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Pharmaindustrie: 848 Jobs

Berufsfeld
  • Pharmazie 132
  • Teamleitung 92
  • Gruppenleitung 74
  • Leitung 66
  • Pharmaberater 60
  • Pharmareferent 60
  • Chemie 39
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung 38
  • Forschung 37
  • Labor 37
  • Projektmanagement 34
  • Qualitätsmanagement 27
  • Abteilungsleitung 25
  • Bereichsleitung 25
  • Sachbearbeitung 22
  • Biologie 21
  • Fertigung 21
  • Produktion 21
  • Prozessmanagement 21
  • Außendienst 20
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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 807
  • Ohne Berufserfahrung 308
  • Mit Personalverantwortung 85
Arbeitszeit
  • Vollzeit 821
  • Home Office 41
  • Teilzeit 36
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 695
  • Befristeter Vertrag 95
  • Arbeitnehmerüberlassung 14
  • Berufseinstieg/Trainee 14
  • Praktikum 13
  • Studentenjobs, Werkstudent 10
  • Ausbildung, Studium 7
  • Freie Mitarbeit/Projektmitarbeit 1
Pharmaindustrie

Sachbearbeiter im Vertriebsinnendienst (m/w/d)

Di. 02.06.2020
Wehrheim
Für unseren Standort Wehrheim suchen wir: Sachbearbeiter im Vertriebsinnendienst (m/w/d) WindStar Medical zählt zu den führenden Anbietern im deutschen Gesundheitsmarkt außerhalb der Apotheke. Als kompetentes Team mit mehr als 100 Mitarbeitern sind wir mit innovativen Private Label- und Marken-Produkten auf Erfolgskurs. Unsere Arbeit für den Handel vereint Strategie, Markenführung, Produktmanagement, Design und Dienstleistungen mit dem Vertrieb der Produkte und Sortimente. Über 500 unterschiedliche Produktkonzepte mit vielen Millionen verkauften Verpackungen jährlich machen deutlich, welche Relevanz die WindStar Medical Group heute in den Gesundheitsregalen der Händler hat. Die ProSiebenSat.1 Group ist eines der größten unabhängigen Medienhäuser in Europa. Mit unseren sieben Free-TV-Sendern sind wir die Nummer 1 in Deutschland, sowohl im TV-Werbemarkt als auch bei den Zuschauern. Wir haben unser Unternehmen in den letzten Jahren konsequent diversifiziert und zusätzliche Erlösquellen geschaffen. Zur Gruppe gehören unser klassisches und digitales Entertainment-Geschäft, unser Programmproduktions- und Vertriebsgeschäft sowie das Commerce-Portfolio der NuCom Group. Hauptsitz von ProSiebenSat.1 ist Unterföhring bei München. Das Unternehmen wurde im Oktober 2000 gegründet und beschäftigt heute weltweit rund 7.000 Mitarbeiter. Auftragserfassung im System Weiterleitung der Abrufbestellung an die Lager Überwachung und Koordination der Termine (Versandaktivitäten und Liefertreue) Fakturierung und Rechnungsprüfung Bearbeitung von Reklamationen Pflege und Verwaltung von Stammdaten Ansprechpartner für unsere Kunden, Lager und Logistikpartner Administrative Aufgaben Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung Erfahrung in der Auftragsabwicklung unabdingbar Ausgeprägter Dienstleistungscharakter, sehr hohes Qualitätsbewusstsein Hohes Maß an Flexibilität und Organisationsgeschick Teamfähigkeit sowie selbständige Arbeitsweise Gute Kenntnisse eines Warenwirtschaftssystems, idealerweise SAGE oder SAP Unbefristeter Arbeitsvertrag 30 Tage Urlaubsanspruch im Kalenderjahr Flexible Arbeitszeiten Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten 20% AG-Zuschuss zur betrieblichen Altersversorgung Gesundheitsmanagement
