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Pharmaindustrie: 83 Jobs in Rodenbach bei Hanau

Berufsfeld
  • Pharmazie 16
  • Pharmaberater 10
  • Pharmareferent 10
  • Teamleitung 6
  • Gruppenleitung 5
  • Leitung 5
  • Chemie 4
  • Controlling 4
  • Marketing-Manager 4
  • Marketingreferent 4
  • Produktmanagement 4
  • Assistenz 3
  • Forschung 3
  • Labor 3
  • Pr 3
  • Sekretariat 3
  • Unternehmenskommunikation 3
  • Außendienst 2
  • Bilanzbuchhaltung 2
  • Finanzbuchhaltung 2
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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 78
  • Ohne Berufserfahrung 29
  • Mit Personalverantwortung 5
Arbeitszeit
  • Vollzeit 79
  • Teilzeit 7
  • Home Office 4
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 64
  • Befristeter Vertrag 12
  • Studentenjobs, Werkstudent 3
  • Arbeitnehmerüberlassung 2
  • Ausbildung, Studium 2
Pharmaindustrie

Außendienstmitarbeiter (w/m/d) Wundpharma

So. 18.04.2021
München, Stuttgart, Frankfurt am Main, Köln, Hamburg, Berlin, Leipzig, Dresden, Nürnberg, Ulm (Donau)
Unser Kunde setzt sein Wissen für Innovationen und bessere Ergebnisse u.a. in den Bereichen Wundmanagement und Wundheilung ein. Die Wundheilung wird aktiv gefördert. Seit über 20 Jahren ist MARVECS einer der größten und erfahrensten Anbieter von Außendienstlösungen und Vertriebsspezialist für die Healthcare-Industrie. In 400 Projekten mit mehr als 5000 Mitarbeitern haben wir uns ein riesiges Know-how und Netzwerk aufgebaut, von dem unsere Bewerber und Mitarbeiter heute profitieren. Wir setzen auf intensive Zusammenarbeit und betreuen Sie persönlich während Ihres gesamten Bewerbungsprozesses sowie während Ihres Projektes.Wir suchen im Gebiet   Paderborn Biberach an der Riss Gronau Hannover Sie betreuen Ihr Gebiet eigenverantwortlich und übernehmen die volle Umsatzverantwortung für Produkte der modernen Wundversorgung. Dafür besuchen und beraten Sie Ärzte, Dermatologen, Chirurgen, Wundambulanzen und Pflegedienste und setzen eigenverantwortlich die Marketing- und Vertriebsmaßnahmen um. Als Teamplayer arbeiten Sie konstruktiv mit Ihren Kollegen zusammen. Für alle administrativen Aufgaben bringen Sie solide MS Office Kenntnisse mit. Den Status Pharmaberater/-referent nach §75 AMG, sind Wundmanager oder bringen eine Ausbildung als Medizinprodukteberater, Medizinischer Fachangestellter, Krankenpfleger, oder Krankenschwester mit. Alternativ sind Sie bereits als Wundberater/-in tätig oder haben Verkaufserfahrung in der Pharmabranche. Vor allem bringen Sie viel Freude an einer selbstständigen, erfolgsorientierten Tätigkeit im Vertrieb mit. Hervorragendes Gesamtpaket: Unbefristeter Arbeitsvertrag, attraktives Gehalt, Prämiensystem vom Kunden, 30 Tage Urlaub im Jahr, voller Spesensatz, wohnortnaher Einsatz, hochwertige IT-Ausstattung Hochwertiger Firmenwagen: auch zur privaten Nutzung und mit unbegrenzten Freikilometern Umfassende Sozialleistungen: 15% Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, komplette private und berufliche Absicherung durch unsere Unfallversicherung Unsere Extrameile:  Unsere Vision ist es, für jeden Bewerber die optimale Stelle zu finden. Deshalb bieten wir intensive persönliche Begleitung während des gesamten Bewerbungsprozesses, Bewerberwebinare und individuelles Coaching sowie einen persönlichen Ansprechpartner auch während Ihres Projektes.
