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Pharmaindustrie: 12 Jobs in Mörse

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Arbeitszeit
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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 12
Pharmaindustrie

Pharmareferent (w/m/d) Apothekenaußendienst

Di. 21.09.2021
Bremen, Hannover, Braunschweig, Essen, Ruhr, Krefeld, Mainz, Saarbrücken, Frankfurt (Oder), Heidelberg
Die Synformulas ist ein weltweit führendes Probiotika-Unter­nehmen der FUTRUE-Gruppe mit Fokus auf der Erforschung intelligenter Bakterien zur Therapie von Patienten mit Allergien und Magen-Darm-Erkrankungen. Ein Durchbruch ist der Synformulas mit der Marke Kijimea bereits im Therapie­bereich von Reizdarmerkrankungen gelungen: Der Bakterien­stamm MIMBb75 zeigte in zwei unab­hängigen Studien eine signifikante Wirksamkeit bei der Volks­krankheit Reizdarm­syndrom; mittlerweile ist er europaweit der meisteingesetzte Bakterien­stamm in dieser Indikation. Für die zukunftsweisende Produktentwicklung mit klinisch belegter Wirksamkeit baut die Synformulas auf ein leistungs­fähiges Team für Forschung & Entwicklung sowie auf die Kooperation mit einem breiten Netzwerk aus inter­national anerkannten Forschern und Universitäten. Zum Ausbau unseres deutschland­weiten Apotheken­außendienstes für Probiotika und innovative Therapien gegen Magen-Darm-Erkrankungen suchen wir Dich! Du bist für die Vorbereitung und Durchführung von Schulungen und Weiterbildungen von PTAs, PKAs und Apothekern über unsere marktführenden Medizinprodukte und Innovationen der Marke Kijimea verantwortlich. Du bist Dein eigener Gebietsmanager (w/m/d) im wohnortnahen Gebiet und baust bestehende Kundenbeziehungen weiter aus. Durch verkaufsfördernde Maßnahmen und die Platzierung unserer OTC-Produkte behältst Du unser Ziel der Abverkaufssteigerung stetig im Blick. Offene Regionen: Bremen, Hannover, Kassel / Braunschweig, Gronau / Bocholt / Herne, Essen / Dortmund, Kleve / Krefeld, Mainz / Darmstadt, Frankfurt a.M., Saarbrücken / Trier, Mannheim / Heidelberg. Du verfügst über die Zulassung gemäß § 31 MPG oder § 75 Arzneimittelgesetz. Du hast mehrjährige Berufserfahrung im Apothekenaußendienst und kannst auf ein bestehendes Netzwerk an Apotheken zurückgreifen. Neben einem souveränen, positiven und begeisternden Auftreten bist Du ein echtes Kommunikations- und Verkaufstalent. Pharmazeutischer Außendienst macht Dir genauso viel Spaß wie uns! Neben einem attraktiven Grundgehalt inklusive einer über­durchschnittlichen Bonusvergütung bieten wir Dir einen unbefristeten Arbeitsvertrag und 30 Tage Urlaub. Ein hochwertiger Dienstwagen (3er BMW) steht Dir außerdem kilomete­rfrei zur Verfügung. Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchs­vollen Job mit spannenden Aufgaben! Dazu erwartet Dich ein innovatives Umfeld zur beruflichen Ent­faltung mit kurzen Entscheidungs­wegen und ein Team, welches sich auf Deinen Start freut.