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Chemielaborant (m/w/d) zur Analyse von pharmazeutischen Fertigarzneimitteln

Di. 02.06.2020
Feucht
EXCELLA - Wir als mittel­ständisches Unter­nehmen produzieren am Stand­ort Feucht, in der Metropol­region Nürn­berg, auf modernen An­lagen hoch­wertige Arznei­mittel und Wirk­stoffe, auf die unsere Kunden welt­weit ver­trauen. Höchste Qualitäts­an­sprüche an die eigene Arbeit, eine Unter­nehmens­kultur ge­prägt von Wert­schätzung und Respekt sowie lang­jährige, ver­trauens­volle und loyale Be­ziehungen zu unseren Mit­arbeiter­innen und Mit­arbeitern sind die Basis für unseren ge­mein­samen Er­folg. Möchten Sie unsere Zukunft mitgestalten? Dann verstärken Sie unsere Qualitätskontrolle Pharma zum nächstmöglichen Zeitpunkt und vorerst befristet für zwei Jahre als Chemielaborant (m/w/d) zur Analyse von pharmazeutischen Fertigarzneimitteln Selbstständige Durchführung physikalischer und chemischer Arzneimittelprüfungen unter Anwendung vor allem chromatographischer, spektroskopischer und titrimetrischer Verfahren GxP-gerechte Dokumentation, Erfassung und Überprüfung der Rohdaten und Prüfergebnisse sowie Eintragung in das Labordatensystem Bewertung der erzielten Ergebnisse gegen gültige Spezifikation Durchführung von Validierungen und Transferarbeiten sowie Erstellung der entsprechenden Validierungsdokumente Verantwortliche Betreuung von Analysengeräten Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung, idealerweise mit ent­spre­chender Berufserfahrung Erfahrung in der Durchführung instrumenteller Analysemethoden, insbesondere der Hochdruckflüssigkeitschromatographie und UV Spektroskopie Gute Englischkenntnisse zur standardisierten Erstellung von Dokumenten Selbständige und präzise Arbeitsweise in Verbindung mit Eigeninitiative und einer schnellen Auffassungsgabe Teamfähigkeit sowie Freude an chemisch-analytischem Arbeiten Ideale Perspektiven - mit sehr guten Arbeitsbedingungen in einem tarifgebundenen pharmazeutischen Unternehmen mit modernen Produktionseinrichtungen und spannenden Aufgaben, in die Sie intensiv eingearbeitet werden. Vertrauensvolle Atmosphäre - die durch tägliche gemeinsame Arbeit in einem harmonischen Umfeld geschaffen wird. In unserem Unternehmen treffen Sie auf flache Hierarchien und engagierte Teams, in denen Kollegialität und Zusammenhalt gelebt werden. Attraktive Leistungen - in Form einer für die Region überdurchschnittlichen Bezahlung, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld, Sonderzahlungen und Überstundenausgleich, sowie weiteren Zusatzleistungen aus dem Sozial- und Gesundheitsmanagement (z.B. Altersversorgung, Fahrtkostenzuschuss, Sportangebote oder unsere Kantine).
