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pharmaindustrie: 1.204 Jobs

Berufsfeld
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  • Gruppenleitung 81
  • Leitung 74
  • Forschung 66
  • Labor 66
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung 47
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  • Projektmanagement 39
  • Sachbearbeitung 39
  • Prozessmanagement 36
  • Außendienst 35
  • Produktmanagement 35
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Branche
  • pharmaindustrie
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  • Wedel 19
  • Darmstadt 18
  • Penzberg 18
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 1118
  • Ohne Berufserfahrung 528
  • Mit Personalverantwortung 97
Arbeitszeit
  • Vollzeit 1162
  • Teilzeit 75
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 964
  • Befristeter Vertrag 139
  • Praktikum 36
  • Studentenjobs, Werkstudent 28
  • Berufseinstieg/Trainee 16
  • Ausbildung, Studium 15
  • Arbeitnehmerüberlassung 13
  • Promotion/Habilitation 1
pharmaindustrie

PTA/PKA für den Kundenservice Versandapotheke (m/w/d)

So. 16.02.2020
Unterhaching
Die Arnika-Apotheke in Unterhaching umfasst eine öffentliche Apotheke, eine Versandapotheke sowie eine eigene Manufaktur mit Schwerpunkt in der Rezeptur- und Defekturherstellung sowohl im oralen als auch parenteralen Bereich. Mit fast 80 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern sind wir eine der größten Apotheken in der Region und bieten hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten. PTA/PKA für den Kundenservice Versandapotheke (m/w/d) in Voll- oder TeilzeitAnsprechpartner für unsere Kunden am Telefon oder via E-Mail Erfassung der Bestellungen im Warenwirtschaftssystem Schnittstelle zu allen anderen Abteilungen innerhalb der Apotheke Bearbeitung von Reklamationen und Kundenanfragen zu Aufträgen und Produkten Beratung von Kunden und Therapeuten, insbesondere im Bereich Mikronährstofftherapie Stammdatenpflege Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA oder PKA Ausgeprägte Service- und Kundenorientierung Kommunikationsfreude und Teamfähigkeit Genaue und selbstständige Arbeitsweise Zuverlässigkeit und Belastbarkeit Gute EDV-Kenntnisse Englischkenntnisse wünschenswert Übertarifliche Bezahlung und diverse Zusatzleistungen Flache Hierarchien Sehr gute Weiterbildungsmöglichkeiten Familiäres Betriebsklima und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld Betriebliche Altersversorgung … und ein klasse Team
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PTA / Apothekenreferent (m/w/d) für OTC- und Kosmetikprodukte

So. 16.02.2020
Passau, Landshut, Isar, Ingolstadt, Donau, Tübingen, Reutlingen, Albstadt (Württemberg), Tuttlingen, Augsburg, Ulm (Donau), Kempten (Allgäu)
Ashfield – das sind mehr als 7.000 Mitarbeiter in 26 Ländern in einer Mission vereint: Das Leben von Patienten nachhaltig verbessern. Seien auch Sie mit dabei und helfen Sie uns mit Ihrem Wissen, unsere exzellente Marktposition immer weiter auszubauen! Für unseren Kunden, ein dynamisches und leistungsstarkes Unternehmen der pharmazeutischen Industrie suchen wir gemeinsam zum nächstmöglichen Zeitpunkt:  PTA / Apothekenreferent (m/w/d) für OTC- und KosmetikprodukteAktuell vakante Regionen: Passau, Landshut, Ingolstadt, Tübingen, Reutlingen, Albstadt, Tuttlingen, Augsburg, Ulm, Allgäu   Sie sind verantwortlich für die kompetente Beratung und den Verkauf der starken Marken unseres Kunden in der Apotheke Sie präsentieren