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Pharmaindustrie: 82 Jobs in Sillenbuch

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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 81
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  • Mit Personalverantwortung 6
Arbeitszeit
  • Vollzeit 81
  • Home Office 5
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 73
  • Befristeter Vertrag 8
  • Ausbildung, Studium 1
Pharmaindustrie

Manager Project Management Office (f/m/d)

Mi. 03.03.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, for a duration of two years, we are currently looking to recruit a Manager Project Management Office (f/m/d) Job-ID: 8802-2101 Development of company-wide program for project management standards and documentation Project lead for development and benchmarking of a company-wide standardized project plan Project supervision and reporting (timelines, content, budget) Responsibility for governance of Curevac's Drug Development Guidance Preparation of management presentations Regular alignment with internal stakeholders (project management, controlling, experts in line functions and others) Diploma/Master's degree, preferably in life sciences Professional experience in a project management environment Demonstrated planning and organizational skills Professional experience, preferably in a pharmaceutical or biotechnological environment Excellent team spirit and ability to communicate and network Service-oriented approach, flexible and proactive attitude towards changing needs Proficiency in MS Office, experience with project management software is beneficial Fluency in English; German is a plus With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Gruppenleiter Qualitätsmanagement (w/m/d) Mikrobiologie

Di. 02.03.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 175 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Gruppenleiter Qualitätsmanagement (w/m/d) Mikrobiologie Kennziffer: 1401-2003 Aufbau sowie disziplinarische und fachliche Leitung der Einheit Mikrobiologie zur Qualitätskontrolle mikrobiologischer Prüfmuster inkl. Laborverantwortung Steuerung der Beschaffung, Qualifizierung und Inbetriebnahme von Geräten und Räumen Etablierung von Prüfmethoden im Rahmen der Endproduktkontrolle gemäß EP / USP (z.B. Sterilitätsprüfungen, Bioburden und Endotoxinprüfungen) Einführung von mikrobiologischen Master und Working Cell Banks sowie von Prozessen zur Keimidentifizierung Durchführung mikrobiologischer Analysen im Rahmen von Prozessvalidierungen Erstellung und Pflege der Vorgabe- und Nachweisdokumentation Steuerung, Planung und Durchführung von Risikoanalysen Mitarbeit an abteilungsübergreifenden Projekten Abgeschlossenes Hochschulstudium mit Promotion im Fachbereich Biologie mit Schwerpunkt Mikrobiologie, Biotechnologie bzw. Hygiene oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in der Mikrobiologie in einem GMP-kontrollierten Umfeld, erste Führungserfahrung wünschenswert Erfahrung im Umgang mit pathogenen Keimen, Erlaubnis zur Tätigkeit mit Krankheitserregern wünschenswert Sehr gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen nach Arzneimittelgesetz (AMG), Infektionsschutzgesetz (IfSG) und Medizinproduktegesetz (MPG) Erfahrung mit der Qualifizierung von Geräten und der Validierung mikrobiologischer Methoden Kenntnisse in gängigen mikrobiologischen Methoden gemäß EP / USP Sicherer Umgang mit MS Office, SAP-Kenntnisse von Vorteil Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie eine selbständige und zuverlässige Arbeitsweise Teamfähigkeit, Engagement und Organisationsfähigkeit in einem dynamischen Umfeld Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Projektleiter / Project Lead (w/m/d) Manufacturing

Di. 02.03.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 175 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Projektleiter / Project Lead (w/m/d) Manufacturing Kennziffer: 1801-2102 Eigenverantwortliche Planung, Organisation und Steuerung von Projekten, z.B. von Prozesstransfers, an der Schnittstelle zwischen Forschung / Entwicklung und Manufacturing Überwachung der Projektfortschritte und Reporting in Entscheidungsgremien Vertretung der Manufacturing-Organisation in interdisziplinären Projetteams und Leitung von Meetings Erstellung und Überwachung von Projektbudgets Erarbeitung von Validierungskonzepten und Risikobewertungen Koordination und Begleitung von externen Partnern zur Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel bzw. klinischer Prüfmuster Erstkontakt für externe Partner zu Fragen der Herstellung sowie zu Qualitätskontroll- und Qualitätssicherungssystemen Unterstützung bei Audits und behördlichen Inspektionen Abgeschlossenes einschlägiges Hochschulstudium in den Bereichen Biologie, Biochemie, Engineering oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder einer vergleichbaren Industrie, vorzugsweise in der Entwicklung oder Herstellung von biotechnologischen Arzneiformen und klinischen Prüfmustern Erfahrung im Projektmanagement und im Transfer von Prozessen Fundierte Kenntnisse der Anforderungen an pharmazeutische Ausgangsmaterialien, Anlagen und Prozesse sowie der pharmazeutischen Dokumentation Kenntnisse in Produktcharakterisierung und Risikobewertungsstrategien wünschenswert Erfahrungen im CMO-Management und in der Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern von Vorteil Freude an der Übernahme von Verantwortung mit einer Can-Do-Mentalität Gutes Organisationstalent, Teamfähigkeit und Durchsetzungsstärke Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Deutschkenntnisse sowie fließendes Englisch Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Project Coordinator (f/m/d)

