individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
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Assistant Legal & Compliance (m/w/d)

Sa. 10.04.2021
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Merz Consumer Care GmbH als Assistant Legal & Compliance (m/w/d) 50% TeilzeitLegal Merz Consumer Care DIESER BEREICH ERWARTET SIE:Die Merz Consumer Care GmbH gehört mit ihren Marken tetesept, t: by tetesept und Merz Spezial zu den führenden Anbietern von innovativen Gesundheits-, Wohlfühl- und Beautyprodukten im deutschsprachigen Raum. Die Produkte werden in Drogerie- und Supermärkten sowie online verkauft. Sie sind zuständig für die klassischen Assistenztätigkeiten Bearbeitung  des Posteinganges und das Überprüfen der eingehenden Post von sämtlichen Ämtern auf Vollständigkeit und Richtigkeit Termin-, Fristen-, und Wiedervorlageverwaltung als auch die Akten- und Ablageführung Abwicklung der Zahlungsvorgänge Allgemeine administrative Verwaltungstätigkeiten insbesondere Unterstützung bei der Verwaltung der Jahresgebühren für Marken und Designs Abgeschlossene Ausbildung zur PaFa oder RaFa, idealerweise bereits einige Jahre Erfahrung in einer Patent- und/oder Rechtsanwaltskanzlei im Bereich des gewerblichen Rechtsschutzes Erfahrung im Bereich der Digitalisierung sowie mit Dokumentenmanagementsystemen Kenntnisse in WINPAT sind von Vorteil Kenntnisse in SAP / ARIBA von Vorteil Gute mündliche und schriftliche Englischkenntnisse Gute Anwenderkenntnisse mit dem Officepaket unter Windows 10 Rasche Auffassungsgabe sowie genaues und sorgfältiges Arbeiten Organisationsgeschick, Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit Spannende Projekte vom ersten Tag an Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty"
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Portfolio Manager (f/m/d) Specialties

Sa. 10.04.2021
Bad Vilbel
Our Mission - Your Health. At STADA we pursue our purpose “Caring for people‘s health as a trusted partner” worldwide. Originally founded by pharmacists, we are a leading manufacturer of high-quality pharmaceuticals. More than 11,100 employees around the globe live our values Integrity, Entrepreneurship, Agility and One STADA to achieve ambitious goals and shape the successful future of STADA. Our global headquarters, STADA Arzneimittel AG, is located in Bad Vilbel near Frankfurt am Main. For our department Portfolio Management we are looking for a Portfolio Manager (f/m/d) SpecialtiesBad Vilbel | Germany (DE) | Full-time | Permanent Implement the portfolio strategy for specialties and the underlying process by working closely together with cross-functional teams and EU5 affiliates Lead the STADA Specialty process and coordinate cross-functional meetings with the internal and external stakeholders (like Pharmaceutical Development, Medical and Clinical Affairs, Regulatory Affairs and Market Access, Intellectual Property, Business Development, external experts and offering partners), including managing and coordination of the meetings (i.e. organization, moderation, preparation of presentations/protocols/follow-ups) Identify and pre-select new product ideas like specialized anchor products in cooperation with key stakeholders Support prioritization of new potential targets for a closer evaluation prior recommendation to the pipeline committee Prepare forecast assessments for a top-down analysis to consider quick commercial input and prepare business case models for identified targets for a closer business review Prepare presentations and project proposals for approvals by STADA`s executive meetings like PCM, SEC Experienced Portfolio Management profession with at least 3-5 years’ experience in leading generic and/or pharmaceutical industries University degree in science (ideally pharmacy, medicine) with additional advanced degree in marketing or business administration is preferred Experienced in an international and cross-functional environment Deep insights, understanding and overview of the competitive market and trends in the generic pharmaceutical industry Knowledge in marketing and market access is crucial; understanding of the basics in the development, regulatory, intellectual properties are beneficial Open-minded and creative spirit to find new ideas and innovations for STADAs pipeline Ability to transfer scientific know-ledge into commercial measurements Team player, target oriented, pro-active, decisive also in complex and difficult situations Strong skills in presentation; excellent English language skills, other European language skills is beneficial
