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Pharmaindustrie: 114 Jobs in Plieningen

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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 112
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  • Mit Personalverantwortung 15
Arbeitszeit
  • Vollzeit 111
  • Home Office möglich 10
  • Teilzeit 6
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 108
  • Befristeter Vertrag 3
  • Studentenjobs, Werkstudent 2
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Praktikum 1
Pharmaindustrie

Business Process Manager (w/m/d)

Do. 19.05.2022
Tübingen
Die CureVac Corporate Services GmbH, eine 100-prozentige Tochtergesellschaft der CureVac AG, vereint die Zentralfunktionen der CureVac-Unternehmensgruppe. CureVac ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der mRNA-Technologie mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in der Erforschung, Entwicklung und Optimierung dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke. Unsere Schwerpunkte liegen in den Bereichen prophylaktische Impfstoffe, innovative Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierte Therapien. Alle RNA people engagieren sich dafür, unser großes gemeinsames Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Business Process Manager (w/m/d) Aufnahme und Beschreibung bestehender Unternehmensprozesse und Strukturen zur Unterstützung bei der Steigerung der Effizienz Identifikation fehlender oder undefinierter Prozesse im Rahmen von Prozessumfragen Beschreibung und Visualisierung von Prozessen im Austausch mit den Stakeholdern Betreuung und Weiterentwicklung des bestehenden BPM-Tools (Aeneis) sowie Definition und Umsetzung von Maßnahmen zur internen Bekanntheitssteigerung und Nutzung Unterstützung der Fachabteilungen bei der Definition von Prozess-KPIs, prozessualen Unklarheiten und Fragen der Zuständigkeit bzw. Verantwortlichkeit Vorbereitung, Moderation und Nachbereitung von Prozessmodellierungs­workshops Koordination und Unterstützung von Lean- und Change-Management-Projekten sowie dazugehörigen Workshops Abgeschlossenes Hochschulstudium mit betriebswirtschaftlichem Hintergrund oder eine vergleichbare Qualifikation Einschlägige Erfahrung im Bereich Business Process Management (BPM) Erfahrung im Umgang mit Modellierungstools wünschenswert Grundlegendes Verständnis bzw. Kenntnisse im Bereich Lean Management von Vorteil Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Dienstleistungsmentalität Proaktive und strukturierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Scientist (f/m/d) Oncology Research

Do. 19.05.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Scientist (f/m/d) Oncology Research Exploration and discovery of novel RNA-based therapeutic approaches in the field of cancer immunotherapy Planning, execution, interpretation and documentation of experiments to develop and assess these approaches Devise and evaluate research strategies with a strong focus on further clinical development and intellectual property protection Written and oral presentation of research results at scientific meetings Coordinate collaborations with academic, industrial and funding partners Support cross-functional projects within the various teams PhD or equivalent degree in Life Sciences with a strong research background in immunology, preferably with a focus on cancer immunotherapy Several years of professional experience of independent research in the industry or as a postdoctoral fellow FELASA B qualification is a must Relevant knowledge in the field of Bioinformatics / Computational Life Science is a plus Proactive, structured, efficient and independent way of working in a dynamic environment Excellent team spirit, communication and presentation skills Fluency in English is a must, German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Senior Process Expert (f/m/d) Process Development Drug Product

Do. 19.05.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Senior Process Expert (f/m/d) Process Development Drug Product Project management and coordination of process development activities with internal and external partners Successful execution of process transfers through efficient planning Coordinate and assist in the preparation of risk analyses, plans and reports Preparation of laboratory instructions, training documents, SOPs, non-disclosure agreements, and material transfer agreements Exchange and cooperation with interdisciplinary project teams Completed university degree or a comparable qualification, preferably in the field of Biotechnology, Pharmacy or Chemistry Extensive experience in the field of project management with various business partners and stakeholders Knowledge of the production of biopharmaceutical formulations as well as their characterization is an advantage Ideally knowledge in statistical experimental design and analysis Proactive and structured working style in a dynamic environment Strong communication skills, self-organization and team orientation Fluent English; German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Engineer (f/m/d) Biochemical Analytics

