Sie sind hier: Home > Regional > !#platzhalterstadtname!# >

!#platzhalterdienstname!#

Anzeige
Filter

Pharmaindustrie: 197 Jobs in Raunheim

Berufsfeld
  • Pharmazie 19
  • Pharmaberater 13
  • Pharmareferent 13
  • Teamleitung 13
  • Gruppenleitung 12
  • Chemie 10
  • Leitung 9
  • Projektmanagement 9
  • Forschung 8
  • Labor 8
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung 8
  • Entwicklung 7
  • Produktmanagement 7
  • Bilanzbuchhaltung 6
  • Finanzbuchhaltung 6
  • Prozessmanagement 6
  • Qualitätsmanagement 6
  • Außendienst 5
  • Sap/Erp-Beratung 5
  • Assistenz 4
Mehr anzeigen
Weniger anzeigen
Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 188
  • Ohne Berufserfahrung 73
  • Mit Personalverantwortung 13
Arbeitszeit
  • Vollzeit 190
  • Home Office 19
  • Teilzeit 14
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 163
  • Befristeter Vertrag 12
  • Arbeitnehmerüberlassung 11
  • Studentenjobs, Werkstudent 5
  • Praktikum 4
  • Berufseinstieg/Trainee 2
Pharmaindustrie

Specialist (w/m/d) Payroll

Di. 03.08.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für den Bereich Payroll suchen wir Sie als Specialist (w/m/d) Payroll Bad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Befristet Monatliche Entgeltabrechnung mit folgenden Schwerpunktaktivitäten:  Termingerechte Eingabe entgeltrelevanter Belege für einen definierten Mitarbeiterkreis (monatliche Veränderungen; Ermittlung von Sonderzahlungen wie Urlaubsgeld und Jahresleistung/Weihnachtsgeld) Sozialversicherungsrechtliche Beurteilung von Mitarbeitern Durchführung und Kontrolle der monatlichen Entgeltabrechnung Bearbeitung des Bescheinigungs- und Meldewesens (z. B. Bundesagentur für Arbeit, Kindergarten, Elterngeldstelle, Krankenkassen) Erstellung von Bescheinigungen (bei z. B. Prämien, Gehaltserhöhung, geldwertem Vorteil Firmenfahrzeug, Lebensereignissen) Berechnung von Krankengeldzuschüssen Zusammenarbeit mit Krankenkassen, Sozialversicherungsträgern sowie anderen Behörden (auch über EEL, BEA) Verstehen der relevanten Betriebsvereinbarungen und deren Umsetzung im Entgelt- und Zeitwirtschaftssystem Mögliche Spezialisierung auf bestimmte Themen/Prozesse/Systeme im Team (z. B. Entgeltumwandlungsvereinbarungen zur Altersvorsorge oder zum Dienstfahrrad) Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder mehrjährige Berufserfahrung in der Entgeltabrechnung Fundierte Kenntnisse im Lohnsteuer- und Sozialversicherungsrecht sowie im Tarifsystem der chemischen Industrie Sicherer Umgang mit SAP R/3 HCM (PY), SuccessFactors und MS-Office Hohe Kunden- und Serviceorientierung sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Zum Stellenangebot

