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Pharmaindustrie: 131 Jobs in München

Berufsfeld
  • Pharmareferent 16
  • Pharmazie 16
  • Pharmaberater 16
  • Leitung 11
  • Teamleitung 11
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung 7
  • Gruppenleitung 7
  • Abteilungsleitung 6
  • Bereichsleitung 6
  • Assistenz 5
  • Sachbearbeitung 4
  • Business Development 4
  • Chemie 3
  • Controlling 3
  • Forschung 3
  • Labor 3
  • Online-Marketing 3
  • Personalmarketing 3
  • Produktmanagement 3
  • Recruiting 3
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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 126
  • Ohne Berufserfahrung 49
  • Mit Personalverantwortung 11
Arbeitszeit
  • Vollzeit 124
  • Teilzeit 12
  • Home Office 1
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 118
  • Befristeter Vertrag 8
  • Studentenjobs, Werkstudent 4
  • Berufseinstieg/Trainee 1
  • Praktikum 1
Pharmaindustrie

IT-Administrator (w/m/d)

Sa. 24.10.2020
Gräfelfing
PharmaSGP ist ein börsen­notiertes Pharma­unternehmen mit einem breiten Portfolio führender chemie­freier, nicht ver­schreibungs­pflichtiger Arznei­mittel (OTC) und anderer Gesundheits­produkte. Eine unserer Gründungs­visionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vor­reiter bei der Ent­wicklung inno­vativer Schmerz­therapien und hoch­wertiger Arznei­mittel. Dabei setzen wir auf starke Kunden­orientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitäts­anspruch. Unser Ziel als vertrauens­würdiger Partner für Konsumenten mit chronischen Erkrankungen: in Europa das führende Unter­nehmen mit dem breitesten Portfolio chemie­freier OTC-Produkte mit führenden Marken in ihrer Kategorie zu werden. Um dieses Ziel zu erreichen, suchen wir ab sofort Dich! Du betreust bestehende Server- und Netzwerk­strukturen (z.B. Switche Layer 3). Du unterstützt bei der Integration neuer Netzwerk­komponenten (z.B. Clients, Drucker, IP-Telefonie). Als IT-Administrator (w/m/d) unterstützt Du bei der Verwal­tung der existierenden Active-Directory-Infra­struktur (z.B. Anlage von Post­fächern auf MS Exchange) und bist für die Konsolidierung verantwortlich. Zu Deinen Aufgaben gehört zudem die proaktive Fehler­prävention (z.B. Auswertung der Log-Daten) und die Durch­führung von Fehler­analysen sowie -beseitigungen. Zusammen mit Deinen IT-Kollegen kümmerst Du dich ebenfalls um das Tages­geschäft. Du verfügst über eine abgeschlossene Aus­bildung im IT-Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation. Du bringst erste Erfahrung im IT-Bereich mit, durch Praktika oder erste Berufs­erfahrung. Du besitzt erste Kennt­nisse im Umgang mit windowsbasierten Server-Umgebungen. Du zeichnest Dich durch Deine Organisations­stärke und Dein lösungs­orientiertes Handeln aus. Du hast Freude daran, Deinen Kollegen bei IT-Pro­blemen zu helfen. Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchs­vollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungs­möglichkeiten! Wir bieten ein innovatives Umfeld zur beruflichen Ent­faltung mit kurzen Entscheidungs­wegen und dem Freiraum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außerdem warten auf Dich: Flache Hierarchien und eine offene Kommunikation – nur so kannst Du Dich weiter­entwickeln und dazu beitragen, dass unsere Pro­dukte von unserem gegenseitigen Austausch leben. Verantwortung – nach einer Einarbeitungs­phase durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team Lead bekommst Du die Gelegen­heit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entrepreneur­ship in Dir? Dann schaffen wir gemein­sam Großes! Frische Vitamine – wöchentlich wirst Du mit unserem Obst­korb versorgt, der Dir die nötige Ener­gie verleiht. Firmenfeiern sind für uns selbstverständlich – ob Sommerfest, der traditionelle Wiesn-Besuch oder die all­jährliche Weihnachtsfeier.