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Informatiker / Wirtschaftsinformatiker (m/w/d) als Digitalisierungsexperte im Qualitätsmanagement - befristet bis 30.11.2022

Sa. 17.04.2021
Frankfurt am Main
Sanofi ist ein weltweites Gesundheitsunternehmen, das Menschen bei ihren gesundheitlichen Herausforderungen unterstützt. Mit unseren Impfstoffen beugen wir Erkrankungen vor. Mit innovativen Arzneimitteln lindern wir ihre Schmerzen und Leiden. Wir kümmern uns gleichermaßen um Menschen mit seltenen Erkrankungen wie um die Millionen von Menschen mit einer chronischen Erkrankung. Mit mehr als 100.000 Mitarbeitern in 100 Ländern weltweit übersetzen wir wissenschaftliche Innovation in medizinischen Fortschritt. Informatiker / Wirtschaftsinformatiker (m/w/d) als Digitalisierungsexperte im Qualitätsmanagement - befristet bis 30.11.2022 Selbstständige Transformation von Präsenztrainings in ein digitales Format sowie die Führung zugehöriger ProjektteamsImplementierung von digitalen Schulungen in enger Ab­sprache mit den internen KundenSelbstständiges erarbeiten von Abläufen für die IT-gestützten Schulungen mit Hinblick zukünftiger Systeme (z. B. iLearn)Erstellung und Durchführung von Schulungen mit Sanofi-Mitarbeitern in der Handhabung neuer digitaler Werkzeuge und ProgrammeMitarbeit im Arbeitskreis für digitale-Trainings (iLearn / Zertifikate / PEPS)Mitarbeiter des Q&eQS Q-Apps Serviceteams mit Schwer­punkt Digitalisierung und Optimierung bereits bestehender ArbeitsabläufeAnwendersupport (inkl. Ticketbearbeitung in Service Now)Betreuung der Team-HotlineMitarbeit als IT-Experte in diversen Optimierungsprojekten sowie zur Automatisierung der monatlichen Kennzahlen am StandortErstellung von Standardarbeitsanweisungen und Trainings­unterlagenBearbeitung von systemrelevanten Change Controls und Events über PHENIX (Abweichungs- und Änderungs­management) Abgeschlossenes Bachelor-Studium der Wirtschaftsinformatik, Informatik oder eine vergleichbare Ausbildung mit dem Schwerpunkt IT Kenntnisse und Fertigkeiten im technischen Management, sowie der Informationsanalyse von Software- / Hardware-Systemen Kenntnisse in den Programmiersprachen: Python, Java, C++ Erfahrung in Script Programmierung Gute analytische Fähigkeiten (Transferdenken) zur Lösung komplexer Fragestellungen Erfahrung im Umgang mit Datenbanken und zugehörigen Analysetools (z. B. SAP Business Objects / QlikView oder ähnliches) Weitreichende Erfahrungen bei der Anwendung und Programmierung von MS Office, weitere IT-Kenntnisse (z. B. MS Project, SharePoint u.ä.) sowie die Bereitschaft diese selbstständig zu erlernen Erfahrungen in Cloud Computing Sehr gute Kenntnisse in der Handhabung von MS Makro Programmierung Erfahrungen im Projektmanagement/Projektarbeit Selbstständige, zuverlässige und präzise Arbeitsweise Teamplayer mit hoher Flexibilität, Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit Motivation mit ausgeprägter Eigeninitiative Einwandfreie Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Französischkenntnisse von Vorteil) Sicheres Auftreten; Ideen und Arbeitsergebnisse können souverän präsentiert werden Ein internationales Arbeitsumfeld, in dem Sie Ihre Talente entfalten und gemeinsam in einem kompetenten Team Ideen und Innovationen verwirklichen könnenEin attraktives, am Markt und Ihrer Qualifikation ausge­richtetes Vergütungspaket mit überdurchschnittlichen Sozial­leistungen (wie z. B. der betrieblichen Altersversorgung oder unserem Gesundheitsmanagement)Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung in Ihre neuen AufgabenSie können Ihren persönlichen Karriereweg bei Sanofi gestalten und wir unterstützen und begleiten Ihre fachliche und persönliche Entwicklung zielgerichtetSanofi bietet als weltweit erfolgreiches, wachsendes Gesundheitsunternehmen vielfältige, auch globale Karrierewege
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Assistenz (m/w/d) Regulatory Affairs Aesthetics

Fr. 16.04.2021