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Gebietsleiter (w/m/d) im wissenschaftlichen Apothekenaußendienst

Di. 21.09.2021
Bremen, Hannover, Braunschweig, Essen, Ruhr, Krefeld, Mainz, Saarbrücken, Frankfurt (Oder), Heidelberg
Die Synformulas ist ein weltweit führendes Probiotika-Unter­nehmen der FUTRUE-Gruppe mit Fokus auf der Erforschung intelligenter Bakterien zur Therapie von Patienten mit Allergien und Magen-Darm-Erkrankungen. Ein Durchbruch ist der Synformulas mit der Marke Kijimea bereits im Therapie­bereich von Reizdarmerkrankungen gelungen: Der Bakterien­stamm MIMBb75 zeigte in zwei unab­hängigen Studien eine signifikante Wirksamkeit bei der Volks­krankheit Reizdarm­syndrom; mittlerweile ist er europaweit der meisteingesetzte Bakterien­stamm in dieser Indikation. Für die zukunftsweisende Produktentwicklung mit klinisch belegter Wirksamkeit baut die Synformulas auf ein leistungs­fähiges Team für Forschung & Entwicklung sowie auf die Kooperation mit einem breiten Netzwerk aus inter­national anerkannten Forschern und Universitäten. Zum Ausbau unseres deutschland­weiten Apotheken­außendienstes für Probiotika und innovative Therapien gegen Magen-Darm-Erkrankungen suchen wir Dich! Du bist für die Vorbereitung und Durchführung von Schulungen und Weiterbildungen von PTAs, PKAs und Apothekern über unsere marktführenden Medizinprodukte und Innovationen der Marke Kijimea verantwortlich. Du bist Dein eigener Gebietsmanager (w/m/d) im wohnortnahen Gebiet und baust bestehende Kundenbeziehungen weiter aus. Durch verkaufsfördernde Maßnahmen und die Platzierung unserer OTC-Produkte behältst Du unser Ziel der Abverkaufssteigerung stetig im Blick. Offene Regionen: Bremen, Hannover, Kassel / Braunschweig, Gronau / Bocholt / Herne, Essen / Dortmund, Kleve / Krefeld, Mainz / Darmstadt, Frankfurt a.M., Saarbrücken / Trier, Mannheim / Heidelberg. Du verfügst über die Zulassung gemäß § 31 MPG oder § 75 Arzneimittelgesetz. Du hast mehrjährige Berufserfahrung im Apothekenaußendienst und kannst auf ein bestehendes Netzwerk an Apotheken zurückgreifen. Neben einem souveränen, positiven und begeisternden Auftreten bist Du ein echtes Kommunikations- und Verkaufstalent. Pharmazeutischer Außendienst macht Dir genauso viel Spaß wie uns! Neben einem attraktiven Grundgehalt inklusive einer überdurchschnittlichen Bonus­vergütung bieten wir Dir einen unbefristeten Arbeitsvertrag und 30 Tage Urlaub. Ein hochwertiger Dienstwagen (3er BMW) steht Dir außerdem kilometer­frei zur Verfügung. Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchs­vollen Job mit spannenden Aufgaben! Dazu erwartet Dich ein innovatives Umfeld zur beruf­lichen Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen und ein Team, welches sich auf Deinen Start freut.
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Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in / PTA (m/w/d) bis zu 22€ Stundenlohn

Di. 21.09.2021
Köln, Düsseldorf, Koblenz am Rhein, Dortmund, Bielefeld, Braunschweig, Darmstadt, Erfurt
Astriol pharmaceutics ist die Lösung, wenn es um Fachpersonal in den Bereichen Pharmazie und Apothekenwesen geht. Wir schaffen leistungsstarke Verbindungen zwischen Apotheken und Fachpersonal. Unser Antrieb ist stets die größtmögliche Zufriedenheit für beide Seiten. Mit uns an Deiner Seite stehen Dir deutschlandweit vielseitige Wege zu exklusiven Einsätzen offen. Profitiere von unserer langjährigen Erfahrung und tiefgründigen Marktkenntnis im Rahmen unserer Spezialisierung. Arbeite in starken Teams und lerne Apotheken, Krankenhäuser, öffentliche Träger sowie Pharmaunternehmen jeglicher Größen kennen. Wir wissen was wir machen und sind genau deshalb so gut, indem was wir tun. Astriol pharamceutics gehört zur erfahrenen und wachstumsstarken Astriol Gruppe. Du möchtest in einen abwechslungsreichen Alltag mit facettenreichen Aufgaben starten? Dann bist Du bei Astriol pharmaceutics genau richtig. Wir bieten Dir die Chance, Deine Expertise rasch auszubauen, indem Du an Aufgaben wächst und Herausforderungen meisterst. Gestalte die Zukunft am Puls der Zeit und genieße sowohl die Freiheit selbstbestimmt zu arbeiten, als auch von allen Sicherheiten eines Angestellten zu profitieren. Durch uns erfährst Du die Wertschätzung, die gute Arbeit verdient. Jetzt bewerben und schon bald zu den Besten gehören. Von den Besten - mit den Besten - für die Besten.   Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Pharmazeutisch-technischen Assistenten / PTA (m/w/d) Kundenberatung und -betreuung Bearbeitung, Kontrolle und Beratung der Rezeptbestellungen Kunden und Patienten über Arzneimittel und Medizinprodukte informieren Verkauf von Arzneimitteln und Medizinprodukten Bearbeitungen von Bestellungen - persönlich, telefonisch oder per Mail Arzneimittelherstellung nach Rezept Meldungen der Arzneimittelrisiken aus den Apotheken bearbeiten und dokumentieren Verwaltungstätigkeiten und Überwachung der Warenbestände Du besitzt eine abgeschlossene Ausbildung zum pharmazeutisch-technischen Assistenten (m/w/d) Gutes Fachwissen und EDV-Kenntnisse Zertifikat zum Anmessen von Kompressionsstrümpfen von Vorteil Du bist kommunikativ, kontaktfreudig und hast Spaß an persönlichen Beratungen Zuverlässige, kundenorientierte und teamfähige Arbeitseinstellung Engagierte, strukturierte und selbstständige Vorgehensweise Du verfügst über sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast die Wahl zwischen zwei verschiedenen modern working Modellen Work-Life-Balance unbefristeter Arbeitsvertrag 35-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen/Fahrgeld Urlaubs u. Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen zusätzlicher Familienurlaub mgl. Kitazuschuss mgl. Sabbatical mgl.   Work & Travel unbefristeter Arbeitsvertrag 40-Stunden-Woche Vollzeit Dienstwagen / Fahrgeld Urlaubsgeld - Weihnachtsgeld- Jahresprämie Betriebliche Altersvorsorge Betriebliche Krankenversicherung Verpflegungsmehraufwand (VMA) Fitnessstudio Zuschläge Fort- und Weiterbildungen
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Pharmareferent (m/w/d) Naturheilkundlicher Außendienst

Di. 21.09.2021
Magdeburg, Stendal, Wolfsburg, Braunschweig, Salzgitter
Wörwag Pharma, mit Hauptsitz in Böblingen bei Stuttgart, ist ein mittelständisches und international tätiges Pharmaunternehmen. Vollständig in Familienbesitz entwickeln und vertreiben wir Biofaktoren- und Generika Präparate. Mit rund 1000 Mitarbeitern sind wir in über 35 Länderbüros vertreten. Werden Sie Teil unseres Teams in unserem Außendienst, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Pharmareferent (m/w/d) Naturheilkundlicher Außendienst Sie werden in einem klar definierten Einsatzgebiet in der Region Magdeburg, Stendal, Wolfsburg, Braunschweig und Salzgitter tätig sein. Sie sind erster Ansprechpartner für Ärzte, Praxisteams und Heilpraktiker in Ihrem Gebiet. Im regelmäßigen persönlichen Gespräch und bei Schulungen vertreten Sie unsere Biofaktoren Präparate und nicht zuletzt sind Sie das Gesicht des Unternehmens bei unseren Kunden Für Ihr Beziehungsmanagement nutzen Sie moderne Medien und sind dabei authentisch und unverwechselbar In Ihrem Gebiet sind sie bestens informiert, analysieren Datenquellen, kennen das Kundenpotential und sammeln geschäftsrelevante Informationen Auf Tagungen und Fortbildungen bringen Sie sich mit Ideen und Erfahrungen aktiv ein und sind eine Bereicherung für Ihre Kollegen und das Unternehmen Ihre persönliche Weiterentwicklung und die Erschließung neuen Wissens ist für Sie ein ständiger Prozess Sie verfügen über Sachkenntnisse zur Berufsausübung als Pharmaberater gemäß §75 AMG (Naturwissenschaftler, PTA oder MTA bzw. Ausbildung zum geprüften Pharmareferenten) Idealerweise haben Sie erste Erfahrung im Pharma-Außendienst oder