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Kreditorenbuchhalter (w/m/d)

Fr. 23.10.2020
München
Die DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein familiengeführtes, in mehr als 80 Ländern tätiges Unternehmen mit Sitz in München. Unser Ziel ist der Zugang zur Heilung. Deshalb bieten wir unseren Patienten weltweit die gleiche hochwertige Arzneimittelqualität an, wie sie in jeder deutschen Apotheke zu finden ist. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte in Deutschland zugelassen, hergestellt und auf ihre Qualität kontrolliert. Um weiter zu wachsen, suchen wir für unser Team einen Kreditorenbuchhalter (w/m/d) Lieferanten­ein­gangs­rechnungen zu prüfen, zu kontieren und zu verbuchen Unsere Anlagen­buchhaltung zu ver­walten und zu ver­buchen Zahlungsverkehr zu bearbeiten und zu verantworten Unsere Firmen­kasse und Firmen­kredit­karten zu ver­walten und buch­halterisch zu verarbeiten Abstimmung von Bilanzkonten (WeRe-Konto, Abgrenzungsposten und Rückstellungskonten) Zahlungs­er­innerungen, Mahnungen und An­fragen zu Zahlungen zu be­arbeiten Eine abge­schlossene kauf­männische Aus­bildung mit mind. drei Jahren Berufs­er­fahrung Kenntnisse im Bereich Bilanzierung nach STR und HGB sowie in der Umsatz­steuer wünschens­wert Den Wunsch, sich proaktiv weiter­zu­ent­wickeln und als Teamplayer (w/m/d) Teil eines starken Teams zu sein Einen sicheren Um­gang mit SAP FI und MS Office Eine aus­ge­prägte Team- und Kommuni­kations­fähig­keit Englisch­kennt­nisse in Wort und Schrift sind wünschens­wert Teil eines traditions­reichen und dennoch modernen, dynamischen Unter­nehmens zu werden Die Mög­lich­keit, aktiv zu kreieren, mit­zu­ge­stalten und dich und deinen Bereich weiter­zu­ent­wickeln Die Chancen und den stetigen Wandel eines wachsenden Unter­nehmens
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Clinical Scientist (gn) in Clinical Development

Fr. 23.10.2020
Planegg
MorphoSys’ mission is to make exceptional, innovative biopharmaceuticals to improve the lives of patients suffering from serious diseases. Innovative technologies and smart development strategies are central to our approach. Success is created by our people, who focus on excellence in all they do, collaborate closely across disciplines. We all are driven by a desire to make the medicines of tomorrow a reality. Guided by mutual respect and trust, each member of the MorphoSys team is given the opportunity to develop and flourish within this exciting and inspiring environment. Join us in Planegg near Munich! We would like to fill the following vacancy as soon as possible: Clinical Scientist (gn) in Clinical Development Responsible for providing medical / scientific input and expertise to individual clinical trial(s) within a global development program of a disease area For the assigned clinical trial(s) within program, as a member of the CTT, provide medical scientific input to: all activities related to planning, execution and reporting of clinical trials; development of trial related documents (e. g. protocols, case report forms, data analysis plan, reports, publications); development of presentation material for trial-related advisory boards, investigators meetings, protocol training meetings for CRO Ongoing review of clinical trial data, final analysis and interpretation, in collaboration with the Safety Leader and appropriate CTT members. Build relationships among the clinical/scientific community and with external experts Represent Clinical Development in Clinical Trial Teams, participate and contribute  in clinical subteams and other committees needing medical support Maintain sponsor oversight on data quality and product safety in clinical trials via regular medical monitoring activities in collaboration with the Safety Leader and appropriate Clinical Trial Team members. Perform hands on medical data review, as needed. Support regulatory authority interactions, information requests etc (e.g. FDA and EMA) As needed, and based on individual expertise, perform evaluations of potential drug targets and drug candidates for future clinical