neu eingeführte Produkte und machen diese bekannt Eigenverantwortliche und selbstständige Zusammenarbeit mit den Apotheken ist für Sie selbstverständlich Die Optimierung der Warenpräsenz am POS fällt ebenfalls in Ihren Verantwortungsbereich Sie setzen die Marketingmaßnahmen und Abverkaufshilfen in der Apotheke um Erfahrung im Apothekenumfeld Hohe Affinität und Interesse an Kosmetik- und OTC Produkten Spaß am Umgang mit Menschen Hohe Reisebereitschaft und Flexibilität Starke Kundenorientierung und Einsatzbereitschaft Hohe Eigenmotivation, Selbstorganisation, Lernbereitschaft sowie Begeisterungsfähigkeit Firmenwagen der Mittelklasse, auch zur privaten Nutzung Attraktives Vergütungs- und Prämienmodell Gestaltungsspielraum und kurze Entscheidungswege
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Büroleitung (w/m/d) in der Qualitätskontrolle

So. 16.02.2020
Hilden
Wir, die Caesar und Loretz GmbH, sind ein mittelständisches pharmazeutisches Unternehmen mit einer über 130-jährigen Tradition in Deutschland. Mit unserem vielseitigen Sortiment und qualitativ hochwertigen Produkten übernehmen wir Verantwortung für die Verlässlichkeit magistraler Zubereitungen in deutschen Apotheken und für die Industrie. Mit unserer breiten Produktpalette (pharmazeutische Grundstoffe, Fertigarzneimittel, Lohnherstellung) sind wir ein kompetenter Partner für industrielle Abnehmer auf internationalen Märkten. Wir bauen dabei auf Partnerschaft und Teamarbeit. Daher verstehen wir uns nicht nur als zuverlässiger Hersteller und Lieferant, sondern auch als Ideengeber und Mitgestalter. Wir suchen ab sofort in Vollzeit am Standort Hilden: Büroleitung (w/m/d) in der Qualitätskontrolle Koordination und Monitoring u. a. folgender Tätigkeiten im Team: Korrespondenz mit Kunden, Auftragslaboren und Lieferanten Vergabe externer Lohnanalytik Reklamationsbearbeitung und Auswertung Bearbeitung von Behördenanfragen und behördlichen Reklamationen Erstellung und Überarbeitung GMP-relevanter Dokumente Monitoring der gesetzlichen Anforderungen im GMP-Bereich Mitarbeit in firmenweiten Validierungs- und Qualifizierungsprojekten und deren Betreuung Mitarbeit in der Budgetplanung der Abteilung sowie Erstellen von statistischen Auswertungen Mitarbeit bei Chargenrückrufen Unterstützung der LQK und der Sachkundigen Person bei der Prüfung und Freigabe von Arzneimitteln Begleiten von Kunden-, Lohnlaboren- und Lieferantenaudits Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als Apotheker*in, gerne auch die Qualifikation zur Sachkundigen Person Sie bringen erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit Sie können Erfahrung mit Reinigungsvalidierungen und Methodenvalidierungen vorweisen Sie arbeiten und dokumentieren selbstständig, exakt und präzise Sie sind ein Organisationstalent und bearbeiten Ihre Aufgaben mit Engagement und Eigeninitiative Sie besitzen gute Englischkenntnisse und gute MS-Office Kenntnisse Die Mitarbeit in einem Unternehmen, das sowohl Markt- als auch Qualitätsführer ist Ein agiles Arbeitsumfeld, flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege Ein gutes Arbeitsklima in kleinen Teams und ein vielseitiges Tätigkeitsfeld Selbstständiges Arbeiten Eigenverantwortung für Projekte Die Option zur Weiterbildung zum Fachapotheker für pharmazeutische Analytik Die Option zur Erlangung der Qualifikation zur Sachkundigen Person
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BTA/CTA/PTA/UTA/Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) RNA-Produktion

