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Pharmaindustrie: 29 Jobs in Östringen

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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
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Arbeitszeit
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Anstellungsart
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Pharmaindustrie

First Line Sales Manager CVRM Region Nürnberg (m/w/d)

Mo. 26.10.2020
Heidelberg, Nürnberg, Jena
Die AstraZeneca GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft des britisch-schwedischen Pharmaunternehmens AstraZeneca PLC. AstraZeneca gehört mit einem Konzernumsatz von rund 24,4 Milliarden USD (2019) weltweit zu den führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt innovative Arzneimittel schwerpunktmäßig in den drei Therapiebereichen Onkologie, Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen sowie Atemwegserkrankungen. AstraZeneca agiert in über 100 Ländern und seine innovativen Medikamente werden von Millionen Patienten weltweit angewendet. Bei AstraZeneca punkten wir mithilfe der Wissenschaft. Sie ist der Ursprung all unserer Erfolge und nur dann umzusetzen, wenn wir alle zusammenarbeiten. Als Ihr Arbeitgeber werden wir immer sicherstellen, dass Sie wissen, warum Ihre Rolle zu unserer umfassenden Mission zählt, wirklich das zu erreichen, was die Wissenschaft leisten kann. Jede unserer Entscheidungen entspringt den zahlreichen Gelegenheiten, die die Wissenschaft uns bietet. Dabei steht der Patient immer an erster Stelle, nur so können wir sicherstellen, dass wir Leben nachhaltig lebenswerter machen.Um mit unserer Mission weiterhin auf Erfolgskurs zu bleiben, bauen wir unser Team in unserer Business Unit CVRM (Herz-Kreislauf, Stoffwechsel und chronische Nierenerkrankungen) auf. Denn wir streben danach, nicht nur heute sondern auch zukünftig den Behandlungsstandard in unseren Therapiegebieten zu setzen. Seit über 100 Jahren schaffen wir Innovationen in unseren Therapiegebieten und unser Ziel ist es, konventionelle Denkweisen zu durchbrechen und dem zu folgen, was die Wissenschaft uns vermittelt.Wollen Sie Ihren Beitrag zu unserem Teamerfolg leisten und Teil eines Unternehmens sein, dass sich um die Entwicklung ihrer Mitarbeiter genauso bemüht wie um die kontinuierliche Weiterentwicklung ihrer Produkte? Dann bewerben Sie sich noch heute - aktuell suchen wir:First Line Sales Manager CVRMfür die Region Heidelberg - Nürnberg - Jena (m/w/d) Leitung einer Region im Bereich CVRM (Diabetes und Herzinsuffizienz)Führung, Qualifizierung und Coaching der Therapy Area Specialists Heart Failure, Therapy Area Specialists Diabetologists und Therapy Area Specialists DiabetesKonsequente Umsetzung der Firmen- und BU StrategieVerantwortung für die konsequente Weiterentwicklung des regionalen TeamsMitarbeiterrekrutierung und Auswahl von Mitarbeitern für Projektaufgaben mit qualitativem MonitoringEntwicklung einer individuellen Vertriebsstrategie unter Berücksichtigung aller Rahmenbedingungen der Region inkl. Jahresplanung aller AktivitätenVerantwortung für die Planung und Umsetzung von auf die Kundenbedürfnisse zugeschnittenen regionalen Projekten und FortbildungskonzeptenSicherstellung der Besuchsziele der Mitarbeiter bei Zielärzten aus dem Allgemeinarzt, Facharztbereich und KlinikbereichErstellen von Businessplänen und BudgetverantwortungAktive Mitgestaltung und Integration neuer VertriebskanäleEntwicklung und Implementierung von Standards im Kundenprojektmanagement und Führung von strategischen AccountplänenGestaltung und Durchführung von RegionstagungenPerformancemanagementProaktive Zusammenarbeit in