Laborant (m/w/d) - Analytik

Di. 03.08.2021
Frankfurt am Main
BioSpring ist ein weltweit führender Hersteller von synthetischen Nukleinsäuren für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung. Wir sind ein mittelständisches Chemie-/Biotechunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Laborant (m/w/d) - Analytik. Im Rahmen der Qualitätskontrolle von unseren Oligonukleotiden sind Sie für die Probenvorbereitung und -analyse unter GMP-Bedingungen verantwortlich Hierfür führen Sie Analysen mittels LC-MS, HPLC, Photometer, Titrationen nach Karl-Fischer sowie pH-Wertmessungen durch Sie beheben Störungen, nehmen kleinere Reparaturen vor und helfen bei der Wartung sowie Inbetriebnahme der Anlagen Des Weiteren unterstützen Sie bei der Labororganisation und Anlagenplanung und stellen somit die fristgerechte Messung aller Proben sicher Sie überarbeiten GMP-gerechte Dokumente, wie beispielsweise Abweichungen und SOPs Bei allen Tätigkeiten arbeiten Sie entsprechend nach GMP-Richtlinien sowie nach den Vorgaben von ISO 13485 / ISO 9001 und dokumentieren die einzelnen Prozesse gemäß den jeweiligen Standards  Sie haben eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder eine ähnliche Qualifizierung Idealerweise konnten Sie erste Berufserfahrung sammeln und sich dabei ein fundiertes Knowhow im Bereich der Analytik in einem Chemieunternehmen, insbesondere in der Durchführung von Analysen mittels HPLC, aneignen Sie zeichnen sich durch eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise aus Engagement, Teamfähigkeit und eine hohe Motivation runden Ihr Profil ab Ein harmonisches und kollegiales Miteinander in einem multikulturellen Umfeld Anspruchsvolle Aufgaben in einem erfolgsorientierten Team Freiraum zur Mitgestaltung der Prozesse Neueste Innovationen, Technologien und Geräte sowie moderne und ansprechende Räumlichkeiten Spannende Herausforderungen im internationalen Biotechnologiebereich Leistungsabhängige Vergütung Weiterentwicklungsmöglichkeiten sowie ein sicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsorientierten Unternehmen Flexible Arbeitszeiten Kostenlose Getränke und zahlreiche attraktive Pausen-Möglichkeiten Offene Feedback-Kultur Regelmäßige Firmen- und Teamevents Präventive Gesundheitsvorsorge und -maßnahmen Gute Verkehrsanbindung sowohl mit dem Auto als auch mit ÖPNV
Zum Stellenangebot

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Di. 03.08.2021
Ingelheim am Rhein
Unser Markt: die pharmazeutische und chemische Industrie. Unsere Kompetenz: überzeugende Lösungen entwickeln & umsetzen. In unserem internationalen Team bieten wir Ihnen neben einem starken partnerschaftlichen Teamgeist sowohl die Dynamik schnellen Wachstums als auch die Sicherheit eines etablierten, erfolgreichen Unternehmens. Regulatorische Begleitung von EntwicklungsprojektenBewertung von zulassungsrelevanten UnterlagenMitarbeit an der gemeinsamen Entwicklung von neuen Strategien und Beratung in wissenschaftlichen Fragestellungen aus arzneimittelrechtlicher SichtErstellung von EU-Zulassungsdokumentationen mit Schwerpunkt auf der Qualitätsdokumentation (CMC)Antragstellung und Begleitung von europäischen Zulassungsverfahren für Arzneimittel und von internationalen Projekten für WirkstoffeBeantwortung von Anfragen unserer Partner und der Behörden im In- und AuslandAbgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (idealerweise Chemie, Biologie oder Pharmazie) mit mindestens 3 - 5 Jahren Berufserfahrung, idealerweise im Bereich CMC (Wirkstoffe und/oder Fertigprodukte)Gute Kenntnisse an die Qualitätsanforderungen für Wirkstoffe (idealerweise auch für Biosimilars) und FertigarzneimittelGute Kenntnisse der nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen für die Neuzulassung und Maintenance von Arzneimitteln (EU-Arzneimittelgesetze und Richtlinien, WHO-Guidelines, ICH-Guidelines, etc.)Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitBereitschaft zu interdisziplinärem ArbeitenHohe(s) Engagement, Eigeninitiative, Kreativität sowie BegeisterungsfähigkeitBereitschaft zu ReisetätigkeitEine interessante und herausfordernde Aufgabe in einem international ausgerichteten pharmazeutischen UnternehmenEin sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen UmgangFlache Hierarchien und kurze EntscheidungswegeZahlreiche Benefits wie z.B. flexible Arbeitszeiten, vielfältiges Sportangebot, frische Verpflegungsmöglichkeiten sowie individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten
Zum Stellenangebot

