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Pharmaindustrie: 132 Jobs in Niederursel

Berufsfeld
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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 120
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  • Mit Personalverantwortung 6
Arbeitszeit
  • Vollzeit 122
  • Teilzeit 13
  • Home Office möglich 12
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 102
  • Befristeter Vertrag 15
  • Studentenjobs, Werkstudent 6
  • Ausbildung, Studium 4
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Berufseinstieg/Trainee 1
  • Freie Mitarbeit/Projektmitarbeit 1
  • Praktikum 1
Pharmaindustrie

Consultant (m/w/d) Application, Web- & Cloud Services (Schwerpunkt Microsoft Office 365)

Sa. 22.01.2022
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Anforderungsanalyse, Beratung & Planung der IT Projekte im Umfeld von Applikations-, Web- und Cloud-Lösungen, sowie den Aufbau von Modern-Workplace-Architekturen unter Microsoft Office 365 und Sharepoint Beratung, Einführung, Support und Management des Software-Lifecycle von Applikationen, Web-Services und Cloud-Lösungen im Non-GxP und GxP Umfeld Steuerung der Vertrags- und Beschaffungsprozesse im Rahmen der Projekte Ermittlung und Überwachung von Projekt-, Lizenz- und Betriebskosten der Softwareapplikationen Sicherstellung und Weiterentwicklung des GxP konformen Systembetriebes Mitarbeit in IT internen Projekten (Prozessoptimierung, Digitalisierung, Automatisierung) Durchführung von End User Trainings/Applikations-Schulungen Abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich der Informationstechnologie, Wirtschaftsinformatik, Ingenieurs- oder Naturwissenschaften ist wünschenswert, alternativ eine Berufsausbildung mit einschlägiger Berufserfahrung Erfahrung im Application-Management, u.a. Applikationsauswahl, Einführung, Betrieb, User-Training, Lizenz-Kostenmanagement, Dokumentation, idealerweise im streng regulierten Umfeld (GxP, Validierung) Ein breites grundlegendes IT-Fachwissen, insb. tiefgehende Kenntnisse von Client-Server Strukturen und modernen Cloud Technologien und Cloud-Management. Kenntnisse der Projektanforderungen im streng regulierten Umfeld wünschenswert Stark ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
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Laborant (m/w/d) Labor Support Analytical Development & Validation Befristet für 2 Jahre

Sa. 22.01.2022
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Durchführung von physikochemischen, biochemischen, nasschemischen und spektroskopischen Methoden Dokumentation dieser Aktivitäten mit dem Ziel der Einreichung an regulatorische Behörden Planung, Koordination und Durchführung von Experimenten Qualifizierung von Laborgeräten im GxP-Bereich Erstellung von Standardvorschriften, Validierungsplänen und Validierungsberichten Validierung analytischer Methoden nach ICH bzw. Verifizierung von Arzneibuchmethoden (Mikrobiologie) Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laborant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation mit einschlägiger Berufserfahrung Umfassende Erfahrung in physikochemischen, biochemischen, nasschemischen und spektroskopischen (z.B. Karl Fischer Titration, NIR, photometrische Tests) Kenntnisse und praktische Erfahrung mit Proteinwirkstoffen von Vorteil GMP Erfahrung Gute Englischkenntnisse
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Senior Manager Corporate Social Responsibility (CSR) (m/w/d)

