Sie sind hier: Home > Regional > !#platzhalterstadtname!# >

!#platzhalterdienstname!#

Anzeige
Filter

Pharmaindustrie: 131 Jobs in Nauheim

Berufsfeld
  • Pharmareferent 12
  • Pharmaberater 12
  • Teamleitung 10
  • Leitung 9
  • Pharmazie 9
  • Controlling 8
  • Gruppenleitung 7
  • Systemadministration 5
  • Marketing-Manager 5
  • Marketingreferent 5
  • Netzwerkadministration 5
  • Projektmanagement 5
  • Chemie 4
  • Einkauf 4
  • Produktmanagement 4
  • Prozessmanagement 4
  • Abteilungsleitung 3
  • Außendienst 3
  • Bereichsleitung 3
  • Justiziariat 3
Mehr anzeigen
Weniger anzeigen
Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 128
  • Ohne Berufserfahrung 44
  • Mit Personalverantwortung 9
Arbeitszeit
  • Vollzeit 127
  • Teilzeit 9
  • Home Office 6
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 109
  • Befristeter Vertrag 15
  • Arbeitnehmerüberlassung 3
  • Ausbildung, Studium 1
  • Berufseinstieg/Trainee 1
  • Freie Mitarbeit/Projektmitarbeit 1
  • Praktikum 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Pharmaindustrie

(Senior) Biostatistician (m/f/d)

Sa. 15.05.2021
Frankfurt am Main
Our leading position in the global market in the areas of Aesthetics, Therapeutics, and Consumer Care is the result of our innovative spirit and the commitment of our staff. Our highly attractive portfolio, a strong strategic focus, and dynamic characterize us as a company that is heading towards long-term growth and success. Do you share our enthusiasm for customer oriented work and are willing to take up the task of continuing to write our success story? Then join Merz Aesthetics, a division of Merz Pharmaceuticals GmbH, as (Senior) Biostatistician (m/f/d)Biometrics Aesthetics You provide statistical input to clinical development programs and clinical trials / investigations, including Clinical Development Plans, CTDs, etc. You define statistical aspects of a clinical trial in the Clinical Trial Protocol including writing the Statistical Analysis Section You review and provide input to Clinical Trial Protocols, Clinical Study Reports, etc. You deliver input to data collection instruments (e.g. CRF, diary), data management and data validation processes (e.g. data validation checks), definiton of risk-based monitoring procedures (e.g. signal detection process) and other aspects of data collection and validation You specify, coordinate or conduct and quality control the statistical analysis activities for individual studies and integrated analyses (e.g. ISE, ISS). You define randomization process details; initiate, coordinate and conduct unblinding process You oversee statistical activities outsourced to CRO You coordinate and discuss all statistical aspects in interaction with regulatory bodies such as Scientific Advice Meetings You review and provide input to scientific publications and present study results You interact with other R&D functions and Medical Affairs including consultation on statistical topics (e.g. in preclinical projects, publications, etc.) You optimize and update biostatistics processes to reflect possible changes in regulatory and organizational requirements Graduate studies in Statistics, Mathematics, Natural Sciences or similar At least 3 years experience in Biostatistics Business fluent in English (written and spoken) Familiarity with ICH, GCP, FDA guidelines Experience with EDC systems and SAS, ideally experience with CDISC data standards Strategic and analytical thinking Excellent communicating and team player skills High sense of responsibility and quality awarenessess   Analytical and highly structured way of working Meaningful work and exciting projects from day one Collaboration in multi-functional and global teams Flexible work hours Attractive conditions and extensive social benefits Personal & professional development An open & international work environment in a global family-owned business Participation in the company programme "We care for your beauty"
Zum Stellenangebot