So. 16.02.2020
Tübingen
Die CureVac AG ist ein biopharma­zeutisches Unter­nehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Boten­moleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf innovativen Krebs­immun­therapien, prophy­laktischen Impf­stoffen und mole­kularer Therapie. Aktuell engagieren sich circa 470 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen – das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt zu bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/PTA/UTA/Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) RNA-Produktion Kennziffer: 4602-2001 Molekular­biologische Produktion von Nukleinsäuren im Rahmen von Pro­duktions­aufträgen (u.a. Klonie­rung, Kultivierung von Bakterien, DNA-/RNA-Auf­reini­gung, Formulierung) Analyse von DNA und RNA Dokumentation der Her­stellungs­schritte Anlagen- und Geräte­bedienung, inkl. Qualitäts­sicherungs­maßnahmen (System- / Gerätepflege) Herstellung von Reagenzien, Puffer­lösungen und Medien Unterstützung bei Aktuali­sierung von SOPs und Formblättern Abgeschlossene Berufs­ausbildung als Tech­nischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine ver­gleich­bare Qualifi­kation Fundierte Kenntnisse in Molekular­biologie und chromato­graphischen Methoden, z.B. HPLC Praktische Erfahrung im Bereich der molekular­bio­logischen Herstellung, Aufreini­gung und Analyse von Nuklein­säuren wünschenswert Ausgeprägte Team- und Kommu­nikations­fähigkeit Flexi­bilität sowie eine struk­turierte und sorg­fältige Arbeitsweise Sicherer Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch und gute Englisch­kenntnisse Wir bieten Ihnen eine heraus­fordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem innovativen und dyna­mischen Unter­nehmen, das auf Wachs­tumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusst­sein arbeiten wir gemeinsam an einer medizi­nischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verläss­lichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Senior Expert API & Chemical Process Development (m/w/d)

So. 16.02.2020
Ingelheim am Rhein
Senior Expert API & Chemical Process Development (m/w/d) Deutschland (Rheinland-Pfalz) Ingelheim Job-ID: 201375 Job Level: Berufserfahrene Funktionsbereich: Forschung & Entwicklung Arbeitszeit: Vollzeit UNSER UNTERNEHMEN Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien und innovative Gesundheitslösungen in Bereichen mit ungedecktem medizinischem Bedarf für Menschen und Tiere. Als Unternehmen im Familienbesitz liegt unser Schwerpunkt auf langfristiger Leistung. Wir sind überzeugt, dass es mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitern mit einer Leidenschaft für Innovation keine Grenzen dafür gibt, was wir erreichen können. Wir haben schließlich mit einer Besetzung von nur 28 Personen begonnen. Heute beschäftigen wir weltweit 50.000 Mitarbeitende, die eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Kultur leben.   DIE STELLE Als Senior Expert API & Chemical Process Development übernehmen Sie die technische Verantwortung für Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) aus dem Boehringer Ingelheim Animal Health Portfolio und steuern die API-relevanten Aktivitäten von R&D Projekten während der Entwicklungsphasen.   