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Pharmaindustrie: 117 Jobs in Sulzbach (Taunus)

Berufsfeld
  • Pharmazie 15
  • Teamleitung 9
  • Pharmaberater 8
  • Pharmareferent 8
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung 7
  • Projektmanagement 7
  • Gruppenleitung 7
  • Referent 5
  • Chemie 5
  • Forschung 5
  • Labor 5
  • Prozessmanagement 5
  • Leitung 5
  • Assistenz 4
  • Produktmanagement 4
  • Supply-Chain-Management 4
  • Controlling 3
  • Einkauf 3
  • Entwicklung 3
  • Fertigung 3
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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 113
  • Ohne Berufserfahrung 34
  • Mit Personalverantwortung 7
Arbeitszeit
  • Vollzeit 113
  • Teilzeit 6
  • Home Office 3
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 98
  • Befristeter Vertrag 10
  • Arbeitnehmerüberlassung 5
  • Ausbildung, Studium 2
  • Praktikum 1
  • Studentenjobs, Werkstudent 1
Pharmaindustrie

Leitung (m/w/d) Herstellung - Rhein-Main-Gebiet

Mi. 12.08.2020
Frankfurt am Main
Für unseren Kunden, ein innovatives pharmazeutisches Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Leiter (m/w/d) Herstellung.•Personalverantwortung für die Mitarbeiter in der Herstellung als auch Sicherstellung der Schulungen der Mitarbeiter •Prozessoptimierung sowie Weiterentwicklung des Herstellbereiches sowie des QM-Systems •Kundenbetreuung und -beratung •Sicherstellung der Validierungen von Herstellverfahren und der Qualifizierung von Anlagen •Organisation von Wartungen und Kalibrierungen für die Räumlichkeiten •Erstellung und Genehmigung von Herstellanweisungen •Sicherstellung der GMP-Compliance •Produktions- und Mitarbeitereinsatzplanung •Herstellung und Lagerung von Arzneimitteln gemäß gesetzlicher Anforderungen •Umsetzung der Maßnahmen zur Arbeitssicherheit•Approbation als Apotheker (m/w/d) •Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung der Pharmaindustrie sowie mit den aktuellen GMP Regularien •Starke Führungskompetenz und Organisationsfähigkeit •Erfahrung im Bereich der Parenteralen Ernährungtherapie •Hohes Qualitätsbewusstsein •Sehr hohe Kundenorientierung und Dienstleistungsbereitschaft •Starkes Kommunikationsvermögen •Flexibilität und unternehmerisches Denken•Eine abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit •Eine unbefristete Festanstellung •Arbeit in einem engagierten Team
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IT Compliance Associate*

Di. 11.08.2020
Mainz
Jeder kann Großes bei BioNTech leisten. Wir arbeiten an revolutionären Ansätzen im Kampf gegen Krebs und andere Krankheiten. BioNTech ist bestrebt, das weltweit führende Biotechnologie-Unternehmen für individualisierte Krebsmedizin zu werden. Über 1000 Pioniere, die mit viel Herzblut neue Wege beschreiten, schaffen immer wieder aufsehenerregende Erfolge und vielversprechende Durchbrüche – und sorgen dafür, dass Menschen rund um die Welt Hoffnung für die Zukunft schöpfen. Werde auch du ein Pionier! IT Compliance Associate*Bei uns bist du für die Einhaltung der unternehmensinternen sowie gesetzlichen Regelungen im Bereich IT zuständig. Deine Aufgaben im Einzelnen sind u.a.: Koordination von Änderungen an IT Systemen sowie die Nachverfolgung von Tätigkeiten während der Durchführung Unterstützung der operativen Prozesse im Bereich IT Compliance Erstellung von Berichten sowie Messung von KPIs und SLA Überwachung Unterstützung bei Projekten und Initiativen im Bereich IT Compliance Abgeschlossene Ausbildung im Bereich IT oder nachweisbare Berufserfahrung Erste Erfahrung im Bereich IT Compliance wünschenswert Kenntnisse in der Validierung und Qualifizierung von Vorteil Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie eine offene Kommunikationsart Jobticket Kinderbetreuung Dienstrad Fitnesskurse Altersversorgung Umzugskosten ...und noch vieles mehr.
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Site Quality Manager (m/f/d) - GMQS