Human Factors UX Engineer – Medical Device Software @ BI X

Sa. 15.05.2021
Ingelheim am Rhein
BI X is Boehringer Ingelheim´s (BI) digital lab. Together with the BI businesses, BI X is developing breakthrough digital solutions in healthcare from idea to pilot. We are now expanding the horizon to a new level: improving human and animal health beyond the pill with a medical device software in wide range of applications: from SaMD solutions to embedded software and accessory products. We are looking for talent to join us and co-create this brand-new unit at BI X that will operate across various geographies and multiple therapeutic areas. In collaboration with a variety of experts from diverse professional backgrounds, you will drive the excellence of BI in building medical software from the spark of the first idea to a commercial product and further along the whole lifecycle. As a Human Factors UX Engineer at BI X, you will be responsible for the implementation of our Usability and Human Factors Engineering (HFE) strategy in BI X for medical device software. This includes setting and executing compliant processes for usability and human factors engineering while ensuring that they retain agility and allow for competitive timelines. You provide best practices and guidelines on conducting, analyzing and documenting user research and usability studies in a regulated environment. During the formative work until FDA approved/released summative studies for Medical Device Software – you collaborate with external consultants when organizing and leading external Human Factor Studies. Furthermore, you support the continuous improvement of the quality management system and risk management with a focus on design validation in design controls and ensure all required documentation.DESIRED SKILLS & MINDSET You are an entrepreneurial self-starter and team player with a professional presence and profound experience in designing products. You get things done, collaborate effectively and are eager to learn. You also inspire your peers and more junior team members to learn and expand their skill set. Master’s degree or equivalent work experience in Human Computer Interaction, Human Factors, Science or Engineering  Several years’ relevant job experience in the medical device or pharma industry, preferably in an HFE, risk management or quality-related position for software-based drug delivery systems Strong hands-on background expertise in the application of relevant standards and regulations for HFE In-depth experience with research repositories and documentation, design history files, usability files, technical files and other regulatory submission relevant documentation (HFE summaries) Several years of experience in usability conception and ability to prepare usability reports for submission and internal documentation Ideally experience in fast-paced product design and start-up environments  English working proficiency and communication skills (verbal and written), German is a plus NON-TECHNICAL COMPETENCIES Good communication and presentation skills with organizational talent as well as excellent project management skills A user centric mindset as a constant compass for very high-quality standards, especially in terms of innovation and realization Constantly striving for improvement and therefore open to receiving feedback as well as constructive criticism, and to providing constructive feedback to colleagues Our office culture is casual, inclusive, fun and social, with an emphasis on education and innovation. You will work on challenging projects in an innovative state-of-the-art technological environment in small teams of highly motivated colleagues who join us from a variety of backgrounds. We work at a fast pace, yet have the freedom to try new ideas, experiment and are expected to be constantly learning and growing. There is also a strong emphasis on mentoring others in the group, enabling them to grow and learn. We will offer you exciting career prospects within a start-up-like environment, yet aligned to Boehringer Ingelheim, one of the most influential pharmaceutical research companies in the world. Full remuneration package to be discussed with candidates. We also care about your relocation!
Zum Stellenangebot

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Schwerpunkt Arzneimittel in Kombination mit Device

Sa. 15.05.2021
Ingelheim am Rhein
Unser Markt: die pharmazeutische und chemische Industrie. Unsere Kompetenz: überzeugende Lösungen entwickeln & umsetzen. In unserem internationalen Team bieten wir Ihnen neben einem starken partnerschaftlichen Teamgeist sowohl die Dynamik schnellen Wachstums als auch die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens. Regulatorische Steuerung, Koordination und Begleitung von Entwicklungsprojekten (von der Entwicklung bis zur Einreichung)Mitarbeit an der gemeinsamen Entwicklung und Beratung in wissenschaftlichen Fragestellungen aus regulatorischer Sicht für Arzneimittel, die einen Medizinprodukteanteil haben (Drug-Device-Combination)Bewertung von zulassungsrelevanten Unterlagen Begleitung, Monitoring und/oder Bewertung der für die Zulassung relevanten Teile des Devices Erstellung von EU-Zulassungsdokumentationen Antragstellung und Begleitung von europäischen Zulassungsverfahren für Arzneimittel Interner und externer Ansprechpartner für die Beantwortung von Anfragen unserer Partner und der Behörden im In- und AuslandAbgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie, Biochemie oder Biotechnologie) mit mindestens 3 - 5 Jahren praktische Berufserfahrung im Bereich Arzneimittel in Kombination mit DeviceGute Kenntnisse der aktuellen Regelungen für Arzneimittel/Device-Produkten mit Schwerpunkt EUGute Kenntnisse der Qualitätsanforderungen für FertigarzneimittelGute Kenntnisse der nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen für die Neuzulassung und Maintenance von Arzneimitteln und Drug-Device-Kombinationsprodukten (MDR, EU-Arzneimittelgesetze und Richtlinien, WHO-Guidelines, ICH-Guidelines, etc.)Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit Bereitschaft zu interdisziplinärem Arbeiten Hohe(s) Engagement, Eigeninitiative, Kreativität sowie BegeisterungsfähigkeitBereitschaft zu gelegentlicher Reisetätigkeit Eine interessante und herausfordernde Aufgabe in einem international ausgerichteten pharmazeutischen UnternehmenEin sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen UmgangFlache Hierarchien und kurze EntscheidungswegeZahlreiche Benefits wie z.B. flexible Arbeitszeiten, vielfältiges Sportangebot, frische Verpflegungsmöglichkeiten sowie individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten
Zum Stellenangebot

