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Pharmaindustrie: 29 Jobs in Schuir

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Branche
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Arbeitszeit
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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 24
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Pharmaindustrie

Apothekenaußendienst-Mitarbeiter (m/w/d) für verschiedene Indikationen

Mi. 05.05.2021
Leipzig, Berlin, Hamburg, Hannover, Kassel, Hessen, Essen, Ruhr, Köln, Frankfurt am Main, Stuttgart, München
Ashfield ist Teil der UDG Healthcare plc, einer börsennotierten international tätigen Aktiengesellschaft, die sich ausschließlich auf den Bereich Healthcare in all seinen spannenden Facetten fokussiert. Mehr als 9.000 Mitarbeiter in 29 Ländern sind in einer Mission vereint: Das Leben von Patienten nachhaltig zu verbessern. Das erreichen wir, indem wir Gesundheits-Dienstleistungen für unsere Kunden entwickeln und umsetzen.Das treibt uns an und verbindet uns – es ist das Herzstück unserer Werte und Kultur. Unsere Kunde Colgate Palmolive, ein europäischer Markenartikler für innovative und hochwertige Produkte, sowie weitere Kunden mit großen Apothekenaußendienstlinien, suchen Sie als Apothekenreferenten. Einzigartige Wirkstoffe, deren Effektivität durch wissenschaftliche Studien belegt ist, und Produkte, die von der Profession anerkannt und akzeptiert werden, sind das Resultat unserer Kunde. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen: Apothekenaußendienst-Mitarbeiter (m/w/d) für verschiedene IndikationenGebiet: Leipzig, Berlin, Hamburg, Hannover, Kassel, Essen, Köln, Frankfurt, Stuttgart, München, Erfurt Empfehlungsrate bei Ärzte steigern, Bedarf schaffen durch gezielte Produktvorstellungen, Verordnungen steigern, um  die vorgegebenen Umsatz- und Marktanteil-Ziele zu erreichen Verantwortlich für die Identifizierung und Implementierung von lokalen Kooperationen Stärken der bestehende Apotheken Kooperationen, mit dem Ziel, dass die Produkte als Standard in den Apotheken vorrätig sind Wachstumsmöglichkeiten in solchen Kooperationen erkennen und nutzen Erzielen einer definierten Anzahl von Jahresverträgen in Apotheken (z.B. Abverkaufsmengen, Jahresvereinbarungen für Patienten-Muster/Aktionen, Abnahmemengen für Produkte) Abdeckung einer vorgegebenen Zielgruppe durch Besuche und Remote-Aktivitäten Sie verfügen über ein naturwissenschaftliches, medizinisches oder pharmazeutisches Studium oder über eine vergleichbare Ausbildung nach § 75 AMG (PTA, CTA, BTA, MTA, MTLA etc.) Idealerweise haben Sie Kenntnisse im Außendienst, aber es besteht auch die Chance für talentierte Berufseinsteiger Sie bringen eine hohe Eigenmotivation mit, sind erfolgsorientiert, engagiert, kommunikationsstark und kundenorientiert Sie analysieren und planen strategisch geschickt und denken und handeln unternehmerisch Mit den gängigen IT-Systemen sind Sie vertraut (Office, Skype, etc.)
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Vertriebsmitarbeiter Innendienst (m/w/d) für ein exklusives Apotheken-Team