Sa. 22.01.2022
Bad Homburg
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über FreseniusMehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden.Sie möchten die CSR-Aktivitäten eines global tätigen Gesundheitsunternehmens aktiv mitgestalten und das CSR-Programm von Fresenius Kabi weiterentwickeln? Als Senior Manager CSR treiben Sie wichtige fach- und bereichsübergreifende Initiativen in einem dynamischen und internationalen Umfeld voran. Werden Sie Teil des Corporate Communications & CSR-Teams von Fresenius Kabi am Hauptsitz in Bad Homburg.(Weiter-)Entwicklung und Steuerung des Fresenius Kabi CSR-Programms inklusive Roadmap und Zielen sowie Teil-Strategien im Bereich CSRAktive Mitwirkung an bereichsübergreifenden CSR-Initiativen und -Projekten mit divisionalen, regionalen und lokalen Verantwortlichen sowie ZentralfunktionenEntwicklung von Ansätzen zum Impact-Assessment und Erarbeitung von Chancen- und Risiken zu definierten CSR-Themen, bspw. UN Sustainable Development GoalsSelbstständige Leitung von Gesamtprojekten oder Teilprojekten im Bereich CSR in internationalem Kontext von der Konzeption bis zur Umsetzung innerhalb von Fresenius KabiEntwicklung und Verbesserung von Leitlinien und Prozessvorgaben, bspw. im Bereich CSR Reporting und CSR-PerformanceVorbereitung von Sitzung von Leitungsgremien und Erstellung von Entscheidungsvorlagen für Vorstand und ManagementAbgeschlossenes Studium, vorzugsweise Wirtschaftswissenschaften, Sozial- oder Naturwissenschaften, Kommunikation mit Schwerpunkt CSR & NachhaltigkeitMehrjährige Berufserfahrung (mind. 3 Jahre) vorzugsweise in der Unter­nehmensberatung / Wirtschaftsprüfung im Bereich CSR oder einer Kommunikations- oder CSR-Abteilung in multinationalen Unternehmen / internationalem KontextMehrjährige Erfahrung mit Projekten im Bereich CSR- und Nachhaltigkeits­themen in interkulturellem KontextVertiefte Kenntnisse von CSR / ESG-Themen in globalem Kontext, vorzugs­weise in multinationalen Unternehmen und wirtschaftlichen und gesell­schaftlichen ZusammenhängenAusgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten sowie strukturierte und selbstständige ArbeitsweiseEinschlägige Erfahrungen im Projektmanagement, belegbare Kenntnisse von Projektmanagementmethoden und relevanten IT-AnwendungenExzellente Kenntnisse in Präsentations- und ModerationsmethodenExzellente Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftLernbereitschaft, Engagement und TeamfähigkeitEine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Junior Einkäufer (m/w/d)

Sa. 22.01.2022
Frankfurt am Main
BioSpring ist ein weltweit führender Hersteller von synthetischen Nukleinsäuren für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung. Wir sind ein mittelständisches und inhabergeführtes Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main. Junior Einkäufer (m/w/d) Du bist für die eigenständige Bearbeitung des bedarfsgerechten Einkaufs von Materialien sowie Dienst- und Beratungsdienstleistungen verantwortlich Nach erfolgreicher Bestellung überwachst Du die Liefertermine, verfolgst die Waren und koordinierst die termingerechte Warenumlagerung bei unserem Logistiker Du forderst Zertifikate bei unseren Lieferanten an und legst diese für die Qualitätsabteilung ab Ebenfalls pflegst Du Preise- und Mengendaten der Waren in Bestelllisten oder Stammdaten in MS Dynamics ein Du erstellst einkaufsbezogene Auswertungen, organisierst die Ablage und erledigst allgemeine administrative Aufgaben Zudem unterstützt Du bei der Import-Zollabwicklung Du hast erfolgreich eine kaufmännische Berufsausbildung abgeschlossen Erfahrungen im Einkauf sind vorteilhaft, aber nicht zwingend erforderlich Du verfügst über gute Englischkenntnisse Durch Deine ausgesprochene hohe Motivation und Begeisterungsfähigkeit bist Du bereit Dir schnell neue Prozesse anzueignen und bringst dich ebenfalls schnell im Team ein Hohe Lernbereitschaft und Leidenschaft für das Thema Einkauf Außerdem arbeitest Du gerne im Team bist zuverlässig und besitzt eine eigenständige Arbeitsweise Wir bieten Dir ein harmonisches, dynamisches und multikulturelles Arbeitsumfeld in einer spannenden Branche. Alle Arbeitsbereiche an unserem Standort sind modern und hochtechnisiert. Hierdurch können wir Dir spannende Aufgaben und vielseitige Tätigkeiten garantieren, bei denen Prozesse mitgestaltet werden können. Eine attraktive Vergütung, ein Mobilitätspaket, Weiterentwicklungsmöglichkeiten sowie ein sicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsorientierten Unternehmen mit flexiblen Arbeitszeiten runden unser Angebot ab.
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Mitarbeiter Customer Service (m/w/d)