Di. 11.08.2020
Bad Homburg
/ CAREER WITH A PURPOSE / Fresenius Medical Care - Creating a future worth living. For patients. Worldwide. Every day. More than four decades of experience in dialysis, innovative research, the global leader in dialysis services and products - that is Fresenius Medical Care. About Fresenius Over 290,000 people across the globe work at Fresenius to provide better medicine for more people. Our independent business segments Fresenius Medical Care, Fresenius Kabi, Fresenius Helios and Fresenius Vamed offer a wide spectrum of products and services in the health sector. We offer you the opportunity to make a difference with your career – and to become part of our impressive growth story. Global Manufacturing, Quality & Supply (GMQS) is the operations division within Fresenius Medical Care, the world's leading provider of products and services for people with chronic kidney failure. Through its global network of more than 50 manufacturing sites and distribution centers, GMQS manages the procurement, production, distribution, and supply of renal and multi-organ therapy products. In about 150 countries, patients and customers depend on GMQS to manufacture and deliver a full range of products used in renal treatments as well as heart and lung therapies. In your role as Site Quality Manager (m/f/d) you will have the responsibility to establish, support and optimize an effective and efficient quality control, quality assurance and management system at our manufacturing site located in Ober-Erlenbach. Manage the site Integrated Management System (quality, environment and energy) Advise the local management team on the effectiveness and efficiency of the Integrated Management System (IMS) Conduct process improvements, plan and implement changes in alignment with production processes and environmental control requirements Develop and document Management System processes Implement, coordinate and monitor quality audits Develop quality control and compliance program for the site Implement CAPA with respect to product quality and product environmental risk Graduate degree in scientific, medical or technical studies or a comparable Several years of professional experience in a similar role within the medical devices industry Profound expertise in quality management system standards and in risk management standards (e.g. ISO13485, ISO14971, etc.) Expertise in medical device regulations (e.g. MDR 2017/745, MDD 93/42/EEC, US-FDA) Strong communication and presentation skills Experience with moderation and presentation techniques Ability to handle conflict situations High language proficiency in German and English (written and spoken) Willingness to travel our corporate culture for “entrepreneurs in an enterprise” where you can quickly take on responsibility. The benefits we offer: Profit-sharing, long-term accounts for your future plans and other benefits which meet individual needs.
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Quality Assurance Associate (m/f/d)

Di. 11.08.2020
Frankfurt am Main
With a workforce of more than 10,000 employees, Eisai ranks among the world’s leading research-driven pharmaceutical enterprises. Our parent company is based in Tokyo, Japan. The German affiliate, Eisai GmbH in Frankfurt/Main, distributes innovative products for the treatment of epilepsy and for oncological therapy. To assist our Qualified Person, we are looking for a Quality Assurance Associate (m/f/d) Review Batch Packaging Recordsas well as associated documents and approve intermediate products manufactured in the UK Collate and preview documentation prior to approval by the Qualified Person Support review and approval of new and updated records & documents for Quality Control & Assurance Complete the Quality Approval of SOPs and write SOPs associated with Quality Assurance activities relating to product support Participate in internal and external audits and support competent authority inspections Raise & support investigations of customer complaints, incidents, deviations and associated corrective and preventive action Complete the Quality Assurance Assessment of deviations and corrective and preventive action Support Good Distribution Practices activities as well as the implementation of Change Control activities Maintain current TSE files on each marketed product Support for the Qualified Person Ability to establish and maintain effective working relationships and communication links with internal and external stakeholders Knowledge of QA, QS, GMP, GDP and basic understanding of pharmaceutical manufacturing and packaging Good technical and scientific judgement paired with excellent networking and communication skills Able to interpret complex data and present key findings Basic understanding of GxP guidelines and regulations Above average time management & organizational skills Fluent in English and German Very good working atmosphere and appreciative approach Targeted and individual development opportunities An attractive compensation package Flexible working hours with a weekly working time of 40 hours Health Programs for our employees (e.g. JobRad) as part of the Personal Care Package Commitment to the implementation of our hhc-philosophy Generous company pension scheme Food allowance & free parking
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Dualer Student (m/w/d) Wirtschaftsinformatik / angewandte Informatik