Lead Buyer (m/w/d) - für Stepstone

Di. 03.08.2021
Frankfurt am Main
BioSpring ist ein weltweit führender Hersteller von synthetischen Nukleinsäuren für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und Entwicklung. Wir sind ein mittelständisches Chemie-/Biotechunternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Lead Buyer (m/w/d). Sicherstellung der Supply Chain Optimierung der Lieferantenstruktur, Auswahl und Steuerung geeigneter Lieferanten Entwicklung von Beschaffungskonzepten, -strategien und -maßnahmen zur Kostensenkung und Effizienzsteigerung Verhandlung von Rahmenverträgen mit Lieferanten auf nationaler und internationaler Ebene Verhandlung von Preisen Weiterentwicklung der Digitalisierung im Einkaufsprozess und der dazugehörigen Logistik Zusammenarbeit mit der internen Qualitätssicherung bei der Qualifizierung und Bewertung neuer Lieferanten für Rohmaterialien, die in der GMP Produktion eingesetzt werden Mehrjährige Erfahrung im Bereich Einkauf mit einer Vertiefung als strategischer Einkäufer  Sie verfügen über sehr gute Englischkenntnisse und sind versiert im Umgang mit ERP Systemem sowie MS Office Sie haben erfolgreich eine kaufmännische Ausbildung oder ein Studium aus dem Bereich Wirtschaft oder Technik absolviert und bringen langjährige Berufserfahrung im Bereich Einkauf mit Dadurch konnten Sie sich sowohl betriebswirtschaftliches Knowhow als auch eine analytische und strukturierte Handlungsweise aneignen Sie verfügen über sehr gute Englischkenntnisse und sind versiert im Umgang mit ERP Systemen sowie MS Office Durch Ihre ausgesprochen hohe Flexibilität und Begeisterungsfähigkeit sind Sie bereit sich schnell neue Prozesse anzueignen und sich im Team einzubringen Ein harmonisches und kollegiales Miteinander in einem multikulturellen Umfeld Anspruchsvolle Aufgaben in einem erfolgsorientierten Team Freiraum zur Mitgestaltung der Prozesse Neueste Innovationen, Technologien und Geräte sowie moderne und ansprechende Räumlichkeiten Spannende Herausforderungen im internationalen Biotechnologiebereich Leistungsabhängige Vergütung Weiterentwicklungsmöglichkeiten sowie ein sicherer Arbeitsplatz in einem wachstumsorientierten Unternehmen Flexible Arbeitszeiten Kostenlose Getränke und zahlreiche attraktive Pausen-Möglichkeiten Offene Feedback-Kultur Regelmäßige Firmen- und Teamevents Präventive Gesundheitsvorsorge und -maßnahmen Gute Verkehrsanbindung sowohl mit dem Auto als auch mit ÖPNV
Zum Stellenangebot

Customer Facing Excellence Manager (m/w/d)

