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Pharmaindustrie: 46 Jobs in Stuttgart-West

Berufsfeld
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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 43
  • Ohne Berufserfahrung 24
  • Mit Personalverantwortung 5
Arbeitszeit
  • Vollzeit 44
  • Home Office 4
  • Teilzeit 2
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 37
  • Befristeter Vertrag 5
  • Studentenjobs, Werkstudent 2
  • Arbeitnehmerüberlassung 1
  • Praktikum 1
Pharmaindustrie

Associate Patient Safety & Consumer Service DACH

Fr. 14.05.2021
Herrenberg (im Gäu)
Die Omega Pharma Manufacturing GmbH & Co. KG gehört zur international agierenden Omega Pharma NV, Teil der Perrigo Company plc. Perrigo ist eines der Top-5 OTC-Unternehmen weltweit mit einem jährlichen Umsatz von ca. 4,06 Mrd. USD. Mit mehr als 10.000 Mitarbeitern vertreibt das Unternehmen Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika über Apotheken, Drogerien, Online-Versandhändler und den Lebensmitteleinzelhandel in über 40 Ländern. Am Standort Herrenberg schaffen die Kombination von Forschung & Entwicklung, Marketing sowie Herstellung und Verpackung an einem Standort die besten Voraussetzungen für strategische Weitsicht, Kreativität und Innovation verbunden mit ausgezeichneter Produktqualität. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Herrenberg suchen wir schnellstmöglich eine/n Associate Patient Safety & Consumer Service DACH Selbstständige Bearbeitung von Qualitätsreklamationen, Meldungen von Nebenwirkungen/unerwünschten Wirkungen sowie medizinisch-wissenschaftlichen Anfragen für unser Produktportfolio (Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetika und weitere Kategorien) in Deutschland, Österreich und der Schweiz Erfassung, Reporting und Dokumentation der gemeldeten Fälle Kommunikation mit Kunden (medizinische Fachkreise, Endverbraucher, Handelspartner), dem internen Kundenservice-Team in der DACH-Region sowie mit der Firmenzentrale Überprüfung von reklamierter Ware und Weiterleitung an den Hersteller sowie Kommunikation mit dem Hersteller bezüglich der Ursachenanalyse Unterstützung bei der Kommunikation mit Behörden und der Vorbereitung von Audits und Inspektionen Enge Zusammenarbeit mit dem Stufenplanbeauftragten §63a AMG und der LCP-Funktion (Local Contact Person Patient Safety) Bachelor- oder Master-Abschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang Alternativ Ausbildung als medizinischer Dokumentar, PTA, BTA, MTA oder vergleichbare Ausbildung Interesse an wissenschaftlichen, insbesondere pharmazeutischen und medizinischen Fragestellungen Kenntnisse im Bereich Arzneimittelsicherheit oder Qualitätssicherung sowie Erfahrung in der Abwicklung von pharmazeutischen Reklamationen und Nebenwirkungen sind von Vorteil Skills: sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (auch fachbezogen) sehr gute Kenntnisse in Microsoft Office Anwendungen lösungsorientierte, gewissenhafte und selbstständige Arbeitsweise analytisches Denkvermögen, gute Auffassungsgabe, proaktive Mentalität hohes Qualitätsbewusstsein Kundenorientierung Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit We are seeking a diverse applicant pool to ensure the diversity of our team reflects the end consumers we serve through our self-care mission. We are proud to be an equal opportunity employer that celebrates our team’s differences. Individuals of all races, ethnicities, nationalities, ancestries, religious creeds, sexual orientations, genders, gender identities and gender expressions, national origins, ages, mental and physical abilities, familial status and more are encouraged to apply. TOGETHER, we make lives better.