Di. 11.08.2020
Bad Homburg
Wir bei Lilly wollen das alltägliche Leben der Menschen verbessern – durch die Erforschung von Medikamenten, durch ein besseres Verständnis für den Umgang mit Krankheiten und durch Unterstützung von kranken Menschen sowie ihren Familien und Freunden. Gegründet wurde Lilly vor weit mehr als hundert Jahren und heute arbeiten rund 34.000 Lilly-Mitarbeiter überall auf der Welt daran, Medikamente zu erforschen, zu produzieren und zu vermarkten. 2018 haben wir 5,3 Milliarden USD in Forschung und Entwicklung investiert. Der Einsatz lohnt sich: Lilly ist eines der global führenden Unternehmen im Gesundheitswesen mit Hauptsitz in den USA und einem lokalen Standort in Bad Homburg in der Nähe von Frankfurt am Main. Möchtest Du dazu beitragen die Gesundheit in Deutschland zu verbessern? Dann lege jetzt den Grundstein für Deinen beruflichen Erfolg, und entscheide Dich nach Deinem Schulabschluss für ein duales Studium mit Schwerpunkt Wirtschaftsinformatik in unserem Unternehmen. Wir freuen uns über Deinen Start zum schnellstmöglichen Zeitpunkt! Dualer Student (m/w/d) Wirtschaftsinformatik / angewandte Informatik Ref.-Nr.: R-384Während des dualen Studiums der Betriebswirtschaft mit dem Schwerpunkt angewandte Informatik in Kooperation mit der technischen Hochschule Mittelhessen (StudiumPlus) kannst Du bei Lilly innerhalb von 3 Jahren einen umfassenden Einblick in die Bereiche und Besonder­heiten der pharma­zeutischen Industrie gewinnen. In dieser Zeit wirst Du unterschiedliche Abteilungen kennenlernen und Einblicke in die verschiedenen Aufgaben­bereiche der Informations­technologie und der digitalen Marketing­bereiche erhalten. Durch die aktive Mitarbeit im Tages­geschäft hast Du die Möglichkeit, in einem internationalen Umfeld an Projekten zur Planung, Anpassung und Einführung von Systemen der Informations- und Telekommunikationstechnik mitzuwirken. Darüber hinaus kannst Du Dich in verschiedenen Projekten und selbstorganisierten Teams einbringen. Die Zusammenarbeit bei Lilly funktioniert nach dem Augenhöhe-Prinzip und ist geprägt durch Menschlichkeit, Eigenverantwortung und Freiräume. Du bist flexibel, kreativ, engagiert und hast Interesse an IT-Systemen, modernen Marketingplattformen und deren betriebswirtschaftlichen Zusammenhängen? Du bist belastbar und möchtest gemeinsam mit uns den ambitionierten Weg eines dualen Studiums durchlaufen? Du möchtest theoretische Grundlagen aus der Hochschule mit praxisnahen Projekten verknüpfen und so den optimalen Einstieg in die Berufswelt erleben? Du hast Freude daran, Neues zu lernen und Deine innovativen Ideen einzubringen? Du arbeitest gerne im Team und bist dennoch in der Lage, eigenverantwortlich die Initiative zu ergreifen und abteilungsübergreifende Projekte zu leiten? Wenn Du darüber hinaus bis zum Start die allgemeine Hochschulreife erworben hast, bist Du bei uns genau richtig! Ein familiäres, vielseitiges und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld Eine tolle Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien in einem spannenden internationalen Umfeld Die Möglichkeit, Deine Fähigkeiten und Kenntnisse bei der Arbeit in cross-funktionalen Teams einzubringen Ein ansprechendes Gehalt und flexible Arbeitszeiten Ein attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung, ausreichend Parkplätzen und lichtdurch­fluteten Büroräumen mit modern ausgestatteten Arbeitsplätzen Ein vielfältiges Sportangebot und verschiedene Firmen- und Teamevents Ein kostenloser Fahrradverleih, regelmäßige Lauftreffs, Tischtennis-, Gymnastik- und Yogagruppen
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Customer Marketing Manager Retail Market (m/w/d)