x-funktionalen Teams (Brand Teams, BU-übergreifend) Betriebswirtschaftliches oder naturwissenschaftliches StudiumGeprüfte/r Pharmareferent/inLangjährige Außendiensterfahrung in der Betreuung von Fachärzten in Klinik und im niedergelassenen BereichErfahrung in kardiologischen Indikationen oder in anderen Specialty Care Bereichen bzw. in der spezialärztlichen VersorgungMehrjährige Führungserfahrung und Expertise in der Außendienststeuerung unter Einsatz geeigneter Tools ist von VorteilStarke Kundenorientierung und vertriebsorientierte DenkweiseLösungsorientierte Kommunikation, Sicheres Auftreten, Überzeugungskraft und Begeisterungsfähigkeit auch in schwierigen SituationenSicherer Umgang mit MS Office, gängigen Projektmanagement-Tools und Kenntnisse von CRM-Systemen Attraktive Pipeline und innovative ProdukteIndividuelle Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen ArbeitsumfeldVertrauen, Wertschätzung und Raum für MitgestaltungFlexible ArbeitszeitmodelleEin attraktives Benefit-PaketGesundheitsaktionen und Fitness Möglichkeiten vor OrtNachhaltigkeit und Umweltschutz im Fokus des Unternehmens Wollen Sie Teil unserer Mission werden und die Lebensqualität zahlreicher Patienten steigern? Dann bewerben Sie sich jetzt. AstraZeneca - Hier ist die Zukunft!
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Pharmakant / Chemikant / PTA (m/w/d)

Sa. 24.10.2020
Heidelberg
Corden Pharma ist seit mehr als 25 Jahren erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arznei­mitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüf­präparate tätig. Wir sind ein Spezialist für die Entwicklung und Her­stellung von Arznei­mitteln mit hoch­wirksamen Wirk­stoffen (Highly-potent APIs) als feste Dar­reichungs­formen. Im Verbund mit anderen Werken der Corden Pharma Gruppe bieten wir von der Formulierung bis hin zur fertigen Packung alles aus einer Hand. Hierauf basiert die Erfolgs­strategie des Unter­nehmens für die kommenden Jahre, die systematisch auf- und aus­gebaut werden wird. Zur Verstärkung unseres Teams in Plankstadt (nahe Heidelberg) suchen wir zum nächst­möglichen Zeitpunkt für den Bereich Tabletten­herstellung mehrere Pharmakanten / Chemikanten / PTA (m/w/d) Rüsten und Bedienen von komplexen Produktions­anlagen Reinigen der Anlagen, Maschinen­teile und Produktions­räume Korrektes Einstellen der Anlagen gemäß den Vorgaben in der Herstell­anweisung Kontrolle und Dokumentation der einzelnen Prozess­schritte und Produktions­parameter Durchführung von Messungen im Rahmen der vorgeschriebenen In-Prozess-Kontrollen Durchführen von Musterzügen im Rahmen des Produktions­prozesses Prüfen aller eingesetzten Materialien Führen von Log- und Reinigungs­büchern Durchführung von Investigationen zu Produktions­abweichungen Erstellen von Handlungs-und Arbeits­anweisungen Fachliche Verantwortung für einzelne Prozess­einheiten sowie fachliche Unter­stützung bei der Erstellung von Herstell­anweisungen Interner Trainer für die Rüstung und Bedienung der Produktions­anlagen Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleich­bare Ausbildung Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion Solide Hygiene- und GMP-Kenntnisse Technisches Verständnis Gewissenhafte und zuverlässige Arbeits­weise Bereitschaft zur Schicht­arbeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
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Pharmazeut oder Mediziner (m/w/d)

Fr. 23.10.2020
Heidelberg