Di. 03.08.2021
Ingelheim am Rhein
Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien und innovative Gesundheitslösungen in Bereichen mit ungedecktem medizinischem Bedarf für Menschen und Tiere. Als Familienunternehmen zielen wir auf langfristigen Erfolg ab. Wir sind überzeugt, dass es mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden mit einer Leidenschaft für Innovation keine Grenzen dafür gibt, was wir erreichen können. Wir haben schließlich mit einer Belegschaft von nur 28 Personen begonnen. Heute beschäftigen wir weltweit 50.000 Mitarbeitende, die eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Kultur leben.DIE STELLE In Ihrer neuen Rolle sind Sie der Experte in der Vertriebssteuerung. Sie haben Schnittstellen zu zahlreichen verschiedenen Bereichen, wie Marketing, Vertrieb, Commercial Excellence, Customer Experience und IT. Mit Ihren Fähigkeiten sind in der Lage sich in einem schnell verändernden Umfeld zurechtzufinden und die Vertriebsmannschaft bei einer optimalen Ausrichtung für die Zukunft zu begleiten. Sie agieren als vertrauenswürdiger Partner für die Organisation und sind in der Lage wichtige Geschäftsfragen in Bezug auf Segmentierung und Targeting zu beantworten. Als Experte verantworten Sie die Implementierung, Innovation und Weiterentwicklung der außendienstrelevanten Prozesse in der deutschen Tiergesundheitsorganisation. In enger Zusammenarbeit mit der Business Unit Leitung, der Verkaufsleitung und Gebietsleitern ermöglichen Sie die höchstmögliche Effektivität des Außendienstes. Dank Ihrer fundierten Erfahrung im Vertrieb und Multichannel-Marketing haben Sie eine deutliche Vision über die Anforderungen an eine Vertriebsorganisation, um einen klaren Wettbewerbsvorteil zu erlangen und können diese erfolgreich umsetzen. Training, Coaching und lernen sind für Sie bedeutende Komponenten der persönlichen Weiterentwicklung, welche Sie gerne mit dem Vertrieb umsetzen. Sie bauen erfolgreich Brücken zwischen den Anforderungen des Vertriebs und anderen kross funktionalen Teams (z.B. CRM), um sicherzustellen, dass die technischen Lösungen dem Vertrieb einen hohen Mehrwert bieten. Sie erkennen Optimierungen im (Strategic) Account Management, Gebietsstrukturen oder Kundensegmentierungen und setzen diese gemeinsam mit Vertrieb und Marketing zu einem echten Mehrwert um. Bachelor oder MBA in den Bereichen Wirtschaftswissenschaften, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation Mehrere Jahre Berufserfahrung in einer Vertriebsrolle mit Umsatzverantwortung, idealerweise mit Führungserfahrung sowie im Bereich Marketing oder Commercial Operations Zusatzqualifikationen oder Berufserfahrung im Bereich Coaching sowie in Design Thinking, agile Entwicklung, User Experience, E-Commerce oder Online Marketing sind von Vorteil Gute organisatorische Fähigkeiten, Durchsetzungsvermögen, Spaß an der Arbeit im Team, Lösungs- und hohe Kundenorientierung Erfahrung in der Zusammenarbeit in Projekten mit globalen Teams sowie Empathie und Kommunikationsstärke zur wertschätzenden und zielorientierten Moderation von schwierigen Situationen Guter Teamplayer mit einer offenen umgänglichen Persönlichkeit zum Aufbau und Pflege eines internationalen Netzwerks in einer Matrixorganisation Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift This is where you can grow, collaborate, innovate and improve lives. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Außerdem bieten wir eine wettbewerbsfähige Vergütung, eine großzügige Urlaubsregelung sowie viele Leistungen in den Bereichen Wohlbefinden, finanzielle Gesundheit und Vereinbarkeit von Arbeits- und Privatleben. Dazu kommen neben vielen anderen Leistungen und Boni ein Fitnessstudio vor Ort (Ingelheim), Werksärzte sowie erstklassige Cafeterien und Cafés. So bleiben Sie voller Energie und gesund. Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt und stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur ist. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeitenden, Patient*innen und Communities profitieren. Wir begrüßen Vielfalt ausdrücklich, ungeachtet des Geschlechts, Alters, der Herkunft, Behinderungen, sexueller Orientierung und geschlechtlicher Identität.
Zum Stellenangebot