Do. 19.05.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit an Engineer (f/m/d) Biochemical Analytics Development and use of biochemical and molecular biology analytical methods in the field of mRNA-based therapies Performing routine and service analytics Experimental design, data analysis and documentation Preparation of SOPs and reports Assisting with laboratory organization (i.e., device maintenance, ordering and other administrative tasks) Bachelor’s or master’s degree in the biological/biochemical sciences, or equivalent Good knowledge of biochemical methods (e.g., ELISA, dot blot, HPLC) in the field of nucleic acids and/or proteins Preferably experience in molecular biological methods (e.g., NGS, qPCR and other analytical methods for nucleic acids) Demonstrated independent and reliable laboratory work Knowledge in statistical data analysis and DOE is of advantage Excellent team spirit, communication and presentation skills Fluency in English; German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Senior SAP MM & ARIBA Inhouse Consultant (m/w/d)

Do. 19.05.2022
Tübingen
Die CureVac Corporate Services GmbH, eine 100-prozentige Tochtergesellschaft der CureVac AG, vereint die Zentralfunktionen der CureVac-Unternehmensgruppe. CureVac ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der mRNA-Technologie mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in der Erforschung, Entwicklung und Optimierung dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke. Unsere Schwerpunkte liegen in den Bereichen prophylaktische Impfstoffe, innovative Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierte Therapien. Alle RNA people engagieren sich dafür, unser großes gemeinsames Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Unser Inhouse SAP Team leistet zusammen mit unserer CureVac Key User und Business Process Owner Community einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung integrierter Geschäftsprozesse. Zur Unterstützung unseres Teams an einem unserer Standorte (Tübingen bei Stuttgart oder Rhein-Main-Gebiet) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Senior SAP MM & ARIBA Inhouse Consultant (m/w/d) Betreuung und Weiterentwicklung unserer Procurement -Geschäftsprozesse auf CureVac's SAP S/4 HANA Plattform, sowie unserer SAP ARIBA Snap Buying Cloud Lösung Beratung des Procurement Fachbereiches als interner Prozess- und SAP Consultant, inklusive der Erstellung von Fachkonzepten und Lösungsansätzen in enger Zusammenarbeit mit unserer Key User & Business Process Owner Community Planung, Dokumentation und Umsetzung der fachlichen Anforderungen in SAP MM & SAP ARIBA Steuerung und Koordination der externen Dienstleister & Partner Konzeption, Planung und Durchführung von Key User Trainings Betreuung von Schnittstellen und angebundenen Systemen Teil-)Projektleitung von Erweiterungs- und Optimierungsprojekten Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Informatik, Betriebswirtschaft oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige praktische Berufserfahrung als Berater oder Modulbetreuer für SAP MM sowie Integrationswissen in den Finanzbereich, idealerweise in einem produzierenden Unternehmen der pharmazeutischen oder Medical Device Industrie Erfahrung mit SAP ARIBA sind von Vorteil Praktische IT Projektmanagement Erfahrung, z.B. als Teilprojektleiter bei SAP Einführungs- oder Roll-out Projekten Erfahrungen hinsichtlich der einschlägigen regulatorischen Anforderungen der Pharma- & Life-Science Industrie, insbesondere in Bezug auf Computer System Validierung (CSV), sind von Vorteil Neben den technischen SAP Skills erwarten wir eine gutes Verständnis und hohe Affinität zu den Geschäftsprozessen im Einkauf und der Beschaffung Eigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Kollaborative Arbeitsweise bei gleichzeitiger Durchsetzungsfähigkeit Starke Lösungsorientierung, hohes Engagement und ein sicheres Auftreten ITIL Zertifizierung ist von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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External Manufacturing Manager (f/m/d)