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Lead Medical Expert (m/f/d) Global Medical Education

Sa. 10.04.2021
Frankfurt am Main
Our leading position in the global market in the areas of Aesthetics, Therapeutics, and Consumer Care is the result of our innovative spirit and the commitment of our staff. Our highly attractive portfolio, a strong strategic focus, and dynamic characterize us as a company that is heading towards long-term growth and success. Do you share our enthusiasm for customer oriented work and are willing to take up the task of continuing to write our success story? Then join Merz Aesthetics as Lead Medical Expert (m/f/d) Global Medical Education You strongly contribute to the development and implementation of a global medical education strategy, while taking on leadership on specific projects to drive them to full implementation. You are responsible for the development of a comprehensive and advanced education program to support substantially the effective and safe product use globally, and to inform on recent research results and publications relevant for the aesthetic business. The global education program includes independent CME programs, social learning programs as well as on demand and microlearning programs. The development and execution of a content curation strategy in close collaboration with Regional stakeholders is key for a successful implementation and education via the global medical education platform. You maintain and evaluate relevant medical literature incl. competitor publications in close collaboration with global scientific communication to ensure successful use, to identify new education needs and trends, to extract content relevant for aesthetic education and to unveil contemporary competitor's activities. You evaluate scientific data in close collaboration with strategic research, clinical development, and medical information to identify and address relevant medical/education needs of clinical practice and to support the optimal use of the Merz Aesthetics portfolio world-wide. You interact, engage and lead peer-to-peer discussions with thought leaders and customers to gain insights, get advice and ensure clinical evidence and market relevance is met. You follow internal compliance rules to ensure a compliantly working division, quality of content is given and continuously proved regarding clinical evidence and correctness to ensure credible and first-class materials. You hold a degree in natural science or human medicine, preferably in dermatology. You have previous experience in a corporate environment (devices and/or drug pharma), a minimum of 5 years experience in medical affairs as well as the knowledge of drug development and related regulatory requirements. You are experienced with commercialized and in development drug/device operations. You are fluent in English, written and spoken, with strong communication, networking and teamworking skills. Further languages including French or Spanish are appreciated. You have the ability to understand scientific and medical data and translate it into non-scientific language and are passionate about digital education solutions. You have a demonstrated ability to work in a cross-functional, global team environment (international multi-cultural). You have sound knowledge in clinical studies, preferably in aesthetics. Meaningful work and exciting projects from day one Collaboration in multi-functional and global teams Flexible work hours Attractive conditions and extensive social benefits Personal & professional development An open & international work environment in a global family-owned business Participation in the company programme "We care for your beauty"
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BIM Modellierer / Koordinator im Bereich MEP / TGA (m/w/d)

Sa. 10.04.2021
Bad Homburg