Di. 04.05.2021
Köln, Duisburg
Unser Kunde ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen mit einem großen Produkt-Portfolio, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb hochwertiger Generika- und OTC- Produkte spezialisiert hat. Durch ein über Jahre aufgebautes Vertrauen zu Kunden und Patienten hat sich das Unternehmen zum Marktführer etabliert. Wir suchen zur Direkteinstellung mehrere Vertriebsmitarbeiter Innendienst (m/w/d) für ein exklusives Apotheken-Team (Voll- und Teilzeit / PTA /PKA oder branchenfremd) Deine Leidenschaft ist der Vertrieb? Du telefonierst gerne? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung für unser medizinisches Dialog-Center in Köln und Duisburg Du übernimmst einen eigenen Kundenstamm (Apotheken), den Du regelmäßig telefonisch betreust, um die Produkte zu verkaufen Bedarfsanalyse und Platzierung von Angeboten mit verbindlichem Abschluss Beziehungsaufbau und -pflege zum gesamten Apotheken-Team Dazu nutzt Du innovative digitale Kommunikationskanäle Pflege der Kundendaten und Gesprächsdokumentation im vorgegebenen CRM-System Du bringst Erfahrung aus dem telefonischen Direktvertrieb/ Dialogmarketing/ Call Center mit, idealerweise im Verdrängungsmarkt oder eine abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise mit kaufmännischem, vertrieblichem oder serviceorientiertem Schwerpunkt oder auch gerne als PTA/ PKA oder als Pharmaberater Hohe Motivation und Eigeninitiative sowie ein begeisternder, überzeugender und souveräner Auftritt zeichnen Dich aus Du hast eine eigenverantwortliche und zielorientierte Arbeitsweise Freude und Leidenschaft für die Telefonie und den Vertrieb Ausgeprägte Kunden- und Serviceorientierung Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute PC-Anwenderkenntnisse (MS-Office) Eine sehr attraktive, überdurchschnittliche Vergütung Eine sichere Perspektive für Deine berufliche Entwicklung Regelmäßige Fort- und Weiterbildungen Eine sichere Einarbeitung über digitale Medien und eine teilweise Möglichkeit zu einem sicheren Arbeiten von zu Hause sind für uns, als innovatives Unternehmen, selbstverständlich Attraktiver, modern gestalteter Arbeitsplatz an den Standorten in Köln und Duisburg Flache Hierarchien in einem familiären Umfeld Technologie der neusten Generation in unseren Webinar-Räumen Täglich frische Getränke in den Büro-Räumlichkeiten Gute Erreichbarkeit mit ÖPNV sowie Zuschuss zum Jobticket (standortabhängig)
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Clinical Trial Assistant m/w/x

Di. 04.05.2021
Wuppertal
ist ein international agierender Pharma- und Chemiekonzern mit Hauptsitz in Nordrhein-Westfalen. Auf Basis jahrzehntelanger Forschungsaktivitäten entwickelt unser Mandant führende pharmazeutische und chemische Produkte, die auf globaler Ebene produziert und vertrieben werden. Für den Standort Wuppertal suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Clinical Trial Assistant m/w/x. Administrative und organisatorische Unterstützung des interdisziplinär agierenden Studienteams im Rahmen von regionalen und globalen klinischen Studien Unterstützung bei der Einreichung der Studiendokumente bei den regulatorischen Behörden sowie Pflege des Trial Master Files Mitarbeit bei Qualitätsprüfungen des TMFs vor Ort und an externen Standorten Entwicklung studienspezifischer Präsentationen sowie Übernahme der Korrespondenz mit Prüfzentren Unterstützung der Study Manager bei der Pflege verschiedener elektronischer Systeme zum Aufsetzen, Nachverfolgen und Berichten von klinischen Studien Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine kaufmännische, medizinische oder naturwissenschaftliche Ausbildung Relevante Berufserfahrung in der Assistenz oder Administration von internationalen klinischen Studien Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ein sicherer Umgang mit den MS Office Anwendungen Zuverlässigkeit sowie eine sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit, eine hohe Eigenmotivation und Flexibilität runden Ihr Profil ab Wenn Sie sich in dieser anspruchsvollen Aufgabenstellung wiederfinden, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Einkommensvorstellung und Ihrer frühestmöglichen Verfügbarkeit, gerne auch direkt per E-Mail an bewerbung@hr-universal.de.
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Assistent (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