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Merz Aesthetics, der Merz Pharmaceuticals GmbH als Assistenz (m/w/d) Regulatory Affairs Aestheticsab 01.07.2021 Sie übernehmen die Terminplanung und -organisation von bspw. Abteilungsmeetings und Veranstaltungen inkl. Reisemanagement sowie die Pflege des Abteilungsorganigramms und abteilungsrelevanter Informationen/Dokumentationen Sie erstellen Präsentationsunterlagen und Übersichten, z.B. auch für die Ressourcen- oder Budgetplanung Sie organisieren interne und externe Meetings Sie sind verantwortlich für die Reisebuchung und Abrechnung, Bestellung von Büromaterial, Rechnungsprüfung inkl. Freigabeprozesse, interne/externe Abteilungskommunikation sowie Pflege des Abteilungslaufwerks Sie sind zuständig für die Bearbeitung, Archivierung und Nachverfolgung offizieller Dokumente (elektronisch, falls notwendig Papierform, z.B. Zulassungsbescheide im Tresor/Archiv), Schriftverkehr in deutsch und englisch Sie kümmern sich um Präsentationen, Organigramme, Fachtexte, unter der Beachtung der Standardformate und SOPs Sie sind für die Bestellung und Rechnungskontrolle von Fachliteratur und Normen zuständig Sie unterstützen bei und/oder erstellen Verträge und Internal Release Forms (in Zusammenarbeit mit den Regulatory Affairs Managern) Sie sind zuständig für die Organisation und Nachverfolgung des Unterschriftenumlaufs, Ablage auf dem jeweiligen Laufwerk, Versand, Archivierung (B-Flow) sowie für die Übersicht und Pflege der Vertragspartner in Zusammenarbeit mit den zuständigen Regulatory Affairs Managern Sie sind verantwortlich für die Dateneingabe und -verwaltung der internationalen Registrierungen in der Datenbank Drug Track und die Erstellung von Berichten aus der Datenbank Nicht zuletzt sind Sie eine administrative Unterstützung bei einreichungsrelevanten Tätigkeiten, der Dokumentenerstellung und -formatierung Sie sind verantwortlich für die Pflege der SOP Trainingsmatrix sowie für die Koordination und physische Pflege der Trainingsordner für alle Mitarbeiter in Regulatory Affairs Medical Devices EU/ROW Sie sind außerdem für das Dokumenten-Management SmartSolve (technische Einstellung neuer SOPs in SmartSolve nach Abstimmung mit den Autoren) zuständig Des weiteren sind Sie Trainingskoordinator und abteilungsinterner Ansprechpartner für SmartSolve, arbeiten mit QA zusammen und unterstützen bei der Vorbereitung von Audits bzgl. SOP-Trainingsordnern und SmartSolve Weiterhin zählt die Ablage und Dokumenten (elektronisch / Papierform) gem. Merz-Richtlinien zu Ihren Aufgaben Zudem sind Sie für die Organisation hinsichtlich der Raumplanung bei Neueinstellungen und Umzügen sowie für interne und externe Veranstaltungen inkl. Reiseorganisation zuständig Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Büromanagement oder vergleichbare Ausbildung Sie verfügen idealerweise über mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in Büromanagement Sie verfügen zudem über sehr gute Kenntnisse in Microsoft Office-Anwendungen (Outlook, Word, Excel, Power Point) Sie verfügen über fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie in Business Englisch Sie besitzen idealerweise Grundkenntnisse der Prozessabläufe im Bereich Regulatory Affairs Sie sind kommunikations- und teamfähig, zuverlässig und zeigen integres Verhalten Sie zeichnen sich durch Sorgfalt und Genauigkeit, soziale/interkulturelle Kompetenz, Belastbarkeit und Flexibilität aus Sie verfügen über ein gutes Zeitmanagement und sind Neuem gegenüber aufgeschlossen Organisatorische Fähigkeiten, Prozessoptimierung, selbständiges und strukturiertes Arbeiten zählen zu Ihren Stärken Spannende Projekte vom ersten Tag an Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty"
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Regional Communications Manager EMEA (m/f/d)

Fr. 16.04.2021
Frankfurt am Main
Our leading position in the global market in the areas of Aesthetics, Therapeutics, and Consumer Care is the result of our innovative spirit and the commitment of our staff. Our highly attractive portfolio, a strong strategic focus, and dynamic characterize us as a company that is heading towards long-term growth and success. Do you share our enthusiasm for customer oriented work and are willing to take up the task of continuing to write our success story? Then join Merz Aesthetics, a division of Merz Pharmaceuticals GmbH, as Regional Communications Manager EMEA (m/f/d) HR Aesthetics EMEA Develop and implement impactful, multi-channel regional corporate communications and brand PR strategy in close alignment with key stakeholders across the region Provide counsel