Stelleninhalte In dieser Rolle übernehmen Sie die technische Verantwortung für Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) aus dem BIAH Portfolio und steuern die API-relevanten Aktivitäten von R&D Projekten während der Entwicklungsphasen. Das beinhaltet die vollständige Entwicklung von neuen APIs, das Sourcing von generischen APIs und den Transfer von API-Herstellprozessen in Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern. Sie bewerten die Aspekte der Synthese / Produktion von vielversprechenden neuen APIs aus dem BIAH Pharma Discovery & Research Portfolio. Sie leiten die Entwicklung von New Chemical Entities (NCEs) und sind das Bindeglied zwischen externen Partnern und internen Funktionen wie R&D, Einkauf und QA. Dies beinhaltet: Evaluierung und Selektion von Auftragsforschungs- und/der Produktionsorganisationen innerhalb oder außerhalb des BI-Netzwerks Auswahl von kommerziellen API Herstellern Beaufsichtigung und Koordination des technischen Transfers zu ausgewählten chemischen Produktionsstandorten Beitrag zur Erstellung der API Segmente von CMC- und anderer regulatorischer Einreichungsdokumentation Auf Anforderung von Analytical Sciences (AS), Drug Metabolism and Pharmacokinetic (DMPK) oder Operations steuern Sie die externe Herstellung von analytischen Standards und / oder Verunreinigungen. Anforderungen Promotion in Organischer Chemie mit relevanter Erfahrung im GMP-Umfeld, der chemischen Produktion sowie Erfahrung mit der Zusammenarbeit mit externen Kollaborationspartnern Langjährige relevante Erfahrung im pharmazeutischen R&D Umfeld mit langjähriger Erfahrung in einem R&D Labor und/oder Technikum /Produktionsbetrieb Profunde Kenntnisse in chemischer Prozessentwicklung und Produktion Sehr gute Kenntnisse in Projektmanagement und hervorragende Kommunikationsfähigkeit zur Erzielung der erwarteten Ergebnisse in der vorgegebenen Zeit und im Budget Starke zwischenmenschliche und interkulturelle Kompetenz, die eine effektive Interaktion mit anderen internen und externen Funktionen in R&D und Operations ermöglichen Sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt und die Fähigkeit zur Kommunikation in einer anderen Sprache wie Französisch oder Deutsch sind vorteilhaft Bitte reichen Sie Ihre Bewerbungsunterlagen auf Englisch ein!     WARUM BOEHRINGER INGELHEIM? This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives.Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Außerdem bieten wir eine wettbewerbsfähige Vergütung, eine großzügige Urlaubsregelung sowie viele Leistungen in den Bereichen Wohlbefinden, finanzielle Gesundheit und Vereinbarkeit von Arbeits- und Privatleben. Dazu kommen neben vielen anderen Leistungen und Boni ein Fitnessstudio vor Ort (Ingelheim), Werksärzte sowie erstklassige Cafeterien und Cafés. So bleiben Sie voller Energie und gesund. In unserem Karrierebereich können Sie mehr über unsere Benefits, die Sie erwarten können, erfahren.Wünschen Sie weitere Informationen? Besuchen Sie https://www.boehringer-ingelheim.de/Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt und stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur ist. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeitenden, Patient*innen und Communities profitieren. Wir begrüßen Vielfalt ausdrücklich, ungeachtet des Geschlechts, Alters, der Herkunft, Behinderungen, sexueller Orientierung und geschlechtlicher Identität. SIE WOLLEN MIT UNS IN KONTAKT TRETEN? Bitte wenden Sie sich an unser Recruiting EMEA Team: Frau Sabine Schätzlein, Tel.: +49 (6132) 77-92199  Nicht genau die Stelle, nach der Sie suchen - Sie kennen aber jemanden, der dafür perfekt wäre? Teilen Sie die Stellenanzeige über die Schaltfläche unten auf der Seite mit Freunden oder Kollegen, die vielleicht interessiert sind. Jetzt bewerben URL: https://tas-boehringer.taleo.net/careersection/global+template+career+section+28external29/jobapply.ftl?lang=de&job=201375