Pharmaberater / Pharmareferenten (w/m/d)

Sa. 15.05.2021
München, Stuttgart, Frankfurt am Main, Köln, Hamburg, Berlin, Leipzig, Dresden, Nürnberg, Ulm (Donau)
Seit über 20 Jahren ist MARVECS einer der größten und erfahrensten Anbieter von Außendienstlösungen und Vertriebsspezialist für die Healthcare-Industrie. In 400 Projekten mit mehr als 5000 Mitarbeitern haben wir uns ein riesiges Know-how und Netzwerk aufgebaut, von dem unsere Bewerber und Mitarbeiter heute profitieren. Wir setzen auf intensive Zusammenarbeit und betreuen Sie persönlich während Ihres gesamten Bewerbungsprozesses sowie während Ihres Projektes. Unser Kunde NOVARTIS ist ein weltweit führendes Unternehmen, das Medikamente zum Schutz der Gesundheit, zur Heilung von Krankheiten und zur Verbesserung des Wohlbefindens erforscht, entwickelt und anbietet. Unter den weltweit größten Pharmakonzernen besitzt das Unterenehmen eine der am besten gefüllten Produktpipelines.Wir suchen in den Gebieten bundesweit Vertrieb des bestehenden Produktportfolios bei Fachärzten und Allgemeinmedizinern Erreichung vertrieblicher Zielvorgaben  Regelmäßige Analyse von Gebiets-, Kunden-, und Wettbewerbsumfeld, Targeting Auf- und Ausbau von Kontakten zu Meinungsbildnern und Schlüsselkunden, sowie Erschließung von Neukunden Beobachtung des Marktumfelds und Erarbeitung neuer Strategien und Vermarktungsmodelle Umsetzung von Marketingmaßnahmen mit dem Ziel der Umsatzsteigerung Vorbereitung und Durchführung von regionalen Veranstaltungen, Teilnahme an Kongressen Erledigung von administrativen Aufgaben wie Dokumentation von Arztbesuchen, Tourenplanung, etc. Einhaltung und Umsetzung aller relevanten Compliancevorgaben Status als Pharmaberater/Pharmareferent (m/w/d) nach §75 AMG (naturwissenschaftliches Studium/ PTA, MTA, CTA, BTA etc.) mehrjährige Erfahrung im Pharmaaußendienst idealerweise Erfahrung in der Indikation Herz-Kreislauf sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift hohe koordinative Fähigkeiten und digitale Affinität Ausgeprägte Kontakt- und Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit und sicheres Auftreten Selbstständige, dynamische, strukturierte und engagierte Arbeitsweise Hervorragendes Gesamtpaket: Unbefristeter Arbeitsvertrag, attraktives Gehalt, Prämiensystem vom Kunden, 30 Tage Urlaub im Jahr, voller Spesensatz, wohnortnaher Einsatz, hochwertige IT-Ausstattung Hochwertiger Firmenwagen: auch zur privaten Nutzung und mit unbegrenzten Freikilometern Umfassende Sozialleistungen: 15% Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, komplette private und berufliche Absicherung durch unsere Unfallversicherung Unsere Extrameile:  Unsere Vision ist es, für jeden Bewerber die optimale Stelle zu finden. Deshalb bieten wir intensive persönliche Begleitung während des gesamten Bewerbungsprozesses, Bewerberwebinare und individuelles Coaching sowie einen persönlichen Ansprechpartner auch während Ihres Projektes
Zum Stellenangebot