and develop materials for top-level executives/leadership team on all communications topics External Corporate Communication: Develop high quality media materials (corporate positioning, events, congresses, thought leadership); manage corporate social media channels and lead content development with agency partners; issues management and crisis communication Brand PR: Partner with Marketing and Medical team on strategic brand and medical communications; issues management and crisis communication Internal Communication: Lead and execute internal communication strategy; platform management; employee events and leadership communication (intranet, town hall meetings, employee newsletter, leadership multimedia communication) Collaborate with key internal stakeholders on global and local level on communications topics and provide communication materials (corporate branding, messaging, toolkits, templates) to country affiliates University degree in communications, marketing, public relations, or business 2-3 years’ experience in a digital marketing/communications/PR role Strong communication skills, with proven ability to translate ideas and briefing materials into dynamic, interesting content Experience in working with top-level executives Experience in working with digital communication and monitoring platforms (internal and external communications, PR and social) Global mindset and desire to work internationally/cross-culturally Demonstrated experience with rapid and complex changing work environment You are an enthusiastic team player with a strong drive to create a positive work environment Strong solutions focus and be comfortable working in an environment which demands strong deliverables along with the ability to identify problems and drive appropriate solution Fluent in German and English language Meaningful work and exciting projects from day one Collaboration in multi-functional and global teams Flexible work hours Attractive conditions and extensive social benefits Personal & professional development An open & international work environment in a global family-owned business Participation in the company programme "We care for your beauty"
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Field Clinical Specialist (m/w/d)

Fr. 16.04.2021
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Merz Aesthetics, der Merz Pharmaceuticals GmbH als Field Clinical Specialist (m/w/d)Medical Affairs Germany - Vollzeit oder Teilzeit (mind. 27 Std./Woche) -vorerst befristet auf 24 Monate Sie sind für die Vorbereitung, Durchführung und Nachbearbeitung von Ärzte-Trainings zum sicheren Umgang mit dem Merz Aesthetics Portfolio zuständig. Hierfür kontaktieren Sie unter anderem die Ärzte, terminieren die Trainings und arbeiten die Trainings digital nach. Sie führen die Trainings eigenverantwortlich und gemäß gültiger und definierter Standards (z. B. Behandlungs-Vertrag, Einsatz und Dokumentation von Trainingsware) durch. Sie erfassen die Trainingserfahrungen der Teilnehmenden und leiten diese weiter. Hierzu stehen Sie in engem Austausch mit dem Medical Affairs Team und kommunizieren Ihre Erfahrungen außerdem zielgruppenspezifisch an Fachkreise und den Außendienst. Sie sind die medizinisch-wissenschaftliche Ansprechperson für Ärzte bei der Anwendung des Merz Aesthetics Portfolios. Kundenanfragen im Bereich der Ästhetik, sowie der dazugehörigen medizinisch-wissenschaftlichen Themen, beantworten Sie eigenständig. Außerdem betreuen Sie Investigator Initiated Trials (IITs). Sie nehmen Nebenwirkungsmeldungen, sowie Post Market Erfahrungen auf und leiten diese an die entsprechenden internen Abteilungen weiter. Sie nehmen an nationalen und internationalen FCS-Meetings, sowie nationalen und internationalen Außendienst-Tagungen teil. Sie bereiten Live-Behandlungen von Ärzten vor (z. B. im Rahmen von Kongressen, Merz Symposien und Veranstaltungen) und assistieren bei der Durchführung. Sie haben immer ein Auge auf das aktuelle Marktgeschehen und geben Ihre Erkenntnisse an das Medical Affairs- und Marketingteam, sowie an den Außendienst weiter. Gesucht werden Field Clinical Specialists für die folgenden Regionen: Nord-Deutschland, West-Deutschland und Süd-Deutschland. Bitte lassen Sie uns in Ihrer Bewerbung wissen, für welche dieser Region(en) Sie