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Pharmareferent / Pharmaberater / Fachreferent für den niedergelassenen API- und Facharztbereich im Aussendienst (m/w) - Großraum Trier, Koblenz, Ingelheim, Bingen

So. 16.02.2020
Trier, Koblenz am Rhein, Ingelheim am Rhein, Bingen am Rhein
Die Vifor Pharma Gruppe – die frühere Galenica Gruppe – ist ein globales Spezialitäten-Pharmaunternehmen, das eigene Pharmaprodukte erforscht, entwickelt, herstellt und vertreibt und ein bevorzugter Partner für innovative patientenorientierte Lösungen ist. Das Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, ein globaler Marktführer in den Bereichen Eisenmangel, Nephrologie und kardiorenale Therapien zu sein und weltweit Patienten mit schweren und chronischen Erkrankungen zu einem besseren Leben in Gesundheit zu verhelfen. Die Vifor Pharma Gruppe verfügt über Produktionsstätten in der Schweiz und in Portugal sowie über ein dynamisches Netzwerk von Vertriebsgesellschaften und Partnern zur weltweiten Marktabdeckung. Das Unternehmen treibt die Expansion seiner weltweiten Präsenz laufend voran, bleibt dabei aber in seinem schweizerischen Heimmarkt fest verwurzelt. Die Vifor Pharma Gruppe besteht aus Vifor Pharma, Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, ihrem gemeinsamen Unternehmen mit Fresenius Medical Care, Relypsa und OM Pharma. Pharmareferent / Pharmaberater / Fachreferent für den niedergelassenen API- und Facharztbereich im Aussendienst (m/w) – Großraum Trier, Koblenz, Ingelheim, Bingen Ort: Germany - Munich  Funktion: Sales Firma: Vifor Pharma Senioritätslevel: SpecialistVifor Pharma Deutschland hat sich organisatorisch neu ausgerichtet und verstärkt seine Vertriebsorganisation. Aus diesem Grund suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Pharmareferenten für zwei unserer Produkte in der Business Unit Retail für den API und Facharztaussendienst (m/w). In dieser Funktion sind Sie unter anderem für folgende Tätigkeiten zuständig: Regelmässige Besuche und Beratung von niedergelassenen Allgemeinärzten sowie Onkologen, Gastroenterologen und Kardiologen  Planung und Anpassung der Selektion in der von Ihnen verantworteten Region Kontinuierliche Markt- und Wettbewerbsbeobachtung Organisation und Durchführung von Veranstaltungen sowie Fortbildungen für Ärzte und deren Teams  Organisation sowie Durchführung von Produktpräsentationen und -vorträgen Teilnahme an Aussendiensttagungen und Aussendiensttrainings Sie sind Teil eines zehnköpfigen Teams und arbeiten eng mit Kollegen aus anderen Business Units zusammen Qualifikation nach §75 AMG, zum Beispiel geprüfter Pharmareferent, PTA, MTA, BTA, CTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder medizinisches Studium (Biologie, Chemie, Pharmazie, Medizin) Erfahrung in der Betreuung von niedergelassenen Allgemein- und Fachärzten im medizinischen Aussendienst Indikationswissen im Bereich Kardiologie von Vorteil Professioneller Umgang mit CRM-Systemen und MS-Office Gute Englischkenntnisse Bereitschaft für Reisetätigkeiten im Gebiet und Übernachtungen Idealerweise wohnen Sie in diesem Gebiet Sie überzeugen durch einen eigenverantwortlichen, zielorientierten Arbeitsstil und sind dabei kontaktfreudig und kommunikativ. Sie können Menschen begeistern und für Ihre Ziele gewinnen. Sie handeln erfolgsorientiert und stets nach unseren ethischen Grundsätzen.