Was vor mehr als 20 Jahren mit der Chlorella-Alge begann, führen wir als Pionier für sinnvolle und wirksame Nahrungsergänzungsmittel mit therapeutischem Anspruch weiter. Wir entwickeln und produzieren hochreine Mikronährstoffe und zählen über 140 Produkte zu unserem Portfolio. Der hervorragende und gleichbleibende Qualitätsanspruch steht im Mittelpunkt unseres Handelns. Ein engagiertes Team und unsere Unternehmenskultur bilden das Fundament unseres Erfolgs. Werden Sie ab sofort und in Vollzeit Teil unseres Teams in Leimen bei Heidelberg als Mediziner oder Pharmazeut (m/w/d) Umfassende medizinisch-wissenschaftliche Betreuung des gesamten Produktportfolios im Bereich der Nahrungsergänzungsmittel wie z.B. die Erstellung von Publikationen und Kommunikationsmaterialien unter Berücksichtigung gesetzlicher Restriktionen. Sichtung und Auswertung medizinischer Literatur und aktueller Publikationen zu Produkten und Inhaltsstoffen. Konzeption von Fach- und Kundeninformationen, z.B. für den Onlineshop und den Produktkatalog in enger Abstimmung mit dem Bereich Marketing. Bereitstellung und Aufarbeitung von medizinisch-fachlichen Informationen im Therapeutennetzwerk sowie Kontaktpflege zu Therapeuten. Vorbereitung, Nachbereitung und Teilnahme an Kongressen, Fachveranstaltungen und Messen für verschiedene Zielgruppen, wie z.B. Therapeuten, Ärzte, Apotheker und Hebammen. Durchführung und Auswertung von Wettbewerbsanalysen. Enge Zusammenarbeit mit dem Bereich Produktion und der Geschäftsführung. Pharmazeut (m/w/d), Arzt oder ähnlicher Abschluss (m/w/d), idealerweise promoviert. Mehrjährige Berufserfahrung in einem Industrie- oder Handelsunternehmen. Fundiertes Fachwissen im Bereich Mikronährstofftherapie sowie eine positive Einstellung zu Nahrungsergänzungsmitteln. Fähigkeit sich in vielfaltige und komplexe Themen zügig und detailliert einzuarbeiten. Hohes Maß an Eigeninitiative, ausgeprägter Qualitätsanspruch und persönliche Ambition, Neues zu bewegen und proaktiv Ideen einzubringen. Fähigkeit zur lösungsorientierten Darstellung komplexer medizinisch-pharmazeutischer Sachverhalte. Kommunikations- und Teamfähigkeit, Engagement und eine positive Einstellung. Ausgeprägte Kenntnisse im Bereich Projektarbeit (Konzeption, Planung, Steuerung). Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse. Eine hochinteressante Aufgabe mit Entwicklungspotential und Gestaltungsmöglichkeiten in einem zunehmend international agierenden und stark expandierenden Familienunternehmen. Wertschätzende Unternehmenskultur mit offener Kommunikation und einer leistungsfördernden Arbeitsatmosphäre mit kurzen Entscheidungswegen. Unbefristete Festanstellung mit langfristiger Perspektive. Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie ein attraktives Vergütungspaket.
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Reinigungsfachkraft (w/m/d) in Vollzeit oder Teilzeit für den Reinraum- und Laborbereich

Fr. 23.10.2020
Heidelberg
Die Celonic Group ist ein international tätiges Dienstleistungsunternehmen (CDMO - Contract Development Manufacturing Organization) für die biopharmazeutische Industrie mit hochmodernen Standorten in Basel und Heidelberg. Als CDMO bieten wir Services zur Produktion von Biopharmazeutika an, beginnend bei der Zelllinienentwicklung bis zur GMP-gerechten Herstellung von therapeutischen Proteinen für klinische Phasen und die Marktversorgung. Mit über 300 hochqualifizierten Mitarbeitern zählen wir in diesem Geschäftsfeld zu den größten Biotechnologie-Unternehmen im deutschsprachigen Raum. Zur Verstärkung unseres Teams in Heidelberg (Bahnstadt) suchen wir im Bereich Reinigung / Facility Management eine Reinigungsfachkraft (w/m/d) in Vollzeit oder Teilzeit für den Reinraum- und Laborbereich Selbstständige Durchführung von desinfizierenden Reinigungsarbeiten der Reinräume und Labore Durchführung der Arbeit entsprechend der vorgegebenen Reinigungsplanung