development No people management responsibilities Ideally PhD in health sciences / translational research with substantial experience in clinical development Strong background in haemato-oncology, oncology or immuno-oncology Experience in early or late drug development Ideally minimum five years of relevant professional experience with at least three years in the pharmaceutical or biotechnology industry Prior experience in regulatory authority interactions / submissions preferred but not a must Ability to critically evaluate drug targets or drug candidates based on published data or preclinical research findings and to translate these findings into clinical hypothesis testing Excellent presentation skills Strategic thinker Fluent in written and spoken English is a must Creative working in X-functional teams Open and appreciative corporate culture Multicultural environment Working in an attractive, high-quality equipped building with restaurant Free sports and language courses
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Assistenz (w/m/d) der Geschäftsführung

Fr. 23.10.2020
Gräfelfing
PharmaSGP ist ein börsen­notiertes Pharma­unternehmen mit einem breiten Portfolio führender chemie­freier, nicht ver­schreibungs­pflichtiger Arznei­mittel (OTC) und anderer Gesundheits­produkte. Eine unserer Gründungs­visionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vor­reiter bei der Ent­wicklung inno­vativer Schmerz­therapien und hoch­wertiger Arznei­mittel. Dabei setzen wir auf starke Kunden­orientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitäts­anspruch. Unser Ziel als vertrauens­würdiger Partner für Konsumenten mit chronischen Erkrankungen: in Europa das führende Unter­nehmen mit dem breitesten Portfolio chemie­freier OTC-Produkte mit führenden Marken in ihrer Kategorie zu werden. Um dieses Ziel zu erreichen, suchen wir ab sofort Dich! Du übernimmst die gesamte Termin­koordination für unsere drei Vorstandsmitglieder. Für externe Kooperations­partner organisierst Du alle Termine und bereitest diese perfekt vor, beant­wortest Anrufe und übernimmst die schriftliche Kommunikation. Du kümmerst Dich um alle Anfragen der Kollegen und Kolleginnen und hast die Büro­organisation im Blick. Die Vor- und Nach­bereitung von Terminen und Anfragen obliegt ebenfalls Deinem Aufgaben­bereich. Du bereitest Präsen­tationen vor, betreibst Recherche zu bestimmten Themen und unter­stützt bei allen Projekten. Du bringst eine kaufmännische Ausbildung mit, gerne auch mit Weiter­bildung zur Management­assistenz, oder hast eine Ausbildung in einer service­orientierten Branche absolviert (z.B. Hotellerie oder Tourismus). Idealerweise konntest Du erste Berufs­erfahrung im Bereich Assistenz sammeln und bist offen, hier Deine Kompetenzen weiter auszubauen. Du hast eine offene, freundliche und service­orientierte Art und bist gerne im Austausch mit Kooperations­partnern sowie Kollegen und Kolleginnen. Du kennst Dich in den gängigen MS-Office-Programmen sehr gut aus und bringst verhandlungs­sichere Deutsch- und Englischkenntnisse mit. Wir sind Arbeitgeber einer neuen Generation dynamischer Talente. Neben Teamwork sind Kreativität und eine unkonven­tionelle Heran­gehensweise die Schlüssel zu unserem Erfolg. Wir bieten Dir einen viel­fältigen, anspruchs­vollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungs­möglichkeiten! Außerdem warten auf Dich: Flache Hierarchien und eine offene Kommunikation – nur so kannst Du Dich weiter­entwickeln und dazu beitragen, dass unsere Produkte von unserem gegen­seitigen Austausch leben. Verantwortung – nach einer Einarbeitungs­phase durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team Lead bekommst Du die Gelegen­heit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entre­preneurship in Dir? Dann schaffen wir gemeinsam Großes! Teamzusammenhalt – wachse mit Deinem Team beim gemeinsamen Kochen in unserer Küche oder einer Stunde After-Work-Yoga in unserem Fitnessraum zusammen. Firmenfeiern sind für uns selbst­verständlich – ob Sommerfest, der tradi­tionelle Wiesn-Besuch oder die all­jährliche Weihnachtsfeier.