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Clinical Research Associate/CRA (m/w/d) befristet auf 2 Jahre

Do. 13.05.2021
München, Stuttgart
Die AstraZeneca GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft des britisch-schwedischen Pharmaunternehmens AstraZeneca PLC. AstraZeneca gehört mit einem Konzernumsatz von rund 24,4 Milliarden USD (2019) weltweit zu den führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt innovative Arzneimittel schwerpunktmäßig in den drei Therapiebereichen Onkologie, Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen sowie Atemwegserkrankungen. AstraZeneca agiert in über 100 Ländern und seine innovativen Medikamente werden von Millionen Patienten weltweit angewendet. Bei AstraZeneca scheuen wir uns nicht, Dinge anders anzugehen. Wir brechen die Norm und setzen Ihre Erwartungen an ein traditionelles Pharmaunternehmen zurück. Wir definieren Arbeit neu und schaffen Innovationen. Dabei haben wir stets unsere Unternehmenswerte im Blick: wir folgen der Wissenschaft und stellen den Patienten an die erste Stelle; wir sind auf Erfolg ausgerichtet, tun das Richtige und leben Unternehmergeist.In unserer Business Unit Site Management & Monitoring findet mit der Durchführung der klinischen Studien ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente statt, um diese möglichst schnell und umfangreich erprobt als moderne Therapieoptionen für Patienten verfügbar zu machen. Unsere Phase 1 bis 3b Studien bilden einen Schwerpunkt in den Therapiebereichen Herz/Kreislauf, Atemwege und Onkologie und werden in enger Zusammenarbeit mit Studienzentren, Kliniken und Praxen in Deutschland, Österreich und der Schweiz durchgeführt. Unsere Studienteams arbeiten dabei in einem anspruchsvollen und komplexen Umfeld, in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt.Für den Bereich Site Management & Monitoring suchen wir Sie als Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) befristet auf 2 Jahre.Monitoring klinischer Studien in verschiedenen Indikationen (schwerpunktmäßig Onkologie, Atemwegserkrankungen und kardiovaskuläre Erkrankungen) und Sicherstellung der korrekten, vollständigen und termingerechten Übermittlung von Studiendaten und DokumentenFristgerechte Erstellung von qualitativ hochwertigen Berichten und Follow Up Briefen der Monitoring-BesucheSichere Anwendung der relevanten Studiensysteme, z.B. WBDC, IVRS, … und Pflege des CTMSTeilnahme an internationalen Studienteam-Meetings und PrüfarzttreffenMitwirkung bei der Auswahl von Prüfzentren und Einschätzung des RekrutierungspotentialsInitiierung von Studienzentren, Training, Unterstützung und Anleitung des ZentrumpersonalsKonstantes Monitoring der Rekrutierungsleistung, der Zentrumsperformance und der Qualität, Eskalation von Mängeln an die Studienleitungproaktive Kommunikation zum Studienzentrum und zum lokalen StudienteamAbgeschlossenes naturwissenschaftliches / medizinisches StudiumVorerfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer StudienInteresse an modernen Monitoring Arbeitsweisen wie z. B. Risk Based Quality Management und Remote Monitoring und die uneingeschränkte Bereitschaft sich diese anzueignen und umzusetzenHervorragende ICH-GCP-Kenntnisse zur ordnungsgemäßen Durchführung klinischer StudienKenntnis der entsprechenden Gesetze (AMG) und regulatorischen AnforderungenGutes Verständnis medizinischer FragestellungenVerstehen von unterschiedlichen Studien- und Prozessanforderungen und daraus abgeleitetes Setzen der richtigen PrioritätenErfahrung im Monitoring elektronischer Case Report Forms (Web Based Data Capture) und in der Erstellung von Monitoring ReportsSelbständige, effektive, und strukturierte OrganisationFähigkeit zum analytischen und lösungsorientierten DenkenTeamfähigkeit und flexibel, Fähigkeit schnell auf sich ändernde Anforderungen zu reagierenAusgeprägte Kommunikationsfähigkeitsehr gute EnglischkenntnisseBereitschaft zu häufigen Dienstreisen mit auswärtigen Übernachtungen (gelegentlich auch grenzübergreifend Deutschland/Österreich/Schweiz)Attraktive Pipeline und innovative ProdukteIndividuelle Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen ArbeitsumfeldVertrauen, Wertschätzung und Raum für MitgestaltungFlexible ArbeitszeitmodelleEin attraktives Benefit-PaketGesundheitsaktionen und Fitness Möglichkeiten vor OrtNachhaltigkeit und Umweltschutz im Fokus des Unternehmens