Di. 02.03.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Project Coordinator (f/m/d) Job-ID: 5501-2101 Support the coordination of corporate programs and projects in order to shape and develop CureVac’s operational activities Cooperate with project managers on project supervision and reporting (timelines, content, budget) Assist with management reports and the preparation of management presentations Organization of team meetings and workshops Alignment with internal stakeholders (Project Management, Controlling, Human Resources and others) Ensure data quality of company-wide project management system Bachelor's or master's degree in business administration, general management, life sciences, or an equivalent qualification Ideally 2 years of experience in a project management environment Excellent communication and interpersonal skills with the motivation to work effectively in a team/matrix setting Service-oriented approach, flexible and proactive attitude towards quickly changing needs Proficiency in MS Office; experience with project management software is beneficial Fluency in English; German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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(Senior) Project Manager (f/m/d)

Di. 02.03.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a (Senior) Project Manager (f/m/d) Job-ID: 5501-2102 Management of interdisciplinary corporate programs and projects in order to shape and develop CureVac’s operational activities Project supervision and reporting (timelines, content, budget) Assist with management reports and the preparation of management presentations Ongoing quality management and optimization of project contents and structures Preparing project schedules and the associated capacity planning, and always keeping these up to date Lead of team meetings and workshops Responsibility for data quality of company-wide project management system University degree, preferably life sciences and/or business administration Several years of experience in project management, preferably in a pharmaceutical, biotech or medical environment Experience in working within global interdisciplinary teams in a matrix organization Excellent communication and interpersonal skills Very good skill set of project management techniques (traditional and agile); project management certificates are a plus Basic knowledge of MS Project or equivalent applications Fluency in English; German is a plus We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Außendienstmitarbeiter (m/w/d)

Di. 02.03.2021
Pforzheim, Ludwigsburg (Württemberg), Stuttgart, Göppingen
Willkommen bei der DHU. Wir sind der marktführende Hersteller von homöopathischen Arzneimitteln und Schüßler-Salzen in Deutschland. Eingebunden in die weltweit aktive Unternehmensgruppe Dr. Willmar Schwabe produzieren wir an unserem Unternehmenssitz in Karlsruhe über 100.000 natürliche Präparate für Menschen auf der ganzen Welt. Vom Heilpflanzenanbau über die Herstellung bis hin zum Vertrieb kommt bei uns alles aus einer Hand. Dieses Qualitätsbewusstsein, absolute Kundenorientierung und das Engagement unserer rund 500 Mitarbeitenden sind die tragenden Säulen unseres Erfolgs. Wann kommen Sie ins Team? Für unseren Apothekenaußendienst suchen wir einen Außendienstmitarbeiter (m/w/d) für die Region Pforzheim – Ludwigsburg – Stuttgart – Göppingen Die Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung bis voraussichtlich 30.06.2023 befristet.   Aktiver Verkauf unserer Produkte und Platzierung am POS Umsetzung unseres Werbeauftritts in der Apotheke Pflege und Ausbau unserer Kundenkontakte sowie Neukundengewinnung Schulung zur Qualifizierung von Apothekenverkaufsteams Planung, Koordination, Durchführung und Moderation von Kundenveranstaltungen in Zusammenarbeit mit den Apotheken   Status Pharmaberater (m/w/d) oder Pharmareferent (m/w/d) nach § 75 AMG Außendienst- und Verkaufserfahrung Erfahrungen mit der Zielgruppe Apotheke Idealerweise Kenntnisse der Homöopathie / Naturheilkunde Kommunikationsstärke, sicheres Auftreten und gute Umgangsformen Eigeninitiative, hohe Einsatzbereitschaft, Durchsetzungskraft und Zuverlässigkeit Reisebereitschaft und die Fähigkeit zur Eigenorganisation Eine tarifvertragliche Vergütung mit attraktiven Sonderleistungen. Eine abwechslungsreiche Aufgabe in einem zukunftsorientierten Familienunternehmen. Entwicklungsperspektiven durch Weiterbildung bei externen Anbietern und in unserer eigenen Academy. Gesundheitsversorgung durch unseren eigenen betriebsärztlichen Dienst direkt vor Ort.
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Teamlead (f/m/d) Bioinformatics RNA Printer®

Di. 02.03.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit a Teamlead (f/m/d) Bioinformatics RNA Printer® Job-ID: 5001-2103 acting as central point for all IT- and data-related questions within the corporate project The RNA Printer® in cooperation with Tesla Automation to facilitate the operations of the project.Gather requirements and current project statuses to build a data strategy tailored to ensure the achievement of project goals Enroll project data strategy and define technology stack to be implemented and integrated Oversee and orchestrate implementation to meet needs and final goal Support the project with first-draft analyses of gathered data and processes Define and build a dedicated project team to ensure that all aspects of technology stack and strategy are integrated into the project Bridge the gap between project team, central IT and bioinformatics teams as well as external stakeholders and other project parties Background in bioinformatics, computer science, engineering or similar required Several years of work experience in high-growth tech and/or life science companies Proven track of building IT solutions with a strong focus on data analysis and availability Demonstrated team leadership skills and ability to guide team members in highly dynamic environments Deep expertise in a variety of technology stacks Hands-on experience within data analysis, machine learning and artificial empowerment areas working on multivariate data Project management qualification is a plus (Scrum, Kanban, …) Highly motivated, strategically minded and solution-oriented Fluency in English We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding. With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Engineer (f/m/d) Drug Substance Process Development