in vergleichbarer Tätigkeit naturwissenschaftliche Zusammenhänge sind für Sie unkompliziert und so können Sie diese auch vermitteln Sie sind beziehungsstark, motiviert und kommunikativ und zeichnen sich durch eine selbstständige und engagierte Arbeitsweise aus Sie bringen eine hohe Reisebereitschaft mit und besitzen eine Fahrerlaubnis der Klasse B EDV-Anwendungen und digitale Kommunikationsmittel, insbesondere E-Mail / Webmeetings / Social Media gehören für Sie zum Tagesgeschäft Ein dynamisches, internationales Umfeld mit der Möglichkeit, schnell und umfangreich Verantwortung zu übernehmen, Erfahrungen und Kenntnisse einzubringen und Ideen umzusetzen Abwechslungsreiche Herausforderungen mit starkem Teamspirit Eine markt- und leistungsgerechte Vergütung sowie weitere Zusatzleistungen, die Sie nach Ihren Bedürfnissen flexibel nutzen können, wie z.B. Zuschuss zur Direktversicherung Vergütungsoptionen zur individuellen Nutzung als freie Tage, Altersvorsorge oder Auszahlung Bonago Gutscheine zu besonderen Anlässen unterstützende Angebote für Ihr allgemeines Wohlbefinden oder zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf Gesundheitsfördernde Maßnahmen wie z.B. vergünstigte Konditionen auf freiverkäufliche (OTC) Apothekenartikel Flexible Vertrauensarbeitszeiten Moderne Arbeitsmittel und einen Dienstwagen Vielfältige Angebote zur persönlichen und fachlichen Weiterbildung Regelmäßige Mitarbeiter-Events Intensive und fachlich fundierte Einarbeitung
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Pharmareferent (m/w/d) Region Niedersachen / Sachsen-Anhalt

Fr. 17.09.2021
Wolfsburg
Therapy Area Specialist Diabetologists / TAS Diabetologists / Pharmareferent (m/w/d) Region Braunschweig Wolfsburg Magdeburg Halle Bei AstraZeneca punkten wir mithilfe der Wissenschaft. Sie ist der Ursprung all unserer Erfolge und nur dann umzusetzen, wenn wir alle zusammenarbeiten. Als Ihr Arbeitgeber werden wir immer sicherstellen, dass Sie wissen, warum Ihre Rolle zu unserer umfassenden Mission zählt, wirklich das zu erreichen, was die Wissenschaft leisten kann. Jede unserer Entscheidungen entspringt den zahlreichen Gelegenheiten, die die Wissenschaft uns bietet. Dabei steht der Patient immer an erster Stelle, nur so können wir sicherstellen, dass wir Leben nachhaltig lebenswerter machen. Um mit unserer Mission weiterhin auf Erfolgskurs zu bleiben, ergänzen wir unser Team in unserer Business Unit CVRM (Herz-Kreislauf, Stoffwechsel und chronische Nierenerkrankungen). Denn wir streben danach, nicht nur heute sondern auch zukünftig den Behandlungsstandard in unseren Therapiegebieten zu setzen. Seit über 100 Jahren schaffen wir Innovationen in unseren Therapiegebieten und unser Ziel ist es, konventionelle Denkweisen zu durchbrechen und dem zu folgen, was die Wissenschaft uns vermittelt.Wollen Sie Ihren Beitrag zu unserem Teamerfolg leisten und Teil eines Unternehmens sein, dass sich um die Entwicklung ihrer Mitarbeiter genauso bemüht wie um die kontinuierliche Weiterentwicklung ihrer Produkte? Dann bewerben Sie sich noch heute - aktuell suchen wir: Therapy Area Specialist Diabetologists / TAS Diabetologists / Pharmareferent (m/w/d) Region Braunschweig Wolfsburg Magdeburg Halle Einfluss nehmenKonsequente Umsetzung der FirmenstrategieImplementierung der Marketing- und Verkaufstools im jeweiligen TAS GebietStarke Bereitschaft für bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit dem Innendienst und bei SchnittstellenprojektenEntwicklung und Implementierung von Standards im Kundenprojektmanagement und Führung von strategischen AccountplänenEigenverantwortliches Führen von ProjektenUmsetzung und Entwicklung von Versorgungsvisionen mit Großkunden und VersorgungsstrukturenVertretung von Sales in cross-funktionalen MarketingteamsProjektbezogene fachliche Leitung von MitarbeiternBetreuung von VersorgungsmodellenBetreuung von