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Regionalleiter Hämatologie (m/w/d) Region Ost

Do. 13.05.2021
Ost
Bei AstraZeneca punkten wir mithilfe der Wissenschaft. Sie ist der Ursprung all unserer Erfolge und nur dann umzusetzen, wenn wir alle zusammenarbeiten. Als Ihr Arbeitgeber werden wir immer sicherstellen, dass Sie wissen, warum Ihre Rolle zu unserer umfassenden Mission zählt, wirklich das zu erreichen, was die Wissenschaft leisten kann. Jede unserer Entscheidungen entspringt den zahlreichen Gelegenheiten, die die Wissenschaft uns bietet.AstraZeneca hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren. Wir möchten Patienten zu einem frühen Zeitpunkt ihrer Erkrankung behandeln und erweitern unsere Pipeline kontinuierlich. In vier Jahren haben wir fünf neue Medikamente in sechs Tumorarten entwickelt. Durch Wirkmechanismen wie Immunonkologie, Tumortreiber und -resistenzen sowie DNA-Reparaturmechanismen leisten wir in den Kerntherapiebereichen Lungen-, Brust-, Eierstockkrebs und der Hämatologie (maligne Neoplasien) einen Beitrag zum Wohlergehen von Patienten.Für den Bereich Onkologie suchen wir Sie alsRegionalleiter / First Line Sales Manager Hämatologie (m/w/d) für die Region OstSie Mitarbeiter in einer Region im Bereich der Hämatologie führenSie sich aktiv an der Entwicklung von Produktstrategie beteiligen und deren Umsetzung sicherstellenSie Außendienstmitarbeiter entsprechend genereller und individueller Entwicklungsbereiche coachenSie außendienstbezogenen KPIs monitorieren und sich an der Entwicklung von Accounts mit nationaler/internationaler Bedeutung in Kooperation mit allen relevanten Innen- und Außendienstfunktionen und Implementierung der Maßnahmen maßgeblich beteiligenSie eine funktionsübergreifende Zusammenarbeit im Feld und mit dem Marketing, und Medizin sicherstellenSie sich in die Vorbereitung und Durchführung von Projekten und innovativer Vertriebsmaßnahmen mit regionaler/nationaler Bedeutung einbringen.Sie haben ein betriebswirtschaftliches, naturwissenschaftliches oder vergleichbares Studium absolviert, mehrjährige erfolgreiche Erfahrung in der innovativen pharmazeutischen Industrie und idealerweise schon FührungserfahrungVertrieb und/oder Marketing sind Ihnen vertraut, idealerweise in der Hämatologie oder OnkologieSie zeigen ein sicheres Auftreten mit Überzeugungskraft und Begeisterungsfähigkeit auch in schwierigen Situationen und haben Spaß daran Menschen zu entwickelnSie sind sicher im Umgang mit MS Office, gängigen Projektmanagement-Tools und CRM- SystemenInnovation und Erfolg sind Ihnen wichtig und Sie bringen eine hohe Leistungsbereitschaft und Eigeninitiative mitSie sprechen verhandlungssicheres EnglischEinen attraktiven und unbefristeten ArbeitsvertragEin umfassendes und anspruchsvolles TrainingEin kompetentes und motiviertes TeamEine attraktive Pipeline und innovative ProdukteIndividuelle Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen ArbeitsumfeldFlexible Arbeitszeitmodelle und ein attraktives Benefits-PaketEinen an Ihrem Erfolg orientierten BonusEinen attraktiven FirmenwagenFirmenhandy, Laptop, Tablet auch zur privaten Nutzung
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Fire Protection Coordinator and HSE Operations HQ/CoE – (m/w/d)

Do. 13.05.2021
Waiblingen (Rems)
Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch? Wir bei Syntegon Technology entwickeln bereits heute nachhaltige Gesamtlösungen für die Pharma- und Lebensmittelindustrie. Als eigenständiges Unternehmen, hervorgegangen aus der Bosch-Gruppe, arbeiten 6100 erfahrene Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in über 15 Ländern daran unsere Spitzenposition als Anbieter für Prozess- und Verpackungstechnik weiter auszubauen. Nutzen Sie Ihre Leidenschaft und Ihr Engagement, um zu einer besseren Lebensqualität auf der ganzen Welt beizutragen und unsere Zukunft aktiv zu gestalten. Am Standort Waiblingen befindet sich unser Hauptsitz. Von hier aus steuert die Geschäftsführung das Unternehmen weltweit. Zusätzlich entwickeln und fertigen wir hier Prozess- und Verpackungslösungen für feste Pharmazeutika wie Kapselfüllmaschinen, Kartonierer, sowie maßgeschneiderte Kundenlösungen. Gehen Sie den entscheidenden Schritt! Bewerben Sie sich jetzt! Sie unterstützen im HSE-Shared Service die SYNTEGON- Standorte, insbesondere in Fragen des baulichen, technischen und organisatorischen Brandschutzes. Sie nehmen die Funktion des Brandschutzbeauftragten an den deutschen SYNTEGON-Standorten wahr. Sie unterstützen bei der Implementierung der globalen EHS-Strategie (Arbeitssicherheit, Brand Umweltschutz) und entwickeln diese weiter. Sie unterstützen bei der Entwicklung und Implementierung von übergeordneten EHS-Standards und Prozessen insbesondere im Bereich Brandschutz Sie erarbeiten Handlungsempfehlungen und erstellen Gremienvorlagen zu EHS-Themen insbesondere zum baulichen, technischen und organisatorischen Brandschutz Sie überwachen Maßnahmen zur Arbeitssicherheit, zum Brandschutz und zur Gefahrenabwehr im Shared-Service für SYNTEGON-Standorte. Sie unterstützen bei der Zusammenfassung der weltweiten EHS-Performance an den SYNTEGON-Standorten. Weiterhin verfolgen Sie die regelmäßige Kommunikation und Bewertung der rechtlichen Vorgaben im EHS-Bereich insbesondere des Brandschutzes. Sie unterstützen bei der Auditierung und der Beratung der SYNTEGON Standorte weltweit. Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation Sie haben eine Qualifikation als Brandschutzbeauftragter und Sicherheitsingenieur Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung als Brandschutzbeauftragter(> 5 Jahre). Zusätzliche Qualifikationen im Bereich betrieblicher Umweltschutz und Arbeitssicherheit bzw. Auditor sind wünschenswert Ihre guten analytischen Fähigkeiten, besonders auch für rechtliche Grundlagen und Zusammenhänge, zeichnet Sie aus. Die Fähigkeit, klare, rechtssichere Handlungsempfehlungen/ Anweisungen zu formulieren, bringen Sie mit Eine selbständige Arbeitsweise, Eigeninitiative, Belastbarkeit, Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen setzen wir voraus Sie besitzen eine Affinität zur zunehmenden Digitalisierung und sind sicher im Umgang mit MS-Office Internationale, interkulturelle Erfahrung mit guten Englischkenntnissen sowie Reisebereitschaft runden Ihr Profil ab Ihre Benefits am Standort Waiblingen: Tarifverträge der Metall- und Elektroindustrie Nordwürttemberg-Nordbaden Mitarbeiterrestaurant am Standort Mobiles Arbeiten Betriebliche Altersvorsorge   Sie haben Fragen zum Bewerbungsprozess?Iris Gauder (Personalabteilung)+49(7151)14-2958 Sie haben fachliche Fragen zum Job?Thomas Volk (Fachabteilung)+49(7151)14-2016 Syntegon ist ein globaler Arbeitgeber dem die Vielfalt im Unternehmen ein wichtiges Anliegen ist. Wir begrüßen ausdrücklich ein Umfeld, in dem alle Mitarbeitenden ungeachtet des Geschlechts, Alters, der Herkunft, der Religion, Behinderungen, sexueller Orientierung und geschlechtlicher Identität gleichwertig sind. Sofern in dieser Stellenanzeige ausschließlich die männliche Form verwendet wird, dient dies einer besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts.