Mo. 10.08.2020
Frankfurt am Main, Rhein
Für unseren Standort Frankfurt, Rhein/Main-Gebiet suchen wir: Customer Marketing Manager Retail Market (m/w/d) Zur Verstärkung unseres Teams der DISTRICON GmbH suchen wir dich ab sofort! WindStar Medical zählt zu den führenden Anbietern im deutschen Gesundheitsmarkt außerhalb der Apotheke. Als kompetentes Team mit mehr als 100 Mitarbeitern sind wir mit innovativen Private Label- und Marken-Produkten auf Erfolgskurs. Unsere Arbeit für den Handel vereint Strategie, Markenführung, Produktmanagement, Design und Dienstleistungen mit dem Vertrieb der Produkte und Sortimente. Über 500 unterschiedliche Produktkonzepte mit vielen Millionen verkauften Verpackungen jährlich machen deutlich, welche Relevanz die WindStar Medical Group heute in den Gesundheitsregalen der Händler hat. Die ProSiebenSat.1 Group ist eines der größten unabhängigen Medienhäuser in Europa. Mit unseren sieben Free-TV-Sendern sind wir die Nummer 1 in Deutschland, sowohl im TV-Werbemarkt als auch bei den Zuschauern. Wir haben unser Unternehmen in den letzten Jahren konsequent diversifiziert und zusätzliche Erlösquellen geschaffen. Zur Gruppe gehören unser klassisches und digitales Entertainment-Geschäft, unser Programmproduktions- und Vertriebsgeschäft sowie das Commerce-Portfolio der NuCom Group. Hauptsitz von ProSiebenSat.1 ist Unterföhring bei München. Das Unternehmen wurde im Oktober 2000 gegründet und beschäftigt heute weltweit rund 7.000 Mitarbeiter. Erarbeitung von Vermarktungskonzepten zur idealen Produktplatzierung für das Retail Market Geschäft Erstellung von Aktions-, Zeit- und Ressourcenplanung Entwicklung und Bereitstellung von Customer Marketing Konzepten Markt- und Wettbewerbsbeobachtung Category Management Analysen und Empfehlungen inkl. Regalbausteinentwicklung, basierend auf MAFO-Erkenntnissen generell und adhoc Abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches Studium mit mehrjähriger relevanter Erfahrung im Bereich Retail Market Geschäft Idealerweise Erfahrung im Healthcare Umfeld Lösungsorientierter Teamplayer mit starker Kundenorientierung Gute Kenntnisse in Projekt- und Qualitätsmanagement Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Fremdsprachen von Vorteil Unbefristeter Arbeitsvertrag 30 Tage Urlaubsanspruch im Kalenderjahr Flexible Arbeitszeiten Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten 20% AG-Zuschuss zur betrieblichen Altersversorgung Gesundheitsmanagement
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Senior Brand Manager (m/w/d)

Mo. 10.08.2020
Frankfurt am Main, Rhein
Für unseren Standort Frankfurt, Rhein/Main-Gebiet suchen wir: Senior Brand Manager (m/w/d) Zur Verstärkung unseres Teams der DISTRICON GmbH suchen wir dich ab sofort! WindStar Medical zählt zu den führenden Anbietern im deutschen Gesundheitsmarkt außerhalb der Apotheke. Als kompetentes Team mit mehr als 100 Mitarbeitern sind wir mit innovativen Private Label- und Marken-Produkten auf Erfolgskurs. Unsere Arbeit für den Handel vereint Strategie, Markenführung, Produktmanagement, Design und Dienstleistungen mit dem Vertrieb der Produkte und Sortimente. Über 500 unterschiedliche Produktkonzepte mit vielen Millionen verkauften Verpackungen jährlich machen deutlich, welche Relevanz die WindStar Medical Group heute in den Gesundheitsregalen der Händler hat. Die ProSiebenSat.1 Group ist eines der größten unabhängigen Medienhäuser in Europa. Mit unseren sieben Free-TV-Sendern sind wir die Nummer 1 in Deutschland, sowohl im TV-Werbemarkt als auch bei den Zuschauern. Wir haben unser Unternehmen in den letzten Jahren konsequent diversifiziert und zusätzliche Erlösquellen geschaffen. Zur Gruppe gehören unser klassisches und digitales Entertainment-Geschäft, unser Programmproduktions- und Vertriebsgeschäft sowie das Commerce-Portfolio der NuCom Group. Hauptsitz von ProSiebenSat.1 ist Unterföhring bei München. Das Unternehmen wurde im Oktober 2000 gegründet und beschäftigt heute weltweit rund 7.000 Mitarbeiter. Eigenständige Verantwortung und Führung einer direkt zugeordneten Marke Erstellung der Segmentierung, des Targeting und  der Positionierung Erarbeitung, Umsetzung und Analyse des optimalen Marketingmix für die Gesamtmarke Erarbeitung der optimalen Markenkommunikation Aktives Portfoliomanagement Abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches Studium, fundierte und relevante Erfahrung im OTC-Markt  Erfahrung in der OTC Fachgruppenkommunikation Lösungsorientierter Teamplayer mit starkem Kundenverständnis Kenntnisse in Prozess- und Projektmanagement Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Fremdsprachen von Vorteil Unbefristeter Arbeitsvertrag 30 Tage Urlaubsanspruch im Kalenderjahr Flexible Arbeitszeiten Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten 20% AG-Zuschuss zur betrieblichen Altersversorgung Gesundheitsmanagement
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Controller (m/w/d)