Head of (w/m/d) Quality Control

Mo. 02.08.2021
Bad Vilbel
Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten. Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für unseren Bereich Quality Control suchen wir Sie alsHead of (w/m/d) Quality ControlBad Vilbel | Deutschland (DE) | Vollzeit | Unbefristet Leitung der Qualitätskontrolle nach aktuellem Stand der Wissenschaft und Technik und den gültigen pharmazeutischen Rechtsvorschriften (AMG, AMWHV, internationale Guidelines) für Rohstoffe, Bulkprodukte, Stabilitätsmuster und Fertigware Fachliche und disziplinarische Führung der Mitarbeiter gemäß STADA Prinzipien  Mitarbeit bei Audits, behördlichen Inspektionen sowie an qualitätssichernden Maßnahmen wie z.B. OOS-Verfahren, Change Control, Abweichungen und CAPAs Strategische Weiterentwicklung und organisatorische Ausrichtung des Laborbereiches im Sinne von Lean Lab Kennzahlenmanagement und kontinuierliche Optimierung der lokalen Performance Verantwortung für die Budgetplanung und Einhaltung der zugewiesenen Kostenstellen Sicherstellung, dass Ressourcen- & Skill-Management unter Berücksichtigung von kurz-, mittel- und langfristigen Bedarfen erfolgen Projektarbeit im eigenen Verantwortungsbereich sowie interdisziplinär mit global Quality Control Etablieren von Prozessen und Kommunikationswegen, die eine partnerschaftliche Zusammenarbeit innerhalb der Site Quality und mit dem Site Leadership Team sicherstellen Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie- oder Lebensmittelchemie oder vergleichbarer Fachrichtung Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle mit Personalverantwortung Fundierte Kenntnisse der arzneimittelrechtlich relevanten Regularien Hohes Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein gepaart mit viel Eigeninitiative sowie Organisations- und Verhandlungsgeschick Äußerst sorgfältige strukturierte Arbeitsweise und analytisches Denkvermögen  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse im Wort und Schrift
Zum Stellenangebot

Manager Chargenfreigabe (m/w/d) - befristet bis 31.12.2023

Mo. 02.08.2021
Bad Homburg
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Über Fresenius Mehr als 300.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmens­bereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienst­leistungen im Gesundheits­sektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstums­geschichte zu werden.Unterstützen Sie uns als Manager Chargenfreigabe (m/w/d) bei Fresenius Kabi am Standort Bad Homburg und tragen Sie Ihren Teil zur Produktion von sicherer und qualitativ hochwertiger klinischer Nahrung bei!Überprüfung der Produktionsbedingungen Einhaltung der Endproduktspezifikation und Überprüfung der Analysendaten im Endprodukt Überwachung aller festgelegten und erforderlichen Prüfungen Überprüfung auf Vollständigkeit der Unterlagen inkl. der erfolgten Bewertung durch zuständiges Fachpersonal, z. B. aus Produktion oder Qualitätskontrolle Kontrollieren, dass alle zusätzlichen Probenahmen und Prüfungen erfolgt oder veranlasst sind Kenntnis über alle Änderungen und Abweichungen im Produktions- oder QK-prozess  Überprüfung der Bewertung der Chargendokumentation gemäß SOP durch die QK Anlage, Änderung und Freigabe von SAP Prüfplänen für Endprodukte und    Zwischenprodukte und davon abgeleitete, zulassungsrelevante Dokumente in Absprache mit der Gruppenleitung Maßgebliche Mitarbeit bei der Erarbeitung von Kontroll- und Gegen­maß­nahmen bei Qualitätsproblemen oder Abweichungen in Absprache mit den entsprechenden Schnittstellen Erstellung von QS-Dokumenten, SOPs und Berichten Abgeschlossenes Studium der Pharmazie / Analytische Chemie / Lebensmittelchemie o. ä. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in einer vergleichbaren Position  Sehr gute EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office, SAP) Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte Arbeitsweise Gut ausgeprägte Kommunikationskompetenz Hohe Sorgfalt und Zuverlässigkeit Eine Unternehmens­kultur für "Unternehmer im Unter­nehmen", in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können.Unsere Leistungen:Gewinnorientierte Erfolgs­beteiligung, Langzeit­konten für Ihre Zukunfts­pläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
Zum Stellenangebot

Global IT Project Manager (f/m/d)