Sa. 22.01.2022
Frankfurt am Main
Stellen Sie sich vor... Sie arbeiten in Frankfurt, sind Teil eines global agierenden Chemie- und Pharmakonzerns und können sich immer neuen Herausforderungen und Tätigkeiten stellen. Klingt das interessant? Dann erklären wir Ihnen Ihre Vorteile und Aufgaben, denn wir suchen eine/n Mitarbeiter Customer Service (m/w/d)! Sie sind AnsprechpartnerIn bei eingehenden Störungsmeldungen und verarbeiten diese im SAP-System Sie fungieren als erste Ansprechperson für Kunden bezüglich unserer Produkte und Dienstleistungen Sie organisieren Wartungstermine bei Vertragskunden inkl. aller servicerelevanten Aktivitäten Sie dokumentieren Bestellungen und kontrollieren die eingehenden Serviceberichte Sie erstellen Angebote, legen in der Datenbank neue Kunden an und pflegen die Daten Sie haben Ihre kaufmännische Ausbildung erfolgreich absolviert und bringen erste Berufserfahrung im Bereich der Kundenbetreuung, Sachbearbeitung oder Auftragsabwicklung mit Sie haben sichere Kenntnisse in den MS- Office-Anwendungen und SAP R/3 Sie verfügen über verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sie haben Freude am Umgang mit Menschen und ein gutes Gespür für Kundenwünsche Sie sind eine offene und sympathische Persönlichkeit und können Ihre Gesprächspartner schnell überzeugen Die Mitarbeit in einem namhaften und modernen Unternehmen Individuelle Beratung und persönliche Betreuung durch unser adesta-Team Eine leistungsgerechte Vergütung, basierend auf Ihren Qualifikationen Sie bekommen in Ruhe eine strukturierte Einarbeitung
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Congress Manager (m/w/d)

Sa. 22.01.2022
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Congress Manager (m/w/d) (in Teilzeit, 20 - 25 h/Woche / befristet bis 31.12.2022) Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Eigenverantwortliche Organisation von Kongressen und Veranstaltungen für bestimmte Produktgruppen und Regionen sowie ggf. Betreuung/Organisation der Veranstaltung vor Ort im In- und Ausland Selbstständige Verhandlungen mit Partnern/Lieferanten sowie Budget- und Kostenkontrolle Anmeldung und Abstimmung der Kongress-Aktivitäten mit Messe- und Ausstellungsgesellschaften, Verbänden und Messebauunternehmen im In- und Ausland Bearbeitung von Buchungs- und Bestellvorgängen in SAP Visualisierung und Pflege der Kongresspläne Selbstständige und eigenverantwortliche Erstellung aller notwendigen Genehmigungsformulare im Bereich Veranstaltungsmanagement, Compliance und Messewesen Abgeschlossenes Hochschulstudium (insbesondere in den Bereichen BWL, Naturwissenschaften, Pharmazie, Medizin oder Veranstaltungsmanagement) Mehrjährige Erfahrung im relevanten Bereich (Kongressorganisation/Veranstaltungsmanagement) Erfahrungen im Pharmaumfeld vorteilhaft Verhandlungsgeschick und sehr gute Englischkenntnisse
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IMS Leitung Qualitätskontrollen