Für unsere Niederlassung in Bad Homburg suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen BIM Modellierer / Koordinator im Bereich MEP / TGA (m/w/d) PASSION FOR PHARMA ENGINEERING: Dafür steht Pharmaplan. Als eines der führenden Pharma-Consulting und –Engineering Unternehmen in Europa sind wir auf integrierte und ganzheitliche Planung und Realisierung von Pharmaproduktionsstätten spezialisiert und gestalten so die Zukunft unserer Branche. Mit unseren hochqualifizierten Mitarbeitenden aus den Bereichen Project Management, Process Engineering, GMP, Laborplanung, Architektur, TGA und Digital Factory stellen wir die Weichen für die weltweite Medikamentenversorgung von morgen. Unter der Dachorganisation der TTP Gruppe mit rund 900 Mitarbeitenden an über 20 internationalen Standorten unterstützen wir die pharmazeutische und biotechnologische Industrie mit flexiblen, GMP-konformen und zukunftssicheren Lösungen. Von der Initiierung über den Bau bis zur Übergabe wickeln wir für unsere Kunden Projekte aller Größen ab. Die Sicherstellung der Pharmaproduktion in Europa ist bedeutender denn je. Werden auch Sie Teil unserer Pharmaplan Mission. Modellieren in Autodesk Revit mit Berücksichtigung der Qualitätsstandards Verantwortung für die Einhaltung der BIM-Workflows Pflegen und Verwalten von Revit Modellen in den verschiedenen Leistungsphasen für die jeweiligen Gewerke (TGA, Prozess, Elektro) Überprüfung aller Arbeiten auf Vollständigkeit und Richtigkeit Nutzung der BIM-Software und Tools Koordination der Revit-Modelle aller Fachbereiche in verschiedenen Projekten und Leistungsphasen Einrichten der Revit-Modelle unter Berücksichtigung der projektbezogenen BIM-Workflows Kontinuierliche Sicherstellung der Qualitätsstandards über die gesamte Projektlaufzeit Mitarbeit an der Entwicklung neuer BIM-Verfahren, enge Zusammenarbeit mit den BIM Managern Aktive Mitarbeit bei der Erstellung von Revit-Familien First-Level-Support der Mitarbeiter im Projekt Projektbezogene Weiterentwicklung der Prüfprozesse Ansprechpartner für die Kunden mit lösungsorientierten Ansatz Unterstützung und Optimierung des Datenaustauschs Abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaft Erfahrung in modellbasierter Projektabwicklung (open & closed BIM) Sehr gute Kenntnisse in Revit Kenntnisse in der Qualitätsprüfung und Berichtserstellung Gutes Verständnis für interdisziplinäre Planungsabläufe Kenntnisse in der Entwicklung von Standards und Prozessen Gute Kenntnisse in Solibri oder Navisworks Erfahrung im Einsatz modellbasierter AVA von Vorteil Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, eigenständige Arbeitsweise Softwareaffinität und Interesse an neuen Technologien Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Reisebereitschaft Sie sollten Spaß daran haben, im Team mit Kollegen aller Fachrichtungen zu arbeiten, sich international in der Organisation zu vernetzen und nach intensiver Einarbeitung abwechslungsreiche Aufgaben zu bearbeiten. Weiterhin bietet diese Position eine gute Möglichkeit sich als Nicht-Hochschulabsolvent oder Junior Absolvent, Erfahrungen und technisches Geschick zu sammeln und sich weiterzuentwickeln. Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben im Pharma Umfeld Von Beginn an die Möglichkeit Verantwortung zu übernehmen Förderung von innovativen Ideen Möglichkeit zum mobilen Arbeiten Internes Weiterbildungsprogramm „WeLearn“ Flache Hierarchien – individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
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Senior Projektingenieure (m/w/d) für unseren Bereich Biotechnologie / API

Sa. 10.04.2021
Bad Homburg, Ulm (Donau), Leverkusen
Für unsere Hauptverwaltung in Bad Homburg und für unsere Büros in Ulm, Penzberg und Leverkusen suchen wir zum nächstmöglichen Termin Senior Projektingenieure (m/w/d) für unseren Bereich Biotechnologie / API PASSION FOR PHARMA ENGINEERING: Dafür steht Pharmaplan. Als eines der führenden Pharma-Consulting und –Engineering Unternehmen in Europa sind wir auf integrierte und ganzheitliche Planung und Realisierung von Pharmaproduktionsstätten spezialisiert und gestalten so die Zukunft unserer Branche. Mit unseren hochqualifizierten Mitarbeitenden aus den Bereichen Project Management, Process Engineering, GMP, Laborplanung, Architektur, TGA und Digital Factory stellen wir die Weichen für die weltweite Medikamentenversorgung von morgen. Unter der Dachorganisation der TTP Gruppe mit rund 900 Mitarbeitenden an über 20 internationalen Standorten unterstützen