Sa. 01.05.2021
Wuppertal
Bayer ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen auf den Life-Science-Gebieten Gesundheit und Agrarwirtschaft. Als Innovations-Unternehmen setzt Bayer Zeichen in forschungsintensiven Bereichen. Mit seinen Produkten und Dienstleistungen will Bayer den Menschen nützen und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen. Bayer schätzt die Leidenschaft seiner Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für Innovationen und gibt ihnen die Kraft, Dinge zu verändern. Assistent (m/w/d) in der Qualitätskontrolle  Wir bei BAYER leisten unseren Beitrag zur Bekämpfung der Corona-Pandemie - und freuen uns auf Deine Unterstützung! Bist Du bereit, gemeinsam mit uns bei der Produktion von Impfstoffen gegen COVID-19 mitzuwirken? Macht es Dich stolz, Deinen Beitrag zu leisten, um wieder Familie und Freunde treffen zu können, zu verreisen und zurück zur Normalität zu kommen? Dann komm zu uns zu BAYER und verstärke unser Team! Unterstützung des Laborleiters bei der Organisation und Koordination der Zellkultur- und Assay-Labore Mitarbeit in einem zellbiologischen Labor der Qualitätskontrolle im GMP-regulierten Umfeld Eigenverantwortliche Durchführung von molekularbiologischen und zellbiologischen Routineanalysen von biotechnologischen Arzneimitteln, Wirkstoffen und deren Zwischenstufen Steriles Arbeiten mit eukaryotischen Zellkulturen Dokumentation, Auswertung und Archivierung von Ergebnissen Durchführung und Fehlersuche sowie GMP-konforme Erstellung und Bewertung von Abweichungsberichten cGMP-konforme Qualifizierung, Wartung, Reinigung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Unterstützung bei der Validierung von analytischen Methoden und Software-Anwendungen.  Maßgebliche und kompetente Mitarbeit an der allgemeinen Sicherstellung der cGMP-Regeln, z.B. durch selbstständiges Erstellen von Prüfvorschriften und Anweisungen sowie durch Training von Mitarbeitern Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich der Biologie, molekularen Biotechnologie oder verwandter Bereiche; alternativ abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit weiterführender Qualifikation zum Techniker (m/w/d) oder Meister (m/w/d) mit langjähriger Erfahrung in den o. g. Aufgabengebieten Einschlägige Berufserfahrung im cGMP-geregelten Umfeld Fundierte praktische und theoretische Kenntnisse auf den Gebieten Zellbiologie/Zellkultur und Molekularbiologie (z. B. PCR, ELISA) Gute Kenntnisse zu gängiger Datenanalyse-Software und statistischen Methoden Sicherer Umgang mit MS Office Produkten, speziell Word, Excel, Power Point und Outlook Äußerst sorgfältige Arbeitsweise, Organisationstalent und  Zuverlässigkeit  Hoher Grad an Eigeninitiative, Selbstständigkeit, ausgeprägte Teamfähigkeit und Neugier Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Auf Dich wartet ein spannendes Arbeitsumfeld und ein hochmotiviertes Team, das gemeinsam bereit ist, die Welt zu verändern! Zudem erhältst Du eine Vergütung gemäß dem Bundesentgelttarifvertrag der chemischen Industrie mit allen tariflich vereinbarten Zusatzleistungen, wie z. B. Einmalzahlungen und betrieblicher Altersvorsorge (z. B. tarifliche Jahresleistungen in Form von Weihnachtsgeld und Urlaubsgeld) sowie Lebensarbeitszeit und Demografie (z. B. Langzeitkonto).
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Technischer Mitarbeiter Formulierungsentwicklung feste Arzneistoffzubereitungen (m/w/d)

Fr. 30.04.2021
Wuppertal
Bayer ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen auf den Life-Science-Gebieten Gesundheit und Agrarwirtschaft. Als Innovations-Unternehmen setzt Bayer Zeichen in forschungsintensiven Bereichen. Mit seinen Produkten und Dienstleistungen will Bayer den Menschen nützen und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen. Bayer schätzt die Leidenschaft seiner Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für Innovationen und gibt ihnen die Kraft, Dinge zu verändern. Technischer Mitarbeiter Formulierungsentwicklung feste Arzneistoffzubereitungen (m/w/d)  Unterstützung bei Entwicklung und Charakterisierung fester Arzneistoffzubereitungen (Granulation, Tablettierung, Lackierung) Mitarbeit bei der Entwicklung von Verfahren zur Herstellung fester Arzneistoffzubereitungen für die Versorgung klinischer Studien im Technikumsmaßstab sowie deren Überführung in den Produktionsmaßstab Unterstützung bei der Herstellung von Arzneimitteln im Technikums- und Produktionsmaßstab unter Berücksichtigung der GMP-Regularien Erstellung von Versuchsplänen und Tätigkeitslisten Durchführung von physikalisch-chemischen Messungen im Rahmen der Formulierungsfindung Protokollierung, Auswertung und umfangreiche computergestützte Aufbereitung von Versuchsergebnissen (z. B. Erstellung von Graphiken) inkl. Verdichtung der Versuchsergebnisse für die Erstellung von Berichten Erstellung und Verwaltung von SOPs sowie Pflege und Instandhaltung der Arbeitsmittel und Geräte (ggf. Wartung und Durchführung kleinerer Reparaturen) gemäß geltender GLP-/GMP-Richtlinien Mitarbeit bei der Implementierung von kontinuierlichen Herstellverfahren im Bereich Solida und Unterstützung der Digitalisierung Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d) oder Chemielaborant (m/w/d) mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung, Fortbildung zum Pharmameister (m/w/d) oder Chemietechniker (m/w/d) wünschenswert Gute Kenntnisse in der Herstellung und Charakterisierung von Tabletten, Erfahrungen im Bereich der kontinuierlichen Herstellung von Arzneiformen und Digitalisierung wünschenswert Sichere Beherrschung der gängigen Analysetechniken in der Formulierungsentwicklung für Solida Kenntnisse der gängigen IT-Systeme (z. B. MS Office, SAP) Zuverlässige, genaue, selbständige und vorausschauende Arbeitsweise Bereitschaft für wechselnde Aufgabenstellungen sowie zur fachlichen Weiterbildung Freude an der Arbeit im Team sowie Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit anderen betrieblichen Funktionsgruppen Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Scientist as an Expert - Rheologie (m/w/d)