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Clinical Trial Assistant (w/m/d)

Fr. 23.10.2020
Gräfelfing
FUTRUE ist mehr als ein inter­national ausge­richteter Healthcare-Konzern: FUTRUE ist der Inku­bator für die Trends von morgen! Mit mittler­weile mehr als 20 Unter­nehmen und über 70 Arznei­mittel­zulassungen sind wir u.a. in den Bereichen intelli­gente Bakterien, inno­vative Schmerz­therapien, chemie­freie Arznei­mittel, medizinisches Cannabis, Derma­ceuticals, Func­tional Food und E-Health tätig. Zahl­reiche unserer Unter­nehmen, darunter z.B. Synformulas oder PharmaSGP, gehören zu den am schnell­sten wachsenden Healthcare-Unter­nehmen in Europa. Um diesen Erfolg fort­zu­führen, setzen wir auf eine neue Genera­tion dyna­mischer Talente, die den Mut hat, unge­wohnte Wege zu gehen. Aufgrund unseres dynamischen Wachs­tums sowie der konti­nuier­lichen Erwei­terung unseres Produkt­portfolios suchen wir nach moti­vierten und enga­gierten Talenten für unser erfolg­reiches Team. Werde Teil eines der am schnell­sten wachsenden OTC-Unter­nehmen in Europa!Deine Leidenschaft sind klinische Studien und Du hast bereits erste Erfahrungen in diesem Bereich? Dann werde Teil unseres Teams der klinischen Studien! Du unterstützt unsere Projekt­manager in der Planung, Koordination und Durch­führung von klinischen Studien gemäß GCP, interner SOPs sowie Sponsoren-SOPs. Du bist an der Erstellung der Unter­lagen zur Einreichung bei Ethik­kommissionen und Behörden beteiligt. Du pflegst, erstellst und archivierst Trial Master Files, studien­relevante Tracking Tools (bspw. Studien­zentrum- und Vendor­aktivitäten, Monitoring Visit Reports und weitere essentielle Dokumente). Du bist im Austausch mit Prüf­zentren im In- und Ausland. Du übernimmst allgemeine Assistenz­aufgaben wie Besprechungs­organisation, Erstellung von Präsentationen und Protokoll­führung. Du bringst eine erfolgreich abgeschlossene medizinische oder natur­wissenschaftliche Ausbildung mit, z.B. als mediznischer Dokumentar (w/m/d). Du hast mindestens zwei Jahre Erfahrung als Clinical Trial Assistant (w/m/d). Du bist vertraut mit allen relevanten Standards und Richt­linien hinsichtlich Good Clinical Practice. Du arbeitest gewissenhaft, sorg­fältig und organisierst gerne. Zudem bist Du ein echter Teamplayer (w/m/d). Dein Profil runden sehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift sowie ein sehr sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel und Power­Point) ab. Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchs­vollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungs­möglichkeiten! Wir bieten ein innovatives Umfeld zur beruf­lichen Entfaltung mit kurzen Entscheidungs­wegen und dem Frei­raum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außerdem warten auf Dich: Flache Hierarchien und eine offene Kommunikation – nur so kannst Du Dich weiter­entwickeln und dazu beitragen, dass unsere Pro­dukte von unserem gegenseitigen Austausch leben. Verantwortung – nach einer Einarbeitungsphase durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team Lead bekommst Du die Gelegen­heit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entrepreneur­ship in Dir? Dann schaffen wir gemeinsam Großes! Frische Vitamine – wöchent­lich wirst Du mit unserem Obstkorb versorgt, der Dir die nötige Ener­gie verleiht. Firmenfeiern sind für uns selbst­verständlich – ob Sommerfest, der traditionelle Wiesn-Besuch oder die all­jährliche Weihnachtsfeier. Eine Dachterrasse mit Alpenpanorama – entspanne Dich während der Mittags­pause und tanke Sonnen­strahlen bei gutem Wetter.
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Senior Project Manager (w/m/d) Product Development

Fr. 23.10.2020
Gräfelfing
PharmaSGP ist ein börsen­notiertes Pharma­unternehmen mit einem breiten Portfolio führender chemie­freier, nicht ver­schreibungs­pflichtiger Arznei­mittel (OTC) und anderer Gesundheits­produkte. Eine unserer Gründungs­visionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vor­reiter bei der Ent­wicklung inno­vativer Schmerz­therapien und hoch­wertiger Arznei­mittel. Dabei setzen wir auf starke Kunden­orientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitäts­anspruch. Unser Ziel als vertrauens­würdiger Partner für Konsumenten mit chronischen Erkrankungen: in Europa das führende Unter­nehmen mit dem breitesten Portfolio chemie­freier OTC-Produkte mit führenden Marken in ihrer Kategorie zu werden. Um dieses Ziel zu erreichen, suchen wir ab sofort Dich! Im Team unseres Business Developments bist Du für unser weiteres Wachstum verant­wortlich. Du ent­wickelst neue Produkt­konzepte und Rezepturen für unser inter­nationales Consumer-Healthcare-Geschäft. Du bist Teil des Führungs­teams der PharmaSGP und setzt strategische