Mo. 02.08.2021
Bad Vilbel
Our Mission - Your Health. At STADA we pursue our purpose “Caring for people‘s health as a trusted partner” worldwide. Originally founded by pharmacists, we are a leading manufacturer of high-quality pharmaceuticals. More than 11,100 employees around the globe live our values Integrity, Entrepreneurship, Agility and One STADA to achieve ambitious goals and shape the successful future of STADA.Our global headquarters, STADA Arzneimittel AG, is located in Bad Vilbel near Frankfurt am Main. For our department Global IT Management we are looking for aGlobal IT Project Manager (f/m/d)Bad Vilbel | Germany (DE) | Full-time | Permanent Taking overall responsibility on IT projects in terms of time, budget and quality targets Have Experience in managing IT projects – classic or agile Control the projects in all phases from initialization to handover into operations Regular reporting to the Portfolio Management and to the Steering Committee Methodical leadership, guidance and motivation of the project staff Experience in Program- / Project management with focus on SAP (e.g. for SAP rollouts, SAP APO, Ariba, merger, etc.) or nonSAP projects (e.g. RIMS, LIMS, DMS-Systems, Analytics, IT Security, Cloud migrations) in an international environment Execute all standard PM tasks:  resource planning (internal and external), managing budget, managing scope Steering and controlling of external IT providers in the course of assigned projects Work in accordance with IT Project Management guidelines and actively improve and develop them Review program / project proposals or plans to determine time frame, scope, staffing and procedures for future projects University degree in computer science, business administration, engineering or a related discipline with an information technology focus Minimum 7 years of proven IT project management experience either in the SAP environment (SAP launches/implementations, SAP rollouts, upgrades, integration projects, e.g. after acquisitions, etc.), or in comparable non-SAP projects Certification Prince2, PMI, SCRUM etc. is optional but a plus Experience in international environment and with complex projects Profound know-how of different business processes (e.g. Logistics in general, Sales, Production, Materials Management, Quality Management, FI/CO also welcome) Adequate knowledge of the pharmaceutical industry in the context of IT Deeper experience in one of the main project areas - SAP or nonSAP know-how (e.g. RIMS, LIMS, DMS-Systems, Infrastructure, Cloud Migration) Experience in managing and contracting external vendors Great communication skills Fluent language skills in English (German is a plus)
Zum Stellenangebot

D&A Solution Architect (all genders)

Mo. 02.08.2021
Darmstadt
A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 58,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in Healthcare, Life Science and Electronics. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. Your role: This role will be part of the Life Science ACE Use Case delivery team that is responsible for driving approved and prioritized use cases forward. The Solution Architect sets direction, ensures project implementation compliance, and utilizes technology research to innovate, integrate, and manage use-cases. The Solution Architect will thereby support the entire use case journey that begins from data ingestion to generating actionable insights/visualization to business impact. The Solution Architect will deliver on the scope and business outcomes of the use case by adhering to the underlying agile processes. You will guide the development of new data driven products, analytics & informatics tools and drive the iterative development of analytics solutions and visualization tools for various types of data generated across LS and procured from external sources to deliver and drive business value and outcomes. The Solution Architect will thereby partner closely work with the ACE Product Owners, other ACE Architects, and the ACE development team to define and deliver on the roadmap. The Solution Architect will further collaborate with other teams - both the demand and the delivery side - in MDO, Business and IT to drive the product strategy & roadmap and generate value added solutions. Who you are:   Minimum requirements BS degree with 5+ years’ experience, MS degree with 2+ years’ experience, or PhD Bachelor’s degree in a quantitative or technical field (math, statistics, computer science) Strong customer orientation and communication skills Exceptional interpersonal skills with technical & non-technical audience Ability to work with global, highly-matrixed agile product teams Demonstrable experience working in an agile product development environment strongly preferred Flexible and willing to travel internationally and domestically. Proven experience in understanding digital and leveraging data and analytics assets to drive strong business outcomes Experience with various tools used for data modeling, data warehousing, business intelligence and databases (e.g. SAS, R, Business Objects, Tableau, Python, Hadoop, ETL, Big Data, ORACLE, and Hive) Experience in ingesting data by connecting with variety of external data sources, such as or through JDBC (Oracle, SQL Server, MSQL, etc.), SAP, SFDC, BigQuery, Aera, Other APIs (e.g. BrightLab), NLP integration Experience in programming languages - C++, Java, Python preferred. Preferred requirements Master’s degree preferred in a quantitative or technical field (math, statistics, computer science) Strong mathematics background and experience with big data, machine learning, statistics, data analytics and informatics preferred Ability to structure and plan complex topics into manageable work items Ability to prioritize thoughtfully and strictly in alignment with business objectives as well as financial and resource restrictions Experience driving product initiatives from conception to launch and ensuing iterations strongly preferred Demonstrated ability to lead diverse teams through influence Entrepreneurial mindset, strong analytical skills, big-picture thinking Experience with AI / machine learning software (such as scikit-learn, TensorFlow, PyTorch, MXNet etc.) preferred Ability to manage multiple projects simultaneously with a high degree of independence What we offer:  With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life! Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com
Zum Stellenangebot