Strukturkunden - Fokus auf DiabetologenProaktive Zusammenarbeit mit den anderen Sales BereichenOrganisation und Durchführung von Peer to Peer Projekten (Expertenworkshops) u.a. mit eigener Referententätigkeit Betriebswirtschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare AusbildungMehrjährige Außendiensterfahrung im Bereich Diabetes oder Erfahrung in der Tätigkeit als Key Account ManagerGute Kenntnisse der Märkte und KundenstrukturenErfolgreiche Projektmanagement-ErfahrungErfahrung in der bereichsübergreifenden ZusammenarbeitSicherer Umgang mit MS Office sowie gängiger Projektmanagement-Tools und Kenntnisse von CRM-Systemen wie z.B. COGNOS, VeevaGute PräsentationsfähigkeitenGute Englischkenntnisse Hohe Leistungsbereitschaft und EigeninitiativeAusgeprägte Kooperations- und TeamfähigkeitStarke Kundenorientierung, vertriebsorientierte (Marketing- und Sales-orientierte) DenkweiseAusgeprägte analytische und konzeptionelle FähigkeitenSicheres Auftreten, Überzeugungskraft und Begeisterungsfähigkeit auch in schwierigen SituationenUmsetzungs-, Durchsetzungsstärke und ErgebnisorientierungKreativität und InnovationskraftBereitschaft zur permanenten persönlichen WeiterentwicklungRäumliche und zeitliche Flexibilität, da häufige ReisetätigkeitenVielfältige Entwicklungsperspektiven in einem dynamischen ArbeitsumfeldVertrauen, Wertschätzung und Raum für MitgestaltungEine offene UnternehmenskommunikationFlexible Arbeitszeitmodelle und ein attraktives Benefit-PaketUmweltfreundlichkeit und Nachhaltigkeit im Fokus
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Außendienstmitarbeiter als Kundenberater für unser Mikronährstoff-Konzept B2B (m/w/d).

Mi. 15.09.2021
Hamburg, Hannover, Braunschweig, Wolfsburg, Magdeburg, Berlin, Potsdam
Wir sind die FormMed HealthCare AG aus Frankfurt/Main, der wachsende Marktführer in der arztgestützten Mikronährstoffmedizin in Deutschland. Unser Ziel ist eine erfolgreiche Behandlung mit Mikronährstoffen - für Therapeuten und Patienten. Dafür entwickeln und vertreiben wir das größte Mikronährstoff-Konzept Deutschlands. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in unbefristeter Festanstellung aus dem Großraum Hamburg, Hannover, Braunschweig, Wolfsburg, Magdeburg, Berlin, Potsdam eine(n) Außendienstmitarbeiter als Kundenberater für unser Mikronährstoff-Konzept B2B (m/w/d).In dieser abwechslungsreichen Vollzeittätigkeit (40h/Woche) sind Sie Teil unseres Teams Medizinische Fachkreise. Gemeinsam und mit viel Engagement begeistern wir unsere Therapeuten für unser Mikronährstoff-Konzept, agieren als vertrauenswürdiger Partner und pflegen langfristige Partnerschaften. Sie erweitern das Netz unserer Therapeuten.Sie pflegen und entwickeln Ihren bestehenden Kundenstamm.Dafür beraten Sie unsere Therapeuten (Ärzte, Heilpraktiker, Apotheken) zu unserem umfassenden Mikronährstoff-Konzept in einer gesunden Mischung aus Online- und Vor-Ort-Schulungen.Gleichzeitig sind Sie die Schnittstelle nach innen: Sie (er)kennen Bedarf und Wünsche unserer Therapeuten und stoßen dadurch neue Ideen an.Sie dokumentieren Ihre Geschäftsbeziehungen in unserem CRM-System.Sie vertreten FormMed als Gesicht nach außen auf Messen und Kongressen.Abgeschlossene Ausbildung oder Studium (kaufmännisch oder im Gesundheitsbereich) sowie mindestens 3 Jahre relevante BerufserfahrungSie haben Vorkenntnisse aus dem Bereich der Medizin-, Pharma- oder Gesundheitsbranche.Begeisterung für Themen rund um Gesundheit und ErnährungSie lieben eigenständiges Arbeiten, sind gerne beruflich auswärts und bringen die Bereitschaft mit, gelegentlich am Wochenende FormMed auf Messen und Kongressen zu vertreten.Sie haben eine ausgeprägte Service- und Kundenorientierung.Sie kommunizieren souverän und sprechen gerne vor Publikum und haben idealerweise Freude an der Moderation von Webinaren.Sie sind sicher im Umgang mit MS Office (insbesondere Word, Excel