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Pharmaindustrie: 45 Jobs in Stolberg (Rheinland)

Berufsfeld
  • Pharmazie 8
  • Leitung 7
  • Teamleitung 7
  • Chemie 5
  • Gruppenleitung 5
  • Außendienst 3
  • Entwicklung 3
  • Forschung 3
  • Labor 3
  • Prozessmanagement 3
  • Sap/Erp-Beratung 3
  • Abteilungsleitung 2
  • Bereichsleitung 2
  • Biologie 2
  • Pharmaberater 2
  • Pharmareferent 2
  • Projektmanagement 2
  • Qualitätsmanagement 2
  • Bauwesen 1
  • Betriebs- 1
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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 45
  • Ohne Berufserfahrung 13
  • Mit Personalverantwortung 8
Arbeitszeit
  • Vollzeit 45
  • Home Office 2
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 42
  • Befristeter Vertrag 3
Pharmaindustrie

Entwicklungschemiker (m/w/d) Wirkstoffsynthese

Fr. 23.10.2020
Aachen
Grünenthal ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Behandlung von Schmerzen und verwandten Erkrankungen. Wir haben uns voll und ganz der Suche nach wirksamen, lebensverändernden Medikamenten und Lösungen für Patienten mit schwerwiegenden Erkrankungen und einem hohen medizinischen Bedarf verschrieben. All unsere Aktivitäten und Bemühungen zielen darauf ab, unsere Vision einer Welt ohne Schmerzen zu verwirklichen. Grünenthal hat seine Konzernzentrale in Aachen und ist mit Gesellschaften in rund 30 Ländern in Europa, Lateinamerika und den Vereinigten Staaten vertreten. Unsere Produkte sind in mehr als 100 Ländern erhältlich. Im Jahr 2018 beschäftigte Grünenthal rund 4.900 Mitarbeiter und erzielte einen Umsatz von 1,3 Milliarden Euro. Als Akteur in einem innovativen, schnelllebigen Markt bieten wir ein spannendes Arbeitsumfeld und breit gefächerte individuelle Entwicklungsmöglichkeiten. Unsere gemeinsamen Werte bilden die Grundlage für unsere Arbeit: Wir setzen auf Vielfalt, stellen den Patienten in den Mittelpunkt unserer Entscheidungen, handeln unternehmerisch, bündeln unsere Kräfte, sind leistungsorientiert und handeln mit Integrität. Kommen Sie zu Grünenthal, entfalten Sie Ihr volles Potenzial und helfen Sie uns, das Leben von Patienten zu verbessern.   Job fact summary Job ID: 37121 Entwicklungschemiker (m/w/d) Wirkstoffsynthese Manufacturing  Aachen published 15.10.2020 Entwicklungschemiker (m/w/d) Wirkstoffsynthese Optimierung von industriellen Herstellprozessen für pharmazeutische Wirkstoffe Prozessentwicklung und Upscaling von Herstellprozessen Mitarbeit bei lokalen und standortübergreifenden Projekten Validierung von Herstellprozessen/Qualifizierung von Produktionsanlagen Mitarbeit bei der Auswahl und Qualifizierung von Lieferanten Unterstützung bei Verbesserungsprojekten im Rahmen von Operational Excellence Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtungen Chemie oder Chemieingenieurwesen mit Vertiefung in organischer Chemie oder technischer Chemie Hohe Affinität zur chemischen Produktion Sehr gute Kenntnisse und Fähigkeiten in präparativer Labortechnik Hohes technisches Verständnis Strukturierte Arbeitsweise und hohe Problemlösungsfähigkeit Teamplayer mit Durchsetzungsvermögen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift GMP-Kenntnisse von Vorteil Idealerweise Erfahrung in der Verfahrensentwicklung von chemischen Prozessen
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Senior Technical IT Support (m/w/d) im Bereich Labor

Fr. 23.10.2020
Eschweiler, Rheinland
Willkommen bei West West Pharmaceutical Services, Inc. ist Marktführer bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Verpackungs­komponenten und -systemen zur Verabreichung von injizierbaren Medikamenten. Wir streben nach einer ganzheitlichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produktidee bis zum Patienten und bieten professionelle Unterstützung in der Entwicklung, Umsetzung und Bereitstellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, und unterstützt Partner und Kunden von Standorten in Nord- und Südamerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag werden ca. 112 Millionen Produkte von West genutzt, die dabei helfen, das Gesundheitswesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Für unseren Standort Eschweiler (bei Aachen) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen motivierten Senior Technical IT Support (m/w/d) im Bereich Labor. Betreuung des Geräteparks im streng regulierten GMP-Umfeld als Netzwerkadministrator Konzeption, Installation, Konfiguration, Kontrolle und Wartung bzw. Pflege der jeweils vorliegenden informa­tions­technischen Infrastruktur des Qualitäts­sicherungs­labors Sicherstellung des GMP-Status und der Funktionalität der Laborgeräte entsprechend der Richtlinien 21 CRF Part 11 zur Datenintegrität Benutzer-, Rechte- und IP-Adressverwaltung sämtlicher computergestützter Messtechnik im Qualitäts­sicherungslabor Verantwortliche Betreuung und/oder Durchführung von Computersystemvalidierungen in Zusammenhang mit der Implementierung neuer computer­gestützter Laborgeräte oder Upgrades bestehender Laborgeräte Etablierung neuer Arbeitsanweisungen und Prozess­vorschriften im Zusammenhang mit computer­gestützten Messsystemen im Labor sowie deren Schulung Behebung und Ursachenuntersuchung von Geräte­problemen, ggf. in Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern, inklusive der Beauftragung Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d) oder als chemisch-technischer- oder biologisch-technischer Assistent (m/w/d) wünschenswert, alternativ abgeschlossene Berufsausbildung zum Netzwerk­administrator (m/w/d) oder -techniker (m/w/d) mit erster Berufserfahrung im Bereich analytische Messtechnik Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert Zuverlässigkeit, Dienstleistungsorientierung, technisches Verständnis, Belastbarkeit und Teamfähigkeit Sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise Internationalität – Als amerikanisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammenarbeit innerhalb internationaler Strukturen Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wertschätzende und freundliche Arbeitsumgebung sowie flache Hierarchien Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attraktive, marktgerechte Vergütung, einschließlich betrieblicher Sozialleistungen und Einkaufsvorteile Soziales Engagement – Durch diverse von Mitarbeitern organisierte Aktionen unterstützen wir lokale Hilfsorganisationen Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen, das unser Unternehmen ausmacht Sicherheit – Arbeitssicherheit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeitsplätze in einer zukunftsfähigen Branche Entwicklungsmöglichkeiten – Unsere Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen profitieren von einem umfangreichen Schulungsangebot sowie einer steten und gezielten Mitarbeiterentwicklung Familienfreundliche Unternehmenskultur – Wir legen Wert auf eine Vereinbarkeit von Privatleben und Beruf; flexible Arbeitszeiten sind für uns selbstverständlich
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Qualitätsprüfer (m/w/d)

Do. 22.10.2020
Eschweiler, Rheinland
Willkommen bei West West Pharmaceutical Services, Inc. ist Marktführer bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Verpackungskomponenten und -systemen zur Verabreichung von injizierbaren Medikamenten. Wir streben nach einer ganzheitlichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produktidee bis zum Patienten und bieten professionelle Unterstützung in der Entwicklung, Umsetzung und Bereitstellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, und unterstützt Partner und Kunden von Standorten in Nord- und Südamerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag werden ca. 112 Millionen Produkte von West genutzt, die dabei helfen, das Gesundheitswesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Für unseren Standort Eschweiler (bei Aachen) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen motivierten Qualitätsprüfer (m/w/d) befristet für 1 Jahr. Analytische Überprüfung von Rohgummimischungen (Mischungskontrolle) sowie die Durchführung von visuellen und dimensionalen Prüfungen (Inprozesskontrolle bzw. Endkontrolle) Erfassung der Prüfdaten in SAP und auf der Chargenkarte Sperrung oder Freigabe von Chargen nach Vorgaben in SAP Überprüfung der Chargenkartendokumentation Durchführung von Sonderprüfungen Kalibrierung und Pflege der Prüfgeräte Einhaltung der GMP- und ISO-Richtlinien Unterstützung der Produktion bei Qualitätsproblemen Weiterleitung der Labormuster Technische Ausbildung/Laborausbildung (CTA, Chemielaborant (m/w/d) o. ä.) Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein Ein hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein Erfahrung in der Qualitätsprüfung/Qualitätssicherung Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook, SAP) Durchsetzungsvermögen und Entscheidungs­kompetenz Einsatzbereitschaft und Flexibilität Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schichtsystem, 17‑Schichtmodell) Englischkenntnisse wünschenswert Internationalität – Als amerikanisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammenarbeit innerhalb internationaler Strukturen Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wertschätzende und freundliche Arbeitsumgebung sowie flache Hierarchien Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attraktive, marktgerechte Vergütung, einschließlich betrieblicher Sozialleistungen und Einkaufsvorteile Soziales Engagement – Durch diverse von Mitarbeitern organisierte Aktionen unterstützen wir lokale Hilfsorganisationen Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen, das unser Unternehmen ausmacht Sicherheit – Arbeitssicherheit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeitsplätze in einer zukunftsfähigen Branche Entwicklungsmöglichkeiten – Unsere Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen profitieren von einem umfangreichen Schulungsangebot sowie einer steten und gezielten Mitarbeiterentwicklung Familienfreundliche Unternehmenskultur – Wir legen Wert auf eine Vereinbarkeit von Privatleben und Beruf; flexible Arbeitszeiten sind für uns selbstverständlich  
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Senior Validation Engineer Automation (m/w/d)

Do. 22.10.2020
Eschweiler, Rheinland
Welcome to West! Established in 1923, West Pharmaceutical Services, Inc. has become a global leader in innovative solutions for injectable drug administration. Each and every day, West manufactures more than 112 million products that are used to help improve health care for millions of people around the world. Join our team of 7,500 employees in 16 countries to help us write the next chapter of our success story. We are constantly looking for new talents and people who won’t settle for second best. Thinkers. Doers. Enthusiasts. As an employee, you will experience a collaborative and dynamic global working environment, where your development is our priority. Make a difference as a Senior Validation Engineer Automation (m/w/d)  As a Senior Validation Engineer Automation (m/w/d), you will be leading the West automation quality validation program globally. Within our QA Team you will help to drive the roadmap to continually improve our quality processes and activities by focusing on automated forming cell for rubber pharmaceutical devices. Essential Duties and Responsibilities: You will be the quality support in the preparation, reviewing and approving of VMP, URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ and other relevant documents, reports and protocols associated with the automation validation lifecycle at West You will facilitate equipment and process FMEA and ensure in collaboration with the Program Manager that the SMEs are trained and updated on the FMEA process You will provide input to the development and lead the implementation of the control strategy for the automated process In addition, you will review that the procedures and systems are in place and ensure compliance with FDA, GMP and other regulations You will participate in the review and disposition of all quality attribute and variable data for the program against West specification and drawing e.g. Ppk's, Cpk's, FAT visual inspections You will draft the defect library during validation with formal hand over to Operational Quality prior to PQ You will also be involved in the leading or participation of several continuous improvement projects associated with quality enhancements and operational lead initiative To drive improvements of sampling data, project protocols and reports, you will be expected to trend and track validation data You will support the close-out of change control, deviations, quality continuous improvements identified during the project You will lead investigations into material and product issues to ensure a thorough root cause, containment / corrective and preventive action is implemented, and learnings are taken into Operations At all levels within West you will support training and development of personnel on new processes and systems In our GMP environment you will support product and process transfer projects as well as new and experimental development activities between plants In order to succeed in this position, you will need a bachelor’s level degree in Engineering, Quality or Sciences You have minimum 5 years of professional work experience within the manufacturing industry with an expertise in manufacturing automation, machine design and process validation You have a proven track record of machine control systems and integrated manufacturing control systems. A deep understanding of GAMP 5 guidelines and cGMP would be an asset Ideally, you will bring good knowledge of LEAN and Six Sigma manufacturing principles as well as working knowledge of Statistical Process Controls and Minitab Software To find your way in a dynamic environment, you are able to assert technical solutions and standards On a personal level, you will be a good team player and individual contributor with a self-motivated, results- and solution-oriented attitude As you will interact at all levels, you will bring excellent written and verbal skills in English Internationality – As an American company, we live a global cooperation within international structures Philanthropy – We value an appreciative and friendly work environment as well as flat hierarchies Market-appropriate remuneration – We offer an attractive, market-oriented remuneration, including company social benefits and purchasing benefits Social engagement – We support local aid organizations through various actions organized by our employees Diversity – We at West value the wide range of our employees who make up our company Safety – Occupational safety is our highest priority; we offer secure jobs in a sustainable industry Development opportunities – Our employees benefit from an extensive range of trainings as well as from a constant and targeted employee development Family-friendly culture – We attach great importance to reconciling private life and work; flexible working hours are a matter of course for us
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Schichtleiter (m/w/d) für die Produktion

Mi. 21.10.2020
Eschweiler, Rheinland
Willkommen bei West West Pharmaceutical Services, Inc. ist Marktführer bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Verpackungs­komponenten und -systemen zur Verabreichung von injizierbaren Medikamenten. Wir streben nach einer ganzheitlichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produktidee bis zum Patienten und bieten professionelle Unterstützung in der Entwicklung, Umsetzung und Bereitstellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, und unterstützt Partner und Kunden von Standorten in Nord- und Südamerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag werden ca. 112 Millionen Produkte von West genutzt, die dabei helfen, das Gesundheitswesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Für unseren Standort Eschweiler (bei Aachen) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine motivierte Schichtleiter (m/w/d) für die Produktion. Personelle sowie organisatorische Führung und Weiterentwicklung der zuständigen Schicht im Vollkontinuierlichen Schichtsystem Sicherstellung des Produktionsdurchsatzes nach Vorgabe aus SCM Planung der optimalen Maschinenbelegung unter Berücksichtigung von Wirtschaftlichkeit, Qualität, Termin und Durchsatz (Menge) Erhaltung, Pflege und Optimierung von Betriebseinrichtungen des Bereiches Initiierung und Umsetzung von kontinuierlichen Prozessverbesserungen Mitwirkung an der Schaffung einer Produktionsumgebung nach Operational Excellence (OpEx) und West Lean Sigma (z. B. Area of Excellence, OEE, …) Monitoring von Betriebsdaten (RTM, etc.) und produktionsrelevanten KPI´s Durchführung und Nachverfolgung von internen Audits Ansprechpartner (m/w/d) bei Werksführungen / externen Audits Ansprechpartner (m/w/d) für bereichsbezogene Anfragen der Schnittstellenabteilungen Abgeschlossene technische Ausbildung, idealerweise Weiterbildung zum Meister (m/w/d) oder Techniker (m/w/d) Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in einer ähnlichen Funktion, idealerweise im Bereich der Pharmaindustrie oder der Gummiverarbeitung Gute Führungskompetenz sowie Führungserfahrung Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Gute SAP- und MS-Office-Kenntnisse Strukturierte, nachhaltige und wirksame Arbeitsweise Englischkenntnisse sind wünschenswert Internationalität – Als amerikanisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammenarbeit innerhalb internationaler Strukturen Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wertschätzende und freundliche Arbeitsumgebung sowie flache Hierarchien Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attraktive, marktgerechte Vergütung, einschließlich betrieblicher Sozialleistungen und Einkaufsvorteile Soziales Engagement – Durch diverse von Mitarbeitern organisierte Aktionen unterstützen wir lokale Hilfsorganisationen Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen, das unser Unternehmen ausmacht Sicherheit – Arbeitssicherheit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeitsplätze in einer zukunftsfähigen Branche Entwicklungsmöglichkeiten – Unsere Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen profitieren von einem umfangreichen Schulungsangebot sowie einer steten und gezielten Mitarbeiterentwicklung Familienfreundliche Unternehmenskultur – Wir legen Wert auf eine Vereinbarkeit von Privatleben und Beruf; flexible Arbeitszeiten sind für uns selbstverständlich
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Gebietsmanager (w/m/d) / Pharmareferent (w/m/d) Apothekenaußendienst – bundesweit

Mi. 21.10.2020
Mainz, München, Stuttgart, Hamburg, Berlin, Aachen, Gronau (Westfalen), Karlsruhe (Baden), Passau, Oldenburg in Oldenburg
FUTRUE ist mehr als ein inter­national ausge­richteter Healthcare-Konzern: FUTRUE ist der Inkubator für die Trends von morgen! Mit mittler­weile mehr als 20 Unternehmen und über 70 Arznei­mittel­zulassungen sind wir u.a. in den Bereichen intelli­gente Bakterien, inno­vative Schmerz­therapien, chemie­freie Arzneimittel, medizi­nisches Cannabis, Dermaceuticals, Functional Food und E-Health tätig. Zahlreiche unserer Unter­nehmen, darunter z.B. Synformulas oder PharmaSGP, gehören zu den am schnellsten wachsenden Healthcare-Unternehmen in Europa. Um diesen Erfolg fort­zuführen, setzen wir auf eine neue Generation dynamischer Talente, die den Mut hat, ungewohnte Wege zu gehen. Aufgrund unseres dynamischen Wachstums sowie der kontinuier­lichen Erweiterung unseres Produkt­port­folios suchen wir nach motivierten und engagierten Talenten für unser erfolg­reiches Team. Werde Teil eines der am schnellsten wachsenden OTC-Unternehmen in Europa! Du bist für die Vor­bereitung und Durch­führung von Schulungen und Weiter­bildungen von PTAs, PKAs und Apothekern über unsere markt­führenden Arznei­mittel, Medizin­produkte und Inno­vationen verantwortlich. Du bist Dein eigener Gebietsmanager (w/m/d) im wohnort­nahen Gebiet und baust bestehende Kunden­beziehungen weiter aus. Durch verkaufsfördernde Maßnahmen und die Platzierung unserer OTC-Produkte behältst Du unser Ziel der Abverkaufs­steigerung stetig im Blick. Offene Regionen: Oldenburg, Hamburg, Schleswig-Holstein, Berlin-Süd, Niederrhein, Saarland, Frankfurt a. M., Mainz / Darmstadt, Aachen / Mönchengladbach, Ratingen / Neuss, Essen / Iserlohn, Gronau / Bocholt / Herne, Karlsruhe, Stuttgart, Regensburg / Passau und München. Du verfügst über eine Zulassung gemäß §75 Arzneimittelgesetz. Idealerweise hast Du mehrjährige Berufs­erfahrung im Apotheken­außendienst und kannst auf ein bestehendes Netzwerk an Apotheken zurückgreifen. Neben einem souveränen, positiven und begeisternden Auf­treten bist Du ein echtes Kommunikations- und Verkaufstalent. Neben einem attraktiven Grundgehalt inklusive einer über­durchschnitt­lichen Bonus­vergütung bieten wir Dir einen unbe­fristeten Arbeits­vertrag und 30 Tage Urlaub. Ein hochwertiger Dienst­wagen (3er BMW) steht Dir außerdem kilometerfrei zur Ver­fügung. Wir bieten Dir einen viel­fältigen, anspruchs­vollen Job mit spannenden Aufgaben! Dazu erwartet Dich ein inno­vatives Umfeld zur beruflichen Ent­faltung mit kurzen Entscheidungs­wegen und ein Team, welches sich auf Deinen Start freut.
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Manager Global Manufacturing Engineering (m/f/d)

Mi. 21.10.2020
Eschweiler, Rheinland
Welcome to West! Established in 1923, West Pharmaceutical Services, Inc. has become a global leader in innovative solutions for injectable drug administration. Each and every day, West manufactures more than 112 million products that are used to help improve health care for millions of people around the world. Join our team of 7,500 employees in 16 countries to help us write the next chapter of our success story. We are constantly looking for new talents and people who won’t settle for second best. Thinkers. Doers. Enthusiasts. As an employee, you will experience a collaborative and dynamic global working environment, where your development is our priority. West Pharmaceutical Services, Inc. is a leading manufacturer of packaging components and delivery systems for injectable drugs and healthcare products. Working by the side of its customers from concept to patient, West creates products that promote the efficiency, reliability and safety of the world's pharmaceutical drug supply. West is headquartered in Exton, Pennsylvania, and supports its customers from locations in North and South America, Europe, Asia and Australia. West's 2018 sales of $1.7 billion reflect the daily use of approximately 112 million of its components and devices, which are designed to improve the delivery of healthcare to patients around the world. Make a difference as a Manager Global Manufacturing Engineering (m/f/d)The Manager Global Manufacturing Engineering (m/f/d) will lead the SME team to execute the Global Equipment Strategy. In close collaboration with the global team, you will maintain current and develop standards for the future Global Equipment Strategy. As a subject matter expert you will assure best practices are established, transferred, and maintained within Operations. Responsibilities: In this position, one of your main tasks will be to develop evolutionary concepts on new and existing platforms to assure “state-of-the-art” equipment in the network In close collaboration with SME network, you will establish best practice, current state and future state models for Global Operations and maintain best-in-class maintenance plans for category equipment You will maintain up to date URS, ERS for major Global Standard Equipment, and assure application on new and existing equipment Also, on your agenda is the point of establishing key objectives for the Global Manufacturing Engineering SME network, developing timelines, manage processes, and supporting the global team in solving any equipment-related-issue It will be on you to develop and maintain a strategy for long and intermediate company goals for key manufacturing equipment with the sites and the local Engineering Network You will participate in strategic planning initiatives, budgeting and business planning activities and lead the way towards the achievement of quality and service goals while staying within the budget With a trained eye for details, you will prepare reports by ensuring that the reporting data is accurate and complete Additionally, you will maintain appropriate levels of safety for all employees, visitors, products, and documentation To assure proper operation and results, you will perform project details and follow up on installations of equipment or facilities Last, but not least you will assume responsibility for training and education of personnel in the use of any new or modified equipment or facilities To be successful in this role, you have at least a Bachelor’s in a technical field with a minimum of 5 years’ experience in the medical device or rubber industry To find your way in our dynamic environment, you have demonstrated experience in managing difficult engineering challenges and communicating these technical