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Pharmaindustrie: 75 Jobs in Stockstadt am Rhein

Berufsfeld
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  • Labor 7
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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 74
  • Ohne Berufserfahrung 29
  • Mit Personalverantwortung 8
Arbeitszeit
  • Vollzeit 73
  • Home Office möglich 6
  • Teilzeit 6
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 61
  • Befristeter Vertrag 9
  • Arbeitnehmerüberlassung 4
  • Ausbildung, Studium 1
Pharmaindustrie

Assistenz der Geschäftsführung und HR (m/w/d) in Teilzeit 25-30 h

Do. 14.10.2021
Heppenheim (Bergstraße)
InfectoPharm ist ein dynamisch wachsendes, familiengeführtes, mittelständisches Pharmaunternehmen. Dank unserer ambitionierten Produkte und Dienstleistungen sind wir in Deutschland führend im Bereich der Kinder- und Jugendheilkunde, erschließen aber auch andere Bereiche und Auslandsmärkte erfolgreich. Unsere Wachstums- und Ertragsstärke ist außergewöhnlich und nachhaltig – der Umsatz liegt derzeit bei rund 200 Mio. € pro Jahr. Davon profitieren unsere mittlerweile 240 Mitarbeitenden, denn neben interessanten Benefits werden diese selbstverständlich am Unternehmenserfolg beteiligt.Unsere Produktpalette ist umfangreich und vielseitig: Über 130 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte erfüllen höchste Qualitätsansprüche und bieten Patienten, Ärzten sowie Apothekern einen besonderen Mehrwert.Als gestandene und offene Persönlichkeit haben Sie Freude daran, neben klassischen Assistenzaufgaben für die Geschäftsführung auch das Team der Personalreferentinnen in HR-Themen administrativ und organisatorisch zu unterstützen. Nach einer fachkundigen Einarbeitung übernehmen Sie Schritt für Schritt ein vielseitiges Aufgabengebiet.Assistenz der Geschäftsführung und HR (m/w/d) in Teilzeit 25-30 h Unterstützung der Geschäftsführung: Verantwortung der Büro- und Teamorganisation, Vorbereitung von Terminen und Meetings inkl. der Erstellung von Präsentationen und Protokollen, Ansprechpartner für externe Partner und Erledigung von Korrespondenz, eigenverantwortliche Übernahme von ProjektenUnterstützung des HR-Teams: Selbstständiges Erledigen der Mitarbeiterein- sowie -austritte, Anlegen und Pflegen von Personaldaten in IT-Systemen, Erstellen von Dokumenten wie Bescheinigungen, Vertragsunterlagen, Kommunizieren mit Bewerbern, Unterstützen bei der Rekrutierung von PraktikantenErfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung oder ein entsprechendes StudiumEine proaktive, strukturierte und äußerst zuverlässige Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlichMehrjährige Erfahrung im Assistenzbereich oder ähnlichen PositionenSicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwen­dungenProfessionelles Auftreten sowie offene und absolut vertrauenswürdige Persönlichkeit mit OrganisationstalentSehr guter schriftlicher sowie sprachlicher Ausdruck in Deutsch und EnglischHerausfordernde, abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem kollegialen, sympathischen und kompetenten TeamAttraktive Vergütung plus ErfolgsbeteiligungBetriebliche AltersvorsorgeZukunftssichere und moderne Arbeitsplätze in einem konstant wachsenden FamilienunternehmenFamilienfreundliches Klima mit eigener KinderkrippeBetriebseigenes Mitarbeiterrestaurant mit Produkten aus der Region, Fahrradleasing, geförderte Sportgruppen und Vieles mehr
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CTA*/BTA* im Bereich Laboratory Support Management

Do. 14.10.2021
Mainz
Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.  Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft geben, dann sollten wir uns kennenlernen! CTA*/BTA* im Bereich Laboratory Support ManagementBei BioNTech bist du verantwortlich für das Temperaturüberwachungssystem (Monitoring System). Deine Aufgaben im Einzelnen sind: Sicherstellung der Hardware und Softwarefunktionen des Monitoring Systems. Dies beinhaltet die tägliche Administration des Systems (z.B. Beobachtung aller Systemalarme sowie deren Behebung) in Zusammenarbeit mit internen Mitarbeitern und externen Dienstleistern, sowie die regelmäßige Wartung und Kalibrierung des Systems Erstellung von qualitätsrelevanter Dokumentation (z.B. Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs, Erstellen von Erweiterungs- oder Änderungsdokumentation (Changes, URS etc.), sowie die Erstellung der Validierungsdokumentation) Beaufsichtigung und Koordinierung der Techniker bei Systemerweiterungen, sowie bei Wartungen, Kalibrierungen und Reparaturen nach Vorstellungen der internen Kundenabteilungen Unterstützung bei der Erstellung von Schulungsmaterial und SOPs, sowie die Planung, Organisation und Durchführung von Schulungen Abgeschlossene Ausbildung oder Hochschulabschluss im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (Ingenieurswesen, Maschinenbau, Biologie, Chemie o.ä.) sowie erste Berufserfahrung wünschenswert Erfahrung mit Temperaturüberwachungssystemen von Vorteil Erfahrung in der Erstellung und Überarbeitung von QA-Dokumentation Erste Erfahrung im regulierten Umfeld Präzise und strukturierte sowie selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse Mobile Office Sonderurlaub ... und vieles mehr.
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Manager Sourcing (all genders)

Do. 14.10.2021
Weiterstadt
A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 58,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in Healthcare, Life Science and Electronics. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. Your role: An exciting new opportunity has arisen to join our company as a Category Global Sourcing Manager; Business Travel sourcing. You will be responsible for strategy development and implementation either at global or regional level and managing a portfolio of business travel related spend categories in a matrix environment. As a key interface between internal customer departments (e.g. HR, our company's Business Services, Business sectors) and our external supplier base, the Global Sourcing Manager is accountable for understanding key business drivers and ensuring that requirements are fulfilled. Dedicated responsibilities are the airline and visa provider sourcing as well as key category and business partner for selected countries with Europe. This includes local implementation, communication and program management of the Travel, Fleet & Event category. Furthermore, you have the responsibility for the global travel spend in term of accuracy and timely update. Who you are: Bachelor's or Master's Degree in Business Administration, Procurement, Supply Chain Management or other relevant area 5+ years of experience in airline or business travel industry in a sales function or Proven experience in negotiation of business travel supplier contracts, especially airline contracts Solid background in finance and project management experience Technology-savvy to leverage eProcurement and eSourcing tools such as: SAP, Oracle, and/or Advanced analytical skills and extensive knowledge in Excel and PowerPoint Tableau experience is an advantage Strong communication and networking skills at all hierarchies Ability to build strong stakeholder relationships Team player with ability to actively contribute Willingness to travel up to 20% of the time Fluent in German and English (written & spoken) What we offer: With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life! Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com
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Bürokraft / Kaufmännische Fachkraft (m/w/d) HR

Do. 14.10.2021
Reinheim, Buchen (Odenwald)
Unser Kunde ist ein äußerst renommiertes und international tätiges Pharmaunternehmen und bereits seit über 100 Jahren erfolgreich am Markt tätig. Als Assistenz der OnSite Managerin haben Sie Ihren Schreibtisch in den Räumlichkeiten unseres Kunden. So sind Sie nah dran und können auf die Anfragen unseres Kunden direkt reagieren. Für unsere Projektmitarbeiter ist Ihre Tür immer offen und Sie beraten in allen personellen Angelegenheiten. Zusätzlich übernehmen Sie zu 50% die Personalsachbearbeitung für das interne Stammpersonal. Im Rahmen einer Elternzeitvertretung suchen wir Sie in Teilzeit (30h/Woche), mit Start ab November 2021, zunächst befristet bis 31.12.2022. Ihr Arbeitsplatz befindet sich in unmittelbarer Umgebung unseres Kunden. Dort werden unsere Projektmitarbeiter in allen personellen Angelegenheiten von Ihnen beraten und betreut. Sie pflegen sämtliche Stamm- und Einsatzdaten der Projektmitarbeiter innerhalb unseres IT Systems, wie auch die relevanten Daten der Stammmitarbeiter direkt im IT System unseres Kunden. Telefonische und schriftliche Anfragen werden von Ihnen entgegengenommen und innerhalb des Teams kommuniziert. Sie bereiten den Lohn und die Faktura eigenständig und sorgfältig vor. Die Administration aller Geschäftsvorfälle und das Führen von Listen fallen Ihnen genauso leicht, wie die Überwachung vertraglicher Fristen. Sie bringen als theoretischen Unterbau eine kaufmännische Ausbildung mit. Idealerweise bringen Sie Erfahrung im Personalbereich mit, Quereinsteiger oder Berufsanfänger sind jedoch ebenso willkommen Sie sind kommunikativ, können sich gut ausdrücken und beherrschen die deutsche Sprache in Rechtschreibung und Grammatik. Ihr organisatorisches Geschick ist unabdingbar, denn ein reibungsloser Ablauf aller Aktivitäten sorgt dafür, dass wir alle unsere Zeit effektiv nutzen können. Ihre Arbeitsweise zeichnet sich als selbstständig, strukturiert und sorgfältig aus. Unser modernes Bewerber-Management-System sind Sie in der Lage anzunehmen und zu meistern. Wir zahlen ein tarifliches Gehalt, Branchenzuschläge sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach den Vorgaben des Bundesverbands für Personaldienstleister (BAP). In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge. Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir jederzeit gern.
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Product Manager, Digital Solutions