sich bewerben. Sie haben ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin, sowie Kenntnisse im medizinisch-ästhetischen Bereich oder in der Dermatologie. Idealerweise bringen Sie auch mindestens zwei Jahre Erfahrung als praktizierende/r Arzt/Ärztin im Bereich Ästhetik mit. Eine Facharzt-Weiterbildung in Dermatologie oder eine allgemeinmedizinische Ausbildung mit Schwerpunkt Ästhetik ist ein Vorteil. Auch erste Erfahrungen als Trainer/in bei Weiterbildungen für Ärzte sind ein Plus. Nachweisbare Erfahrung in der Zusammenarbeit mit regionalen und nationalen Meinungsbildnern/KOLs ist wünschenswert. Sie haben eine sehr gute Ausdrucksweise auf Deutsch und Englisch in Wort und Schrift, sowie sehr gute Fähigkeiten in Gesprächs- und Präsentationstechniken. Sie bringen gute IT-Kenntnisse in den üblichen MS-Office-Programmen mit (Outlook, Sales Force, Webex, DART, u.ä.). Sie denken strategisch und haben die Fähigkeit medizinische Strategien erfolgreich umzusetzen. Sie bringen eine hohe soziale Kompetenz mit, sowie hohe persönliche Integrität und ausgeprägte Teamfähigkeit in einem cross-funktionalen, wachsenden Umfeld. Sie sind ein Organisationstalent mit flexibler Arbeitsweise. Sie handeln und denken verantwortungsvoll und treffen eigenständig Entscheidungen. Sie kennzeichnet ein sicheres Auftreten, Kundenorientierung und Einfühlungsvermögen, sowie starke Kommunikationsfähigkeiten. Sie sind bereit zu reisen – auch mit Übernachtungen (bei ca. 30 % der Reisen). Spannende Projekte vom ersten Tag an Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty"
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Therapy Specialists (w/m/d) - bundesweit

Fr. 16.04.2021
München, Stuttgart, Frankfurt am Main, Köln, Essen, Ruhr, Hamburg, Berlin, Leipzig, Dresden, Nürnberg, Ulm (Donau)
Unser Kunde ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das innovative Therapeutika in Bereichen erforscht, entwickelt und vermarktet, deren medizinischer Bedarf noch nicht gedeckt wurde. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, weltweit die Versorgung von Patienten zu verbessern, die an lebensbedrohlichen Krankheiten leiden. Seit über 20 Jahren ist MARVECS einer der größten und erfahrensten Anbieter von Außendienstlösungen und Vertriebsspezialist für die Healthcare-Industrie. In 400 Projekten mit mehr als 5000 Mitarbeitern haben wir uns ein riesiges Know-how und Netzwerk aufgebaut, von dem unsere Bewerber und Mitarbeiter heute profitieren. Wir setzen auf intensive Zusammenarbeit und betreuen Sie persönlich während Ihres gesamten Bewerbungsprozesses sowie während Ihres Projektes.   Wir suchen in den Gebieten   bundesweit Betreuung und fachlich therapeutische Beratung der onkologischen Fachärzte in Kliniken  Aufbau und Pflege von Netzwerken auf Basis des Austauschs von wissenschaftlichen Informationen Entwicklung und Umsetzung von zielorientierten Marketing- und Verkaufsstrategien Beobachtung der Markt- und Wettbewerbsentwicklung Organisation und Durchführung von Kunden- und Fortbildungsveranstaltungen und das Halten von Fachvorträgen  ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder medizinisches Studium bzw. Anerkennung nach AMG § 75 (geprüfter Pharmareferent/in) Erfahrung im medizinisch-wissenschaftlichen Klinikaußendienst im Bereich der Onkologie Überzeugendes Auftreten und die Fähigkeit Netzwerke nachhaltig aufzubauen und zu pflegen Analytisches Denken, Konzeptions- und Organisationsstärke fließende Deutsch- und Englischkenntnisse hohe Reisebereitschaft Hervorragendes Gesamtpaket: Unbefristeter Arbeitsvertrag, attraktives Gehalt, Prämiensystem vom Kunden, 30 Tage Urlaub im Jahr, voller Spesensatz, wohnortnaher Einsatz, hochwertige IT-Ausstattung auch zur privaten Nutzung Hochwertiger Firmenwagen: auch zur privaten Nutzung und mit unbegrenzten Freikilometern Umfassende Sozialleistungen: 15% Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, komplette private und berufliche Absicherung durch unsere Unfallversicherung Unsere Extrameile:  Unsere Vision ist es, für jeden Bewerber die optimale Stelle zu finden. Deshalb bieten wir intensive persönliche Begleitung während des gesamten Bewerbungsprozesses, Bewerberwebinare und individuelles Coaching sowie einen persönlichen Ansprechpartner auch während Ihres Projektes.