wir die pharmazeutische und biotechnologische Industrie mit flexiblen, GMP-konformen und zukunftssicheren Lösungen. Von der Initiierung über den Bau bis zur Übergabe wickeln wir für unsere Kunden Projekte aller Größen ab. Die Sicherstellung der Pharmaproduktion in Europa ist bedeutender denn je. Werden auch Sie Teil unserer Pharmaplan Mission.Gemeinsam mit einem Team von Ingenieuren und Experten garantieren Sie die optimale Planung von biotechnischen bzw. chemischen Wirkstoffproduktionen sowie artverwandten Anlagen und sorgen für eine reibungslose Planungs-, Abwicklungs- und Montageorganisation. Zu den vielfältigen Tätigkeiten gehören die selbständige Bearbeitung der Projekte, von der Konzepterstellung über die Anlagenauslegung, der Detailplanung mit Kosten- und Terminplänen, bis zur Auswahl und Betreuung der Lieferanten in der Ausführungsphase. Zum Abschluss der Projekte überwachen Sie die Montage sowie die anschließende Inbetriebnahme. Weiterhin sind Sie der Ansprechpartner für unsere Kunden. Dipl.-Ing. / Master Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Maschinenbau oder vergleichbarer Schwerpunkt Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Anlagenbau/Anlagenplanung, der biotechnischen bzw. chemischen Wirkstoffproduktion bzw. im pharmazeutischen Maschinenbau Kenntnisse im Bereich der Projektierung bzw. Betrieb von Anlagen zur Herstellung von biotechnischen bzw. chemischen Wirkstoffen Kommunikations- und Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft Ein hohes Maß an Flexibilität sowie Mobilität und Bereitschaft zu projektbezogenen Einsätzen vor Ort Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sie können sich hervorragend in Kunden hineinversetzen, verfügen über die Fähigkeit zu begeistern und beweisen auch in Kundenbeziehungen Führungsqualitäten. Weiterhin sind Sie engagiert und voller Leidenschaft für Ihre Arbeit. Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben im Pharma Umfeld Von Beginn an die Möglichkeit Verantwortung zu übernehmen Förderung von innovativen Ideen Möglichkeit zum mobilen Arbeiten Internes Weiterbildungsprogramm „WeLearn“ Flache Hierarchien – individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
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Assistenz (m/w/d) Regulatory Affairs Aesthetics

Sa. 10.04.2021
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Merz Aesthetics, der Merz Pharmaceuticals GmbH als Assistenz (m/w/d) Regulatory Affairs Aestheticsab 01.07.2021 Sie übernehmen die Terminplanung und -organisation von bspw. Abteilungsmeetings und Veranstaltungen inkl. Reisemanagement sowie die Pflege des Abteilungsorganigramms und abteilungsrelevanter Informationen/Dokumentationen Sie erstellen Präsentationsunterlagen und Übersichten, z.B. auch für die Ressourcen- oder Budgetplanung Sie organisieren interne und externe Meetings Sie sind verantwortlich für die Reisebuchung und Abrechnung, Bestellung von Büromaterial, Rechnungsprüfung inkl. Freigabeprozesse, interne/externe Abteilungskommunikation sowie Pflege des Abteilungslaufwerks Sie sind zuständig für die Bearbeitung, Archivierung und Nachverfolgung offizieller Dokumente (elektronisch, falls notwendig Papierform, z.B. Zulassungsbescheide im Tresor/Archiv), Schriftverkehr in deutsch und englisch Sie kümmern sich um Präsentationen, Organigramme, Fachtexte, unter der Beachtung der Standardformate und SOPs Sie sind für die Bestellung und Rechnungskontrolle von Fachliteratur und Normen zuständig Sie unterstützen bei und/oder erstellen Verträge und Internal Release Forms (in Zusammenarbeit mit den Regulatory Affairs Managern) Sie sind zuständig für die Organisation und Nachverfolgung des Unterschriftenumlaufs, Ablage auf dem jeweiligen Laufwerk, Versand, Archivierung (B-Flow) sowie für die Übersicht und Pflege der Vertragspartner in Zusammenarbeit mit den zuständigen Regulatory Affairs Managern Sie sind verantwortlich für die Dateneingabe und -verwaltung der internationalen Registrierungen in der Datenbank Drug Track und die Erstellung von Berichten aus der Datenbank Nicht zuletzt sind Sie eine administrative Unterstützung bei einreichungsrelevanten Tätigkeiten, der Dokumentenerstellung und -formatierung Sie sind verantwortlich für die Pflege der SOP Trainingsmatrix sowie für die Koordination und physische Pflege der