Mi. 18.05.2022
Tübingen
CureVac Corporate Services GmbH, a wholly owned subsidiary of CureVac AG, combines the central functions of the CureVac business group. CureVac is a global biopharmaceutical company in the field of mRNA technology, with more than 20 years of expertise in researching, developing and optimizing the versatile biological molecule for medical purposes. Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies, and protein-based therapies. All RNA people are striving to achieve our main joint goal: To bring multiple best-in-class mRNA medicines to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit an External Manufacturing Manager (f/m/d) The Digital Strategy & Governance function is responsible for defining and driving CureVac's ambitious Digital Transformation Agenda. As IT Business Partner with focus on the needs of our R&D functions, you will be responsible for collaborating and interacting with the key stakeholders from strategy to execution and you will thereby drive the continuous evolution of our application roadmap and complex projects in these functional areas. Ensure an on-time and uninterrupted supply of clinical and commercial high complexity products Support the execution of CureVac's clinical and commercial manufacturing strategy Build a strong relationship between CMO and CureVac for efficient and fast-tracked collaboration Lead all activities related to selected Contract Manufacturing Organizations (CMO) for clinical and commercial supply for Drug Substance, Drug Product, fill and finish steps Be the central point of contact for all CV functions working with CMOs and vice versa: Ensure alignment across all functions and units in the interaction with CMO Support and coordinate the implementation of harmonized governance structures across CMO accounts, organize governance meetings for CMOs and follow up with internal and external stakeholders Plan and track budget adherence together with finance, accounting and procurement; be accountable for the budget for the CMO Manage Change Controls and support the resolution of deviations to ensure on-time batch release Contribute to technology transfer and improvement projects with the CMOs Drive process and operational improvements, and ensure adherence to standards and GMP Establish and execute operational excellence and lean approaches to drive continuous efficiency gains in supplier interactions Plan for future improvements of the CureVac CMO network Coordinate and contribute to contract establishment and vendor selection procedures in collaboration with procurement Analyze and understand accounts' business strategy, future product plans and expansion activities University degree (M.Sc. or Ph.D. or similar relevant degree) in scientific, technical or pharmaceutical manufacturing field 3+ years of relevant experience in technical/project management roles in the pharmaceutical or other regulated industry– project management certification is a plus Experience in CMO and key account management, preferably in an international environment Strong communication and coordination skills, working in a matrix organization, people-oriented and team player Proven understanding of biotechnology process (upstream and downstream) and technology transfers is preferred Ability to equally handle broader business topics and technical details, and to engage with senior leaders and technical experts Experience in GMP manufacturing and/or quality roles, with supply chain, planning, financial management in manufacturing is a plus Influencing skills, accountability, reliability and detailed orientation Ability to travel up to 20 % Action-oriented and hands-on working skills Ability to translate strategy into operational execution Fluency in English; German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Manager Material Planning (f/m/d)

Mi. 18.05.2022
Tübingen
CureVac Real Estate GmbH, a wholly owned subsidiary of CureVac AG, is a biopharmaceutical company producing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on innovative cancer immunotherapies, prophylactic vaccines and molecular therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Manager Material Planning (f/m/d) Run material requirements planning to calculate net weekly, monthly and quarterly raw material requirements per stock-keeping units and production site Highlight and mitigate raw material shortages (volume and timing) Ensure raw material and supplier qualification, track and escalate issues Validate mitigation actions with Procurement Create and release purchase requisitions Determine inventory parameters and inventory policies for all material groups – stocked vs. non-stocked items Replenishment policies – target safety stock based on lead times and service level, target cycle stocks Track and manage inventory levels per stocking location Communicate inventory reporting University degree in economics, business administration, engineering or related fields, alternatively merchant qualification with work experience in different supply chain management fields Advanced knowledge of material planning (3+ years of relevant experience) Basic knowledge on cross-functional processes (procurement, manufacturing, logistics…) Good knowledge of pharmaceutical manufacturing operations Pharmaceutical business knowledge (3+ years of experience) Advanced knowledge and understanding of planning systems, ERP systems and analytical tools Strong analytical skills Ability to express and present concepts and figures in an understandable manner Team player and able to work collaboratively with others Encourage new ideas and develop plans to drive continuous improvement Fluent English and German language knowledge With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Engineer Qualification (w/m/d)