und Outlook) und bringen eine Affinität für digitale Lösungen mit.Gültiger Führerschein Klasse BZusätzlich zu einer attraktiven Vergütung bieten wir Ihnen ein vielfältiges Angebot an Sozialleistungen sowie optimale Rahmenbedingungen für eine wertschätzende und vertrauensvolle Zusammenarbeit.Unsere Sozialleistungen:Hochmoderner und ergonomisch ausgestatteter Homeoffice Arbeitsplatz u.a. mit einem höhenverstellbaren Schreibtisch, Schreibtischstuhl, zwei große Monitore, Tageslichtlampe sowie DeskbikeDienstwagen der gehobenen Mittelklasse, auch zur privaten NutzungFaire ArbeitszeitenFachliche und persönliche Weiterbildung wie beispielsweise Teilnahme an Workshops und Trainings sowie Mitarbeit in ArbeitskreisenMitarbeiterrabatte für unsere Präparate30 Tage JahresurlaubBetriebliche AltersvorsorgeUnsere Unternehmenskultur:Agile Arbeitsweise in einem inhabergeführten UnternehmenArbeit in selbstorganisierten und kundenorientierten Teams mit viel Abwechslung, Gestaltungsspielraum, Entscheidungsfreiheit und eigener VerantwortungProfessionelles und menschliches ArbeitsklimaRegelmäßige Teamevents und gemeinsame Aktivitäten wie Sport, Kochen u.v.m.Und da wir uns täglich mit den Themen Gesundheit, Prävention und Anti-Aging beschäftigen, erfahren auch Sie jeden Tag mehr, wie Sie gesund und voller Lebensfreude bleiben können.
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Chemiker (m/w/d) Entwicklung Radiopharmazeutika

Mi. 15.09.2021
Braunschweig
Die Eckert & Ziegler Gruppe gehört zu den weltweit größten Herstellern von radioaktiven Komponenten für medizinische, wissenschaftliche und messtechnische Zwecke. Das Unter­nehmen konzentriert sich auf Anwendungen in der Krebstherapie, der industriellen Radio­metrie und der nuklearmedizinischen Diagnostik. Das operative Geschäft wird in die Segmente Medical und Isotope Products unterteilt. Eckert & Ziegler ist ein börsennotierter, international ausgerichteter Konzern und beschäftigt an verschiedenen Standorten weltweit mehr als 820 Mitarbeiter/innen.Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH sucht zur Verstärkung des Teams in Braunschweig zum nächstmöglichen Zeitpunkt einenChemiker (m/w/d) Entwicklung RadiopharmazeutikaEntwicklungstätigkeiten für definierte Projekte: Chemische Arbeiten Auswertung von Literatur Projektarbeit im Rahmen des Aufbaus von Anlagen Entwicklung von Herstellungsprozessen und analytischen Verfahren für neue Produkte Überführung neuer Verfahren und Produkte in die Routine, inkl. Qualifizierung der Anlagen und Validierung neuer Verfahren Mitarbeit in der Routineanalytik und HerstellungQualifizierungs- und Validierungsarbeiten für vorhandene Produkte zum Erhalt des GMP-Status am Standort Durchführung der Spurenanalytik  Erfolgreich abgeschlossenes Hoch- oder Fachhochschulstudium der Chemie, Chemie­technik, des Chemieingenieurwesens oder der Pharmazie Spezialisierung auf dem Gebiet der Radiochemie bzw. Erfahrungen im Umgang mit Radioaktivität sowie im Strahlenschutz sind von Vorteil Erste Erfahrungen im Projektmanagement sind wünschenswert Idealerweise Erfahrungen mit HPLC-Techniken, Spurenanalytik sowie Isotopentrennverfahren Kenntnisse über Metallkomplexierung von radioaktiven Isotopen sowie allgemein gutes technisches Verständnis sind vorteilhaft Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office Teamorientierte Arbeitsweise, Leistungsbereitschaft und große FlexibilitätFamilienfreundliche Ausrichtung mit flexiblen ArbeitszeitenLeistungsgerechte VergütungMöglichkeiten zur WeiterqualifizierungAngenehmes Arbeitsklima in einem engagierten TeamFlache Hierarchien und kurze EntscheidungswegeParkmöglichkeiten sowie Anbindung an öffentliche VerkehrsmittelDiverse interne Verpflegungsmöglichkeiten
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Aussendienstmitarbeiter/-in (m/w/d) für die Region Niedersachsen, Schleswig-Holstein, nördl. NRW.