Solution Lead – Medical Device Software @ BI X

Sa. 15.05.2021
Ingelheim am Rhein
BI X is Boehringer Ingelheim´s (BI) digital lab. Together with the BI businesses, BI X is developing breakthrough digital solutions in healthcare from idea to pilot. We are now expanding the horizon to a new level: improving human and animal health beyond the pill with a medical device software in wide range of applications: from SaMD solutions to embedded software and accessory products. We are looking for talent to join us and co-create this brand-new unit at BI X that will operate across various geographies and multiple therapeutic areas. In collaboration with a variety of experts from diverse professional backgrounds, you will drive the excellence of BI in building medical software from the spark of the first idea to a commercial product and further along the whole lifecycle. As a Solution Lead, you provide the technical leadership towards the architecture, infrastructure and technical solution of modern, high-quality applications within the medical space. You own the creation of technology roadmaps, based on a clear understanding of user and business needs. You apply emerging best practices and technologies to improve reusability, scalability, testability, maintainability and resilience in our products while ensuring a consistent and compliant working environment for the product teams.DESIRED SKILLS & MINDSET You are passionate about architecture, infrastructure, and technical solution design of complex systems under multiple constraints on highly regulated environments. As Solution Lead, you know that collaboration is key to bring out the full potential of our products and thus naturally work together with product teams and third parties on the product development lifecycle. Although experienced, you are still an active learner. You are a team player and at the same time, you inspire your peers and less experienced team members to learn and expand their skill set. Bachelor’s degree or equivalent work experience in Computer Science  Experience in software as medical device or other highly regulated industry  English working proficiency and communication skills (verbal and written), German is a plus TECHNICAL EXPERTISE Expertise in application/architecture design, development and testing, IT infrastructure as well as with Cloud and IoT architecture and technologies for complex systems Experience on project functional deconstruction, use cases, architecture definition, data/information flow, and interface between the stakeholders and the technical teams Knowledge supporting cross-functional teams to shape how technology is used Good understanding of software system design, including applications, operative systems, network and security Knowledge in at least one of the following technologies: Java (Spring), TypeScript, Python, Scala, PostgreSQL, Go Know-How of development stack tools, e.g. Git, Docker, Kubernetes, OpenShift, Jenkins, Terraform, AWS is a plus Experience developing cross-platform and native mobile applications is a plus Knowledge of infrastructure and documentation as code is a plus NON-TECHNICAL COMPETENCIES You combine creative and analytical skills to develop innovative solutions and find efficient answers to tough challenges Complex problem solving energizes you and you enjoy challenging the teams for more innovative solutions while communicating this effectively Excellent organizational skills Pragmatism with a balanced attention to details Solution oriented, result-driven, agile and DevOps working style Our office culture is casual, inclusive, fun and social, with an emphasis on education and innovation. You will work on challenging projects in an innovative state-of-the-art technological environment in small teams of highly motivated colleagues who join us from a variety of backgrounds. We work at a fast pace, yet have the freedom to try new ideas, experiment and are expected to be constantly learning and growing. There is also a strong emphasis on mentoring others in the group, enabling them to grow and learn. We will offer you exciting career prospects within a start-up-like environment, yet aligned to Boehringer Ingelheim, one of the most influential pharmaceutical research companies in the world. Full remuneration package to be discussed with candidates.
Zum Stellenangebot

Mitarbeiter Qualitätssicherung/Pharmakovigilanz (m/w/d)