Trainingsordner für alle Mitarbeiter in Regulatory Affairs Medical Devices EU/ROW Sie sind außerdem für das Dokumenten-Management SmartSolve (technische Einstellung neuer SOPs in SmartSolve nach Abstimmung mit den Autoren) zuständig Des weiteren sind Sie Trainingskoordinator und abteilungsinterner Ansprechpartner für SmartSolve, arbeiten mit QA zusammen und unterstützen bei der Vorbereitung von Audits bzgl. SOP-Trainingsordnern und SmartSolve Weiterhin zählt die Ablage und Dokumenten (elektronisch / Papierform) gem. Merz-Richtlinien zu Ihren Aufgaben Zudem sind Sie für die Organisation hinsichtlich der Raumplanung bei Neueinstellungen und Umzügen sowie für interne und externe Veranstaltungen inkl. Reiseorganisation zuständig Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Büromanagement oder vergleichbare Ausbildung Sie verfügen idealerweise über mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in Büromanagement Sie verfügen zudem über sehr gute Kenntnisse in Microsoft Office-Anwendungen (Outlook, Word, Excel, Power Point) Sie verfügen über fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie in Business Englisch Sie besitzen idealerweise Grundkenntnisse der Prozessabläufe im Bereich Regulatory Affairs Sie sind kommunikations- und teamfähig, zuverlässig und zeigen integres Verhalten Sie zeichnen sich durch Sorgfalt und Genauigkeit, soziale/interkulturelle Kompetenz, Belastbarkeit und Flexibilität aus Sie verfügen über ein gutes Zeitmanagement und sind Neuem gegenüber aufgeschlossen Organisatorische Fähigkeiten, Prozessoptimierung, selbständiges und strukturiertes Arbeiten zählen zu Ihren Stärken Spannende Projekte vom ersten Tag an Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty"
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Brand Manager (m/w/d) Onkologie

Sa. 10.04.2021
Frankfurt am Main
Eisai zählt weltweit zu den führenden forschungsorientierten Pharmaunternehmen mit mehr als 10.000 Mitarbeitern. Unser Mutterkonzern hat seinen Sitz in Tokyo, Japan. Die Eisai GmbH in Frankfurt/Main vertreibt innovative Präparate zur Behandlung von Erkrankungen in den Bereichen Epilepsie und Onkologie.Für unsere Geschäftseinheit Onkologie, die aufgrund einer außergewöhnlich starken Pipeline von großer Wachstumsdynamik, Innovationskraft und Internationalität geprägt ist, setzen wir jetzt auf Sie – einen klugen Kopf, der uns mit seiner fundierten Praxiserfahrung, seiner Kompetenz und seinen Ideen weiter voranbringt.Brand Manager (m/w/d) OnkologieIhr Marketing-Spektrum ist weit, Ihre Motivation stark: Kreativ und dynamisch planen Sie Projekte zur Umsetzung unserer Marketingstrategien und realisieren das Ganze. Zusätzlich unterstützen Sie den Brand Director, wenn es darum geht, neue Marketingkonzepte auszuarbeiten.Für unseren Außendienst entwickeln Sie überzeugende Marketingmaterialien. Dazu führen Sie Marktanalysen durch und stehen in intensivem Austausch mit unserem Außendienst.Den Erfolg Ihrer Brands verfolgen Sie aktiv. Mit konzeptionellem und strategischem Know-how überwachen und steuern Sie unseren Marketing Channel Mix. Um Interviews und Publikationen, Pressemitteilungen und -konferenzen erfolgreich zu organisieren, arbeiten Sie eng mit Medienagenturen und Key Opinion Leadern zusammen.In Eigenregie führen Sie nationale und internationale Veranstaltungen durch und sorgen auf nationalen Kongressen für einen professionellen Firmenauftritt.Kommunikation ist das A & O. Dazu gehört auch der ständige Austausch mit allen relevanten in- und externen Stakeholdern.Mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarer Position sowie idealerweise nachweisbare Erfolge bei der Vermarktung innovativer ethischer Produkte in der OnkologieSehr gute Präsentations- und ModerationsfähigkeitenTeamplayer mit außerordentlichem Engagement, Erfolgswillen sowie StandingVerhandlungssicheres Englisch – in Wort und SchriftEine sehr gute Arbeitsatmosphäre und ein wertschätzender UmgangGezielte & individuelle WeiterentwicklungEin attraktives VergütungspaketFlexible Arbeitszeiten bei 40 Std./WocheGesundheitsprogramme (z. B. JobRad) im Rahmen des Personal Care-PaketsUmfassende betriebliche AltersvorsorgeEssenszuschuss & kostenloser ParkplatzGroßzügige Autoregelung – wir fördern nachhaltige Elektromobilität
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