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Senior GMP Assurance Manager (m/w/d) GMP/GDP Auditor

So. 16.02.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Selbstinspektionen sowie externen Audits (national und international) bei Lieferanten und Dienstleistern Qualitätssichernde Betreuung des Systems für Selbstinspektionen, der GDP-Prozesse und weiterer damit verbundener Prozesse Sicherstellung der Konformität mit Behörden- und internen Qualitätsanforderungen im eigenen Verantwortungsbereich Risikobetrachtung, Analyse und Durchführung von Prozessverbesserungen bezüglich der betreuten Systeme / Prozesse Entwicklung und Durchführung von Trainings zu ausgewählten GMP, cGMP und GDP Themen Mitwirkung und Unterstützung bei der Ausbildung von Auditoren und Subject Matter Experts (SMEs) Unterstützung bei Inspektionen und Kundenaudits Mitarbeit und Leitung von Projekten Naturwissenschaftler der Fachrichtungen Biologie, Chemie, Medizin oder Pharmazie oder Absolvent der jeweiligen Ingenieurfachrichtungen Mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen GMP/GDP-Bereich sowie im FDA-regulierten Umfeld Sehr gute GMP (EU) / cGMP (USA) / GDP Kenntnisse Mehrjährige Erfahrung als Lead Auditor im GMP/GDP Bereich Präsentations- und Schulungsfähigkeiten Verhandlungssichere Englischkenntnisse Hohe Reisebereitschaft (mind. 50%)
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Spezialist Methodenentwicklung (m/w/d)

So. 16.02.2020
Karlsruhe (Baden)
Heel ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das Arzneimittel auf Basis natürlicher Wirkstoffe entwickelt, produziert und vertreibt. Das Unternehmen ist Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Medizin. In Kooperation mit wissenschaftlichen Instituten treibt Heel das Konzept der integrativen Medizin voran, mit dem Ziel Patientenversorgung und Gesundheit zu verbessern. Für unseren Fachbereich Qualitätskontrolle am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Spezialist Methodenentwicklung (m/w/d)    Sie entwickeln analytische Methoden unter Beachtung von Kosten- und Effizienzaspekten Sie erstellen und bewerten Validierungsdokumente für Rohstoffe, Hilfsstoffe und Fertigarzneimittel sowie im Bereich der Reinigungs- und Prozessvalidierung In Ihren Aufgabenbereich fällt die Planung, Auswertung und Bewertung der im Rahmen von Validierungen durchgeführten Analysen Sie leiten das Team Methodenentwicklung fachlich an Sie optimieren Laborprüfungen unter Lean-Gesichtspunkten Weiterhin bewerten Sie HPLC- und GC-Laboruntersuchungen und geben diese frei Auch planen und koordinieren Sie externe Validierungsprojekte Sie verifizieren Arzneibuchmonographien und aktualisieren Validierungsprojektpläne Daneben wirken Sie bei der Beantwortung von Behördenanfragen mit Für diese spannende Aufgabe bringen Sie ein abgeschlossenes Studium der Chemie, Lebensmittelchemie oder Pharmazie mit chemisch-analytischem Hintergrund mit Sie verfügen über erste Erfahrungen in der Validierung analytischer Verfahren Auch besitzen Sie Kenntnisse im Bereich der Chromatographie (HPLC, GC, DC) Idealerweise haben Sie bereits in Lean-Projekten mitgewirkt Sie kommunizieren sicher in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch Erste Erfahrungen in SAP sind wünschenswert Wir bieten Ihnen ein verantwortungsvolles und gleichzeitig herausforderndes Aufgabengebiet in einem internationalen Unternehmen mit einer attraktiven und leistungsgerechten Vergütung. Mit unseren mehrfach ausgezeichneten familienorientierten und gesundheitsbewussten Arbeitgeberleistungen unterstützen wir Sie dabei, Ihre Karriereziele in jeder Lebensphase voranzutreiben. 