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Personalsachbearbeiter (m/w/d) in Frankfurt am Main

Di. 02.06.2020
Frankfurt am Main
"Neue Wege entstehen, indem wir sie gehen." Sie suchen eine neue Herausforderung im Bereich Personalwesen? Unser Auftraggeber ist ein mittelständisches Pharmazieunternehmen, das folgende Werte täglich lebt: Mit­ar­bei­terorientierung durch hohen Wertschätzungsfaktor Offene Kommunikation mit klarer Feedbackkultur Verantwortung für Umwelt, Gesundheit und Sicherheit Bewerben Sie sich als Personalsachbearbeiter (m/w/d) in Frankfurt am Main Als Personalsachbearbeiter (m/w/d) betreuen und beraten Sie Führungskräfte und Mit­ar­bei­ter in personalrelevanten Fragestellungen Sie begleiten den Prozess rund um das Thema Bewerbermanagement und Recruiting Sie erstellen Arbeitsverträge, Zeugnisse und Bescheinigungen Des Weiteren werden Sie in HR Projekte mit eingebunden, mit dem Ziel die Personalprozesse zu optimieren Die Vorbereitung der Lohn- und Gehaltsabrechnung gehört ebenfalls in Ihr Aufgabengebiet Sie haben eine kaufmännische Ausbildung und oder ein Studium mit dem Schwerpunkt Personalwesen absolviert Idealerweise bringen Sie eine Weiterbildung zum/r Personalfachkaufmann/frau mit Sie verfügen über mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich der Personalsachbearbeitung Sie haben bereits mit SAP R/3 (HR/ HCM) gearbeitet Ih­re Englischkenntnisse sind fließend in Wort und Schrift Der Einstieg in ei­nem weltweit agierenden Unternehmen, das innovative Ideen lebt und sich in stetigem Wachstum befindet Eine starke Un­ter­stüt­zung durch adesta im Bewerbungsprozess. Wir setzen uns für Sie ein! Ein attraktives Vergütungspaket, gemessen an Ih­ren Qua­li­fi­ka­tio­nen (38.000€ - 44.000€) Und viele weitere zahlreiche Benefits Das könnte Ihr Weg sein? Dann bewerben Sie sich jetzt als Personalsachbearbeiter (m/w/d) am Standort Frankfurt und ich begleite Sie dabei. Ich freue mich auf Ih­re Unterlagen via dem "Jetzt online bewerben"-Button unter Angabe der Gehaltsvorstellung, Ih­res möglichen Eintrittsdatums sowie der Kennziffer 29-725-10949. Recruiter, Personalberater, HR Administrator, HR Assistant oder auch anderweitige HR Mit­ar­bei­ter sind herzlich willkommen. Ich freue mich, Ihnen dieses Stellenangebot vorzustellen!
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Patient Advocacy Manager Oncology (m/w/d)

Di. 02.06.2020
München
Für unseren Standort München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen/eine Patient Advocacy Manager Oncology (m/w/d).- Strategieentwicklung, Positionierung und Umsetzung von Maßnahmen (GSK gesamt und Onkologie spezifisch) in der Zusammenarbeit mit Patienten - Aufbau eines relevanten und langfristigen Netzwerkes von Patientenorganisationen - Sicherstellung der kodexkonformen Zusammenarbeit mit Patientenorganisationen im Bereich Spenden/Sponsoring (eigenständiges Vertragsmanagement, ABAC und SE Umsetzung, Durchführung Transparenzinitiative) sowie Durchführung von Veranstaltungen (Ad Boards, Round Tables mit Patientenorganisationen) - Unterstützung von Market Access-Aktivitäten (z,Bsp. im Rahmen der frühen Nutzenbewertung) - Erarbeitung tieferer Kenntnisse über individuelle Patienten in bestimmten Therapiegebieten zum Umgang mit der Erkrankung, Erfahrungen im Gesundheitssystem, Einschätzungen von GSK Aktivitäten - Sicherstellung eines frühzeitigen Zugangs zu Informationen bezüglich neuer Entwicklungen und Aktivitäten des gesundheitspolitischen Umfelds mit Bedeutung für den Patienten - Erarbeitung & Präsentation von Fachvorträgen sowie Zusammenarbeit mit der klinischen Forschung bei der Studienrekrutierung- Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharma-/Biotechindustrie im Bereich Vertrieb/ Netzwerkmanagement, Marketing, Public Affairs, Market Access - Idealerweise mit bestehenden Kontakten zu Patientenorganisationen und guten Kenntnissen der Selbsthilfeszene in Deutschland - Fachkenntnisse aus dem Bereich der Onkologie sind wünschenswert - Umfassende Kenntnisse der Gesundheitsökonomie/-politik, Arzneimittelerstattung sowie der relevanten gesetzlichen und organisatorischen Rahmenbedingungen, wie FSA Kodex sowie Kenntnisse nach AMG §75 / HWG - Gute Kenntnisse über das deutsche Gesundheitswesen, die Gesundheitspolitik und nationale Selbstverwaltung - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Selbstsichere und aufgeschlossene Persönlichkeit die gerne eigenständig und zielstrebig Projekte initiiert und umsetztWe are a science-led global healthcare company with a special purpose: to help people do more, feel better, live longer. We have 3 global businesses that research, develop and manufacture innovative pharmaceutical medicines, vaccines and consumer healthcare products. We aim to bring differentiated, high-quality and needed healthcare products to as many people as possible, with our scientific and technical know-how and talented people. We strive to attract the best people and to create an environment that empowers and inspires. Explore more exciting opportunities by visiting our career site.