Einhaltung von Hygienevorgaben Dokumentation der durchgeführten Arbeit Idealerweise abgeschlossene Berufsausbildung Erfahrung im Bereich der Reinigung von Reinräumen, Laboren oder in Klinken Zuverlässige, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Unbefristete Anstellung in Voll- und Teilzeit (20 – 40 Stunden in der Woche) möglich Flexible Arbeitszeiten Verantwortungsvolle und vielfältige Tätigkeit in einem zukunftsorientierten Unternehmen Berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten basierend auf individuellen Potentialen Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und die Möglichkeit eigene Ideen einzubringen Attraktives Firmenfitness-Programm, Jobticket, betriebliche Altersvorsorge sowie Vermögenswirksame Leistungen Kollegiales und respektvolles Arbeitsumfeld mit starkem Teamgeist
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Projektmanager für klinische Studien (m/w)

Fr. 23.10.2020
Heidelberg
Wir sind RHEACELL, das biopharmazeutische Unternehmen für innovative Stammzelltherapien. Wir widmen uns der Arzneimittelentwicklung basierend auf ABCB5-positiven (ABCB5+) mesenchymalen Stammzellen als Plattformtechnologie. Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für die Sache: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stammzellen – patentrechtlich abgesichert, hergestellt nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP), mit dem Ziel Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen. Um unsere Unternehmensvision mit Leben zu füllen, brauchen wir Menschen wie Sie! Daher suchen wir ab sofort zur Verstärkung unseres hochmotivierten Teams für unsere aktuellen und zukünftigen klinischen Studien am Standort Heidelberg in Vollzeit eine/n: Projektmanager für klinische Studien (m/w) Konzeption, Projektmanagement und Controlling multizentrischer klinischer Studien Koordination mit nationalen und internationalen Partnern Kontrolle (Überwachung und Kostenkontrolle) externer Dienstleister (CROs) Schnittstelle zwischen externen Beratungsunternehmen und TICEBA/RHEACELL Vorbereitung, Erstellung und Pflege von Studienunterlagen sowie Studiendokumenten Durchführung und Koordinierung von Einreichungsverfahren bei Behörden und Ethikkommissionen Unterstützung von Prüfzentren bei der Vorbereitung von Studienunterlagen insbesondere in Bezug auf die regulatorischen Anforderungen Durchsicht, Kommentierung und Formatierung von Studienprotokollen, Datenerfassungsbögen, Patienteninformation- und Einwilligung sowie Studienberichten Naturwissenschaftliches, medizinisches oder pharmazeutisches Studium Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (mindestens 2 Jahre Berufserfahrung) Sehr gute Kenntnisse im Projektmanagement klinischer Studien Selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise, schnelle Auffassungsgabe und Teamfähigkeit Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gute MS-Office Kenntnisse Eine Festanstellung in Vollzeit Ein unbefristeter Arbeitsvertrag Ein vielfältiges Arbeitsspektrum in einem weltweit tätigen Unternehmen Herausfordernde Aufgaben in einem professionellen Umfeld Ein angenehmes Betriebsklima in einem kollegialen Team Eine betriebliche Altersvorsorge Ein kostenfreier Parkplatz Ein vergünstigtes Jobticket
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IT-Mitarbeiter (m/w/d) 1st-Level-Support

Do. 22.10.2020
Heidelberg