Mi. 15.09.2021
Wolfenbüttel, Niedersachsen, Neumünster, Holstein, Münster, Westfalen
Hinter Kaneka Medical Europe NV German Branch steht ein dynamisches und internationales Team mit Sitz in Eschborn in der Nähe von Frankfurt am Main, das sich auf die Vermarktung, Verkauf und Vertrieb von Produkten der Lipoprotein-Apherese, interventionellen Produkten und Produkten im Bereich der Vakuumtherapie zur Wundversorgung im europäischen Markt konzentriert. Die Firma deckt alle Bereiche eines modernen und innovativen Medizintechnikunternehmens ab. Die Kaneka Medical Europe NV German Branch ist eine Tochtergesellschaft der japanischen Kaneka Corporation, mit weltweit über 10.000 Mitarbeitern (inklusive aller Tochterunternehmen). Zum weiteren Aufbau unserer Vertriebsmannschaft im Fachbereich Lipoproteinapherese suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Aussendienstmitarbeiter/-in (m/w/d) für die Region Niedersachsen, Schleswig-Holstein, nördl. NRW. Ziel- und Ergebnisorientierte Verantwortung für Geräte und zugehörige Adsorber und Disposables im Verkaufsgebiet Vorstellung der Produkte in Dialysen und Kliniken Beratung der Kunden zu den Einsatzmöglichkeiten des Systems Erstellung von Angeboten Ermittlung von Kundenpotentialen Entwicklung von Strategien zur Umsetzung vor Ort, gemeinsam mit der Verkaufsleitung Enge Zusammenarbeit mit dem Vertriebsinnendienst, Sales Manager und Marketing Teilnahme an Kongressen und Messen Regelmässiges Reporting Erfolgreiche abgeschlossene Ausbildung in der Krankenpflege oder Studium der Biologie oder verwandte Berufe Möglichst Erfahrung im Vertrieb erklärungsbedürftiger Produkte in der Medizin Erfahrung mit extrakorporalen Verfahren (Dialyse; Apherese o.ä.) wünschenswert Gute MS-Office Kenntnisse Sehr gute Deutsch und gute Englischkenntnisse Hohes Mass an Eigeninitiative, Disziplin, Selbstmotivation und Überzeugungskraft Kommunikatives, selbständiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten sowie Teamfähigkeit Hohes Mass an Erfolgsorientierung Wohnsitz idealerweise im Gebiet Reisebereitschaft Eine unbefristete Anstellung Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem internationalen Unternehmen Möglichkeit das Geschäftsfeld von Anfang an mitzugestalten Viel Raum für Eigeninitiative, Eigenverantwortung und Gestaltungsmöglichkeiten Ein spannendes Geschäftsumfeld in einem gesunden und stetig wachsenden Unternehmen Attraktives Grundgehalt mit interessantem Bonussystem Weiterbildungsmöglichkeiten Einen Firmenwagen (auch zur privaten Nutzung)
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Director Quality Assurance (m/f/d)

Fr. 10.09.2021
Braunschweig
CORAT Therapeutics GmbH is a clinical phase biopharmaceutical company founded in May 2020. The company is dedicated to developing therapeutic products to fight SARS-CoV-2 mediated COVID-19 disease and help to cure COVID-19 affected people suffering from this disease. The lead product COR‑101 is under investigation in the clinical phase Ib/II, currently. To support the CORAT team within the ongoing COR-101 program as well as the development of further product candidates, CORAT is seeking for a new team member.The Director Quality Assurance (QA) is responsible for all quality related aspects within the company and its related product pipeline to treat infective diseases including SARS-CoV-2 mediated Covid-19. The Director collaborates with other staff and external service providers to establish and maintain procedures and quality standards and to monitor these against agreed targets and in accordance with EMA, FDA, and general ICH GMP, GCP, and GDP regulations in support of regulatory authority audits and submissions. The Quality Assurance Manager also works to improve an organization's efficiency and profitability by reducing waste. Scope & responsibility Build up and maintain a quality system. Represent QA for the assigned portfolio at management and external stakeholder levels. Oversee all QA programs and projects, guide teams to ensure cross-functional integration, coordination, and alignment. Build up and lead a QA team. Ensure direct reports are actively and appropriately aligning with other teams to ensure timely and on-target results. Provide leadership guidance and direction in ongoing enhancements/development of core and sub-team processes, structures, systems, tools, and other resources. Overall team’s responsibility: Cooperation in setting up and maintaining the quality system. Creation and revision of standard operating procedures (SOPs). Verification of compliance with regulatory requirements in internal documents. Implementation of regulations into the internal quality system. Autonomous monitoring the quality system. Close cooperation with all departments and external service providers to ensure quality policy. Guidance and management of the company's