Fr. 30.04.2021
Duisburg
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Ein renommierter Konzern mit sehr gutem RufAls Fachexperte/in für Rheologie und Rheologische Additive, Chemie mit Schwerpunkt in der Region Europa fungieren Sie als Bindeglied zwischen Produktentwicklung und Portfolio-Management und wirken bei strategischen Entscheidungen aus fachlich nachturwissenschaftlicher Hinsicht mitFachliche Schulung und das Training von internen und externen KooperationspartnernSie pflegen und entwickeln das Produktportfolio weiter hinsichtlich Produktpositionierungen für die Rheologie und arbeiten eng mit dem Vertrieb im Bereich Rheologie zusammenIm Rahmen regelmäßiger aktiver Kundenbesuche führen Sie neue Produkte beim Kunden ein, sind für die fachlichen Erklärungen spezifischer produktrelevanten Eigenschaften zuständig und helfen ggf. beim Trouble-ShootingZudem nehmen Sie an Messen und spezifischen Fachtagungen teil und erstellen Fachvorträge hinsichtlich fachlicher und technischer ProduktentwicklungenEnge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen sowie Unterstützung bei der Ermittlung von Markttrends, Marktzahlen und neuen Anforderungsprofilen an rheologischen AdditivenSie fungieren als fachlicher Back-up für den Rheologie-Experten der Region AsienErfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Lack-, Chemielaborant, Lackchemie, o.ä.Profunde Berufserfahrung im Bereich Rheologie, Additive oder ChemieIdealerweise Erfahrung in der F&E, Anwendungstechnik und/oder Business DevelopmentErfahrung im funktionsübergreifenden Arbeiten in einer Matrix-Organisation mit sehr unterschiedlichen Markt- und End-Use-AnforderungenVerhandlungssichere Englisch- und gute Deutschkenntnisse, weitere Fremdsprachenkenntnisse sind von VorteilBereitschaft zu Reisen (v.a. Europa oder Asien) durchschnittlich ca. 30-50%Sehr attraktive Vergütung inklusive umfangreicher SozialleistungenEin flexibles Arbeitsort-Model und Home-Office-OptionenSehr gute Entwicklungsmöglichkeiten und GestaltungsspielraumInteressante und internationale ProjektarbeitUmfangreiche SozialleistungenGehaltsinformationen Eine sehr attraktive Vergütung
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Sachbearbeiter im pharmazeutischen Innendienst (m/w/d)

Fr. 30.04.2021
Erkrath
Die GHD GesundHeits GmbH Deutschland ist ein deutschlandweit tätiges Versorgungsunternehmen in den Bereichen Reha-, Hilfs-, und Arzneimittel. Mit unseren rund 3.000 Mitarbeitern haben wir uns zum Ziel gesetzt, unsere Patienten und Kunden mit qualitativ hochwertigen Produkten und durch eine ausgeprägte Dienstleistungsorientierung zu überzeugen. Zufriedene Mitarbeiter und Patienten stehen bei uns im Mittelpunkt und machen unseren Unternehmenserfolg aus. Erfassung und Dokumentation von Außendienstterminen Erfassung und Weiterleitung von unerwünschten Ereignissen im Rahmen der Pharmakovigilanz Durchführung von Source Data Verification (SDV) Rekonzillierung Sicherstellung der Kundenberatung durch die Hotline Versenden von Informations- und Registrierungsmaterial an den Vertrieb wöchentliche Reports des Aufkommens in der Hotline Support bei Problemen bezüglich der Erfassung von UE in der Arzneimittelsicherheitsanwendung Abrechnungsvorbereitung der DLP für die Kooperationspartner in Vertretung Sicherstellung der Kommunikation zur Schnittstelle Produktmanagement und Arzneimittelsicherheit und Vertrieb abgeschlossene Ausbildung im medizinisch-kaufmännischen Bereich gute Kenntnisse im EDV Bereich – alle gängigen MS-Office Programme Kommunikationserfahrung (Telefon, Kundengespräche, neue Medien) Konflikt-, Kooperations- und Teamfähigkeit Methodenkompetenz Planungs- und Organisationsfähigkeit umfangreiche Einarbeitung leistungsgerechte Vergütung regelmäßige Aus- und Weiterbildung sehr gutes Betriebsklima Vergünstigungen über unser Corporate Benefits Portal sowie für unternehmenseigene Produkte (Apotheken etc.) Fahrrad-Leasing langfristige Perspektiven in einem zukunftsorientierten Unternehmen
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Prozess-Experte Upstream für die mRNA-Impfstoffproduktion (m/w/d)