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Import Specialist (m/w/d)

Di. 02.06.2020
Friedberg, Bayern
/ KARRIERE MIT SINN / Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt. Mehr als 290.000 Menschen auf allen Kontinenten arbeiten bei Fresenius daran, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen anzubieten. Unsere eigenständigen Unternehmensbereiche Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios und Fresenius Vamed bieten ein breites Spektrum an Produkten und Dienstleistungen im Gesundheitssektor. Bei uns haben Sie die Chance, mit Ihrer Karriere einen Unterschied zu machen – und Teil unserer beeindruckenden Wachstumsgeschichte zu werden. Kaufmännische Abwicklung von Importsendungen (EFTA / Drittland) Ordnungsgemäße Verzollungen unter Einhaltung der internen Vorgaben sowie der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen (UZK, AMG) Ansprechpartner für das Zolllager in Bezug auf Ein- und Ausfuhr Erstellung und Abgabe der Intrastat-Meldung Betreuung und Ansprechpartner bei (Zoll-)Prüfungen und Audits Erstellung und Überwachung des Aufschubs Beratung über die Machbarkeit von Importen in Bezug auf Vorgaben von UZK und anderen anwendbaren Rechtsvorschriften Prüfung von Zolltarifnummern unter Vorgabe des Elektronischen Zolltarifs Überwachung der Gültigkeitsdauer von vorliegenden Einfuhrgenehmigungen Anforderung und Bearbeitung von Langzeit-Lieferantenerklärungen sowie Erstellung kundenseitiger LLEs Prüfung und Pflege von Präferenzberechtigungen für einzelne Abkommen Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, bevorzugt als Kaufmann/-frau (m/w/d) für Spedition und Logistikdienstleistung oder als Industriekaufmann/-frau (m/w/d)  Fundierte Kenntnisse in der Importabwicklung Mehrjährige Erfahrung in der Import- und Exportabwicklung Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit dem allgemeinen Zoll- und Präferenzrecht Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Fundierte SAP-Kenntnisse sowie gute Kenntnisse von ATLAS-GTS Eine Unternehmenskultur für „Unternehmer im Unternehmen“, in der Sie sehr schnell Verantwortung übernehmen können. Unsere Leistungen: Gewinnorientierte Erfolgs­beteil­igung, Langzeit­konten für Ihre Zukunftspläne und weitere Leistungen, die den individuellen Bedürfnissen gerecht werden.