(Senior) Medical Advisor (m/w/d)

Mo. 02.08.2021
Frankfurt am Main
Mit rund 11.000 Mitarbeitern in mehr als 50 Ländern zählt Eisai weltweit zu den führenden forschungsorientierten Pharmaunternehmen. Unser Mutterkonzern hat seinen Sitz in Tokyo, Japan. Die Eisai GmbH in Frankfurt/Main vertreibt innovative Präparate zur Behandlung von Erkrankungen in den Bereichen Epilepsie und Onkologie.Zur Unterstützung der Abteilung Medizin suchen wir baldmöglichst eine engagierte Mitarbeiterin / einen engagierten Mitarbeiter als(Senior) Medical Advisor (m/w/d)Wenn es um fundierte Informationen zu unseren Arzneimitteln geht, schauen Sie ganz genau hin. Sie überprüfen wissenschaftliche Unterlagen sowie Marketing- und Pressematerialien und geben sie ggf. auch frei.Darüber hinaus sorgen Sie dafür, dass medizinisch-wissenschaftliche Produktinformationen (inkl. Übersetzung) umfassend bereitgestellt werden.In allen medizinischen Fragen zu unseren Produkten sind Sie geschätzte Ansprechperson, dokumentieren Anfragen – und Ihre Antworten –gewissenhaft.Auch regulatorische Fragestellungen einschließlich Packmaterialien bearbeiten Sie engagiert.Ihr Wissen geben Sie gerne weiter, trainieren neue Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter und unterstützen Ihr Team auch bei Fallbearbeitungen zum Thema Arzneimittelsicherheit.Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Medizin, Pharmazie oder Biologie ideal)Mehrjährige Berufserfahrung in der Überprüfung sowie ggf. in der Freigabe von Promotionsmaterialien ethischer ArzneimittelAusgeprägtes Interesse an medizinischen FragestellungenPraxis im Bereich Onkologie und Routine im Umgang mit Systemen wie Veeva oder TrackWise ist ein PlusSicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-AnwendungenGute kommunikative Fähigkeiten, verbindliches Auftreten und ein hohes Maß SorgfaltAusgezeichnetes Englisch, insbesondere der medizinischen TerminologieEine sehr gute Arbeitsatmosphäre und ein wertschätzender UmgangGezielte & individuelle WeiterentwicklungEin attraktives VergütungspaketFlexible Arbeitszeiten bei 40 Std./WocheGesundheitsprogramme (z. B. JobRad) im Rahmen des Personal Care-PaketsUmfassende betriebliche AltersvorsorgeEssenszuschuss & kostenloser Parkplatz
Zum Stellenangebot


shopping-portal

Hinweis:

Der Internet Explorer wird nicht länger von t-online unterstützt!

Um sicherer und schneller zu surfen, wechseln Sie jetzt auf einen aktuellen Browser.

Wir empfehlen unseren kostenlosen t-online-Browser: