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Pharmaindustrie: 50 Jobs in Stuttgart-Ost

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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
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Arbeitszeit
  • Vollzeit 48
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Anstellungsart
  • Feste Anstellung 42
  • Befristeter Vertrag 5
  • Studentenjobs, Werkstudent 2
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
Pharmaindustrie

Gruppenleiter (w/m/d) GMP Automation

Di. 18.05.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Gruppenleiter (w/m/d) GMP Automation Kennziffer: 5801-2102 Fachliche und disziplinarische Leitung eines Schichtteams für die automatisierte Produktion von mRNA-Produkten nach Maßgabe der GMP-Richtlinien Sicherstellung der Produktion im Kontext von Zeit, Qualität, Quantität und Kosten Überwachung der Einhaltung von Dokumentationsanforderungen nach GMP Gewährleistung der Qualifikation/Validierung von Gebäuden, Anlagen und Prozessen Eigenverantwortliche Initiierung und Verfolgung entsprechender Maßnahmen bei Abweichungen Mitarbeit bei der Erstellung und Durchsicht von Dokumentationen (z.B. Batch Records, Master Batch Records, SOPs, Risikoanalysen) Mitwirkung bei Prozesstransfers aus der Entwicklung in die automatisierte Produktion Abgeschlossenes Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem bzw. ingenieurtechnischem Hintergrund oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung im regulierten Umfeld eines produzierenden Unternehmens in einer einschlägigen Branche Kenntnisse in biotechnologischen Methoden (TFF, HPLC, Transkription) von Vorteil Erste Führungserfahrung wünschenswert Solide Kenntnisse in Laborautomation, praktische Erfahrung von Vorteil Gute MS-Office-Kenntnisse, Erfahrung mit Prozesskontrollsystemen von Vorteil Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Brand Manager (m/w/d) Pharma OTC

Di. 18.05.2021
Böblingen
Wörwag Pharma, mit Hauptsitz in Böblingen bei Stuttgart, ist ein mittelständisches und international tätiges Pharmaunternehmen. Vollständig in Familienbesitz entwickeln und vertreiben wir Biofaktoren- und Generika Präparate. Mit rund 1000 Mitarbeitern sind wir in über 35 Länderbüros vertreten. Werden Sie Teil unseres Teams in unserem Headquarter in Böblingen (bei Stuttgart), denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Brand Manager (m/w/d) Pharma OTC Sie übernehmen als Teil unseres deutschen Marketingteams die Steuerung einer unserer Fokusmarken. Sie passen zu uns, wenn Sie erste Berufserfahrung im strategischen und operativen Management von OTC Marken aus dem pharmazeutischen Umfeld mitbringen. Entwicklung von Marketingstrategien und -maßnahmen und deren Umsetzung für Ärzte, Apotheken und Endverbraucher Erstellen des jährlichen Brand-Plans inklusive Digitalmaßnahmen Briefing der Mediaagentur und Erstellung der Mediaplanung Markt- und Wettbewerbsbeobachtung sowie die Ableitung entsprechender Maßnahmen Planung, Umsetzung und Erfolgskontrolle im Rahmen des Marketingbudgets Budget- und Ergebnisverantwortung für die Produktgruppe (Umsatz, Deckungsbeitrag, Marktanteilsentwicklung) Steuerung und Weiterentwicklung des Produktportfolios Enge Zusammenarbeit mit dem Digital- und eCommerce Bereich sowie mit dem Global Marketing Team Erstellung von Marketingmaterialien in Zusammenarbeit mit der medizinisch-wissenschaftlichen Abteilung und dem Vertrieb Zusammenarbeit mit Agenturen, Marktforschungsinstituten und Servicepartnern Mehrjährige (3-5 Jahre) Berufserfahrung in der Markenführung von OTC-Produkten oder in einer vergleichbaren Position, vorzugsweise mit Erfahrung im Bereich Fachkommunikation (Arzt und Apotheke) Sie verfügen über exzellente Fähigkeiten in der effizienten Führung einer Produktgruppe im Kontext von Multi-Channel-Marketing Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Verständnis von Reporting und KPI's sowie proaktive „Hands on“-Mentalität Mut zur Verantwortungsübernahme und den Willen Entscheidungen zu treffen und Richtungen festzulegen Sehr gute Präsentations- und Ausdrucksfähigkeit sowie Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch Ihre strukturierte Arbeitsweise verbunden mit einer Portion Pragmatismus und dem Blick für das Ganze machen Sie in der Aufgabe erfolgreich Ein dynamisches, internationales Umfeld mit der Möglichkeit, schnell und umfangreich Verantwortung zu übernehmen, Erfahrungen und Kenntnisse einzubringen und Ideen umzusetzen Abwechslungsreiche Herausforderungen sowie spannende Projekte mit starkem Teamspirit Eine markt- und leistungsgerechte Vergütung sowie weitere Zusatzleistungen, die Sie nach Ihren Bedürfnissen flexibel nutzen können, wie z.B. Zuschuss zur Direktversicherung Vergütungsoptionen zur individuellen Nutzung als freie Tage, Altersvorsorge oder Auszahlung Bonago Gutscheine zu besonderen Anlässen Unterstützende Angebote für Ihr allgemeines Wohlbefinden oder zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf Gesundheitsfördernde Maßnahmen wie z.B. vergünstigte Konditionen auf freiverkäufliche (OTC) Apothekenartikel oder interne Gesundheitstage Flexible Vertrauensarbeitszeiten sowie die Möglichkeit des mobilen Arbeitens Zentraler Firmensitz mit guter Anbindung des Nahverkehrs sowie Mobilitätszuschüsse Vielfältige Angebote zur persönlichen und fachlichen Weiterbildung Regelmäßige Mitarbeiter-Events
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BTA/CTA/PTA/MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle

Mo. 17.05.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/PTA/MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle Kennziffer: 4405-2102 Durchführung GMP-konformer analytischer Methoden für die Qualitätskontrolle nach geltenden Arbeitsanweisungen / Ph. Eur. Selbständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von z.B. Validierungsexperimenten nach GMP-Richtlinien GMP-gerechte Dokumentation der Experimente und Ergebnisse Mitarbeit bei der Etablierung und Validierung neuer Analysenmethoden Verantwortung für die Betreuung diverser Laborgeräte Mitarbeit bei der Gerätequalifizierung Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Übernahme allgemeiner Laboraufgaben Abschluss einer Berufsausbildung als Technischer Assistent bzw. Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Mindestens 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und (Instrumentelle) Analytik, idealerweise auch in biotechnologischen Produkten Kenntnisse analytischer und molekularbiologischer Standardmethoden Erfahrungen mit der Arbeit im regulatorischen Umfeld Strukturierte und selbständige Arbeitsweise Fließendes Deutsch; Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA/CTA/MTA/Biologielaborant als technischer Assistent (w/m/d) – Immunologie

Mo. 17.05.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/MTA/Biologielaborant als technischer Assistent (w/m/d) – Immunologie Kennziffer: 3101-2101 Mitarbeit an Projekten zur Entwicklung und Optimierung RNA-basierter Therapien für die Onkologie Untersuchung RNA-basierter Therapien mittels immunologischer Methoden in geeigneten Modellen (Zellkultur und Mausmodelle) zur Vorbereitung für den klinischen Einsatz Vorbereitung, Planung und Durchführung der Experimente Auswertung und Dokumentation der Daten Ausbildungsabschluss als Biologisch-technischer bzw. Medizinisch-technischer Assistent (w/m/d), Hochschulabschluss im biologischen/medizinischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung Methodische Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich immunologischer, zellbiologischer und molekularbiologischer Fragestellungen Erfahrung in tierexperimentellem Arbeiten, FELASA-B-Zertifikat von Vorteil Kenntnisse in Durchflusszytometrie, Zellkultur, Transfektion, SDS-PAGE, Western Blot und ELISA wünschenswert Fähigkeit zu strukturierter und effizienter Arbeit sowie klarer Kommunikation der erzielten Ergebnisse Sicheren Umgang mit MS Office Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA/CTA/MTA/Biologielaborant als technischer Assistent (w/m/d) – Molekulare Therapie

Mo. 17.05.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/MTA/Biologielaborant als technischer Assistent (w/m/d) – Molekulare Therapie Kennziffer: 3801-2101 Vorbereitung und Durchführung von Experimenten zur Verbesserung thera­peutischer RNA-Moleküle sowie zur Entwicklung neuartiger Therapien Untersuchung der Eigenschaften mRNA-basierter Wirksubstanzen an geeigneten Modellen (zelluläre Systeme und Tiermodelle) anhand zellbiologischer Methoden zur Vorbereitung für den späteren klinischen Einsatz Auswertung und Dokumentation der Experimente Übernahme der Verantwortung für Wartung und Pflege von Laboranlagen und -geräten Ausbildungsabschluss als Biologisch-technischer, Chemisch-technischer bzw. Medizinisch-technischer Assistent (w/m/d), Hochschulabschluss im biologischen/medizinischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung Methodische Kenntnisse und vorzugsweise auch praktische Erfahrung im Bereich zellbiologischer und molekularbiologischer Fragestellungen Erfahrung in tierexperimentellem Arbeiten, FELASA-B-Zertifikat von Vorteil Kenntnisse in Durchflusszytometrie, Zellkultur, Transfektion, SDS-PAGE, Western Blot und ELISA wünschenswert Fähigkeit, aufgetragene Aufgaben gut strukturiert und effizient auszuführen Freude an Teamarbeit und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Affinität zu neuen Methoden und Techniken Sicheren Umgang mit MS Office Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA/MTA/Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Prozessentwicklung Bioassays

