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Pharmaindustrie: 120 Jobs in Sulzemoos

Berufsfeld
  • Pharmazie 20
  • Pharmaberater 9
  • Pharmareferent 9
  • Prozessmanagement 6
  • Assistenz 5
  • Teamleitung 5
  • Weitere: Naturwissenschaften und Forschung 4
  • Bereichsleitung 4
  • Bilanzbuchhaltung 4
  • Entwicklung 4
  • Abteilungsleitung 4
  • Kundenservice 4
  • Sekretariat 4
  • Finanzbuchhaltung 4
  • Außendienst 3
  • Business Intelligence 3
  • Data Warehouse 3
  • Datenbankentwicklung 3
  • Forschung 3
  • Gruppenleitung 3
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Branche
  • Pharmaindustrie
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 116
  • Ohne Berufserfahrung 43
  • Mit Personalverantwortung 7
Arbeitszeit
  • Vollzeit 115
  • Home Office 10
  • Teilzeit 8
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 107
  • Befristeter Vertrag 6
  • Arbeitnehmerüberlassung 3
  • Studentenjobs, Werkstudent 2
  • Ausbildung, Studium 1
  • Berufseinstieg/Trainee 1
Pharmaindustrie

Manager (w/m/d) operativer Einkauf / Procurement Manager (w/m/d)

So. 11.04.2021
Gräfelfing
PharmaSGP ist ein börsen­notiertes Pharma­unternehmen mit einem breiten Portfolio führender chemie­freier, nicht ver­schreibungs­pflichtiger Arznei­mittel (OTC) und anderer Gesundheits­produkte. Eine unserer Gründungs­visionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vor­reiter bei der Ent­wicklung inno­vativer Schmerz­therapien und hoch­wertiger Arznei­mittel. Dabei setzen wir auf starke Kunden­orientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitäts­anspruch. Unser Ziel als vertrauens­würdiger Partner für Konsumenten mit chronischen Erkrankungen: in Europa das führende Unter­nehmen mit dem breitesten Portfolio chemie­freier OTC-Produkte mit führenden Marken in ihrer Kategorie zu werden. Um dieses Ziel zu erreichen, suchen wir ab sofort Dich!Zur Verstärkung unseres Ein­kaufs suchen wir ein neues Teammitglied, das mit Verhandlungs­geschick, Organisationstalent und analytischen Fähig­keiten unser operatives Geschäft weiter voran­bringt. Du verantwortest den operativen Einkaufs­prozess unserer Produkte sowie Vor­materialien für die Produktion und stellst damit die Waren­verfügbarkeit für unsere Kunden sicher. Du planst Bestell­mengen und ‑zeitpunkte. Du bist für Bestellungen verantwortlich, verfolgst Liefer­termine und Auftrags­bestätigungen und koordinierst Abverkaufs­mengen und Produktions­planungen. Du arbeitest eng mit unseren Lohn­herstellern, Packmittel- und Rohstoff­lieferanten und unseren Logistik­partnern sowie mit Deinen Kollegen aus den Abteilungen Qualität, Produkt­management und Controlling zusammen. Für den systematischen Ausbau unserer Lieferanten­basis akquirierst Du neue Partner, verhandelst Konditionen und koordinierst die Lieferanten­qualifizierung mit der Qualitäts­sicherung. Außerdem bist Du für den Ein­kauf zusätzlicher Laborleistungen verantwortlich. Du verfügst über eine abgeschlossene Aus­bildung im kaufmännischen Bereich oder ein Studium, bevor­zugt im Bereich BWL, Supply Chain Management oder Logistik. Du hast bereits erste Berufs­erfahrung im operativen Einkauf gesammelt und kennst die Heraus­forderungen in der Zusammen­arbeit mit Lieferanten. Der routinierte Umgang mit Excel und einem ERP-System ist für Dich selbst­verständlich, Kenntnisse der Einkaufs­funktionen von SAP Business One wären ideal. Ausgeprägte analytische und kommunikative Fähig­keiten sowie ein hohes Maß an Eigen­initiative und Ziel­orientierung runden Dein Profil ab. Neben Teamwork sind Kreativität und eine unkonventionelle Herangehens­weise die Schlüssel zu unserem Erfolg. Wir bieten Dir einen viel­fältigen, anspruchs­vollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungs­möglichkeiten! Außerdem warten auf Dich: Flache Hierarchien und eine offene Kommunikation – nur so kannst Du Dich weiter­entwickeln und dazu bei­tragen, dass unsere Produkte von unserem gegen­seitigen Austausch leben. Verantwortung – nach einer Einarbeitungs­phase durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team Lead bekommst Du die Gelegen­heit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entrepreneur­ship in Dir? Dann schaffen wir gemein­sam Großes!
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(Junior) PR-Redakteur (w/m/d)