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Manager (m/w/d) Regulatory Affairs

So. 16.02.2020
Heidelberg
Corden Pharma ist seit mehr als 25 Jahren erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind ein Spezialist für die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Im Verbund mit anderen Werken der Corden Pharma Gruppe bieten wir von der Formulierung bis hin zur fertigen Packung alles aus einer Hand. Hierauf basiert die Erfolgsstrategie des Unternehmens für die kommenden Jahre, die systematisch auf- und ausgebaut werden wird.Zur Verstärkung unseres Teams in Plankstadt (nahe Heidelberg) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für den Bereich Quality, Compliance and Regulatory Affairs einenManager (m/w/d) Regulatory AffairsVerantwortliche Leitung, Bearbeitung und Koordination der Regulatory Affairs / Kommunikation mit Behörden (weltweit) und anderer zulassungsbezogene Aufgaben innerhalb der Quality Organisation.Hierzu gehören u. a.:Selbstständige Bearbeitung und Koordination von Zulassungsaktivitäten und Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen von Arzneimitteln hinsichtlich der pharmazeutischen QualitätFristgerechte Erstellung und Bearbeitung von Dokumenten zur pharmazeutischen Qualität für die Einreichung und Bearbeitung von Mängelrügen von Anträgen für KlinikstudienFristgerechte Erstellung und Bearbeitung von Dokumenten zur pharmazeutischen Qualität für die Einreichung, Bearbeitung von Mängelrügen, Änderungen, Verlängerungen und Aufrechterhaltung von Zulassungen weltweitEinführung, Optimierung und Aufrechterhaltung eines Compliance Managements für Corden Pharma betreffende Zulassungen, inkl. sachgerechter Verwaltung und Archivierung der ZulassungsdokumentationKoordiniert und unterstützt alle Zulassungsaktivitäten unter Einbeziehung der intern zuständigen Personen sowie der Projektpartner, bzw. KundenErstellt, prüft und pflegt Qualitätsdokumentation im Rahmen von ZulassungsaktivitätenKlärt und bearbeitet regulatorische Fragestellungen von internen und externen KundenVerfolgt den diesbezüglichen Stand zulassungstechnischer RegularienNimmt an Kundenaudits und Behördeninspektionen teil (Vertretung der eigenen Aufgabenbereiche)Dient als Ansprechpartner innerhalb des Unternehmens für regulatorische FragestellungenPrüft interne Change-Control-Vorgänge, Änderungen in CordenPharme GMP-Dokumenten sowie Abweichungen auf Zulassungsrelevanz und legt die regulatorischen Anforderungen für die zulassungskonforme Abwicklung dieser Änderungen, bzw. Abweichungen festStellt CordenPharma interne Change Control Anträge, damit Änderungen, die vom Kunden bei der Zulassungsabteilung eingehen, sach- und fristgerecht sowie GMP-konform in den betreffenden Fachbereichen implementiert werden können Kontaktiert Lieferanten von CordenPharma hinsichtlich benötigter Dokumentation (technische Unterlagen, Unbedenklichkeits- und Konformitätsbescheinigungen) für Zulassungseinreichungen oder -änderungen und prüft deren EignungStellt sicher, dass CordenPharma vom Kunden alle zur Erfüllung der vertraglich vereinbarten Leistungen benötigten zulassungsrelevanten Daten und Dokumente bei Erstzulassungen und Zulassungsänderungen fristgerecht erhältStellt sicher, dass Kunden von CordenPharma alle zur Erfüllung der vertraglich vereinbarten Leistungen benötigten zulassungsrelevanten Daten und Dokumente fristgerecht erhältSorgt für die dokumentierte Versendung zulassungsrelevanter Dokumente an Externe und BehördenUnterstützt die Sachkundigen Personen durch Maßnahmen, die der Sicherstellung der Übereinstimmung von Herstellung und Prüfung mit den Zulassungsunterlagen dienenArbeitet im Risikomanagementsystem der CordenPharma GmbH mitWirkt mit bei der Kommentierung von arzneimittelrechtlichen Regelungen für die Zulassung von ArzneimittelnErfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (z. B. Pharmazie, Chemie) bevorzugt Approbation als ApothekerMehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung / -kontrolle eines pharmazeutischen Unternehmens sowie FührungserfahrungDie Aufgaben, die der Stelleninhaber selbstständig durchzuführen hat, umfassen weite Bereiche des während des