Mo. 17.05.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/MTA/Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Prozessentwicklung Bioassays Kennziffer: 3601-2102 Mitarbeit an Projekten zur Entwicklung neuartiger zellbasierter Assays Untersuchung von Eigenschaften neuer RNA-basierter Wirksubstanzen an geeigneten Modellen (zelluläre Systeme) mittels zellbiologischer Methoden zur Vorbereitung auf einen späteren klinischen Einsatz Auswertung und Dokumentation der Versuchsergebnisse Unterstützung bei der Labororganisation (z. B. Gerätepflege, Bestellungen etc.) Ausbildungsabschluss als Technischer Assistent, Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Methodische Kenntnisse und vorzugsweise auch praktische Erfahrung im Bereich zellbiologischer und molekularbiologischer Fragestellungen Kenntnisse in Zellkulturen (Säugetierzellen), Transfektion, SDS-PAGE, Western Blot und ELISA wünschenswert Strukturierte, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise Freude an Teamarbeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Affinität zu neuen Methoden und Techniken Sicheren Umgang mit MS Office Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Manager Process Development (w/m/d) Drug Product Production

Mo. 17.05.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Manager Process Development (w/m/d) Drug Product Production Kennziffer: 0301-2103 Disziplinarische und fachliche Leitung eines Teams von Wissenschaftlern, Engineers und technischen Angestellten Entwicklung und Optimierung von GMP-fähigen, skalierbaren Herstellungsprozessen für die Herstellung, Abfüllung und Lagerung von formulierten RNA-Produkten Evaluierung und Optimierung von Analysemethoden zur Prozesssteuerung und Qualitätskontrolle Begleitung von Prozesstransfers in das GMP-Umfeld, z. B. Mitarbeit bei der Erstellung von Risikoanalysen, Plänen und Berichten Erstellung von SOPs, Laboranweisungen und Schulungsunterlagen Hochschulabschluss mit Promotion in einem naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung in der Prozessentwicklung, idealerweise in einem pharmazeutischen Unternehmen Einschlägige Kenntnisse in der Herstellung von biopharmazeutischen Formulierungen sowie deren entsprechenden Charakterisierungen Mehrjährige Erfahrung in der disziplinarischen und fachlichen Mitarbeiterführung Grundlegende Kenntnisse im Projektmanagement, in statistischer Versuchsplanung und Datenanalyse (DoE) wünschenswert Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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Associate Director Clinical Quality Assurance*

Mo. 17.05.2021
Tübingen
Immatics combines the discovery of true targets for cancer immunotherapies with the development of the right T cell receptors with the goal of enabling a robust and specific T cell response against these targets. This deep know-how is the foundation for our pipeline of Adoptive Cell Therapies and TCR Bispecifics as well as our partnerships with global leaders in the pharmaceutical industry. Operating from Tuebingen, Munich and Houston, we are committed to delivering the power of T cells and to unlocking new avenues for patients in their fight against cancer. We are currently seeking in full-time capacity an Associate Director Clinical QA to support our global Quality Management team. Your analytical reasoning and action-oriented style as well as your organization and communication skills will contribute to the team’s success. This is a permanent position based in Tübingen, München or home based (Germany). Associate Director Clinical Quality Assurance* Permanent employee, Full-time · Tübingen, Munich or home based (Germany)Your main responsibilities will include but are not limited to the following tasks: Implement and maintain QA processes and systems related to Immatics’ clinical trials. Create, review and approve GCP-relevant documents, including e.g. SOPs, working instructions and documentation related to clinical trials. Plan, conduct and follow-up of trial related audits, e.g. audits of documents, investigator sites, systems and processes, as well as vendors. Support preparation and hosting of regulatory inspections. Organize and deliver GCP and quality related training to Company personnel. Provide support to Clinical functions regarding vendor selection, qualification and oversight, Change Controls, GCP and protocol deviations, and CAPAs. Plan, prepare and implement internal audits. You hold a university degree in natural sciences, engineering, quality management, or a related field. You have 5+ years of experience in working or consulting for life sciences companies in Clinical Quality Assurance. You are well versed in GCP regulatory requirements. You are comfortable working at a global level in a highly matrixed environment. Excellent interdisciplinary and intercultural communication skills in English are desirable, German is a plus. You have a high IT affinity and your motivation is driven by the passion for your work. You approach tasks in a structured, reliable and foresighted manner, combined with an elevated level of individual responsibility, enthusiasm and strong social skills.We are a committed and inspired team and cherish the collegial, highly motivated and family-friendly atmosphere within Immatics. Our culture allows for a high level of originality, independent thinking and initiative. We believe in supporting our employees’ professional and social skills: We enable them to join conferences and trainings as well as to enjoy our Immatics benefits – e.g. job bike, job ticket, Health Programs, childcare benefits, relocation allowance, Company summer and winter events.
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Senior Manager SAP (w/m/d)