Do. 14.10.2021
Darmstadt
A career at our company is an ongoing journey of discovery: our 58,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in Healthcare, Life Science and Electronics. For more than 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others. Your Role: As a ‘Product Manager, Digital Solutions' within the Emprove® Team you will own the product management responsibility of our new and growing Emprove® Digital Solutions portfolio that is dedicated to address customers' needs (in a highly regulated environment) in the widest sense. In this exciting Digital Solutions role, you will partner with our Digital Experience team. You will evaluate market needs for portfolio management, positioning, and further expansion. This will include voice-of-the-market, development of differentiated digital services & business models, pricing, the execution of launches, promotions, internal and external trainings, and the support of our customers and sales teams. Your primary responsibility will be development and execution of our "X-as-a-Service" strategy. In this highly visible and collaborative role, you will need to define business requirements for Digital Product(s), defining user requirement specifications and desired customer experience. You are also going to build business cases in support of Digital Product(s) to meet customers' needs and in alignment with organizational goals & objectives. You will establish, own, manage and maintain an annual operating plan focused on Digital Solutions roadmap. In addition to that you will lead market research efforts to gather voice-of-customer and also ontribute subject matter expertise to Industry Consortia. You will actively monitor market dynamics and competitive analysis and determine the pricing strategy for Digital Solutions. Furthermore, you will develop content for marketing collateral and deliver internal & external training. You will be responsible for support sales on strategic opportunities and also embrace and promote a culture of continuous process improvement. Who You Are: University degree (BA/BS) in natural sciences, engineering, or business administration 2+ years practical experience in leading digital transformation projects and developing digital solutions Familiarity with highly regulated industry Experience in developing portfolio strategies, new services and building business cases High affinity for digital technologies Fluency in English High affinity to and 5+ years practical experience in developing XAAS (Technology-as-a-Service, Software-as-a-Service, Platform-as-a-Service) Familiarity with biopharmaceutical industry and importance of regulatory & quality Proven capabilities in business process re-engineering and leading cross-functional teams (consulting experience is highly preferred) Experience in the development of digital marketing strategies and campaigns is highly preferred Flexible and willingness to travel globally up to 25% What we offer: With us, there are always opportunities to break new ground. We empower you to fulfil your ambitions, and our diverse businesses offer various career moves to seek new horizons. We trust you with responsibility early on and support you to draw your own career map that is responsive to your aspirations and priorities in life. Join us and bring your curiosity to life! Curious? Apply and find more information at https://jobs.vibrantm.com
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Chemielaboranten (m/w/div.) Gruppenleitung Rohstoff- und Packmittelprüfung

Mi. 13.10.2021
Flörsheim am Main
HENNIG ARZNEIMITTEL ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 120jährigen Tradition und rund 350 Mitarbeitern. Für unser Team in der Qualitätskontrolle suchen wir einen engagierten und motivierten Mitarbeiter (m/w/div.) zum nächstmöglichen Zeitpunkt. Sie erwartet eine abwechslungsreiche und interessante Tätigkeit, bei welcher Sie im Bereich der Rohstoff- und Packmittelprüfung Ihr Wissen einbringen und vertiefen. Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams der Rohstoff- und Packmittelprüfung Planung und Sicherstellung der Durchführung der Analysen Kontrolle der Analysendokumentation, GMP-gerechte Bewertung und Freigabe der Daten Eigenverantwortliche Initiierung und Untersuchung von Abweichungen und OOX-Vorfällen Eigenständige Bearbeitung von Projekten nach Anweisung der Abteilungsleitung (z. B. Geräte-qualifizierung) Mitarbeit bei der Bearbeitung von CAPAs und Change Control Anträgen Mitarbeit bei der Erstellung von GMP-Dokumenten (z. B. SOPs, Risikoanalysen, Qualifizierungs-unterlagen) Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder CTA Erfahrung in der Führung eines Teams im GMP-regulierten Umfeld Fundierte Kenntnisse im Bereich Chromatographie (HPLC / GC), UV-Vis-Spektroskopie und in der nasschemischen Analytik Kenntnisse der Anforderungen im GMP-Umfeld und Arzneibuchkenntnisse Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse im Umgang mit MS-Office (z. B. Textverarbeitung, Tabellenkalkulation) Vorzugsweise Erfahrungen im Umgang mit Labor-informationssystemen Selbstständige, strukturierte und qualitätsbewusste Arbeitsweise Mehrjährige Berufserfahrung in den genannten Bereichen Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet. Flexible Arbeitszeitmodelle, Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend den Anforderungen und dem Verantwortungsumfang Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze, subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine, Kaffee und Mineralwasser kostenfrei, täglicher Besuch des Frühstückmobils Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main) Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin
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Supply Chain Manager Herbal Materials (m/w/d)

Mi. 13.10.2021
Darmstadt
Bei Bayer sind wir Visionäre und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Supply Chain Manager Herbal Materials (m/w/d) Implementierung der Einkaufsstrategie für pflanzliches Ausgangsmaterial (z.B. Minimierung der Beschaffungsrisiken, Sicherstellung von Produktverfügbarkeit, Risikomanagement für Drogenbeschaffung) Identfikation, Anstoßen und Leitung entsprechender funnktionsübergreifender Projekte  Kommunikation mit Lieferanten außerhalb des operativen Tagesgeschäfts, z.B. Reklamationen und Forecasts sowie Unterstützung des global Procurement bei Vorbereitung von Jahresgesprächen, Lieferantenbewertungen, Lieferverträgen und Preisverhandlungen (bei Bedarf) Begleitung entsprechender Prozesse und Projekte mittels GMP-Change-Management sowie Erstellung und Überabreitung von SOPs Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsmeldungen zudem die Bearbeitung von Prozessen zur Verbesserung der Compliance und präventiver Maßnahmen (CAPA) Identifikation geeigneten Ausgangsmaterials mit Lieferant und Qualitsätskontrolle (Bemusterung) Management des Musterprozesses pflanzlicher Materialien  Anstoßen von Beschaffungsanforderungen  Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Betriebswirtschaftslehre (Fokus auf Supply Chain/Logistik) oder ein Studium in Naturwissenschaften (Pharmazie, Biologie, Agrarwissenschaften)  Mehrjährige Berufserfahrung im Einkauf idealerweise mit Erfahrung im Einkauf pflanzlicher Wirkstoffe Erfahrung in Supply Chain Planung, Arbeiten mit ERP Systemen (insb. SAP), Projektmanagement und MS Office Funktions- und firmenübergreifendes Prozessverständnis für die Herstellung, Zulassung und Vermarktung von pflanzlichen Arzneimitteln Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und eine strukturierte sowie organisierte Arbeitsweise Bereitschaft, Gegebenheiten in Frage zu stellen und Veränderungen voranzutreiben Fähigkeit zur Strukturierung und Präsentation komplexer Sachverhalte Freude an der Arbeit im Team sowie erste Führungserfahrungen sind wünschenswert Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Qualified Person - AMPTEC (m/f/n)