CordenPharma ist seit mehr als 25 Jahren erfolg­reich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Ver­packung von Arznei­mitteln sowie in der Her­stellung klinischer Prüf­präparate tätig. Wir sind ein Spezialist für die Entwicklung und Herstel­lung von Arznei­mitteln mit hoch­wirk­samen Wirk­stoffen (Highly-potent APIs) als feste Dar­rei­chungs­formen. Im Verbund mit anderen Werken der CordenPharma Gruppe bieten wir von der Formu­lie­rung bis hin zur fertigen Packung alles aus einer Hand. Hierauf basiert die Erfolgs­strategie des Unter­neh­mens für die kommenden Jahre, die syste­matisch auf- und ausgebaut werden wird. Zur Verstärkung unseres Teams in Plankstadt (nahe Heidelberg) suchen wir zum nächst­mög­lichen Zeit­punkt für den Bereich IT einen IT-Mitarbeiter (m/w/d) 1st-Level-Support Annahme von Störungen und Service­fragen per Telefon, E-Mail und Ticket-System Installation, Konfiguration und Support von Desktops, Notebooks, Druckern etc. Software-Bereit­stellung Problemanalyse, Lösungs­findung und Störungs­beseitigung inkl. direkter Unter­stützung der User vor Ort Unterstützung bei den Themen Active Directory und Exchange Administration Mitarbeit in verschiedenen IT-Projekten Abgeschlossene Ausbildung im IT-Bereich oder vergleich­bare Qualifi­kation Erfahrung in der Störungs­beseiti­gung von Software- und Hardware­problemen Sicherer Umgang mit MS Betriebs­systemen, MS Office, Active Directory und Exchange Affinität für IT-technische Themen Verständnis für GxP bzw. Qualifizierung Gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse in Wort- und Schrift Hohes Maß an Eigen­initiative und Engagement Serviceorientierte, strukturierte Arbeits­weise Hohe Kommunikations- und Team­fähig­keit
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Process Transfer- USP/DSP Technician (m/w/d)

Do. 22.10.2020
Heidelberg
AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit. Das Unternehmen verfügt über ausgewiesene Expertise bei der Bereitstellung von kundenspezifischen Lösungen für das Scale-up und die cGMP-Herstellung von proteinbasierten Therapeutika für die präklinische, klinische und kommerzielle Produktion. AGC Biologics verzeichnet ein Wachstum bei Kunden und Einnahmen, erweitert das Personal, die Entwicklungs- und Herstellungskapazität und differenziert sich auf dem Markt mit einzigartigen Technologieangeboten für Kunden.   Process Transfer – USP/DSP Technician (m /w /d)   AGC Biologics GmbH sucht derzeit einen technischen Assistenten (CTA, BTA, Pharma- oder Chemiekanten, Chemie- oder Biologielaborant) für das Produktionsteam in Heidelberg. Der ideale Kandidat verfügt über technische Fähigkeiten und Kenntnisse in Techniken, die mit der chromatographischen Aufreinigung von Proteinen oder/und der mikrobiellen Fermentation zusammenhängen. Bei uns arbeiten Sie zusammen mit einem Team an herausfordernden und spannenden Themen in einem hochmodernen, innovativen und kreativen Umfeld. Eine intensive Einarbeitung am Arbeitsplatz mit fachkundigen Kollegen garantiert, dass Sie sich schnell in Ihre Aufgaben einarbeiten und diese selbständig ausführen. Eine leistungsgerechte Vergütung und die Möglichkeit zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung sind selbstverständlich.     Eigenständige Vorbereitung und Durchführung von Pilotfermentationen im 10 L-Maßstab Mitarbeit bei GMP-Fermentationen im 100-1000 L-Maßstab im Reinraumbereich der Klasse D und C Zellernte und Zellaufschluss, Filtration Chromatographische Aufreinigung, TFF, Abfüllung von Wirkstoffen Durchführung von Inprozesskontrollen Geräteverantwortlichkeit in der Pilotanlage Ausbildung zum technischen Assistenten (CTA, BTA, Pharma- oder Chemiekanten, Chemie- oder Biologielaborant) oder Biotechnologen (B.Sc., M.Sc.). Erfahrungen bei der fermentativen Herstellung, chromatographischen Aufreinigung, arbeiten in Reinräumen oder im GMP-Bereich sind wünschenswert. Gerne nehmen wir auch Bewerbungen von Berufseinsteigern