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Junior DevOps Engineer (m/f/d) for Infrastructure / Continuous Integration

Do. 13.05.2021
Kornwestheim
At Roche, 98,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. Roche Diagnostics Automation Solutions GmbH (formerly Roche PVT GmbH), is one of Roche's competence centers for the development and production of laboratory automation systems. As market leaders in the field of in vitro diagnostics our customers worldwide trust on Roche solutions. From mid-2020 we will consolidate our currently three locations (Waiblingen, Remseck-Aldingen and Kornwestheim) in the metropolitan region of Stuttgart in Ludwigsburg. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available. Job facts Job ID: 202101-102405 Location: Kornwestheim Company / Division: Diagnostics The Development Operations department at Roche Diagnostics Automation Solutions (RDA) at the competence center in Kornwestheim near Stuttgart is responsible for the acceleration of software development in projects through QMS compliant, reusable toolchains. To deliver innovative solutions faster, we work in Scrum teams with agile methods and strive for continuous integration. The software stack is mainly based on Linux as operating system and C/C++ as programming languages. We will consolidate the Kornwestheim site to Ludwigsburg starting around 2022.   As DevOps Engineer (m/f/d) for Infrastructure / Continuous Integration in this team the following exciting tasks are awaiting you: You are responsible for the independent development and maintenance of standardized, automated development and test environments for the agile software development process. This also includes the monitoring and administration of all development tools in the standardized Continuous Integration environment. You will independently adapt the development environment to the specific project requirements. You participate in projects to set up and maintain the necessary infrastructure to operate the development environments and will be responsible for the selection and introduction of tools and systems for the creation of high-quality software. The independent creation of documentation and training material for the designed development environments and their tools as well as the training of the developers and testers during the introduction of these development environments are part of your tasks. The independent implementation of the planned development environments and tools in compliance with internal guidelines and the improvement of the continuous integration process in coordination with developers and testers rounds off this scope of responsibilities.   What you bring:  University degree in software engineering or related field of study/ similar qualification. Good knowledge of Linux and MS Windows as well as source code version control systems (e.g. Git), build systems (cmake, make, Rake, MSBuild), in programming (e.g. Ruby, Bash, Python) and in developing or upgrading software development tools Profound knowledge of Ansible, of shell scripting for automation (cmd, bash, etc.) and in virtualization and container technologies (e.g. VMware, VirtualBox, LXC) as well as basic knowledge of different firewall architectures and network security concepts complete your professional expertise. Experience in implementing Continuous Integration (e.g. Jenkins). Good English and ideally good German language skills (B2 level). An analytical and structured way of working and a high solution orientation complete your profile.   Contact us for questions! We are pleased that you are considering Roche as a potential employer! Our FAQ will help you with various questions regarding the application process.    With people. For people. Do you need further support? Our Talent Acquisition Team is available for you by phone from Monday till Friday from 9-12 a.m. and from 1-4 p.m. at +49 621-759 1616. We are looking forward helping you!    We look forward to receiving your application!