Sa. 22.01.2022
Hochheim am Main
Die Firma Aero Pump GmbH ist einer der führenden Hersteller von Applikationssystemen, welche als Primärverpackungen weltweit hauptsächlich an die pharmazeutische Industrie vertrieben werden. Im Jahr 1976 wurden wir in der heimischen Garage des Egon Schwabs gegründet - heute sind wir ein Industriebetrieb, welcher von der Konstruktion über die Herstellung der Einzelteile im Spritzguss und der Montage, alle Herstellprozesse abdeckt. Zurzeit haben wir an unserem Standort im Rhein Main Gebiet über 360 Mitarbeitende beschäftigt. Aufgrund unseres permanent anhaltenden Wachstums suchen wir langfristig qualifiziertes Personal zur Weiterentwicklung unseres Unternehmens. Wir vereinen familiären Charme mit hochmoderner Produktionsumgebung.In Ihrer Position unterstützen Sie den Leiter der Integrierten Managementsysteme. In Ihrer Zuständigkeit liegt die Prozessverantwortung der Kontrollbereiche Wareneingang, Kunststoffspritzguss, Montage sowie die Endprüfung. Die Weiterentwicklung und Führung der Abteilungsleitungen in den jeweiligen Bereichen obliegt Ihnen. Sie berichten direkt an die Bereichsleitung. Sie sind verantwortlich für die Umsetzung und Weiterentwicklung der bestehenden Qualitätsmanagementprozesse in den Kontrollbereichen Wareneingangsprüfung, IPC Spritzguss, IPC Montage und Endprüfungslabor Sie entwickeln neue Konzepte zu Methoden, Verfahren und Prozessen und setzen diese um Verantwortung für die Abteilungen Wareneingang, IPC SG, IPC Montage und Labor Endfreigabe inkl. der fachlichen und disziplinarischen Führungsverantwortung   Entwicklung sowie Weiterentwicklung von Methoden, Verfahren und Prozessen der Kontrollabteilungen, auch unter den Gesichtspunkten Wirtschaftlichkeit und Effizienz Sicherstellung der zeitnahen und GMP-konformen Qualitätskontrolle Sicherstellung der entsprechenden GMP-konformen Chargendokumentation Untersuchungen und Erstellung von Berichten auf Grund von OOS-Ergebnissen und Abweichungen GMP-Begehungen Mitarbeit in Projekten Mitarbeit als Auditor Mitarbeit als APA-Referent Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium Fachkenntnisse hinsichtlich der Norm DIN EN ISO 9001 Schnelles Erfassen komplexer Sachverhalte und Umsetzung in prägnante und verständliche Formulierungen Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse der einschlägigen Office Programme selbstständige und zielgerichtete Arbeitsweise Einsatzfreude und Teamfähigkeit Kommunikations- und Durchsetzungsstärke Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung Technisches Verständnis, um unsere Produkte im medizinischen Kontext bewerten zu können (physikalisches Prinzip, technischer Aufbau) Fühlen Sie sich angesprochen? Dann reichen Sie gerne Ihre Bewerbung (Motivationsschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse (soweit vorhanden)) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung ein. Unvollständige Bewerbungen werden unsererseits nicht berücksichtigt und nicht beantwortet.Arbeit in einer hochmodernen Umgebung und einem stark wachsenden und inhabergeführten Unternehmen mit namhafter Kundschaft aus der Pharmabranche. In unserer Firmenkultur sind Firmenfeiern und Aktivitäten fest verankert, ebenso bieten wir Ihnen in direkter Nähe einen Mitarbeiterparkplatz an. 30 Tage Urlaub, 39 Stunden-Woche mit flexiblen Arbeitszeiten durch Gleitzeit. 
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Anlagenmeister (m/w/d)