entgegen. Teamfähigkeit, Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein werden vorausgesetzt. Flexibilität: Bereitschaft zur Arbeitszeit entsprechend den Erfordernissen eines biotechnologischen Prozesses (ggf. Schichtarbeit) Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse sind erforderlich. Gültige Arbeitserlaubnis Ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden Aufgaben in einer zukunftsorientierten Branche Teamarbeit mit einem interkulturellen und internationalen Kollegium mit kurzen Kommunikationswegen über Landesgrenzen hinweg Eine Unternehmenskultur geprägt durch Offenheit und Wertschätzung Regelmäßige Firmenevents, Vermögenswirksame Leistungen, Jobticket, JobRad, Arbeitgeberzulagen zum Mittagessen mit Lunch-it, ein modernes Zeiterfassungssystem mit Gleitzeitkonto
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Clinical Trial Assistant (f/m/d)

Do. 22.10.2020
Heidelberg
Affimed (Nasdaq: AFMD) is a clinical stage biopharmaceutical company which engineers targeted immunotherapies, seeking to improve patient outcomes through the power of innate immunity. Affimed’s fit-for-purpose ROCK® platform allows innate immune engagers to be designed for specific patient populations. We are developing single and combination therapies to treat cancers. To strengthen our highly motivated team in Heidelberg, Germany, we are looking for a Clinical Trial Assistant (f/m/d) (Reference No. C2003) Support the Clinical Team in all aspects of the organization and management of clinical trials according to ICH-GCP, applicable regulations and SOPs Support Trial Team in generating and updating trial related documents and manuals Provide support in compilation and submission of packages for clinical trial applications to Health Authorities and Ethics Committees/Institutional Review Boards Support in all administrative tasks in the context of clinical trials Accurately monitor, update and maintain trial status and overview lists Track status of trial-related tasks Support trial-related invoicing and budgeting Set up, maintain and review trial master files including supporting quality control of documents Support contract management for Clinical Department: preparation of contractual documents, shipment, follow-up on return of documents, as well as filing, archiving and maintenance of internal database Correspond with internal and external partners and vendors Support the organization and coordination of internal and external meetings Prepare and review meeting minutes Collaborate with the Clinical Department in definition and development of internal processes, e.g. SOP writing Scientific degree, medical documentation officer certification or equivalent medical, scientific or pharmaceutical education Long-term experience (more than 2 years) as Clinical Trial Assistant in biotech/pharmaceutical industry or at a CRO Solid knowledge of ICH-GCP and regulations governing the conduct of clinical trials Very good English skills, both written and spoken Excellent communication skills Very good organizational skills and team spirit Results-oriented approach, flexible and proactive attitude towards changing needs; willingness to work on different projects simultaneously Ability to systematically perform activities in a timely and accurate manner, reliability, good time management Ability to work in a structured manner even under time pressure, experience in dealing with external parties Ability to confidentially handle sensitive data and information Very good knowledge of MS Office The successful candidate will have the unique opportunity to work in a dynamic, highly motivated, multidisciplinary and collegial team.