Fr. 14.05.2021
Frankfurt am Main
Micro Labs ist ein voll integriertes Pharma-Unternehmen, das weltweit hochqualitative und kostengünstige Generika anbietet. Zu den Erfolgsschlüsseln gehört die komplette Wertschöpfungskette von der Entwicklung über die Produktion bis zum Marketing und Vertrieb. Micro Labs ist weltweit in 65 Ländern mit über 11.000 Mitarbeitern und 17 eigenen Produktionsstätten aktiv. Zur Verstärkung unseres Teams in Frankfurt (Main) suchen wir zum 1. August 2021 Sie als: Mitarbeiter Qualitätssicherung/Pharmakovigilanz (m/w/d) Employee Quality Assurance/Pharmacovigilance (f/m/d) Unterstützung des Leiter QA bei der Dokumentation und Nachverfolgung aller anfallenden QA-Tätigkeiten, z.B. Abweichungen, Änderungen, regulatorischen Anfragen, SOPs Aktive Mitarbeit bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des etablierten Qualitätsmanagementsystems Erfassen und Bewerten von Nebenwirkungsmeldungen, selbstständiges Einholen erforderlicher Zusatzinformationen Überwachung und Koordination des gesamten Ablaufs der Einzelfallbearbeitung von Nebenwirkungsmeldungen inklusive Dokumentation und Archivierung Erstellen von Berichten Erfassung, Bearbeitung und Weiterleitung von Qualitätsbeanstandungen sowie Erstellung und Pflege pharmakovigilanzrelevanter SOPs Ansprechpartner bei Pharmakovigilanz-Prozessen sowie Durchführung von internen Schulungen Bearbeitung von Reklamationen und Retouren Projektarbeiten Studium der Naturwissenschaften oder mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement bzw. Erfahrung im Umgang mit Nebenwirkungsmeldungen in der Pharmaindustrie Erfahrung mit GMP Regularien und guter Dokumentationspraxis wünschenswert ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift  Gute Kenntnisse in allen MS-Office-Programmen Sicheres Auftreten und gute Kommunikationsfähigkeit Strukturierter, selbstständiger und eigenverantwortlicher Arbeitsstil Hohes Maß an Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Sorgfalt Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle Tätigkeit und attraktive Entwicklungsmöglichkeiten in einem aufstrebenden und zukunftsorientierten Pharma-Unternehmen mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.
Zum Stellenangebot

Werkarzt/Facharzt für Arbeitsmedizin (m/w/d) befristet bis 09/2022 in Teilzeit 50%

Fr. 14.05.2021
Darmstadt
  Eine Karriere in unserem Unternehmen ist bereichernd: Unsere rund 58.000 Mitarbeiter verschieben täglich mit bahnbrechendem Fortschritt in den Bereichen Healthcare, Life Science und Electronics die Grenzen des Machbaren. Das ermöglicht es uns, das Leben aller mit unseren hochwertigen Produkten besser zu machen. Das ist es, was wir seit mehr als 350 Jahren mit leidenschaftlicher Neugier tun.   Die Werkärztliche Abteilung hat die Aufgabe, die Mitarbeiter des Unternehmens in allen Fragen des Gesundheitsschutzes zu beraten. Die Umsetzung erfordert hohe medizinische und soziale Kompetenz, sowie eine intensive Zusammenarbeit mit allen Unternehmensbereichen.   Ihre Rolle: Ihr Tätigkeitsfeld umfasst alle Bereiche und Aufgaben nach dem Arbeitssicherheitsgesetz und anderen gesetzlichen und berufsgenossenschaftlichen Vorschriften. In einem Team mit sieben Fachärzten für Arbeitsmedizin sind Sie verantwortlich für die allgemeine und arbeitsmedizinische Betreuung der Mitarbeiter, sowie für die Durchführung der innerbetrieblichen Notfallversorgung. Darüber hinaus erwarten wir von Ihnen Mitarbeit im Rahmen des Betrieblichen Gesundheitsmanagements, das in die Werkärztliche Abteilung integriert ist.   Zu Ihren Aufgaben gehören die Beratung und Unterstützung der Mitarbeiter/innen und Führungskräfte in allen Fragen des Gesundheitsschutzes und der Prävention, sowie die interdisziplinäre Zusammenarbeit u.a. mit Arbeitssicherheit, Sozialberatung, Personalabteilung, Betriebsrat und Betriebskrankenkasse sowie Externen. Sie unterstützen Arbeitsgruppen und Fachgremien und erfüllen Aufgaben nach Arbeitssicherheitsgesetz und DGUV V2 sowie anderen gesetzlichen und berufsgenossenschaftlichen Vorschriften. Die allgemeine und arbeitsmedizinische Betreuung der Mitarbeiter/innen sowie Teilnahme an der innerbetrieblichen Notfallversorgung ist im Arbeitsalltag genauso relevant wie präventive Gesundheitsförderung, die Umsetzung eines innovativen Gesundheitsmanagements und reisemedizinische Beratungen. Sie sind sowohl mit der Durchführung von arbeitsmedizinischen Vorsorgen, Tauglichkeitsuntersuchungen und Einstellungsuntersuchungen vertraut, als auch mit Maßnahmen zur betrieblichen Wiedereingliederung und dem Einsatz chronisch Kranker und schutzbedürftiger Personen am Arbeitsplatz. Sie wirken bei medizinscher, beruflicher und sozialer Rehabilitation mit und begutachten spezielle Fragestellungen. Weiterhin bewerten Sie Leistungsfähigkeit, Belastbarkeit und Einsatzfähigkeit und wirken bei der Einstellung und Bewertung von Gefährdungsbeurteilungen mit. Zudem führen Sie Schulungen unterschiedlicher Art durch.   Die Stelle wird in 50% Teilzeit besetzt.   Wer Sie sind: Facharzt/ärztin für Arbeitsmedizin oder Zusatzbezeichnung Betriebsmedizin, idealerweise haben Sie eine weitere Facharztausbildung, z.B. für Allgemeinmedizin oder Innere Medizin abgeschlossen Ein hohes Maß an Teamfähigkeit und hohe soziale Kompetenzen Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Einfühlungsvermögen und Eigeninitiative Persönliches Engagement sowie Flexibilität Gute Englischkenntnisse Ein sicherer Umgang mit MS Office   Was wir bieten: Bei uns haben Sie unendliche Möglichkeiten, neue Pfade zu betreten: Wir befähigen unsere Mitarbeiter dabei, ihre Ziele zu verwirklichen – egal wie unkonventionell sie auch sein mögen. Unsere Geschäftsbereiche bieten viele verschiedene Entwicklungswege und Möglichkeiten an, Verantwortung zu übernehmen. Werden Sie ein Teil unseres Unternehmens und lassen Sie Ihrer Neugier freien Lauf!   Neugierig? Mehr Infos zur Bewerbung auf https://jobs.vibrantm.com  
Zum Stellenangebot