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Produktberater (m/w/d)

Mi. 12.05.2021
Ostfildern
Die vitOrgan Arzneimittelgruppe ist ein erfolgreiches, mittelständisches Familienunternehmen der pharma­zeutischen Industrie mit mehr als 65 Jahren Erfahrung in den Schwerpunkten Herstellung und Vertrieb von organhomöopathischen Injektabilia. Hochwertige Medizinprodukte, Nahrungsergänzungspräparate und Biokosmetika runden unser Sortiment ab. Zur Verstärkung unseres medizinischen Vertriebsteams suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Produktberater (m/w/d) Beratung von Therapeuten hinsichtlich der vitOrgan Therapie und des gesamten Portfolios Betreuung von neuen Therapeuten und Stammtherapeuten Teilnahme an unseren Veranstaltungen, insbesondere auf Messen und Kongressen Referententätigkeit und wissenschaftliche Präsentationen bei unseren Veranstaltungen Organisation und Durchführung von Schulungsveranstaltungen / Fachfortbildungen und Workshops Abstimmung und Zusammenarbeit mit dem Vertriebsinnendienst und dem Marketing Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen / medizinischen Assistenzberuf, wie z.B. Biologisch-technischer Assistent (m/w/d), Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d), Pharma­referent (m/w/d) oder Abschluss eines entsprechenden naturwissenschaftlichen Studiums (B. Sc.) Wir geben auch Berufsanfängern (m/w/d) eine Chance Reisebereitschaft wird vorausgesetzt Selbstständiges, strukturiertes und vertriebsorientiertes Arbeiten mit Eigeninitiative Hohe Kundenorientierung Sehr gute Kenntnisse in Office (Word, Excel, PowerPoint) Sehr gute Englischkenntnisse sowie exzellente rhetorische und kommunikative Fähigkeiten Interessantes Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung Flexible Arbeitszeiten und ein gutes Betriebsklima Chance auf eine Gewinnbeteiligung Ausgereifte Produkte im Wachstumsmarkt Gesundheit Nette Kollegen, die Sie ab dem ersten Tag unterstützen Kurze Entscheidungswege in einem familiären Umfeld Gute Anbindungen zu öffentlichen Verkehrsmitteln Standort Stuttgart mit allen Vorzügen einer Großstadt
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Außendienstmitarbeiter (m/w/d) Dupixent Respiratory Stuttgart, Freiburg, Ulm, Baden-Baden

Mi. 12.05.2021
Stuttgart, Freiburg im Breisgau, Ulm (Donau), Karlsruhe (Baden)
Sanofi ist ein weltweites Gesundheitsunternehmen, das Menschen bei ihren gesundheitlichen Herausforderungen unterstützt. Mit unseren Impfstoffen beugen wir Erkrankungen vor. Mit innovativen Arzneimitteln lindern wir ihre Schmerzen und Leiden. Wir kümmern uns gleichermaßen um Menschen mit seltenen Erkrankungen wie um die Millionen von Menschen mit einer chronischen Erkrankung. Mit mehr als 100.000 Mitarbeitern in 100 Ländern weltweit übersetzen wir wissenschaftliche Innovation in medizinischen Fortschritt. Außendienstmitarbeiter (m/w/d) Dupixent Respiratory Stuttgart, Freiburg, Ulm, Baden-BadenWir suchen für unsere Franchise Immunologie erfahrene und ambitionierte Außendienstmitarbeiter (m/w/d) für den Bereich Respiratory.  Die Aufgabe ist anspruchsvoll und abwechslungsreich. Sie sind verantwortlich für die erfolgreiche Vermarktung von neuartigen Antikörper-Therapien und für die Etablierung einer nachhaltigen Marktpräsenz von Sanofi Genzyme im Bereich der Atemwege. Erfahrung im Außendienst, idealerweise in der Pneumologie mit innovativen Produkten und/oder im Klinik-AußendienstKundenbetreuung im niedergelassenen Bereich / in der Klinik, insbesondere Anwender, Meinungsbildner, Entscheider, Stakeholder und Spezialisten für den Einsatz des Produktes in der zugeordneten Region in enger Zusammenarbeit mit dem MSL-Kollegen, Business Relationship Manager und seinem RegionalleiterEtablierung vertrauenswürdiger, tragfähiger Beziehungen zu Anwendern, Meinungsbildnern, Entscheidern und Prozessverantwortlichen in den niedergelassenen Praxen, klinischen Zentren; intensive KontaktpflegeZiel ist es, in den Regionen kontinuierlich den Einsatz des Produktes auf- und auszubauen und die Bedeutung unseres Produktes im Markt zu stärkenUmsetzen von Marketing­konzepten für den zuständigen Bezirk im Rahmen der Vorgaben der zentralen Marketingabteilung mit dem Ziel der Festigung bzw. des Ausbaus der Marktposition in dem BetreuungsgebietOrganisation und Durchführung von Fortbildungs­veranstaltungen für spezielle ZielgruppenAnalysen über Umsätze, Absätze, Strukturen sowie Erfassung von Entscheider-StrukturenNachgewiesene verkäuferische Erfolge im Spezial­außendienst, idealerweise in Praxis und KlinikIdealerweise naturwissenschaftlicher Hintergrund und Promotion von VorteilMindestens Voraussetzung nach §75 AMGGute EDV-Kenntnisse (MS-Office Paket, Internet)Ausgeprägte soziale KompetenzAusgeprägte Teamfähigkeit und Fähigkeit zur transversalen Zusammenarbeit Unternehmerische, frische, innovative DenkweiseSehr gute kommunikative Fähigkeiten, die sich auch in sehr guten rhetorischen Fertigkeiten und Erfahrungen sowie im Einsatz unterschiedlicher Kommunikationsmedien wider­spiegelnSelbstsicheres und gewinnendes AuftretenHohes Maß an Selbstständigkeit und intrinsischer MotivationNeugier und LernbereitschaftBereitschaft zu intensiver ReisetätigkeitEnglischkenntnisse erwünscht