Mo. 01.03.2021
Tübingen
CureVac AG is a global biopharmaceutical company researching and developing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA). Our focus is on prophylactic vaccines, innovative cancer immunotherapies and protein-based therapies. Currently, about 500 RNA people are striving to achieve our main goal: To bring multiple best-in-class mRNA drugs to market. To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit an Engineer (f/m/d) Drug Substance Process Development Job-ID: 4301-2102 Development, optimization and scale-up of GMP-compliant purification steps for ribonucleic acid drug substances Method development for the analysis of nucleic acids, proteins and process-related impurities Support transfer of production steps and analytical methods to routine (GMP) production Carry out validation and process characterization studies Planning, execution and documentation of experiments Generation and maintenance of technical reports, SOPs, BFDs and URS documents Participation in multidisciplinary project teams Master's degree in Biochemistry, Biotechnology, Biochemical Engineering or related field Ideally 2+ years of relevant working experience in the pharmaceutical or biotech industry Hands-on experience in developing scalable, efficient biopharmaceutical purification processes is desired Ability to independently devise research projects but also to work in an interdisciplinary team Experience in RNA purification and execution of DoEs is advantageous Fluency in German and English (written and spoken) With much passion and sense of responsibility, we work together on the medical revolution. We pride ourselves on maintaining an honest and trusting relationship with each other which is characterized by openness to new ideas and continuous progress. Mutual respect, reliability and personal initiative are self-evident for us. Design your future with us – become part of the RNA people!
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Produktionscontroller / Projektcontroller (w/m/d)

Mo. 01.03.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Produktionscontroller / Projektcontroller (w/m/d) Kennziffer: 7702-2003 Betreuung, Beratung und Unterstützung zugeordneter operativer Business Partner hinsichtlich des Produktions- und Projektcontrollings Mitwirkung bei periodischen Berichten (allgemeines Reporting, Kennzahlenermittlung, Soll-Ist-Abweichungsanalysen, Budgets / Forecasts etc.) Entwicklung von Kennzahlen sowie Controllinginstrumenten für den Produktions- und Beschaffungsprozess Unterstützung bei der Erarbeitung und Plausibilisierung von Budgets für die operative Planung in Zusammenarbeit mit den Budgetverantwortlichen und dem Management Leitung und Durchführung von Projekten zur Kosten- und Performance-Optimierung Berechnung von Kostenträgern sowie Produktkostenkalkulationen Übernahme von administrativen Aufgaben während der Vorbereitung und Durchführung von Planungsprozessen Mitwirkung bei der Weiterentwicklung der Prozesse und Werkzeuge des Controllings, inkl. Kennzahlen und KPIs Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Hochschulstudium oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im Produktions- und Projektcontrolling innerhalb einer globalen Manufacturing-Organisation, idealerweise in der Pharma- / Life-Sciences-Branche Sicheren Umgang mit modernen Controllinginstrumenten und fundierte Kenntnisse in SAP FI/CO und SAP PP/PI, Kenntnisse in SAP S/4 HANA von Vorteil Hohe analytische und organisatorische Fähigkeiten sowie ein ausgeprägtes Zahlenverständnis Offenheit und Freude an (abteilungsübergreifender) Kommunikation Hands-on-Mentalität sowie eine ausgeprägte Ziel- und Lösungsorientierung Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie Eigeninitiative und Teamfähigkeit Fließendes Deutsch und Englisch Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA/CTA/PTA, Laborant als Technischer Assistent (w/m/d) Prozessentwicklung Drug Substance

Mo. 01.03.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 500 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/PTA, Laborant als Technischer Assistent (w/m/d) Prozessentwicklung Drug Substance Kennziffer: 4301-2101 Produktion und Aufarbeitung von RNA-Molekülen im Groß- und Kleinmaßstab (z. B. In-vitro-Transkription, Chromatographie und Filtrationsverfahren) Durchführung von biochemischen und molekularbiologischen Methoden zur Analyse von Nukleinsäuren und prozessbedingten Verunreinigungen (z. B. HPLC, Agarose-Gelelektrophorese, SDS-PAGE) Auswertung, Dokumentation und Präsentation der Versuchsergebnisse Durchführung von Qualitätssicherungsmaßnahmen (z. B. Gerätepflege) sowie allgemeine labororganisatorische Aufgaben Abgeschlossene Ausbildung als Technischer Assistent, Absolvent (Bachelor) (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung Idealerweise erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Industrie Erste praktische Erfahrung in der Anwendung biotechnologischer Herstellungs- und Reinigungsverfahren sowie in begleitender Prozessanalytik Gute molekularbiologische Kenntnisse von Vorteil Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie Affinität zu neuen Methoden und Techniken Strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise Sicheren Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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