issues With your flexible mindset and solution-oriented personality, you handle multiple projects effectively  You have a deep knowledge of applicable federal and international regulations such as 21CFR Parts 210 and 211. In addition you have experience with GLP and GMP. You bring proficiency with Microsoft Office Suite software, project management software, and working knowledge of 3D design applications. As you will interact at all levels of an international organization, you will need strong communication skills in English. German would be an asset. You are willing to travel domestically and internationally to suppliers and West locations Internationality – As an American company, we live a global cooperation within international structures Philanthropy – We value an appreciative and friendly work environment as well as flat hierarchies Market-appropriate remuneration – We offer an attractive, market-oriented remuneration, including company social benefits and purchasing benefits Social engagement – We support local aid organizations through various actions organized by our employees Diversity – We at West value the wide range of our employees who make up our company Safety – Occupational safety is our highest priority; we offer secure jobs in a sustainable industry Development opportunities – Our employees benefit from an extensive range of trainings as well as from a constant and targeted employee development Family-friendly culture – We attach great importance to reconciling private life and work; flexible working hours are a matter of course for us
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Gebietsmanager (w/m/d) Apothekenaußendienst – bundesweit

Mi. 21.10.2020
Vechta, Hamburg, Neumünster, Holstein, Berlin, Mainz, Aachen, Herne, Westfalen, Karlsruhe (Baden), Passau, München
Als Teil der FUTRUE Gruppe ist Synformulas ein welt­weit führendes Pro­biotika-Unternehmen, das sich haupt­sächlich auf die Erfor­schung intelli­genter Bak­terien und den Ver­trieb von inno­vativen Thera­pien gegen Magen-Darm-Erkran­kungen speziali­siert hat. Aufgrund unseres dyna­mischen Wachs­tums sowie der kontinuier­lichen Erwei­terung unseres Produkt­port­folios suchen wir nach motivier­ten und enga­gierten Talenten für unser erfolg­reiches Team. Werde Teil in einem der am schnell­sten wach­senden OTC-Unter­nehmen in Europa! Du bist für die Vorbereitung und Durch­führung von Schulungen und Weiter­bildungen von PTAs, PKAs und Apothekern über unsere markt­führenden Arznei­mittel, Medizin­produkte und Inno­vationen verant­wortlich. Du bist Dein eigener Gebietsmanager (w/m/d) im wohnort­nahen Gebiet und baust bestehende Kunden­beziehungen weiter aus. Durch verkaufsfördernde Maßnahmen und die Platzierung unserer OTC-Produkte behältst Du unser Ziel der Abverkaufs­steigerung stetig im Blick. Offene Regionen: Oldenburg, Hamburg, Schleswig-Holstein, Niederrhein, Saarland, Frankfurt a. M., Mainz / Darm­stadt, Aachen / Mönchen­gladbach, Ratingen / Neuss, Essen / Iserlohn, Gronau / Bocholt / Herne, Karlsruhe, Regens­burg / Passau, München und Stuttgart. Du verfügst über eine Zulassung gemäß §75 Arzneimittelgesetz. Idealerweise hast Du mehrjährige Berufs­erfahrung im Apotheken­außendienst und kannst auf ein bestehendes Netzwerk an Apotheken zurückgreifen. Neben einem souveränen, positiven und begeisternden Auftreten bist Du ein echtes Kommunikations- und Verkaufstalent. Neben einem attraktiven Grundgehalt inklusive einer überdurchschnittlichen Bonusvergütung bieten wir Dir einen unbefristeten Arbeitsvertrag und 30 Tage Urlaub. Ein hochwertiger Dienstwagen (3er BMW) steht Dir außerdem kilometerfrei zur Verfügung. Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben! Dazu erwartet Dich ein innovatives Umfeld zur beruflichen Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen und ein Team, welches sich auf Deinen Start freut.