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Regulatory Affairs Manager IVD Hardware/Software

Mi. 12.05.2021
Waiblingen (Rems)
At Roche, 94,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. We believe it’s urgent to deliver medical solutions right now – even as we develop innovations for the future. We are passionate about transforming patients’ lives. We are courageous in both decision and action. And we believe that good business means a better world. That is why we come to work each day. We commit ourselves to scientific rigor, unassailable ethics, and access to medical innovations for all. We do this today to build a better tomorrow. We are proud of who we are, what we do, and how we do it. We are many, working as one across functions, across companies, and across the world. We are Roche. Job-Facts: Location: Rotkreuz, Waiblingen Job-ID:  202101-100786 Providing support to currently marketed products, managing  the regulatory activities and supporting the product care activities of the assigned product portfolio e.g. review changes, labeling, promotional material, product changes and documentation for compliance on own authority Maintaining product technical files and managing ongoing activities related to compliance with Global Regulatory directives and regulations. Accomplishing conformity evaluation for new and existing products Assessing and reporting on product specific regulatory issues that may have impact on the business units, the corporation, or the customer Assessing, consulting and actively supporting on new product development, product life cycle and regulatory risks with the R&D project teams, lifecycle team or Quality department Educating and training the organization on regulatory topics Planning of Deliverables for product registrations, including compilation of corresponding Software- and Hardware-Reports and ensuring product approvals/clearances with other Regulatory Affairs professionals in the various regions (USA, Canada, China, etc.) You’re someone who wants to influence your own development. You’re looking for a company where you have the opportunity to pursue your interests across functions and geographies. Where a job title is not considered the final definition of who you are, but the starting point. You possess a degree in Science, Engineering, or related technical field You hold professional experience in Regulatory Submissions and Project Support, preferably in the area of regulated instrument and software development You are experienced in the regulatory framework in Medical Devices with ideally good know-how of IVD/Medical Devices Directives and Software Development within international regulations for IVD devices and the related international registrations Ideally, you gained experience in the area of technical product compliance (product safety, RoHS Directive, Electromagnetic Compatibility Directive, Low Voltage Directive and Machinery Directive) an the related conformity assessment procedures You gained knowledge of design control requirements for In-Vitro Diagnostic (Software, instruments, analytical systems and solutions) You supported product development teams for the implementation of regulatory requirements in the technical product development and supported the registrations You are familiar with systematically monitoring changes to regulatory requirements and standard updates and are motivated to work in committees to contribute to their updates Proficient presenter and negotiator in written and spoken English (German language skills are beneficial)  The environment you work in – not just your job – plays a large role in how satisfied you feel with your life. As one of the top companies to work for in Switzerland, Roche aims to provide a setting in which you feel valued and respected. This means your energies are freed up to make unique contributions towards improving patients’ lives. Below are just a few of the benefits and opportunities you’ll have when you work at Roche. Looking after your health and wellbeing We recognize the importance of keeping your energy levels up and staying healthy. This is why our cafeterias offer healthy food choices, and we have various on-site facilities that will help you keep your endorphins circulating.  Striking a work-life balance Life is an ongoing balancing act, trying to ensure that everyone and everything is taken care of. We understand this, which is why the majority of our sites have child care facilities and offer eldercare assistance.  Maximizing your development opportunities We value not only the skills you have now, but also where you can take them in the future. That’s why we ensure you have access to all the training you need to excel at your job and help you fulfil your potential.  Roche is an equal opportunity employer.