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Mediziner / Pharmazeuten (m/w/d)

Di. 02.06.2020
Geretsried
Seit über 70 Jahren produziert die „bene-Gruppe“ als ein mittelständiges pharmazeutisches Familienunternehmen mit Tradition in München und Münchner Umland hochwertige Arzneimittel und pharmazeutische Wirkstoffe. Für den Standort Wirkstoffproduktion in Geretsried suchen wir ab sofort Mediziner / Pharmazeuten (m/w/d) mit „hands on“ Mentalität zur Unterstützung im Bereich der präklinischen- und klinischen Forschung und Entwicklung in Vollzeit. Unterstützung bei der Entwicklung strategischer Entscheidungsvorlagen. Marktanalyse potentieller Angebote, Kooperation oder Entwicklung von Produkten, Einbringen und Bewertung von Ideen für neue Projekte und Produkte. Projektplanung und Strukturierung von Projekten in Kooperation mit internen und externen Partnern. Arbeiten in einem Team mit naturwissenschaftlichem, pharmazeutischem, medizinischem und technischem Personal sowie externen Expertengruppen. Sicherstellung des operativen Geschäftes in den Bereichen klinische Studien, Toxikologie & Pharmakologie. Hochschulstudium der Medizin, Pharmazie, oder Biochemie, vorzugsweise mit Berufserfahrung. Analytisches, prozess- und problemorientiertes Denken. Eigeninitiative und selbstständiges Arbeiten in internationalen Teams. Kommunikations-und Organisationsstärke. Wünschenswert Berufserfahrung innerhalb der pharmazeutischen Industrie. Expertise in klinischer Medikamenten- und Medizinprodukteprüfung. Kenntnisse im Bereich Labormedizin, Biomarker. Ein kleines motiviertes und dynamisches Team, kurze Kommunikations- und Entscheidungswege und hoher Gestaltungsspielraum. Vielseitige und eigenverantwortliche Aufgaben innerhalb eines erfolgreichen Familienunternehmens. Interessante und abwechslungsreiche Zusammenarbeit mit renommierten Forschungsgruppen weltweit. Eine angenehme Arbeitsatmosphäre sowie eine offene und positive Unternehmenskultur. Attraktive Konditionen und Rahmenbedingungen.
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Team Leader (w/m/d) Global Regulatory Management (Generics)

Di. 02.06.2020
Bad Vilbel
STADA Arzneimittel AG – Als global tätiger Konzern haben wir uns dem Wohlbefinden der Menschen verpflichtet. Seit über 120 Jahren stehen wir für höchste Qualität auf dem Gesundheitsmarkt. STADA setzt auf eine Mehr-Säulen-Strategie bestehend aus Generika, verschreibungsfreien OTC-Produkten und Spezialpharmazeutika. Weltweit erreichten wir im Ge­schäftsjahr 2018 einen Umsatz von über 2 Milliarden EUR. Unsere rund 10.400 engagierten und qualifizierten Mitarbeiter tragen wesentlich zum Erfolg von STADA bei. Für unseren Bereich Global Regulatory Management, welcher in der Muttergesellschaft des Konzerns, der STADA Arzneimittel AG, direkt angesiedelt ist, suchen wir Sie als Team Leader (w/m/d) Global Regulatory Management (Generics) Arzneimittelzulassung bedeutet aktuell für Sie wiederholende Routine von Anträgen und Variations? Sie möchten sich weiter­entwickeln und Führungsverantwortung übernehmen? Bei uns können Sie sich und Ihre Fachkenntnisse auf abwechs­lungsreiche Weise einbringen und eine Teamleitung übernehmen. Tragen Sie zum STADA Erfolg bei, indem Sie bei der Vorbereitung spannender neuer Projekte unterstützen. Führung und Weiterentwicklung eines kleinen Teams Umfassende regulatorische Planung von Neu­einreichungsprojekten, Schwerpunkt Generika Entwicklung projektbezogener regulatorischer Strategien im europäischen Wirtschaftsraum (EEA) Treffen von Entscheidungen sowie Projektsteuerung und Reporting in Zusammenarbeit mit multidisziplinären Projektteams Erstellung von regulatorischen Machbarkeitsanalysen und Kostenabschätzungen Schnittstelle zu diversen internen Fachabteilungen und Gesellschaften innerhalb STADA Federführende Ressourcenplanung inklusive Zeit- und Kostenkontrolle Wissenschaftlicher Hochschulabschluss oder vergleich­bare Qualifikation Tiefgreifende Berufserfahrung in der Zulassung von Arzneimitteln Fundiertes Wissen über die Zulassung von Arzneimitteln in der EU Führungs- und Entscheidungskompetenz sowie Erfahrung in der Schnittstellenkoordination   Strukturierte, eigenständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Erfahrung und Spaß in einer multidisziplinären Projektumgebung Sehr gute Deutsch-und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Neben dieser interessanten Tätigkeit bieten wir vielfältige Möglichkeiten der beruflichen und persönlichen Weiterentwicklung sowie ein Arbeitsumfeld, in dem ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Beruf und Privatleben möglich ist. Umfassende Informationen finden Sie auf unserer Karrierewebsite unter jobs.stada.com.