Mo. 10.08.2020
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Aesthetics als Controller (m/w/d)Finance EMEA Aesthetics Sie sind verantwortlich für die betriebswirtschaftliche Unterstützung der Bereiche Germany Aesthetics sowie Distributionspartner Aesthetics in allen Finanzfragen Sie unterstützen die Entwicklung der Geschäftsbereiche durch Analysen sowie durch das Aufzeigen von Optionen und Maßnahmenvorschlägen Sie verantworten die Erstellung von vertriebsseitigen Business Cases sowie die Umsetzung der MbO-Ziele Sie steuern relevante Planungsprozesse (Budget/Strategie/YEE) und sind verantwortlich für die Planung von Finanzgrößen Die Einhaltung der Berichtsprozesse sowie die Erstellung der regelmäßigen Finanzberichte und Kommentierung der Abweichungen zu den vordefinierten KPIs zählt zudem zu Ihren Aufgaben Sie unterstützen bei der Erstellung des Jahresabschlusses Sie erstellen Unterlagen für monatliche Business Reviews und Dashboards Darüber hinaus unterstützen Sie die Fachbereiche bei Investitionsanträgen und der Durchführung von Controlling-Projekten und treiben so Maßnahmen der Capital Efficiency (DSO, DSI, etc.) voran Sie haben Ihr im Hochschulstudium im Bereich Finance mit Schwerpunkt Controlling abgeschlossen Sie verfügen über 3-5 Jahre relevante Berufserfahrung im Controlling Erfahrung im Umgang mit SAP BW / SAP BA / SAP R/3 ist ein weiteres Plus Fundierte Kenntnisse in Kennzahlensystemen zählen zu Ihrem Know-How Zudem arbeiten Sie verantwortungsbewusst, selbstsicher und haben eine strukturierte sowie ergebnisorientierte Arbeitsweise Sie sind flexibel, aufgeschlossen und ein Teamplayer mit ausgeprägtem Kommunikationsvermögen und Durchsetzungsfähigkeit Fließende Englisch Kenntnisse und ein sicherer Umgang mit MS-Office runden Ihr Profil ab Spannende Projekte vom ersten Tag an Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty"
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Betriebsassistent (m/w/d) Wirkstoffproduktion 2

Mo. 10.08.2020
Dreieich
So international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeiter sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 1.600 Mitarbeiter starken Idee. Sie sind bei Ihrer Arbeit gut strukturiert, eigenständig und verlässlich? Sie suchen eine Aufgabe, bei der Sie nicht bloß verwalten, sondern aktiv mitgestalten können? Dann sollten wir uns kennenlernen. Mitwirkung im Projekt Biotest Next Level (technische Projektbearbeitung, Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Produktionsanlagen, Prüfung von Dokumenten, Koordinatorenrolle und Ansprechpartner für Abteilungen und Lieferanten) Unterstützung der Gruppenleiter und des Abteilungsleiters bei der Sicherstellung der GMP-gerechten Herstellung der Drug Substance Dazu zählen im Rahmen der Routineproduktion insbesondere das Abweichungsprozedere, das Change-Control-Verfahren, Validierungs- und Qualifizierungsverfahren, Erstellung und Kontrolle von Standardvorschriften, Erstellung von Kennzahlen, Treffen und Vertreten fachlicher Entscheidungen Mitverantwortlich für die Umsetzung und die Erreichung der Biotest-Ziele Unterstützung bei Wartungs- und Reparaturarbeiten (Koordinationsrolle) Verantwortung für die kontinuierliche Verbesserung von Produktionsabläufen und Qualitätsstandards Optimierung/Effizienzsteigerung von bestehenden Anlagen und Prozessen (z.B. Batch Records, Planung) und Etablierung von Prozessen die dieses sicherstellen (z.B. 5S, Lean, Kaizen, SMED) Unterstützung im Rahmen der jährlichen Budget-/Investitionsplanung Ingenieur FH (m/w/d), Master of Science in Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder verwandte Gebiete, oder Industriemeister Chemie (m/w/d) mit umfangreicher Erfahrung Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. der Herstellung von Arzneimitteln/Arzneistoffen Erfahrung im Reinraum-Bereich und der GMP-gerechten Dokumentation Erfahrung bei der Erstellung von Funktionsbeschreibungen und Standardvorschriften Fundierte Erfahrung im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen und Optimierungsmethoden sowie im Bereich Qualifizierung/Validierung und Inspection Readiness Erfahrung in der Durchführung von Schulungen Effiziente Kommunikation und schnelle Auffassungsgabe, gepaart mit erster Führungserfahrung Ausgeprägtes Interesse an Produktionsprozessen sowie eine betriebswirtschaftliche und prozessorientierte ganzheitliche Handlungsweise
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Technische/r Mitarbeiter/in (m/w/d) Filler & Medical Device Development