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BTA/CTA/PTA/MTA oder Techniker als Technischer Assistent (w/m/d) GMP Automation

Di. 11.05.2021
Tübingen
Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA/CTA/PTA/MTA oder Techniker als Technischer Assistent (w/m/d) GMP Automation Kennziffer: 5801-2101 Steuerung und Begleitung des gesamten Produktionsprozesses mittels RNA Printer® im Reinraum nach entsprechenden Vorgaben Unterstützung bei der Wartung und Kalibrierung des RNA Printer® Reinigung der Anlagen und Entsorgung von Ausgangsstoffen Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Richtlinien Allgemeine Laboraufgaben Abschluss einer technischen Berufsausbildung oder eines Studiums oder eine vergleichbare Qualifikation (w/m/d) Erste Erfahrung im Bereich Laborumgebung wünschenswert, mit Prozessleitsystemen von Vorteil Ausgeprägtes Interesse an neuen Technologien sowie eine sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise Belastbarkeit, handwerkliches Geschick und eine ausgeprägte Teamfähigkeit Flexibilität und Bereitschaft zur Schichtarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse Den Wunsch, bei der Herstellung wertvoller Wirkstoffe Verantwortung zu übernehmen Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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BTA / UTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Microbiology & Hygiene

Di. 11.05.2021
Tübingen
Die CureVac Real Estate GmbH, eine 100prozentige Tochter der CureVac AG, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 200 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als BTA / UTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Microbiology & Hygiene Kennziffer: 1402-2002 Durchführung mikrobiologischer Laboranalysen zur Quali­täts­sicherung im Rahmen von Zwischen-, Endprodukt- oder Umgebungs­kontrollen Änderung und Prüfung von Vorgabe- und Nachweisdokumenten sowie Durch­führung prozessabhängiger GxP-gerechter Dokumentation Mitwirkung bei der Durchführung von Gerätequalifizierungen und Übernahme der Verantwortlichkeit für Laborgeräte Durchführung fachlicher Präsenzschulungen im Rahmen der Überarbeitung von Vorgabe- und Nachweisdokumenten Prüfung von Nachweisdokumentationen mikrobiologischer Laboranalysen Umsetzung von Maßnahmen aus Change Control, Abweichungen, Audits und Inspektionen sowie dem Prozess der kontinuierlichen Verbesserung Abgeschlossene Ausbildung als BTA / UTA, Biologielaborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung Erste Berufserfahrung in der Labordiagnostik, Biotechnologie, Medizin­technik oder einem vergleichbaren Bereich wünschenswert Mikrobiologisches Fachwissen sowie regulatorische GMP-Kenntnisse von Vorteil Teamfähigkeit, Engagement und Organisationsfähigkeit sowie selbständige, genaue und zuverlässige Arbeitsweise Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!
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