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Clinical Project Manager Vaccines / Oncology (f/m/d)

Fr. 16.04.2021
Frankfurt am Main
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Frankfurt am Main, we are currently looking to recruit a Clinical Project Manager Vaccines / Oncology (f/m/d) Job-ID: 2102-2103 Manage national and/or multinational clinical trials with innovative vaccines in the field of oncology/infectious diseases in close interaction with Contract Research Organizations (CROs) Manage the budget, resources and timelines associated with all study activities, including CRO/investigator agreements and other contractual agreements Lead project teams through the start-up, study execution and report writing of clinical studies Supervise the CRO and build up good working relationships with external stakeholders Ensure the appropriate development of all documents internally and by the CROs, including study protocols, informed consent forms, case report forms and instructions, and other project-specific documents required for the conduct of assigned studies Develop, write and implement processes, systems and Standard Operating Procedures (SOPs) to ensure quality and compliance with GCP and regulatory requirements Review key study quality metrics (e.g., eligibility, primary endpoint data etc.) and determine appropriate action in conjunction with study team Track and report on study progress including site activation, subject/patient enrollment, monitoring visits and relevant documents Write or contribute to preparation of clinical protocols, amendments, informed consent forms, study guides, case report forms and any other clinical research-related documents Master's degree in Life Sciences, otherwise equivalent education and work experience required Several years' experience in clinical research (at CRO and/or sponsor organization) with experience in project management of clinical trials (preferably vaccines and/or oncology trials) Understanding of the current national and international laws and guidelines regarding the conduct of clinical trials, specifically with ICH-GCP Systematically perform activities in a timely and accurate manner Service-oriented approach; flexible and proactive attitude towards changing needs Very good knowledge of MS Office suite and MS Project Fluency in English; German language skills are nice to have We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Quality Manager (f/m/d), Qualified Person Cannabis and Narcotics Officer

Fr. 16.04.2021
Bad Vilbel
At STADA we pursue our purpose “Caring for people‘s health as a trusted partner” worldwide. Originally founded by pharmacists, we are a leading manufacturer of high-quality pharmaceuticals. More than 12,300 employees around the globe live our values Integrity, Entrepreneurship, Agility and One STADA to achieve ambitious goals and shape the successful future of STADA.Our global Headquarter, STADA Arzneimittel AG, is located in Bad Vilbel near Frankfurt am Main. To strengthen our team we are looking for aQuality Manager (f/m/d), Qualified Person Cannabis and Narcotics Officer Bad Vilbel | Germany (DE) | Full-time | Permanent Support and Management of the quality requirements of the Cannabis business in STADA on a Global Basis Ensure of production, testing storage of narcotics including reference and reserve samples in compliance with the narcotics regulations Ensure of supply, acquisition, import and export of narcotic drugs in compliance with the regulations of narcotics law Implementation of orders from the supervisory authorities regarding BtM Support the Director of Commercial QA Germany in the creation of the half-yearly report according to §18 BTMG Application for permission according to §3 BTMG or notification of changes Act as a competent person (QP) as required Ensuring compliance with the legal requirements at the respective national and EU level as well as the establishment and maintaining of the Commercial Quality Germany unit Act as the Responsible Person under the Distribution Licenses held within Germany Support the creation of the Commercial Quality organization in accordance with Global Quality requirements Establish