Mo. 10.08.2020
Frankfurt am Main
Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Merz Aesthetics als Technische/r Mitarbeiter/in (m/w/d) Filler & Medical Device Developmentbefristet für 12 Monate Gemeinsam mit Ihrem Team entwickeln und optimieren Sie bestehende und neue Dermal-Filler Produkte basierend auf Hyaluronsäure-Technologien, Calciumhydroxylapatit (Radiesse-Technologieplattform) und neuen Polymertechnologien (Hierzu zählen Formulierungsentwicklung, Formulierungsoptimierung, technische Prozessoptimierung und Up-Scaling mit fundiertem Wissen in der Polymerchemie) Sie entwickeln, verifizieren und validieren neue analytische Methoden (Rheologie, Extrusion force, Osmolarität, pH-Wert, Kohäsivität, UV-VIS, NMR, Mikroskopie, etc.) Sie sind verantwortlich für die physikalischen Untersuchungen von Primär- und Sekundärpackmitteln, Nadeln, Kanülen, Adaptern, etc. zur Evaluierung von Packmitteln, Needle pop-off Versuchen, Pull-out Versuchen und Resistance Tests mit dem Texture Analyzer Sie kümmern sich um die Durchführung und Auswertung von usability tests und container closure integrity tests Sie unterstützen beim Design Transfer vom Labor in die Produktion inklusive der Implementierung neuer Methoden und Prozesse Sie erstellen Protokolle, Entwicklungs- und Prüfberichte und dokumentieren die Ergebnisse nach Medizinproduktregularien (ISO 13485, ISO 14971, etc.) und internen Standards (auf Englisch) Nicht zuletzt fassen Sie Ergebnisse von Versuchen, Stabilitäten, Prüfungen und Präsentation für internationale und nationale, fachübergreifende Teams zusammen Weiterhin zählt die Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Labor- und Prüfgeräten zu Ihren Aufgaben Sie bestellen Rohstoffe, Chemikalien, Laborbedarf, Verbrauchsmaterial, etc. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Chemisch Technischer Assistent, Pharmazeutisch Technischer Assistent oder Chemietechniker Sie verfügen idealerweise über mindestens drei Jahre Erfahrung im Bereich der Entwicklung von Dermalen Fillern und Polymerchemie sowie im Bereich Analytik und physikalischer und chemischer Untersuchungsmethoden Sie konnten bereits Erfahrung im Umgang mit Medizinprodukten in der Forschung und Entwicklung und der Arbeit im Rahmen der Vorgaben der MDD 93/42, ISO 13485, ISO 14971, ISO 10993 etc. sammeln Sie verfügen über fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift und Routine in MS Office Sie haben fundierte Kenntnisse in der Analytik sowie physikalische und chemische Methoden- und Formulierungskenntnis Eigenverantwortliches Arbeiten und eine strukturelle Arbeitsweise sowie Belastbarkeit zählen zu Ihren Stärken Sie sind ein flexibler Teamplayer und verfügen über sehr gute Präsentationsfähigkeiten Spannende Projekte vom ersten Tag an Zusammenarbeit in multifunktionalen und globalen Teams Flexible Arbeitszeiten Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Persönliche & berufliche Entwicklung Ein offenes und internationales Arbeitsumfeld in einem globalen Familienunternehmen Teilnahme am Mitarbeiterprogramm "We care for your beauty"
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