Impulse für unser zukünftiges Wachstum. In Zusammenarbeit mit unseren abteilungs­übergreifenden Projektteams entwickelst Du neue Produkt­ideen und -konzepte, angefangen von der wissen­schaftlichen Grundlagen­basis bis hin zur finalen Rezeptur. Du begleitest zusammen mit unseren Lohn­herstellern und der QS die finale Produkt­entwicklung bis hin zur Markt­einführung. Du agierst als Treiber der wissen­schaftlichen Recherche sowie des Trend­scoutings und als Bindeglied zwischen den Abteilungen Marketing, Regulatory & Qualitäts­sicherung, Projekt­einkauf und Legal. Du arbeitest an der Auf­bereitung und Präsentation ein­schlägiger Studien­ergebnisse mit und unterstützt so die Geschäfts­führung in den Entscheidungs­prozessen. Du verfügst über ein abge­schlossenes Studium der Pharmazie, Biologie, Ernährungs­wissenschaften oder eines vergleich­baren naturwissen­schaftlichen Studiengangs. Du bringst drei bis fünf Jahre Erfahrung im Bereich Research & Development mit und hast das Gespür, neue Trends aufzufinden – dabei gehst du auch gerne einmal andere Wege. Du verfügst über eine schnelle Auffassungs­gabe, kannst Dich schnell in komplexe Sach­verhalte einarbeiten und diese leicht verständlich vermitteln. Du bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit hohem Maß an Eigeninitiative. Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchs­vollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungs­möglichkeiten! Wir bieten ein innovatives Umfeld zur beruflichen Entfaltung mit kurzen Entscheidungs­wegen und dem Freiraum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außerdem warten auf Dich: Flache Hierarchien und eine offene Kommunikation – nur so kannst Du Dich weiter­entwickeln und dazu beitragen, dass unsere Produkte von unserem gegen­seitigen Austausch leben. Verantwortung – nach einer Einarbeitungs­phase durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team Lead bekommst Du die Gelegenheit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entre­preneurship in Dir? Dann schaffen wir gemeinsam Großes! Frische Vitamine – wöchent­lich wirst Du mit unserem Obstkorb versorgt, der Dir die nötige Energie verleiht. Firmenfeiern sind für uns selbst­verständlich – ob Sommerfest, der tradi­tionelle Wiesn-Besuch oder die alljährliche Weihnachtsfeier.
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Senior Governance, Risk and Compliance Officer (m/w/d)

Fr. 23.10.2020
Grünwald, Kreis München
Die börsennotierte Dermapharm Gruppe ist ein dynamisch wachsender Hersteller von patentfreien Markenarzneimitteln für ausgewählte Märkte und zählt zu den führenden deutschen Pharmaunternehmen. Der Konzern hat seinen Sitz in Grünwald bei München. Zur Gruppe zählen u.a. die mibe GmbH Arzneimittel mit dem Hauptproduktionsstandort des Konzerns in Brehna bei Leipzig, die mibeTec GmbH, über die der Stichheiler bite away® vertrieben wird und das Lifestyle-Unternehmen Fitvia GmbH. Zur Erweiterung des Governance, Risk & Compliance (GRC) Teams suchen wir am Standort Grünwald zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen: Senior Governance, Risk and Compliance Officer (m/w/d) Konzeption, konzernweite Umsetzung und kontinuierliche Weiterentwicklung des Governance, Risk & Compliance-Management-Systems Erarbeitung, Umsetzung und Absicherung von grundsätzlichen und einzelfallbezogenen Rechts- und Compliance-Strategien Sicherstellung und Organisation von zentralen Rechtsangelegenheiten Rechtsberatung in strategischen Angelegenheiten und Projekten, insbesondere im Bereich des Wirtschafts- und Gesellschaftsrechts Mitwirkung bei der Vor- und Nachbereitung sowie Durchführung von Prozessanalysen Implementierung von Compliance-Kontrollen in kritischen Geschäftsprozessen Durchführung von Schulungsmaßnahmen Erstellung von Compliance-Berichten und Ad-hoc-Auswertungen für den Vorstand Weiterentwicklung des Compliance-Reportings inkl. der Entwicklung von Kennzahlen Prüfung und Bearbeitung sonstiger juristischer Angelegenheiten (Vertragsprüfungen usw.) Abgeschlossenes Studium der Rechtswissenschaften, Wirtschaftsrecht oder Wirtschaftswissenschaften mit mehrjähriger Berufserfahrung in den oben genannten Bereichen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen Charismatische Persönlichkeit mit hoher Integrität sowie Einsatzbereitschaft, ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit und Sozialkompetenz Sicheres Auftreten und Verhandlungsgeschick sowie Spaß an der Arbeit im Team einer schnell wachsenden Organisation Wir bieten Ihnen eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in dem spannenden Arbeitsumfeld eines börsennotierten Unternehmens, eine angenehme, teamorientierte Arbeitsatmosphäre, ein leistungsgerechtes Gehalt, gute Sozialleistungen sowie flexible Arbeitszeiten.