the current strengths and weaknesses of the Quality Systems within the German Commercial Affiliates Development and implementation of the Global QMS within the German Commercial Affiliates as well as establish regular communication governance with the Commercial Affiliates Ensure that Corporate Procedures and Standards are properly deployed in to the local QMS and managed accordingly Development, Implementation and Maintenance of the Quality Management System (QMS) covering GMP /GDP requirements, regulations and standards related to the scope of the local business Provide oversite on deviations, corrective and preventive actions and change controls University degree/diploma in the field of Science or equivalent Several years of professional experience in the pharmaceutical industry (> 10 years) Qualification as a competent person in accordance with Section 15 (1) AMG Previous experience working as a narcotics officer is preferable Understanding of the GxP requirements associated with the supply of cannabis products Appropriate competence and experience as well as strong knowledge of and training in Good Distribution Practice (GDP), Good and Manufacturing Practice (GMP) Experience of the development and maintenance of a quality management system at a local and regional level Strong understanding of Good Distribution Practice of medicinal products for human use (2013/C 343/01 and regulation 45 of the Human Medicines Regulations 2012) In-depth knowledge of national pharmaceutical legislation and the EU guidelines, in particular market approval Very good knowledge of BtMG, BtMBinHV, BtMAHV, BtMVV Business fluent English required, German is a big plus
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Field Clinical Specialist (m/w/d)

Fr. 16.04.2021
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Merz Aesthetics, der Merz Pharmaceuticals GmbH als Field Clinical Specialist (m/w/d)Medical Affairs Germany - Vollzeit oder Teilzeit (mind. 27 Std./Woche) -vorerst befristet auf 24 Monate Sie sind für die Vorbereitung, Durchführung und Nachbearbeitung von Ärzte-Trainings zum sicheren Umgang mit dem Merz Aesthetics Portfolio zuständig. Hierfür kontaktieren Sie unter anderem die Ärzte, terminieren die Trainings und arbeiten die Trainings digital nach. Sie führen die Trainings eigenverantwortlich und gemäß gültiger und definierter Standards (z. B. Behandlungs-Vertrag, Einsatz und Dokumentation von Trainingsware) durch. Sie erfassen die Trainingserfahrungen der Teilnehmenden und leiten diese weiter. Hierzu stehen Sie in engem Austausch mit dem Medical Affairs Team und kommunizieren Ihre Erfahrungen außerdem zielgruppenspezifisch an Fachkreise und den Außendienst. Sie sind die medizinisch-wissenschaftliche Ansprechperson für Ärzte bei der Anwendung des Merz Aesthetics Portfolios. Kundenanfragen im Bereich der Ästhetik, sowie der dazugehörigen medizinisch-wissenschaftlichen Themen, beantworten Sie eigenständig. Außerdem betreuen Sie Investigator Initiated Trials (IITs). Sie nehmen Nebenwirkungsmeldungen, sowie Post Market Erfahrungen auf und leiten diese an die entsprechenden internen Abteilungen weiter. Sie nehmen an nationalen und internationalen FCS-Meetings, sowie nationalen und internationalen Außendienst-Tagungen teil. Sie bereiten Live-Behandlungen von Ärzten vor (z. B. im Rahmen von Kongressen, Merz Symposien und Veranstaltungen) und assistieren bei der Durchführung. Sie haben immer ein Auge auf das aktuelle Marktgeschehen und geben Ihre Erkenntnisse an das Medical Affairs- und Marketingteam, sowie an den Außendienst weiter. Gesucht werden Field Clinical Specialists für die folgenden Regionen: Nord-Deutschland, West-Deutschland und Süd-Deutschland. Bitte lassen Sie uns in Ihrer Bewerbung wissen, für welche dieser Region(en) Sie sich bewerben. Sie haben ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin, sowie Kenntnisse im medizinisch-ästhetischen Bereich oder in der Dermatologie. Idealerweise bringen Sie auch mindestens zwei Jahre Erfahrung als praktizierende/r Arzt/Ärztin im Bereich Ästhetik mit. Eine Facharzt-Weiterbildung in Dermatologie oder eine allgemeinmedizinische Ausbildung mit Schwerpunkt Ästhetik ist ein Vorteil. Auch erste Erfahrungen als Trainer/in bei Weiterbildungen für Ärzte sind ein Plus. Nachweisbare Erfahrung in der Zusammenarbeit mit regionalen und nationalen Meinungsbildnern/KOLs ist wünschenswert. Sie haben eine sehr gute Ausdrucksweise auf Deutsch und Englisch in Wort und Schrift, sowie sehr gute Fähigkeiten in Gesprächs- und Präsentationstechniken. Sie bringen gute IT-Kenntnisse in den üblichen MS-Office-Programmen mit (Outlook, Sales Force, Webex, DART, u.