Sa. 10.04.2021
Gräfelfing
PharmaSGP ist ein börsen­notiertes Pharma­unternehmen mit einem breiten Portfolio führender chemie­freier, nicht ver­schreibungs­pflichtiger Arznei­mittel (OTC) und anderer Gesundheits­produkte. Eine unserer Gründungs­visionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vor­reiter bei der Ent­wicklung inno­vativer Schmerz­therapien und hoch­wertiger Arznei­mittel. Dabei setzen wir auf starke Kunden­orientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitäts­anspruch. Unser Ziel als vertrauens­würdiger Partner für Konsumenten mit chronischen Erkrankungen: in Europa das führende Unter­nehmen mit dem breitesten Portfolio chemie­freier OTC-Produkte mit führenden Marken in ihrer Kategorie zu werden. Um dieses Ziel zu erreichen, suchen wir ab sofort Dich! Du bist verantwortlich für die Mitgestaltung einer nachhaltigen Darstellung des Unter­nehmens und seiner Produkte in der Öffent­lichkeit. Dir obliegt die Recherche sowie das Verfassen und Redigieren von zielgruppen- und medien­gerechten Texten, vor allem Gesundheits­artikel, Advertorials, Produktstorys sowie Interviews. Neben der Markenverantwortung in Deinem Bereich übernimmst Du die Text- und Redaktionsplanung. Du gewährleistest eine effiziente Koordination sowie einen kontinuierlichen Informations­fluss zu anderen Abteilungen und externen Partnern bzw. Dienstleistern. Eine aktive und enge Zusammenarbeit u.a. mit dem Produkt­management und der Grafik zur Erstellung der Werbe­materialien rundet Dein Aufgabenfeld ab. Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Geistes- oder Kommunikations­wissenschaften oder der Journalistik bzw. eine vergleichbare Qualifikation (z.B. Volontariat o.ä.) Du konntest bereits erste Berufserfahrung auf dem Gebiet der Presse- und Öffentlichkeits­arbeit oder Redaktions­erfahrung sammeln, z.B. durch Praktika oder Werkstudenten­tätigkeiten. Erste Kenntnisse im Gesundheits-, Nahrungsergänzungs- oder Arzneimittel­sektor sowie eine hohe Affinität zum Thema Gesundheit sind wünschenswert. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (Rechtschreibung, Grammatik, Zitierweise), sprachliche Gewandtheit und ein sicherer Stil sind für Dich selbst­verständlich. Du bringst eine schnelle Auffassungsgabe mit und arbeitest gerne selbst­ständig, strukturiert sowie erfolgs­orientiert und bist ein absoluter Teamplayer (w/m/d). Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchs­vollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungs­möglichkeiten! Wir bieten ein innovatives Umfeld zur beruflichen Entfaltung mit kurzen Entscheidungs­wegen und dem Freiraum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außerdem warten auf Dich: Flache Hierarchien und eine offene Kommunikation – nur so kannst Du Dich weiter­entwickeln und dazu beitragen, dass unsere Produkte von unserem gegen­seitigen Austausch leben. Verantwortung – nach einer Einarbeitungs­phase, durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team Lead bekommst Du die Gelegenheit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entre­preneurship in Dir? Dann schaffen wir gemeinsam Großes!
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Regulatory Affairs - Clinical Trials Support (m/f/x)

Sa. 10.04.2021
München
Daiichi Sankyo and its 15.000 employees in more than 20 countries are dedicated to the creation and supply of innovative pharmaceutical products. In addition to a strong portfolio of medicines for cardiovascular diseases, under the Group’s 2025 vision to become a “Global Pharma Innovator with Competitive Advantage in Oncology,” Daiichi Sankyo is primarily focused on providing novel therapies in oncology. Our European headquarters are in Munich, Germany and we have affiliates in 13 European countries including Denmark, where Copenhagen acts as the Nordic headquarter. For our headquarter in Munich we are seeking highly qualified candidates to fill the position: Regulatory Affairs - Clinical Trials Support (m/f/x) To serve as the European regulatory coordinator and support for assigned projects, products and non-project work in the area of Clinical Trials. Represent Regulatory Affairs internally working on a collaborative basis both within Europe and globally to become a fully recognized support function of clinical study teams and relevant stakeholder, providing support to EU regulatory strategists. Represent Regulatory Affairs working with authorities, affiliates, partners and CROs). Roles and responsibilities: Act as a regulatory contact person for European clinical trial matters Responsible for managing or supporting the Clinical Trial submission in the EU Acts as the EU interface with CROs for regulatory submissions related to Clinical Trials Organize and coordinate Clinical Trial submissions in accordance with applicable regulations and guidance Review and interpret regulatory guidelines, especially the CTR and provide guidance to peers and direct reports regarding regulatory issues Advises the regulatory strategist and EU product leads on CTA submission strategy and evaluates the adequacy of the content of regulatory submissions and identifies deficiencies requiring further resolution Participate in clinical study team meetings; provide regulatory support and guidance as required for the preparation of documents required for regulatory submissions for example Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD) or Response to Queries As assigned by manager participate or lead assigned non-project tasks and process improvements Keep current with, review and interpret regulatory and scientific regulations, directives, guidelines and initiatives, communicate important changes and trends with the relevant stakeholders. Also communicates with outside consultants (i.e. CRO's) as needed Bachelor’s degree in Life Science or Medical Science; Degree in Pharmacy, Master preferred; Master’s degree in Regulatory Affairs is a plus Minimum of 3 years of experience in Clinical Trials Experience of working in global environment Experience of working with CROs, National Health Agencies and EMA Proven ability to plan, coordinate and lead activities simultaneously on multiple projects Excellent personal and intercultural skills paired with the ability to work cross functionally in a multinational organization Ability to develop and maintain good relationships, gain the trust of others, challenge views and present and argue cases in a professional and respectful manner Solution and detail-oriented; well organized and self-motivated Excellent written and oral communication skills in English, second language preferred We offer an interesting, diversified and challenging position, good contractual conditions, flexible working models, all the social benefits of a modern company and a professional environment where you will have the opportunity for personal growth.
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Bilanzbuchhalter (w/m/d)