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Apotheker*in (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit

Mi. 21.10.2020
Herzogenrath
Die Grenzland-Apotheke wurde  im Jahr 199o gegründet und ist  Teil eines kleinen Gesundheitszentrums der Stadt Herzogenrath, Ortsteil Merkstein. In kollegialer  Zusammenarbeit versorgen neben der Apotheke  eine große Hausarztpraxis, eine Gynäkologische Praxis, eine Zahnarztpraxis, eine Krankengymnasitische Praxis , sowie ein orthopädischen Schuhmachermeister die Patienten vor Ort. Neben der Versorgung von zwei Heimen hat die Apotheke eine Zulassung als Sanitätshaus, sodass wir die Patienten in wirklich schwieriger Lebenslage nicht nur mit Arzneimitteln , sondern auch mit Hilfsmitteln versorgen können. Zur Unterstützung unseres Team suchen wir ab sofort oder später eine*n kompetenten und teamfähigen Apotheker*in , die/der sich gerne den Herausforderungen einer Apotheke in einem kleinstädtischen Gesundheitszentrum stellt. die Regelversorgung und Beratung der Patienten*innen die Versorgung der Heimbewohner und die Beratung der Pflegekräfte die Unterstützung der Kolleginnen in der Rezeptur die Beratung der umliegenden Ärzte im Bereich der Wechselwirkungen und Kontraindikationen die Unterstützung des Teams bei der Hilfsmittelversorgung die Vertretung des Apothekenleiters in Urlaubs- und Krankheitsfällen. Voraussetzung: Erhalt der Approbation als Apotheker*in durch eine bundesdeutsche Behörde Zuverlässigkeit Teamfähigkeit Freundlich und Kompetent übertarifliche Bezahlung Betriebsrente falls gewünscht Kfz-Gestellung Beteiligung bei den Umzugskosten Wechselprämie in Höhe eines Monatsgehaltes 13-tes Gehalt Tankgutschein Unterstützung bei der Wohnungssuche Wir sind Weiterbildungsstätte im Bereich der Allgemeinpharmazie
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Process Engineer (m/w/d)

Di. 20.10.2020
Eschweiler, Rheinland
Willkommen bei West West Pharmaceutical Services, Inc. ist Marktführer bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Verpackungs­komponenten und -systemen zur Verabreichung von injizierbaren Medikamenten. Wir streben nach einer ganzheitlichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produktidee bis zum Patienten und bieten professionelle Unterstützung in der Entwicklung, Umsetzung und Bereitstellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, und unterstützt Partner und Kunden von Standorten in Nord- und Südamerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag werden ca. 112 Millionen Produkte von West genutzt, die dabei helfen, das Gesundheitswesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Für unseren Standort Eschweiler (bei Aachen) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen motivierten Process Engineer (m/w/d). Optimierung bestehender Produktionsverfahren, u. a.: Analyse von Fehlerursachen Statistische Verfolgung / Auswertung von Artikeln (Produktverfolgung) Fire Fighting Implementierung von neuen Fertigungstechnologien Umsetzung des Konzepts Quality by Design (QbD) vor Einführung neuer Produkte Realisierung von Optimierungsprojekten / kontinuierlichen Prozessverbesserungen aus Kundenanforderungen und Kundenwünschen Durchführung und Koordinierung von Validierungsprojekten Umsetzung und Koordinierung von Kunden- und Entwicklungsprojekten Abgeschlossenes technisches Ingenieurstudium (Dipl. / Master) im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Elektrotechnik, Chemie o. Ä., idealerweise mit Fachrichtung Produktionstechnik Vorhergehende technische Ausbildung vorteilhaft Mehrjährige Berufserfahrung in der Produktion, idealerweise mit Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld, einschließlich cGMP-Kenntnissen Erfahrung in den Bereichen Validierung / Qualifizierung, Fähigkeitsanalysen und Analyse von Produktionsprozessen nach verfahrenstechnischen, qualitativen sowie betriebswirtschaftlichen Aspekten Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Lean- und Six-Sigma-Kenntnisse sind wünschenswert Hohes Kosten- und Qualitätsbewusstsein sowie interne und externe Kundenorientierung Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit und Kommunikationsgeschick Internationalität – Als amerikanisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammenarbeit innerhalb internationaler Strukturen Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wertschätzende und freundliche Arbeitsumgebung sowie flache Hierarchien Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attraktive, marktgerechte Vergütung, einschließlich betrieblicher Sozialleistungen und Einkaufsvorteile Soziales Engagement – Durch diverse von Mitarbeitern organisierte Aktionen unterstützen wir lokale Hilfsorganisationen Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen, das unser Unternehmen ausmacht Sicherheit – Arbeitssicherheit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeitsplätze in einer zukunftsfähigen Branche Entwicklungsmöglichkeiten – Unsere Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen profitieren von einem umfangreichen Schulungsangebot sowie einer steten und gezielten Mitarbeiterentwicklung Familienfreundliche Unternehmenskultur – Wir legen Wert auf eine Vereinbarkeit von Privatleben und Beruf; flexible Arbeitszeiten sind für uns selbstverständlich
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