ä.). Sie denken strategisch und haben die Fähigkeit medizinische Strategien erfolgreich umzusetzen. Sie bringen eine hohe soziale Kompetenz mit, sowie hohe persönliche Integrität und ausgeprägte Teamfähigkeit in einem cross-funktionalen, wachsenden Umfeld. Sie sind ein Organisationstalent mit flexibler Arbeitsweise. Sie handeln und denken verantwortungsvoll und treffen eigenständig Entscheidungen. Sie kennzeichnet ein sicheres Auftreten, Kundenorientierung und Einfühlungsvermögen, sowie starke Kommunikationsfähigkeiten. Sie sind bereit zu reisen – auch mit Übernachtungen (bei ca. 30 % der Reisen). Spannende Projekte vom ersten Tag an Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty"
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Betriebsassistent (m/w/d)

Fr. 16.04.2021
Frankfurt am Main
Modis verbindet die Schlüsseltechnologien IT, Engineering und Life Sciences, um gemeinsam mit unseren Kunden die Lösungen der Zukunft zu entwickeln. Sie brennen dafür, ihre Talente für die herausforderndsten Aufgaben von heute und morgen einzusetzen? Wir wollen Ihnen dabei helfen! Wir suchen Sie für die unbefristete Mitarbeit an einem Projekt unseres Kunden, einem renommierten Unternehmen der Pharma-Branche am Standort Frankfurt am Main ab sofort. In der Rolle BetriebsassistentIn (m/w/d) Unterstützung der Betriebsleitung bei der Wahrnehmung seiner Aufgaben. Überwachen und Optimieren der Qualität und Ausbeute des hergestellten Produktes einschließlich der Optimierung der Herstellverfahren hinsichtlich Technik, Wirtschaftlichkeit, Ökologie, Qualität und Sicherheit in Zusammenarbeit mit dem Betriebstechnikleiter, dem Qualitätsleiter und Fachabteilungen Sammeln und Aufarbeiten aller entscheidungsrelevanten Informationen aus dem Verantwortungsbereich sowie Erstellen zeitnaher Berichte für den Vorgesetzten; Koordinieren des Informationsflusses nach Innen und Außen. Selbständige Leitung und Durchführung von Projekten im Rahmen der mit dem Vorgesetzten definierten Ziele unter Hinzunahme der zugewiesenen Mitarbeiter sowie unter Beachtung der definierten Projektkosten. Sicherstellen der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Versuchen und Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte; Optimieren und Validieren von Prozessverfahren Erstellung und Aktualisierung von SOPs, Anweisungen und sonstigen betrieblichen Dokumenten sowie Mitwirken bei der Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen. Bearbeitung von Maßnahmen aus qualitäts- und sicherheitsrelevanten Ereignissen und CAPAs MUST-HAVE: Erfahrung im produktionsnahen Umfeld und mit automatisierten Prozessen, Arbeiten mit Qualitätssoftware, Organisationstalent, Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit (Schnittstelle zu verschiedenen Bereichen wie Techniker, Betriebsmeister, Ingenieure, Chemikanten und Biologen) SHOULD-HAVE: GMP-Kenntnisse aus der Pharma- und Chemiebranche Ausbildung zum Techniker, Diplomingenieur für Verfahrenstechniker oder Chemiker Affinität zu automatisierten Prozessen Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem vergleichbaren Tätigkeitsfeld Kenntnisse in der Entwicklungsarbeit Selbstständigkeit Hands on Mentalität Hohes Maß an Eigenmotivation Für uns beginnt der gemeinsame Weg damit, Ihre Ambitionen zu verstehen. Zusammen arbeiten wir daran, Sie an Ihr berufliches Ziel zu bringen - indem wir in Ihre berufliche Entwicklung und Mentoring investieren und Sie während Ihrer gesamten Karriere coachen. Bei Modis arbeiten Sie für eine dynamische, global ausgerichtete Marke, die in einem Schlüsselmarkt ambitionierte Ziele verfolgt. Unsere Zugehörigkeit zur Adecco Gruppe ermöglicht Ihnen vielfältige Wege.
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