Mi. 13.10.2021
Darmstadt
Die AmpTec GmbH ist als Tochterunternehmen unserer Unternehmensgruppe ein dynamisch wachsendes Biotechnologieunternehmen in Hamburg. Unternehmensziel ist die Herstellung von Produkten für die molekularbiologische Diagnostik (gem. den Richtlinien für Medizinprodukte), sowie von mRNA-Produkten für die personalisierte Medizin und Immuntherapie (gem. GMP-Richtlinien). Wir bieten Ihnen ein sehr interessantes, vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet sowie hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem engagierten Team. Ihre Aufgaben:  Durchführen der Aufgaben einer Sachkundigen Person (Qualified Person) für auf gentechnischem Wege hergestellte Wirkstoffe gemäß § 15 (3a) Arzneimittelgesetz, Chargenfreigabe und –zertifizierung von Wirkstoffen für Handelsprodukte bzw. klinische Prüfpräparate Bestätigung der Übereinstimmung mit der guten Herstellungspraxis bezüglich der Wirkstoffherstellung für Arzneimittel als Sachkundige Person (Qualified Person) gemäß Arzneimittelgesetz für erlaubnispflichtige Wirkstoffe. Erarbeiten, Entwickeln, Vermitteln und Aktualisieren von Qualitätsstandards für Wirkstoffe, die auf gentechnischem Wege hergestellt werden Verfolgen, Analysieren und Interpretieren von nationalen und internationalen gesetzlichen Anforderungen und Richtlinien Bewerten der Compliance von Prozessen und Dokumenten im Verantwortungsbereich gegenüber nationalen und internationalen Gesetzen und Richtlinien Entwickeln, Umsetzen und Aktualisieren eines systematischen und effizienten QS/GMP-Management-Systems im Bereich der Quality Operations Erstellen, Überprüfen und Genehmigen QS-relevanter Dokumente Erkennen und Lösen von komplexen und schwierigen Problemen in Zusammenarbeit mit anderen Bereichen, Kunden Kommunizieren und Präsentieren der Ergebnisse Präsentieren des Bereichs und der Abteilung nach außen Erarbeiten, Durchführen und Verantworten von Schulungen zu Qualitätssicherungsthemen Leiten von oder Mitarbeiten in bereichsübergreifenden / internationalen Projekten Ihre Qualifikation: Sachkenntnis nach § 15 (3a) AMG und idealerweis auch nach § 15 (1) bzw. EU-Richtlinie 2001/83/EU Artikel 49 Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, der Chemie, der pharmazeutischen Chemie und Technologie, der Biologie, der Human- oder der Veterinärmedizin Umfassende Kenntnisse im Bereich GMP/Qualitätssicherung mindestens zweijährige Tätigkeit in der Herstellung oder Prüfung von Wirkstoffen Idealerweise mindestens zweijährige Erfahrung in der Pharmazeutischen Produktion, Qualitätskontrolle/-sicherung und / oder Entwicklung, bevorzugt bezüglich molekular biologischer Techniken, einschließlich biotechnologischer Verfahren zur RNA / DNA-Amplifikation Erfahrung auf dem Gebiet von Arzneimitteln für neuartige Therapien Anwenderkenntnisse von arbeitsplatz- bzw. bereichsspezifischer Software Englisch in Wort und Schrift Fachübergreifend orientiert Kompetenz zur Erkennung und Lösung von Problemen Analytische Denkweise Was wir bieten: Bei uns haben Sie unendliche Möglichkeiten, neue Pfade zu betreten: Wir befähigen unsere Mitarbeiter dabei, ihre Ziele zu verwirklichen – egal wie unkonventionell sie auch sein mögen. Unsere Geschäftsbereiche bieten viele verschiedene Entwicklungswege und Möglichkeiten an, Verantwortung zu übernehmen. Werden Sie ein Teil unseres Unternehmens und lassen Sie Ihrer Neugier freien Lauf! Neugierig? Mehr Infos zur Bewerbung auf https://jobs.vibrantm.com
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Medical Advisor (m/w/d)