Fr. 30.04.2021
Wuppertal
Bayer ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen auf den Life-Science-Gebieten Gesundheit und Agrarwirtschaft. Mit seinen Produkten und Dienstleistungen will Bayer den Menschen nützen und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen. Bayer schätzt die Leidenschaft seiner Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für Innovationen und gibt ihnen die Kraft, Dinge zu verändern. Prozess-Experte Upstream für die mRNA-Impfstoffproduktion (m/w/d)  Unterstützung bei der sachgerechten Implementierung/Durchführung eines komplexen biotechnologischen Herstellungsverfahrens zur Produktion eines mRNA-basierten Covid19-Impfstoffes Mitarbeit bei der Erstellung von Produktionsdokumenten (teils auf Basis englischer Vorgabedokumente) und Mitwirkung beim Training der Produktionsmitarbeiter Eigenverantwortliche Durchführung von betrieblichen Projekten, kontinuierliche Verbesserung des Verfahrens und der Betriebsabläufe sowie Auswertung von Prozessdaten hinsichtlich der Prozessperformance bzw. der Einhaltung von Prozessgrenzen Erkennen und Bearbeitung von Abweichungen sowie Festlegung von CAPAs inkl. Umsetzungsnachverfolgung Prozessoptimierung und Bearbeitung der daraus resultierenden Änderungen Unterstützung bei internen Audits und Behördeninspektionen als Subject Matter Expert (m/w/d) Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen des Produktionsnetzwerks, z. B. Operations und Quality Assurance (QA) an den Standorten Berkeley (USA) und Elberfeld Abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium der Biotechnologie/(Bio-)Chemie oder verwandter Studienrichtungen; alternativ Fortbildung zum Techniker (m/w/d) mit langjähriger Berufserfahrung Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnologischen/chemischen Verfahrensentwicklung oder Produktion in einem pharmazeutischen GMP-regulierten Umfeld Erfahrung mit biokatalytischen Prozessen, mit Bench-top Fermenter- und TFF-Anlagen sowie in der mRNA-Produktion/Handhabung von Vorteil Fundierte MS Office-Kenntnisse Ausgeprägte Teamfähigkeit in lokaler und internationaler Zusammenarbeit Hohe Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein Freude an anspruchsvollen Herausforderungen Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Prozess-Experte Downstream für die mRNA-Impfstoffproduktion (m/w/d)

Fr. 30.04.2021
Wuppertal
Bayer ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen auf den Life-Science-Gebieten Gesundheit und Agrarwirtschaft. Mit seinen Produkten und Dienstleistungen will Bayer den Menschen nützen und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen. Bayer schätzt die Leidenschaft seiner Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für Innovationen und gibt ihnen die Kraft, Dinge zu verändern. Prozess-Experte Downstream für die mRNA-Impfstoffproduktion (m/w/d)  Unterstützung bei der sachgerechten Implementierung/Durchführung eines komplexen biotechnologischen Herstellungsverfahrens zur Produktion eines mRNA-basierten Covid19-Impfstoffes Mitarbeit bei der Erstellung von Produktionsdokumenten (teils auf Basis englischer Vorgabedokumente) und Mitwirkung beim Training der Produktionsmitarbeiter Mitwirkung bei der Prozessvalidierung in Bezug auf Planung, Organisation und Durchführung innerhalb des Betriebes Eigenverantwortliche Durchführung von betrieblichen Projekten, kontinuierliche Verbesserung des Verfahrens und der Betriebsabläufe sowie Auswertung von Prozessdaten hinsichtlich der Prozessperformance bzw. der Einhaltung von Prozessgrenzen Erkennen und Bearbeitung von Abweichungen sowie Festlegung von CAPAs inkl. Umsetzungsnachverfolgung Prozessoptimierung und Bearbeitung der daraus resultierenden Änderungen Unterstützung bei internen Audits und Behördeninspektionen als Subject Matter Expert (m/w/d) Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen des Produktionsnetzwerks, z. B. Operations und Quality Assurance (QA) an den Standorten Berkeley (USA) und Elberfeld Abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium der Biotechnologie/(Bio-)Chemie oder verwandter Studienrichtungen; alternativ Fortbildung zum Techniker (m/w/d) mit langjähriger Berufserfahrung Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnologischen/chemischen Verfahrensentwicklung oder Produktion im pharmazeutischen GMP-regulierten Umfeld Vertiefte Kenntnisse in Reversed Phase HPLC; Erfahrungen mit TFF-Anlagen und in der mRNA-Produktion/-Handhabung von Vorteil Fundierte MS Office-Kenntnisse Ausgeprägte Teamfähigkeit in lokaler und internationaler Zusammenarbeit Hohe Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein Freude an anspruchsvollen Herausforderungen Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Techniker/Meister als GMP-Dokumentationsexperte für die mRNA-Impfstoffproduktion (m/w/d)