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Qualitätsmanager / Stellvertretung Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d) – befristet

Fr. 23.10.2020
Neufahrn bei Freising, München
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über FreseniusMehr als 290.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden.Unterstützen Sie uns im Bereich Qualitätsmanagement an unserem Produktionsstandort in Neufahrn bei Freising (Großraum München) Am Standort Neufahrn werden pa­ti­en­ten­spe­zi­fi­sche Re­zep­tu­ren zur pa­ren­te­ra­len Er­näh­rung aus zu­ge­las­se­nen Fer­tig­arz­nei­mit­teln her­gestellt (Compounding). Im Rah­men eines Ge­samt­kon­zep­tes wird mit Hil­fe eines ent­spre­chen­den Ser­vice­pro­gram­mes die bundesweite Ver­sor­gung von Pa­ti­en­ten mit die­sen wich­ti­gen Me­di­ka­men­ten er­mög­licht. Da­mit wer­den fach­ge­rech­te am­bu­lan­te The­ra­pi­en si­cher­ge­stellt. Verantwortlich für die Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen an Prozessen und Initiierung von Korrekturmaßnahmen im Abweichungsmanage­mentsystem Erstellung und Bearbeitung von Change Controls Freigabe von Ereignissen und Change Controls im elektronischen QM-System Eigenverantwortliches Durchführen von Risikoanalysen Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben Selbstständige Erstellung und Bearbeitung von SOPs Aufbereiten von Daten, Erstellen von Statistiken und Erhebung relevanter Kennzahlen Abgeschlossene naturwissenschaftliche HochschulausbildungMehrjährige Berufserfahrung im Bereich QualitätGute Kenntnisse der pharmazeutischen Leitlinien und GMP-RegularienSehr gute MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint, Visio)Gute Kenntnisse in der Durchführung von Risikoanalysen und Ursachenanalyse sowie ValidierungenSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftZuverlässige, genaue und zielgerichtete Arbeitsweise in hoher EigenverantwortlichkeitAnalytische Denkweise und gutes UrteilsvermögenTermin- und dienstleistungsorientiertes HandelnEine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Lead Buyer MRO/Investitionsgüter (w/m/d)

Fr. 23.10.2020
Starnberg
Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 16 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei. Lead Buyer MRO/Investitionsgüter (w/m/d)für unser Headquarter in Starnberg, Deutschland Weltweite Beschaffung der zu verantwortenden Warengruppe MRO (Maintenance, Repair and Operations), Investitionsgüter (Anlagen), Materialien und Dienstleistungen im Bereich Wartung und Reparatur mit eigenständiger Durchführung aller dazugehörigen beschaffungsrelevanten Prozesse (z.B. Ausschreibungen) Durchführen von internationalen Verhandlungen von Investitionsgütern z.B. Produktions- und Verpackungsanlagen Unterstützung und Klärung der Projektanforderungen mit dem globalen und lokalen Engineering Verantwortlich für Verhandlung und Abschluss von Projekt- und Rahmenverträgen im Bereich MRO in Zusammenarbeit mit den Bedarfsträgern und der Rechtsabteilung Entwicklung, Umsetzung und Analyse nachhaltiger Einkaufsstrategien insbesondere für Investitionsprojekte und Wartungsdienstleistungen unter preis-, qualitäts-, prozess- und risikobezogenen Aspekten Beobachtung und Analyse der Beschaffungsmärkte sowie Identifizierung abteilungsspezifischer Maßnahmen für Ihren Bereich Unterstützung bei der Weiterentwicklung des strategischen Einkaufs im Hinblick auf Digitalisierung Mitarbeit bei der Lieferantenbewertung und -entwicklung Mitwirkung in abteilungsübergreifenden Einkaufs- und Sonderprojekten Abgeschlossenes Studium im Bereich BWL, Wirtschaftsingenieurwesen oder kaufmännische bzw. technische Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung oder vergleichbare Qualifikation Mindestens vier Jahre relevante Berufserfahrung im strategischen Einkauf im Bereich Anlagenbeschaffung und MRO im GMP-geregelten Umfeld innerhalb der