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Junior Sales & Alliance Manager (m/w/d)

Di. 02.06.2020
Greifswald, Hansestadt
CHEPLAPHARM ist ein deutsches Pharmaunternehmen im Familienbesitz mit starker europäischer Präsenz, dessen stetig wachsendes Portfolio weltweit gehandelte Marken- und Nischenprodukte umfasst. Wir verfolgen jeden Tag aufs Neue sehr verantwortungsvoll unsere VISION, die überaus erfolgreiche Position als Global Player weiter zu festigen und auszubauen. Dieses Ziel erreichen wir gemeinsam mit unseren Mitarbeitern am Standort Greifswald, indem wir größten Wert sowohl auf die konstruktive Zusammenarbeit als auch auf die aktive Betreuung unserer qualitativ hochwertigen Produkte durch kontinuierliches Life-Cycle-Management legen. Dadurch profitieren gleichermaßen unsere Patienten, unsere Partner sowie unsere motivierten und engagierten Mitarbeiter vom Unternehmenserfolg der CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH. Für unsere Unternehmenszentrale in Greifswald suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt genau Sie als:   Junior Sales & Alliance Manager * Unterstützung des Senior Sales Managements bei der Erarbeitung, Umsetzung und Steuerung der länder­spezi­fischen Strate­gien im Hinblick auf Akquisen und Bestands­geschäft Zunächst Unterstützung, in der Folge selbst­ständige Planung, Steue­rung und Kon­trolle der erfolgs­rele­vanten Akti­vitäten: Forecast, Budget, Abweichungs­analysen und Ablei­tung von Maß­nahmen Unterstützung bei der strategischen und nach­haltigen Inte­gration von Akqui­sitionen in die regionale Distri­bu­tions-/Ver­triebs­struktur Erstellung von Markt- und Wett­bewerbsanalysen Vorzugsweise abgeschlossenes betriebs­wirtschaftliches oder natur­wissen­schaftliches Studium Interesse an einer international ausge­richteten Posi­tion im Bereich Pharma-Vertrieb Unternehmerisches sowie vertriebs- und kunden­orien­tiertes Denken und Handeln Aufgeschlossenheit im Umgang mit inter­nationalen Teams und Stake­holdern Gute Englisch­kenntnisse (Wort/Schrift), weitere Sprachen von Vorteil Sichere MS-Office-Kennt­nisse Eigenverantwortlicher, strukturierter Arbeits­stil sowie sehr gute Planungs- und Organi­sations­fähigkeit Motivierte, reise­bereite Persön­lichkeit mit ver­netzter Denkweise Agilität sowie deutliches und kontinuierliches Unter­nehmens­wachstum Direkte und offene Unter­nehmens­kultur Interne und externe Fort­bildungen Sonderurlaube und betrieb­liche Alters­vorsorge
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Mitarbeiter Qualifizierung (m/w/d)

Di. 02.06.2020
Schönefeld bei Berlin
Arbeiten Sie mit in einem international agierenden pharmazeutischen Unternehmen, welches sich auf europaweite Parallel- und Reimporte spezialisiert hat. Als Tochtergesellschaft der börsennotierten HAEMATO AG mit Fokus auf Wachstumsmärkte in den Therapiebereichen Onkologie, HIV, Rheumatologie und anderen chronischen Krankheiten sind wir am Standort Schönefeld, bei Berlin, angesiedelt und decken die Herstellung und den Vertrieb von Arzneimitteln ab. Direkter Ansprechpartner seitens QA und Herstellung für Qualifizierung und Validierung Planung, Durchführung und Optimierung von Qualifizierungen und Requalifizierungen von Anlagen/Systemen gemäß Annex 15 EU GMP-Leitfaden Anfertigung GMP-konformer Dokumentationsunterlagen Erstellung, und Prüfung