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HR Manager (w/m/d) Schwerpunkt Personaladministration & Recruitment

Mi. 21.10.2020
Heidelberg
Die Celonic Group ist ein international tätiges Dienstleistungsunternehmen (CDMO - Contract Development Manufacturing Organization) für die biopharmazeutische Industrie mit hochmodernen Standorten in Basel und Heidelberg. Als CDMO bieten wir Services zur Produktion von Biopharmazeutika an, beginnend bei der Zelllinienentwicklung bis zur GMP-gerechten Herstellung von therapeutischen Proteinen für klinische Phasen und die Marktversorgung. Mit über 300 hochqualifizierten Mitarbeitern zählen wir in diesem Geschäftsfeld zu den größten Biotechnologie-Unternehmen im deutschsprachigen Raum. Zur Verstärkung unseres Teams in Heidelberg (Bahnstadt) suchen wir im Bereich Human Resources einen HR Manager (w/m/d) Schwerpunkt Personaladministration & Recruitment Als HR Manager sind Sie für die Durchführung, Umsetzung und Verbesserung von Prozessen im Bereich der Personaladministration verantwortlich und agieren entlang des Employee Life Cycle. Zusätzlich unterstützen Sie bei den Prozessen der Pay roll und im Recruitment. Im definierten Bereich gestalten Sie eine vertrauensvolle Zusammenarbeit mit dem Betriebsrat und arbeiten Betriebsvereinbarungen aus. Führungskräften und Mitarbeitenden stehen Sie bei arbeitsrechtlichen, personaladministrativen und personalwirtschaftlichen Fragestellungen beratend zur Seite. Bei der Auswertung und Erstellung monatlicher Reportings und bei der Gestaltung und Umsetzung weiterer HR-Projekte unterstützen Sie aktiv. Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung mit Weiterbildung oder Studium im Bereich HR Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Human Resources Management Sehr gute Kenntnisse im Arbeitsrecht und Betriebsverfassungsgesetz Eigenständige, strukturierte und proaktive Arbeitsweise Motivation und Mut, Verantwortung zu übernehmen und Themen aktiv mitzugestalten und umzusetzen Kontaktfreude, Offenheit sowie Freude daran, fließend auf Deutsch und Englisch mit unterschiedlichen Adressatengruppen zu kommunizieren Unbefristete Anstellung in Vollzeit mit flexiblen Arbeitszeiten Verantwortungsvolle und vielfältige Tätigkeit in einem zukunftsorientierten Unternehmen Berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten basierend auf individuellen Potentialen Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und die Möglichkeit eigene Ideen einzubringen Attraktives Firmenfitness-Programm, Jobticket, betriebliche Altersvorsorge sowie Vermögenswirksame Leistungen Kollegiales und respektvolles Arbeitsumfeld mit starkem Teamgeist
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Kaufmann/ Industriekaufmann/ Bürokaufmann als Auftragssachbearbeiter (m/w/d) im Bereich Biotech

Mi. 21.10.2020
Heidelberg
Seit 1983 ist PROGEN Biotechnik GmbH ein weltweit anerkannter und renommierter Hersteller von Premium-Antikörpern, In-vitro-Diagnostik und Reagenzien für die globale Life Science Research Community. Während PROGENs Antikörper zu den meist publizierten Antikörpern der biomedizinischen sowie zellbiologischen Literatur zählen, richten sich PROGENs ELISA Kits an Nischenmärkte im Bereich der Mikrobiologie, Infektionskrankheiten und Immunologie. Aufbauend auf PROGENs umfangreicher Kernkompetenz und Erfahrung in der Immunochemie hat die Firma ihr Produkt- und Service-Portfolio in den letzten Jahren durch rekombinante Antikörper-Entwicklung, Antikörper Phagen Display Technologie, Dichtegradientenmedien und AAV Test Kits für die Gentherapie erweitert. Zur Unterstützung für unser Customer Service Team suchen wir in Vollzeit (Teilzeit möglich, mind. 30h pro Woche) einen engagierten, motivierten und kundenorientierten Kaufmann/ Industriekaufmann/ Bürokaufmann als Auftragssachbearbeiter (m/w/d) im Bereich Biotech Auftragsannahme und -bearbeitung im Warenwirtschaftssystem Erstellung der Versandpapiere für In- u. Ausland (u. a. FedEx / Nippon) Zollabwicklung Kundenkommunikation Entgegennahme und Weiterleitung von Reklamationen Ablage von Rechnungen, Lieferscheinen und Versandpapieren Telefonzentrale und Empfang von Gästen Posteingang und -ausgang Mitarbeit bei Verpackung und Versand von Produkten Mitarbeit im Lager Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket Erfahrungen mit einem Warenwirtschaftssystem (z. B. SAGE) Erfahrung mit einem CRM-System (z. B. Salesforce, combit) Bei PROGEN können Sie die Vorteile der wachsenden Biotech Branche und eines familiären Arbeitsumfeldes – wie offene Kommunikation, flache Hierarchien, starker Teamgeist und flexible Arbeitsmodelle – genießen.
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