Mi. 13.10.2021
Heppenheim (Bergstraße)
InfectoPharm ist ein dynamisch wachsendes, familiengeführtes, mittelständisches Pharmaunternehmen. Dank unserer ambitionierten Produkte und Dienstleistungen sind wir in Deutschland führend im Bereich der Kinder- und Jugendheilkunde, erschließen aber auch andere Bereiche und Auslandsmärkte erfolgreich. Unsere Wachstums- und Ertragsstärke ist außergewöhnlich und nachhaltig – der Umsatz liegt derzeit bei rund 200 Mio. € pro Jahr. Davon profitieren unsere mittlerweile 240 Mitarbeitenden, denn neben interessanten Benefits werden diese selbstverständlich am Unternehmenserfolg beteiligt.Unsere Produktpalette ist umfangreich und vielseitig: Über 130 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte erfüllen höchste Qualitätsansprüche und bieten Patienten, Ärzten sowie Apothekern einen besonderen Mehrwert.Mit unserem kreativen und schlagkräftigen Medical Affairs Team unterstützen wir maßgeblich das Marketing und sichern die Gegenwart und Zukunft unserer Präparate in enger Zusammenarbeit mit allen anderen Bereichen unseres Unternehmens. Im Rahmen unseres stetigen Wachstums suchen wir Sie zur Unterstützung unserer Abteilung Medizinische Wissenschaft.Medical Advisor (m/w/d) Medizinisch-wissenschaftliche Betreuung unserer Präparate in allen Phasen der Entwicklung und des LifecyclesWissenschaftliche Unterstützung des Marketings im Sinne eines Medical Marketings Publikation und Präsentation von klinischen StudienergebnissenBeantwortung der med.-wiss. Anfragen von Fachkreisen und LaienWissenschaftliche Schnittstelle zu Produktmanagement, Klinischer Forschung und ZulassungRepräsentation des Unternehmens auf wissenschaftlichen FachkongressenErstellung wissenschaftlicher Gutachten und Stellungnahmen z.B. für die ZulassungsbehördenUnterstützung der Exportaktivitäten im EU-Raum und darüber hinausAbgeschlossenes Studium der Medizin, Pharmazie, Tiermedizin, Humanbiologie oder Biologie, mit PromotionIdealerweise mehrjährige Berufserfahrung als Medical Advisor/Medical Marketing Manager (m/w/d) - aber auch Einsteiger mit Potential haben Chancen Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeit - schriftlich wie mündlich - in Deutsch und EnglischTeam- und BegeisterungsfähigkeitSelbstständige, entscheidungsfreudige, belastbare PersönlichkeitHerausfordernde, abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem kollegialen, sympathischen und kompetenten TeamAttraktive Vergütung plus ErfolgsbeteiligungZukunftssichere und moderne Arbeitsplätze in einem konstant wachsenden FamilienunternehmenFamilienfreundliches Klima mit eigener KinderkrippeBetriebseigenes Mitarbeiterrestaurant mit Produkten aus der Region, Fahrradleasing, geförderte Sportgruppen und Vieles mehr
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Naturwissenschaftler* mit IT Affinität im Bereich Genomics Core Facility

Mi. 13.10.2021
Mainz
Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.    Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen! Naturwissenschaftler* mit IT Affinität im Bereich Genomics Core FacilityBei BioNTech bist du zuständig für die Einführung neuer Funktionalitäten in Laborsoftware der Core Facility als Vertreter des Prozesses. Deine Aufgaben im Einzelnen sind: Betreuung neuer Software Releases: Zusammenstellung von Anforderungen, Definition des Prozesses, Prozessvisualisierung, Kommunikation mit den Softwareteams und der QA GxP konforme Dokumentation aller Arbeitsschritte, z.B. Teilnahme an Risikoanalysen, Bearbeitung von Changes und Unterstützung bei Abweichungen, Review von Dokumenten, Audit Trail Review, Erstellung von SOPs     Troubleshooting, Problembehebung und Ursachenanalyse nach entstandenen Abweichungen inkl. Austausch mit anderen Abteilungen            Übernahme von administrativen Tätigkeiten in den Softwaresystemen, z.B. Erstellung von Reports, Durchführung von Auswertungen           Vorbereitung und Durchführung von Schulungen nach der Implementierung von neuen Funktionalitäten sowie Nachschulungen von aktuellen Prozessen Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) in den Bereichen Biologie, Biotechnologie Bioinformatik oder Informatik mit naturwissenschaftlicher Ausrichtung oder einem verwandten Fachgebiet Erfahrung im Application Life Cycle Management und im Umgang mit Laborsoftware wünschenswert GxP Erfahrung, z.B. bei der Erstellung von SOPs, Risikoanalysen und Erfahrung mit Computersystemvalidierung Fähigkeit und Interesse, sich in biologische Prozesse im Bereich Molekularbiologie sowie in computergestützte Systeme einzuarbeiten Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise mit Hands-on-Mentalität sowie ausgeprägte Teamfähigkeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Betriebliche Altersvorsorge Kinderbetreuung Jobticket Company Bike Urlaubskonto Fitnesskurse Mobile Office Sonderurlaub ... und vieles mehr.
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