Mi. 18.05.2022
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Engineer Qualification (w/m/d) Mitarbeit an und Unterstützung bei komplexen Qualifizierungsprojekten im GMP-Umfeld Eigenständige Durchführung und Überwachung von Teilprojekten im Bereich Anlagenqualifizierung für Prozessanlagen und Versorgungssysteme Mitwirkung bei der Festlegung der Qualifizierungsstrategie in den einzelnen Projekten Erstellung von Qualifizierungsdokumenten unter Berücksichtigung der aktuell gültigen Gesetze, Vorschriften und Regularien Mitarbeit bei der Re- und Neuqualifizierung sowie Evaluierung von Anlagen und Geräten Durchführung von GMP-Risikoanalysen Erstellung von Protokollen zu Change Controls und Abweichungen sowie Untersuchungsberichten Koordination externer Dienstleister Technischen Ausbildungsabschluss, Hochschulabschluss im Bereich Pharmatechnik, Maschinenbau oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise Erfahrung in der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen im GMP-Betrieb Prozesserfahrung im Bereich Biotechnologie von Vorteil Organisationstalent und Kommunikationsstärke Teamfähigkeit sowie eigenständige und strukturierte Arbeitsweise Gute MS-Office-Kenntnisse Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Team Lead (f/m/d) Process Development Drug Substance

Mi. 18.05.2022
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, all RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Team Lead (f/m/d) Process Development Drug Substance Technical and disciplinary management of a team responsible for the development, optimization and upscaling of GMP-compliant manufacturing processes for RNA products Planning, execution, interpretation and documentation of experiments Overseeing and steering the development of biochemical characterizations of nucleic acids Subject Matter Expert (SME) for process development topics at C(D)MOs as well as technology transfers to GMP production sites Preparation of development reports, risk analyses, laboratory instructions, training documents and SOPs Participation in interdisciplinary project teams PhD in the field of biotechnology, pharmacy or chemistry, or a comparable qualification Extensive professional experience in process development of scalable and efficient biopharmaceutical processes; ideally in a pharmaceutical company Several years of relevant professional experience in the production of biopharmaceutical drug substances and process characterization Ideally previous experience in leading international teams Knowledge in bioreactor handling or tangential flow filtration Relevant knowledge in statistical experimental design and data analysis (DoE) Proactive, structured, efficient and independent way of working in a dynamic environment Strong communication skills and team-oriented work style Ability to independently devise research projects but also to work in an interdisciplinary team Fluency in English; German is a benefit We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Quality Manager Training Processes (w/m/d)

Mi. 18.05.2022
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Quality Manager Training Processes (w/m/d) Sicherstellung der GxP-Compliance eines funktionalen und verfügbaren Schulungssystems Pflege, Ausbau und Optimierung des bestehenden Schulungssystems, inklusive der Schulungsmatrix Planung, Implementierung und Koordination von Schulungsprozessen und -konzepten Funktion als Schnittstelle für alle CureVac-Abteilungsleiter zum Thema Schulungskonzeption Sicherstellung der Einhaltung von gesetzlichen GxP- und internen Vorschriften Organisation, Durchführung und Bewertung von Wirksamkeitsprüfungen der Schulungen Erstellung und Prüfung von GxP-relevanten Dokumenten sowie die Definition der Prozesse und Schnittstellen Erhebung, Bewertung und Berichtserstattung (Präsentation, Monatsbericht) von Kennzahlen bzgl. des Schulungsmanagements Durchführung von Schulungen und Unterweisungen Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie Gute Kenntnisse im Bereich Schulungsmanagement im regulierten Umfeld Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen: Arzneimittelgesetz (AMG), Arzneimittel- und Wirkstoffherstellverordnung (AMWHV), internationale GxP-Regelwerke Zuverlässige Durchführung der übertragenen Aufgaben gemäß internen und externen Vorgaben Eigeninitiative, sorgfältige Arbeitsweise, Verantwortungsgefühl, Teamfähigkeit Ausgezeichnete Präsentations- und Vortragstechnik Strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Freude an Teamarbeit und abteilungsübergreifender Zusammenarbeit Kenntnisse in der Abwicklung von Geschäftsvorgängen im Corporate-Bereich Offenheit, sehr gute Kommunikationsfähigkeit und schriftliche Ausdrucksfähigkeit Sicheren Umgang mit den MS-Office-Anwendungen, exzellente Excel-Kenntnisse, Erfahrung mit elektronischem Schulungsmanagementsystem Bereitschaft zur Weiterbildung Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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