Senior Expert Corporate Benefits (all genders)

Fr. 14.05.2021
Darmstadt
A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 58,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in Healthcare, Life Science and Electronics. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. Your role: The Senior Expert Corporate Benefits is part of the Innovation HR Total Rewards organization and supports the global Head of Corporate Benefits. You will be able to help define the future benefits roadmap, increase efficiencies and user experience, assess opportunities to innovate effectiveness and impact of employee benefit programs. Employee benefits at our company aim to fully meet business and talent needs and to support diversity & inclusivity across the organization. Besides managing and steering global projects related to redesign of benefits processes you will also be responsible for data accountability and accuracy of benefits offerings globally, being the owner of benefits governance and manage annual audit cycles in order to identify benefits risks globally. Analytics and big data handling of corporate benefits offerings globally will help to maintain and improve effective benefits processes according to the our Group Global Benefits Guidelines. You will help to measure and analyze the value return relative to the spend and employees´ engagement. Actively monitoring market trends on benefits globally as well as preparing strategy papers for shaping the future of benefits will assure to continuously improve our company's reputation as a global employer of choice. Who you are: University degree in Business Adminsitration, HR or other relevant area 5-10 years of professional experience in employee benefits Consultancy or corporate background with strong analytical and mathematical skills Proven analytical skills and strong process and project management capabilities A broader exposure to rewards and generalist HR is a plus Experience in supporting change in an international environment Curious and global mindset and capability to work in global virtual teams Strong innovation capability, efficiency and continuous improvement Ability to work in a dynamic environment Fluent English language skills What we offer:  With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life! Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com
Zum Stellenangebot

Technical Service Manager International (m/f/d)