Fr. 30.04.2021
Wuppertal
Bayer ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen auf den Life-Science-Gebieten Gesundheit und Agrarwirtschaft. Mit seinen Produkten und Dienstleistungen will Bayer den Menschen nützen und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen. Bayer schätzt die Leidenschaft seiner Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für Innovationen und gibt ihnen die Kraft, Dinge zu verändern. Techniker/Meister als GMP-Dokumentationsexperte für die mRNA-Impfstoffproduktion (m/w/d) Wir bei BAYER leisten unseren Beitrag zur Bekämpfung der Corona-Pandemie - und freuen uns auf deine Unterstützung! Bist du bereit, gemeinsam mit uns bei der Produktion von Impfstoffen gegen COVID-19 mitzuwirken? Macht es dich stolz, Teil einer Gemeinschaft zu sein, die es allen Menschen ermöglicht, wieder Familie und Freunde zu treffen, zu verreisen und leuchtende Kinderaugen zu sehen? Dann komm‘ zu uns bei BAYER und verstärke unser Team, indem du folgende Aufgaben wahrnimmst: Anleitung und Moderation von funktionsübergreifenden Arbeitsgruppen bei der Erstellung, Überprüfung und Verwaltung von Dokumenten für die Herstellung von mRNA-Impfstoffen (Anweisungen, Risikobeurteilungen, Prozessbeschreibungen) Organisation des betrieblichen Reviews der Herstelldokumentation sowie der Zusammenstellung von Batch-Paketen Erstellung von Kampagnenberichten in deutscher und englischer Sprache Weiterentwicklung der Datenerfassung und Optimierung von Produktionsberichten Erstellung von Schulungsinhalten und Durchführung von GMP-Schulungen inkl. Erstellung von GMP-Schulungsplänen Vorbereitung und Unterstützung von Audits und Inspektionen in Deutsch und Englisch Koordination und Optimierung der Zusammenarbeit an den Schnittstellen Kontinuierliche Optimierung von Prozessen bei der Dokumentation Fortbildung zum Industriemeister (m/w/d) oder Techniker (m/w/d) mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Sehr gute GMP-Kenntnisse, gute Kenntnisse der Biotechnologie/biopharmazeutischen Herstellung wünschenswert Sehr gute MS Office-Kenntnisse (insbesondere SharePoint, Word und Excel) Gute Auffassungsgabe für komplexe Situationen sowie proaktive Erarbeitung von Lösungsansätzen Strukturierte und selbständige Arbeitsweise sowie hohes Maß an Zuverlässigkeit Fähigkeit zur Führung von Teams und Freude an Teamarbeit sowie Bereitschaft zur Weiterbildung und Übernahme neuer Aufgaben Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Es sind 2 Stellen zu besetzen. Auf dich warten eine großartige Aufgabe und ein hochmotiviertes Team! Zudem erhältst du eine Vergütung gemäß Bundesentgelttarifvertrag der chemischen Industrie und alle tariflich vereinbarten Zusatzleistungen aus den Tarifverträgen Einmalzahlung und Altersvorsorge (z. B. tarifliche Jahresleistung („Weihnachtsgeld“) und Urlaubsgeld), Lebensarbeitszeit und Demografie (z. B. Langzeitkonto) und Moderne Arbeitswelt (Zukunftsbetrag) sowie selbstverständlich unsere betriebliche Altersvorsorge.
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