von SOPs in Zusammenhang mit Qualifizierungen und Validierung Vorbereitung und Nachbereitung der Qualifizierungsthemen im Rahmen von internen und externen Audits Bewertung von Änderungen an bestehenden Anlagen/Systemen hinsichtlich Konformität mit bestehenden Vorgaben Bewertung von neuen Anlagen/Systemen hinsichtlich URS / Qualifizierungsumfang Organisation und Koordination von Wartungs- und Reparaturarbeiten mit externen Dienstleistern und internem Haustechniker Natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung Technisches Verständnis in Theorie und Praxis Analytisches und risikobasiertes Denkvermögen Selbständige und sorgfältige Arbeitsweise Flexibilität, Organisationsgeschick und Teamfähigkeit Hands-on Mentalität Sicherer Umgang mit allen gängigen MS-Office- und Adobe-Acrobat Anwendungen Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Verantwortungsvolle Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen Langfristige Perspektive und Entwicklungsmöglichkeiten Kollegiale Atmosphäre sowie kurze Entscheidungswege Helle und modern eingerichtete Büroräume Kostenfreie Getränke (Wasser, Tee und Kaffee) Kostenfreie Parkplätze
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Projektmanager für Investitionsprojekte im Bereich Produktion Chemie (m/w/d)

Di. 02.06.2020
Penzberg
Bei Roche leisten über 98.000 Menschen in mehr als 100 Ländern Pionierarbeit im Gesundheitswesen. Gemeinsam haben wir uns zu einem weltweit führenden, forschungsorientierten Healthcare-Konzern entwickelt. Unser Erfolg baut auf Innovation, Neugier und Vielfalt. Mit rund 6.200 Mitarbeitenden arbeiten die Divisionen Pharma und Diagnostics am Standort Penzberg sehr eng zusammen. Dadurch können wir die gesamte Wertschöpfungskette abdecken - von der Forschung über die Entwicklung bis hin zur Produktion. Mit unseren Innovationen verhelfen wir Patienten weltweit zu einem besseren Leben. Vom ersten Tag an werden Sie bei Roche von einem kollegialen Team aufgenommen und unterstützt. Neben zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten, flexiblen Arbeitszeitmodellen und einer attraktiven Vergütung erwarten Sie Angebote zum Thema Familie Beruf. Job-Fakten Job ID: 202005-112183 Standort: Penzberg bei München Firma/ Division: Diagnostics & Pharma Was macht unseren Bereich aus: Im Bereich Produktion Chemie innerhalb des Geschäftsbereichs Diagnostics Operations Penzberg stellen wir Einsatzstoffe für die Diagnostik sowie die chemische Forschung her. Als führender Hersteller für chemische und biochemische Einsatzstoffe sind wir einer der wichtigsten Knotenpunkte im weltweiten Roche Netzwerk. Wir sind das Herz der diagnostischen Einsatzstoffproduktion Gestalten und entdecken Sie ihre Perspektive bei uns und bringen Ihr Know-how in einem der größten Biotech-Unternehmen der Welt ein. Sorgen Sie mit Ihrem Beitrag für die Umsetzung von Investitionsprojekten in unserem Bereich! Die Organisation – Ihre Aufgabe: Wir sind in der Hauptabteilung Chemie aktuell etwa 200 Mitarbeiter mit 3 Abteilungen. Unser kontinuierliches Wachstum legt die Basis für Investitionen in neue Anlagen und Gebäude. Und genau hier kommen Sie ins Spiel, wir suchen einen Projektmanager/Userteamleiter der uns in Investitionsprojekten vertritt, unsere Anforderungen formuliert und das Projekt von Userseite verantwortlich bis zur Inbetriebnahme begleitet. Sie