Pharmaziestudiums und der praktischen Ausbildung zum Apotheker abgebildeten Spektrums (technologische, analytische und klinische Entwicklung von Arzneimitteln, Qualitätssicherung, pharmazeutische Rechtsgebiete) und stellen somit einen Querschnitt über weite Bereiche pharma­zeu­tischer Tätigkeiten dar; Vornehmlich zeichnet sich die Stelle dadurch aus, dass diese Aufgabenbereiche in ihrem gegenseitigen Wechselspiel ganzheitlich berücksichtigt werden müssen Weitreichende Kenntnisse der Pharmazeutischen Technologie, Biopharmazie, Pharmazeutischen Analytik, Pharmakologie / Toxikologie sowie der Pharmazeutischen PraxisVertiefte Kenntnisse der speziellen Rechtsgebiete für Apotheker, insbesondere der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen an die Entwicklung, Herstellung, Prüfung und Zulassung von Arzneimitteln (z. B. AMG, AMWHV, EudraLex, FDA-Richtlinien, Ph. Eur., USP, ICH Guidelines)Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftStrukturierte Arbeitsweise und analytisches DenkvermögenAusgeprägtes Kommunikations- und DurchsetzungsvermögenHohe Motivations- und Teamfähigkeit
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Manager Strategic Projects (m/w)

So. 16.02.2020
München
Die Vifor Pharma Gruppe – die frühere Galenica Gruppe – ist ein globales Spezialitäten-Pharmaunternehmen, das eigene Pharmaprodukte erforscht, entwickelt, herstellt und vertreibt und ein bevorzugter Partner für innovative patientenorientierte Lösungen ist. Das Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, ein globaler Marktführer in den Bereichen Eisenmangel, Nephrologie und kardiorenale Therapien zu sein und weltweit Patienten mit schweren und chronischen Erkrankungen zu einem besseren Leben in Gesundheit zu verhelfen. Die Vifor Pharma Gruppe verfügt über Produktionsstätten in der Schweiz und in Portugal sowie über ein dynamisches Netzwerk von Vertriebsgesellschaften und Partnern zur weltweiten Marktabdeckung. Das Unternehmen treibt die Expansion seiner weltweiten Präsenz laufend voran, bleibt dabei aber in seinem schweizerischen Heimmarkt fest verwurzelt. Die Vifor Pharma Gruppe besteht aus Vifor Pharma, Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, ihrem gemeinsamen Unternehmen mit Fresenius Medical Care, Relypsa und OM Pharma. Manager Strategic Projects (m/w) - München Ort: Germany - Munich Funktion: Commercial Firma: Vifor Pharma Senioritätslevel: ManagerIm Zuge unserer dynamischen Unternehmensentwicklung haben wir im Bereich Commercial Excellence eine neue Stelle geschaffen und suchen am Standort München zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Manager Strategic Projects (m/w). Der Fokus dieser neuen Position liegt auf dem Aufbau eines funktionsübergreifenden Projektmanagements und der Unterstützung der Geschäftsleitung bei der Entwicklung neuer Geschäftsmodelle. Das Aufgabengebiet umfasst folgende Tätigkeitsschwerpunkte: Erstellung und Pflege von Projektplänen Auswahl, Implementierung und Betreuung eines IT-gestützten Projektmanagementsystems Erstellung von Business Plänen in Zusammenarbeit mit Business Units und Marketing Erstellung von Vorlagen (z.B. Projektstatusbericht) Überwachung und Steuerung (Projektcontrolling) Unterstützung des Managements bei der Identifizierung und Planung neuer Geschäftsmodelle und strategischer Optionen  Erstellung von Berechnungen zur Wirtschaftlichkeit Organisation von Projektsitzungen Abgeschlossenes wirtschafts- oder naturwissenschaftliches Studium  Ausbildung in Projektmanagement Erfahrung in der Gesundheitsbranche von Vorteil Ausgeprägtes Verständnis für strategische Fragestellungen Sehr gute Kommunikations-und Präsentationsfähigkeiten  Eigeninitiative und exzellente Arbeitsorganisation Hervorragende MS Office (Excel, Project) Kenntnisse Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Darüber hinaus verfügen Sie über ein hohes Maß an Flexibilität und Selbstmotivation. In Ihrer Persönlichkeit überzeugen Sie durch einen strukturierten Arbeitsstil und sind dabei kommunikativ, zuverlässig, team- und ergebnisorientiert und handeln stets nach unseren ethischen Grundsätzen.
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