Sa. 22.01.2022
Frankfurt am Main
CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirk­stoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 2.000 Mitarbeiter und erzielte im letzten Geschäftsjahr einem Umsatz von 500 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf fünf Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.Zur Verstärkung unseres Teams in Frankfurt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einenAnlagenmeister (m/w/d)Sie bringen sich in der Planungs- und Engineering-Phase von Projekten ein, um die technischen Bedingungen und Vorgaben für die Anlage einzuhalten um eine erfolgreiche Produktionskampagne sicherzustellen.Sie betreuen organisatorisch und betriebstechnisch die Produktionskampagnen, damit die Produktion und die Sicherheit auch außerhalb der normalen Arbeitszeit sichergestellt sind.Sie erstellen die Forschung / Entwicklung die cGMP gerechte Dokumentation (Reinigungsprotokolle, SOPs, Betriebsvorschriften und Produktionsvorschriften). Unterstützen bei Erstellung und Prüfung der Qualifizierungsdokumentation (FAT-SAT-IQ/OQ).Sie begleiten die Inspektionen und Audits von Behörden und Kunden.Sie bewerten der Transferierbarkeit von Prozessen aus der Entwicklung in die Produktionsanlagen.Sie führen vor und während der Produktion die anlagetechnische Instruktion und produktionsspezifische Ausbildung der Operatoren durch.Sie überwachen während Pilotierungs- und Produktionskampagnen die Einhaltung der geplanten Arbeiten.Sie kontrollieren die lückenlose Befolgung der Betriebsvorschriften und Herstellungsprotokolle und greifen bei Abweichungen korrigierend ein.Sie stehen als beratende Stelle bei anlagetechnischen Problemen zur Verfügung und eröffnen gegebenenfalls einen technischen Änderungsantrag.Sie verbessern ständig Anlagen, Abläufe und Prozesse (6S, Lean Six Sigma, KAIZEN) unter Einhaltung der Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen im Aufgabenbereich.Sie betreuen und stellen die Verfügbarkeit der technischen Anlagen am Standort in Fechenheim sicher.Sie planen und koordinieren die Instandhaltungsmaßnahmen der Produktionsanlagen und Medien­versorgung bzgl. einer 24/7 Produktion (Preventive Maintenance).Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe (Chemikant) / Chemie-Laborant oder Maschinenbau-Ingenieur oder entsprechende Erfahrung in diesem BereichGutes Verständnis von GMP-Anforderungen, Dokumentation, GAMP, CSV, AutomationMindestens zwei Jahre Berufserfahrung in der Durchführung von relevanten Projekten oder Betreuung von Produktionsanlagen in der Pharmaindustrie Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftPlanungs- und Organisationstalent Erfahrung mit MS Projekt, Microsoft 365, SharePoint, CAD-softwareKenntnisse im Bereich der Umwelt-, Gesundheits- und Arbeitsschutz wünschenswertAusgeprägtes Kommunikations- und DurchsetzungsvermögenHohes Maß an Eigeninitiative, Teamfähigkeit und FlexibilitätFreude an TeamarbeitDynamische und spannende Arbeitsumgebung Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben Potenzial für Karriereentwicklung in einem expandierenden Team innerhalb einer Organisation, die sich der Verbesserung der Lebensqualität von Menschen verschrieben hat  
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IT Consultant Client Management (m/w/d) Global IT Services + Infrastructure