Mo. 17.05.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Senior Manager SAP (w/m/d) Kennziffer: 7901-2102 Unser SAP-ERP-Team ist ein verlässlicher und leistungsstarker Partner aller Unternehmensbereiche bei der Versorgung mit modernen IT-Services mit einem exzellenten Support und bei der Durchführung von Projekten. Zusammen mit den Fachbereichen und anderen IT-Teams entwickeln wir bestehende Services und kümmern uns aktiv um die kontinuierliche Erneuerung und Harmonisierung der IT-Landschaft. Kernstück dabei ist unser neues SAP S/4HANA System. Management der Entwicklung und des Supports der IT-Services im SAP-Umfeld Ausarbeitung und Aktualisierung einer zukunftsfähigen SAP-Strategie zusammen mit den Fachabteilungen und den Dienstleistern Verantwortung für die SAP-Systemlandschaft (ERP, SuccessFactors Recruiting) Führung und Coaching des SAP-Teams Beratung der Fachbereiche und anderen IT-Teams bei der Erstellung fachlicher Konzepte in enger Abstimmung mit diesen Übernahme von Projektverantwortung in anspruchsvollen SAP-Projekten Evaluierung und Einführung neuer Technologien, Services und Innovationen zur stetigen Modernisierung und Harmonisierung der IT-Services Aufbau enger Beziehungen zu den Fachbereichen zur Unterstützung bei der Realisierung der Wachstumsstrategie Steuerung von externen Dienstleistern Übernahme von Budgetverantwortung Abgeschlossenes Hochschuldstudium im Bereich Informatik oder vergleichbar Mehrjährige Erfahrung sowie Leidenschaft für die fachliche und disziplinarische Mitarbeiterführung und -entwicklung im SAP-ERP-Umfeld Mehrjährige profunde Managementerfahrung in der Entwicklung, im Support und in der Optimierung einer SAP-Landschaft Projektleitungserfahrung Breites Fachwissen, bezogen auf die SAP-Produktpalette, deren Entwicklung und Besonderheiten Kenntnisse im SAP-S/4HANA- und SAP-Fiori-Umfeld Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift Team- und ergebnisorientierten, agilen Führungsstil Klare und zielorientierte Kommunikationsweise mit dem Team und den Schnittstellen Sehr gute strategische, analytische und konzeptionelle Fähigkeiten Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA/CTA/PTA/MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) - Early Process Development

So. 16.05.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/PTA/MTA oder Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) - Early Process Development Kennziffer: 3601-2105 Mitarbeit an der Entwicklung neuartiger RNA-Printer®-Herstellmethoden Durchführung von Nukleinsäureanalysen Planung, Durchführung und Dokumentation von Experimenten mit dem Schwerpunkt auf molekularbiologischen und biochemischen Methoden Verantwortung für allgemeine Laborabläufe sowie Wartung und Pflege von Geräten Abgeschlossene Ausbildung als BTA / CTA / PTA / MTA bzw. Biologielaborant (w/m/d) oder vergleichbar Methodische Kenntnisse in und praktische Erfahrung mit molekularbiologischen und biochemischen Methoden wünschenswert Erste Erfahrung in folgenden Gebieten von Vorteil: quantitative PCR-Technologien, Nukleinsäuresequenzierung, Kapillarelektrophorese, UV/VIS-Spektroskopie, enzymatische Aktivitäts-Assays, HPLC Sicheren Umgang mit MS Office Bereitschaft, das Team proaktiv zu unterstützen Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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