documentation system. Creation, update, review, and approval of documents according to the defined steering activities. Creation of deviation reports, evaluation, and monitoring of the implementation of the preventive measures to be carried out. Monitoring of change controls and evaluation. Assistance in conducting self-inspections, and government audits. Vendor qualification and auditing. Approval of qualification and validation plans and batch releases. Perception of process ownership for the processes in their own area of responsibility: regular checking / updating / improvement of processes, adequate training of affected employees, continuous training with the aim to know the latest requirements and trends, contact person for the affected processes internally and externally (for example also during audits and inspections. Education/Qualifications Completed studies in pharmacy, natural sciences, biotechnology, engineering, or a comparable degree with corresponding professional experience. Experience, Skills, Knowledge At least 5 years of experience in a GMP-regulated environment, i.e. biopharmaceutical production, quality control, or quality assurance. Knowledge of biopharmaceutical development stages including production and analytics, non-clinical and clinical development. Comprehensive knowledge of regulatory requirements in Europe and USA. Leadership/management experiences. Very good knowledge of English written and oral. A full-time job (40 hrs./week). Flexible working hours. The possibility to work independently. The opportunity to make a significant contribution to fight COVID-19 pandemic. Highly enthusiastic team and collegial atmosphere. The possibility to work independently.
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Technical Project Manager (m/f/d)

Fr. 10.09.2021
Braunschweig
CORAT Therapeutics GmbH is a clinical phase biopharmaceutical company founded in May 2020. The company is dedicated to developing therapeutic products to fight SARS-CoV-2 mediated COVID-19 disease and help to cure COVID-19 affected people suffering from this disease. The lead product COR‑101 is under investigation in the clinical phase Ib/II, currently. To support the CORAT team within the ongoing COR-101 program as well as the development of further product candidates, CORAT is seeking for a new team member.The Technical Project Manager delivers the coordination and completion of CORAT´s development projects for SARS-CoV-2 neutralizing antibodies on time within budget and within scope, oversees all aspects of projects, sets deadlines, assigns responsibilities, and monitors and summarizes the progress of the project. The Project Manager coordinates with other departments to ensure all aspects of each project are compatible and prepares reports for management regarding the current project status. Scope & responsibility Ensure that all projects are delivered on-time, within scope and within budget. Assist in the definition of project scope and objectives, involving all relevant stakeholders and ensuring technical feasibility. Ensure internal and external resource availability and allocation. Develop a detailed project plan to monitor, track progress and share with stakeholders as well as other staff members. Manage changes to the project scope, project schedule, and project costs using appropriate verification techniques. Measure project performance using appropriate tools and techniques. Report and escalate to management as needed. Manage the relationship with all internal and external stakeholders. Perform risk management to minimize project risks. Create and maintain comprehensive project documentation. Meet with stakeholders to take detailed ordering briefs and clarify specific requirements of each project. Delegate project tasks based on junior staff members’ individual strengths, skill sets, and experience levels. Meet budgetary objectives and make adjustments to project constraints based on financial analysis. Education/Qualifications Completed studies in, pharmacy, life sciences, biotechnology, engineering, project management, or a comparable degree with corresponding professional experience. Experience, Skills, Knowledge At least 2 years of experience in a Pharmaceutical or Technical Development environment with project management responsibilities, i.e. project management, production, technical, non-clinical or clinical development. Knowledge of biopharmaceutical development stages including CMC, non-clinical, and clinical development. Very good knowledge of English written and oral. A full-time job (40 hrs./week). Flexible working hours. The possibility to work independently. The opportunity to make a significant contribution to fight COVID-19 pandemic. Highly enthusiastic team and collegial atmosphere.
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