Sa. 22.01.2022
Frankfurt am Main
Unsere führende Position auf den Märkten der Welt in den Bereichen Ästhetik, Neurotoxine und Consumer Care ist das Ergebnis unseres Innovationsgeistes – und des Engagements unserer Mitarbeiter. Ein hochattraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das auf langfristigen Wachstum und Erfolg setzt. Sind auch Sie so flexibel und offen, unsere Erfolgsgeschichte weiterzuschreiben? Dann starten Sie im stabilen Umfeld der Merz Pharma GmbH als IT Consultant Client Management (m/w/d) Global IT Services + Infrastructure DIESER BEREICH ERWARTET SIE: Als IT Consultant Client Management sind Sie für den Support unserer Microsoft-basierenden Infrastruktur, insbesondere im Bereich Client-Management, Mobile Device Management, Software - Deployment, Paketierung und Patch-Management verantwortlich. Sie übernehmen darüber hinaus die Weiterentwicklung der IT Strategie zusammen mit unseren Cloud Dienstleistern und unterstützen bei der Umsetzung vorgegebener Sicherheitskonzepte. Pflege und Optimierung der eingesetzten Client Management Infrastruktur unter Windows 10 (Ivanti Software Deployment - ehemals LANDesk) Koordination und Durchführung von globalen Software und Betriebssystem-Rollouts Etablierung und Durchführung eines regelmäßigen globalen Patch-Management-Prozesses für unsere Clients und mobile Devices Eigenständige Administration und Betreuung der bestehenden Client Management und Mobile Device Management Lösung Pflege und Optimierung der eingesetzten Mobile Device Management Infrastruktur (MobileIron) Monitoring, Troubleshooting, Performance Optimierung der bestehenden Netzwerk Infrastruktur, Steuerung unserer internationalen externen Dienstleister Sie unterstützen im 3rd Level Support und koordinieren die Problembehebung Sie konzipieren und implementieren in enger Zusammenarbeit mit dem IT-Security-Team die Software zur Absicherung der Kommunikations-Infrastruktur Abgeschlossenes Hochschulstudium der Informatik oder gleichwertige Kenntnisse sind wünschenswert Sie verfügen über mindestens 3 - 5 Jahre einschlägiger Berufserfahrung im IT Umfeld Sie besitzen einschlägige Erfahrung in internationalen Projekten, insbesondere im Bereich Client- und Mobile-Device-Management Sie verfügen über hervorragende Marktkenntnisse aus dem IT Technologie-Umfeld Sie können auf umfangreiche Kenntnisse in Windows Client-Betriebssystemen zurückgreifen Kenntnisse der ITSM-Rollen für die Prozesse Incident, Probleme, Change- und Releasemanagement sind wünschenswert Ihr Auftreten ist souverän und Sie verfügen über sehr gute Präsentationsfähigkeiten Ihre Arbeitsweise ist strukturiert und ergebnisorientiert Sie sind flexibel, aufgeschlossen und ein Teamplayer mit ausgeprägtem Kommunikationsvermögen Fließende Englisch Kenntnisse runden Ihr Profil ab Spannende Projekte vom ersten Tag an Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm „We care for your beauty“
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Legal Counsel / Syndikusrechtsanwalt (m/w/d)

Fr. 21.01.2022
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungs­perspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.900 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen einen Arbeitplatz, bei dem Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Umfassende rechtliche Beratung des internationalen Vertriebs, der Forschung und Entwicklung, des Bereichs Plasmaeinkauf und Strategische Allianzen sowie der Abteilungen Arzneimittelzulassung und Arzneimittelsicherheit Prüfung, Erstellung und Verhandlung von pharmaspezifischen Verträgen mit internationalen Bezug, z.B. Vertriebsverträge, Lohnherstellungsverträge, F&E-Verträge, strategische Kooperationsverträge (Technologietransfer und Lizenzen), Qualitätsvereinbarungen sowie Liefer- und Dienstleistungsverträge Analyse von rechtlichen Risiken und Fragestellungen der Unternehmensleitung sowie der Fachabteilungen u. a. in der Zusammenarbeit mit medizinischen Fachkreisen (Universitäten, Ärzten etc.) und anderen pharmazeutischen Unternehmen oder Dienstleistern Durchführung von internen rechtlichen Schulungen Volljurist (m/w/d) mit 2. Staatsexamen, ggf. (Syndikus)rechtsanwalt (m/w/d) Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in einer Wirtschaftskanzlei oder in der Rechtsabteilung eines Unternehmens der Life Sciences-Industrie Vertiefte Kenntnisse im Arzneimittelrecht, Vertrags- und Vertriebsrecht mit internationalem Bezug Verständnis für wirtschaftliche und technisch-naturwissenschaftliche Zusammenhänge Strukturierte, sachliche Entscheidungsfindung, ausgeprägtes Schnittstellenmanagement Sicherer Umgang mit MS Office (Outlook, Word, Excel) Sehr gute Englischkenntnisse
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