Fr. 14.05.2021
Langen (Hessen)
Macopharma creates quality innovative blood products and bio-sourced therapies for patients. We are dedicated to raising the standards of care by relying on close relationships with our suppliers and users, and questioning ourselves constantly to become the world’s most trusted healthcare partner. Maintaining confidence by committing to a comprehensive business continuity plan and a sustainable development while fighting against all forms of discrimination are part of our values. We also believe that working collaboratively is a key element to meet challenges and imagine tomorrow’s products and services. As yesterday and today, we will continue to support life in the future. Due to the dynamic development of our company, we are running recruitment for a responsible person for the position: Technical Service Manager International (m/f/d), start asap The position should be located preferable in one of our subsidiaries in Germany (63225 Langen), France (59200 Tourcoing) or Poland (54-405 Wroclaw). For our Distribution Area EEMEAA (Eastern Europe, Middle East, Africa, Asia), we are looking for a technical skilled person, in the function of Area Service Manager.You will work with our full medical equipment portfolio in Transfusion as well as in Biotherapy. Your customer will be mainly distributors, but also end customer in case of onsite support of our distribution partners. Provide telephone & remote support for the distribution technicians. Manage spare part orders, cartridge refurbishment and forecasting, as well as the support on answering equipment tender specifications, together with the sales team and distributor. You are also responsible for the management of technical training sessions on our equipment to distribution or customer technicians, internal process managers and sales manager Communication with Supplier and R&D will round up your daily activities A completed education in the technical field, e.g. medical technology, electrical engineering, mechatronics, energy device electronics, electrician, plant engineering, automation technology or comparable. Technical skills, with ability to analyze, test and repair electronic and electromechanical equipment Experience in service management is a plus Strong skills in troubleshooting and analysis Ability to visualize complex processes and operations of a system Engaged in continuous learning and updating technical skills and professional knowledge Good organizational skills in documentation and record keeping Good planning and time management with an extended sense of urgency Ability to read and interpret mechanical drawings, electronic schematics, wiring diagrams and drawings illustrated pieces of equipment. Ability to work under pressure with tasks coming from different time zones Experience on Enterprise System (JDE is a plus) Ability to work in an international environment Fluent German and English skills, knowledge of French would be an advantage High travel activity, willingness to travel within the area / driving license of class B Regular visits to HQ in France Skills: Manage Complexity Driving alignement and results Collaborate A friendly working atmosphere Independent work and organization of everyday work Long-term employment perspective Due to the medium-sized structure, the company offers you flat hierarchies and direct communication channels
Zum Stellenangebot

(Senior) Produktmanager - Dermatologie (m/w/d)

Fr. 14.05.2021
Frankfurt am Main
Entdecken Sie mit Hays die moderne Art der Vermittlung im Sales & Marketing. Mit uns erhalten Sie die richtige Unterstützung für Ihren beruflichen Erfolg - ob beim Berufseinstieg oder bei neuen Perspektiven, ob in einer Festanstellung oder in einem Projekt. Wir sind Ihr kompetenter Partner für interessante und lukrative Aufgaben im Sales & Marketing - und das völlig kostenfrei. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Angeboten. Mein Arbeitgeber Bei unserem Mandanten handelt es sich um ein forschendes pharmazeutisches Unternehmen, das neben einer hervorragenden globalen Marktpositionierung auf ein spannendes und dynamisches Arbeitsumfeld verweisen kann, sowie innovative Produkte, die das Leben von betroffenen Patienten maßgeblich verbessert.Sie betreuen den Produktbereich Dermatologie und entwickeln lokale Marketingpläne und ProduktstrategienSie konzipieren Multi-Channel Kampagnen im Zuge globaler, innovativer Marketingprojekte und verantworten die BudgetplanungSie erstellen Trainings- und Werbematerialien für den Außendienst in enger Zusammenarbeit mit internen und externen PartnernSie nehmen aktiv teil an Presseevents und Fachkongressen und pflegen Kontakte zu wichtigen Meinungsbildnern aus dem Fachbereich DermatologieSie beobachten den Markt und leiten Trends und Chancen abSie bringen ein abgeschlossenes betriebswirtschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium mitSie verfügen über tiefgreifende Erfahrungswerte im Marketing/ Produktmanagement innerhalb des Produktbereiches Biologika (Immuntherapie), idealerweise zusätzlich erste Erfahrungen im pharmazeutischen AußendienstSie zeichnen sich durch eine kreative, innovative und eigenverantwortliche Arbeitsweise ausSie verfügen über analytische und strategische Fähigkeiten, sowie Kommunikationsstärke und EigeninitiativeSie beherrschen die Englische Sprache fließend in Wort und SchriftEs erwartet Sie ein attraktives Vergütungsmodell, sowie weitere ZusatzleistungenDienstwagen, auch zur privaten NutzungHome-Office MöglichkeitenEin hoch motiviertes, kreatives Expertenteam und ein offener KommunikationsstilViel Raum für Kreativität und IdeenSie arbeiten in einem international aufgestellten Unternehmen, das Ihnen vielseitige Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten bietet
Zum Stellenangebot


shopping-portal