sind der zentrale und verantwortliche Ansprechpartner auf User Seite für die CAPEX Projekte der Chemie Gestalten Sie unseren Bereich für die Zukunft mit und unterstützen Sie uns mit Ihrem Know-how: Sie sind der Userteamleiter und zentraler verantwortlicher Projektmanager auf Userseite für Investitionsprojekte in der Chemie Produktion Sie führen eigene Userteams und sind für weitere Chemie Projekte verantwortlich Sie führen matrixübergreifend Userteams entsprechend der Roche Führungsprinzipien Zusammen mit dem Engineering Team, erstellen Sie zukunftsweisende und nachhaltige Gebäude-Anlagen- und Automatisierungskonzepte für die chemische Produktion Sie sind für die Userrequierments der Projekte verantwortlich Sie planen und führen die Inbetriebnahme der Gebäude und Anlagen durch Sie erfüllen die Auflagen des jeweils geltenden QM-Systems und allfällig weiterer regulatorischer Auflagen (Bsp. FDA, USDA) Sie halten die Vorgaben der Arbeitssicherheit und Anlagensicherheit ein Für diese verantwortungsvolle und spannende Position suchen wir genau SIE: Sie haben ein Hochschulstudium in Chemieingenieurwesen, Maschinenbau oder chemischer Verfahrenstechnik erfolgreich abgeschlossen oder haben eine technische Ausbildung mit umfangreicher Berufserfahrung Sie besitzen tiefgreifende Kenntnisse in Anlagentechnik, Automatisierungstechnik und chemisches Fach- und Anlagenbauwissen Sie haben mehrjährige Erfahrung in der chemischen Produktion bevorzugt als Userteamleiter in Investitionsprojekten Sie bringen Kenntnisse in organischer und anorganischer Chemie mit und haben darüber hinaus ein fundiertes technisches Verständnis Sie bringen fundierte Kenntnisse im Projektmanagement und Qualitätsmanagement mit. Zuverlässigkeit, Gewissenhaftigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus Sie haben mehrjährige Erfahrung in Personalführung, insbesondere in der Matrix-Führung von gemischten Projektenteams Ihre Stärken sind Kommunikationsfähigkeit und Durchsetzungsvermögen sowie die Interaktion mit Schnittstellenpartnern Sie haben Freude an der Lösung komplexer Problemstellungen und bringen die notwendige Belastbarkeit und Ausdauer, auch bei erhöhtem Arbeitsaufkommen, mit Sie arbeiten gerne im Team und schätzen den gemeinsamen Austausch um Ziele erfolgreich zu erreichen Auf Ihre sehr guten Englisch- und Deutschkenntnisse sowie sehr gute Kenntnisse gängiger EDV-Anwendungen können wir uns jederzeit verlassen Starten Sie Ihre Bewerbung jetzt und werden Sie ein Teil unseres Teams! Kontaktieren Sie uns bei Fragen! Es freut uns, dass Sie Roche als potentiellen Arbeitgeber in Betracht ziehen! Unsere FAQ helfen Ihnen bei unterschiedlichen Fragen rund um den Bewerbungsprozess.  With people. For people. Sie benötigen weitere Unterstützung? Unser Talent Acquisition Team ist für Sie telefonisch von Mo-Fr von 9-12 Uhr und von 13-16 Uhr unter 0621-759 68642 erreichbar. Gerne helfen wir Ihnen weiter! Bewerbungsunterlagen Bitte lassen Sie uns zunächst einen aktuellen, aussagekräftigen Lebenslauf sowie ein kurzes Motivationsschreiben; optional auch gerne weitere Dokumenten am besten in einer Datei zukommen. Bitte beachten Sie vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Roche is an equal opportunity employer.Engineering, Engineering > Engineering Project Management
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