Pharmabranche Fundierte Kenntnisse in der Vergabe- und Vertragsordnung für Bauleistungen (VOB) sind wünschenswert Sie bringen einen sicheren Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen mit und verfügen idealerweise über gute Anwenderkenntnisse in SAP Ein hohes Maß an Eigenverantwortung und Zuverlässigkeit sowie die Fähigkeit zur Analyse komplexer Problemstellungen ist vorhanden Schnelle Auffassungsgabe, analytische und strukturierte Vorgehensweise, konzeptionelles und strategisches Denken sind Ihnen kein Fremdwort Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Teamfähigkeit, Flexibilität sowie Einsatzfreude und Kommunikationsfähigkeit auf allen Ebenen aus Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse setzen wir voraus Die Bereitschaft zu Reisen runden Ihr Profil ab Wir bieten ein wachstumsorientiertes, dynamisches und internationales Umfeld, in dem sich spannende standortübergreifende Aufgaben, sowie aktive Mitgestaltungsmöglichkeiten bieten. Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit grossem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.
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Assistenz der Vertriebsleitung (m/w/d)

Fr. 23.10.2020
Holzkirchen, Oberbayern
Mittelständisch und innovativ - Klinge Pharma bietet seit mehr als 80 Jahren innovative, rezeptfreie und verschreibungspflichtige Medikamente und Medizinprodukte in höchster Qualität. Ein Schwerpunkt sind die Präparate im Magen-Darm-Bereich, ein weiterer Fokus sind Präparate im Bereich Dermatologie. Unternehmerisches Denken, ein familiäres und offenes Miteinander, flache Hierarchien und ein professionelles hoch motiviertes Team. Viele reden darüber, bei uns sind diese Worte tief verwurzelt in unserer Firmenkultur. Gemeinsam mit Ärzten und Apothekern setzen wir uns täglich mit großem Engagement für die Gesundheit unserer Kunden und Patienten ein. Wir suchen Sie zum nächstmöglichen Eintrittstermin als tatkräftige Unterstützung für unseren Vertriebsleiter. Assistenz der Vertriebsleitung (m/w/d)mit Berufserfahrung • Vollzeit Sie unterstützen die Vertriebsleitung bei der Vertriebssteuerung, im operativen Tagesgeschäft und bei administrativen Tätigkeiten Sie kommunizieren souverän und sicher mit internen und externen Partnern, ebenso wie mit Kunden Die Organisation, Vor- und Nachbereitung von Tagungen, Regionalveranstaltungen und Meetings gehören zu Ihren Aufgaben Sie gehen dem Vertriebsleiter bei der Planung vertrieblicher Prozesse zur Hand, wie z.B. Besuchs-, Umsatz- und Verkaufsrundenplanung Auch das Erstellen von Statistiken, Auswertungen und Analysen fällt in ihren Bereich Sie übernehmen Verantwortung in der Steuerung und Koordination von übertragenen Sonderprojekten wie z.B. Targeting und CRM-System Sie haben eine kaufmännische Ausbildung oder ein wirtschaftswissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen und verfügen idealerweise über mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Sie haben Lust, sich in komplexe Themenbereiche einzuarbeiten und verfügen über ausgezeichnete planerische Fähigkeiten Eigenständiges und strukturiertes Arbeiten, Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und eine professionelle Kommunikation auf allen Ebenen zeichnen Sie aus Sie bringen einen exzellenten Umgang mit MS Office und Erfahrungen im Office-Management für Führungskräfte mit Diskrete Handhabung von sensiblen Daten und Themen ist Ihnen selbstverständlich Sie beherrschen Deutsch und Englisch sehr gut in Wort und Schrift. Sie erwartet ein professionelles und motiviertes Team und die Entwicklungs- und Gestaltungsmöglichkeiten eines jungen und dynamischen Unternehmens Sie werden flache Hierarchien und einen offenen und familiären Umgang erleben Wir sind in einem Wachstumsmarkt tätig, welcher sich im Wandel befindet und kontinuierlich weiterentwickelt
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