Sa. 10.04.2021
Gräfelfing
FUTRUE ist ein international tätiger Healthcare Incubator, der mit mehr als 20 Unter­nehmen und mehr als 70 Arzneimittel­zulassungen u.a. in den Bereichen intelli­gente Bakterien, inno­vative Schmerz­therapien, chemiefreie Arznei­mittel, medizi­nisches Cannabis und Orphan Diseases tätig ist. Unser Fokus liegt dabei auf der Identi­fikation von inno­vativen und bereits weit ent­wickelten Wirk­stoffen mittels unserer weltweit tätigen Scouts. Nach einem Status­check der präklinischen und klinischen Daten anhand eines eigens ent­wickelten Algorithmus startet ein hoch standardi­sierter Prozess, um alle aus­stehenden Daten für eine zeitnahe Zulassung zu generieren. Eigene speziali­sierte Marketing- und Sales-Teams stellen die Information der Fach­kreise und damit eine zeitnahe Patienten­versorgung mit dem jeweiligen Arznei­mittel sicher. Unser Anspruch liegt darin, schneller zu sein als jede andere Pharma­firma – denn unsere Patienten haben keine Zeit! Dabei setzen wir auf eine neue Generation dynamischer Talente, die den Mut hat, unge­wohnte Wege zu gehen.Für unser Accounting-Team sind wir der­zeit auf der Suche nach einem Bilanzbuch­halter (w/m/d) in Vollzeit bei uns am Stand­ort in Gräfelfing. Du bist für die Prüfung und Verbuchung aller Geschäfts­vorfälle im Debitoren-, Kreditoren-, und Sachkonten­bereich mit SAP Business One für mehrere Gesellschaften verantwortlich Du bist für die Abwicklung des laufenden Zahlungs­verkehrs zuständig und ver­antwortest das Mahnwesen mit Forderungs­überwachung sowie der Klärung von Forderungs­fällen Du erstellst Monats- sowie Jahres­abschlüsse nach HGB Du verantwortest die selbst­ständige Klärung und Abstimmung offener Posten und arbeitest in spannenden Projekten Du verfügst über eine abgeschlossene kauf­männische Ausbildung mit mehr­jähriger Berufs­erfahrung und bestandener Fort­bildung zum Bilanz­buchhalter (w/m/d). Du bringst fundierte Kennt­nisse der Rechnungs­legungs­vorschrift nach HGB und IFRS als auch im Steuer­recht mit und kennst Dich idealer­weise im inter­nationalen Umsatzsteuer­recht aus. Du hast vorteilhafter­weise Erfahrung mit dem ERP-Pro­gramm SAP Business One. Du verfügst über einen struk­turierten, selbst­ständigen und eigen­verantwort­lichen Arbeits­stil und bist darüber hinaus zuverlässig, verantwortungs­bewusst und sorg­fältig. Sehr gute Deutsch- und Englisch­kenntnisse sowie ein freund­liches und gewandtes Auf­treten gegen­über Mit­arbeitern und Kunden runden Dein Profil ab. Wir bieten Dir einen viel­fältigen, anspruchs­vollen Job mit spannenden Auf­gaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungs­möglichkeiten! Wir bieten ein inno­vatives Umfeld zur beruflichen Ent­fal­tung mit kurzen Entscheidungs­wegen und dem Frei­raum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außerdem warten auf Dich: Flache Hierarchien und eine offene Kommunikation – nur so kannst Du Dich weiter­entwickeln und dazu beitragen, dass unsere Pro­dukte von unserem gegen­seitigen Austausch leben. Verantwortung – nach einer Einarbeitungs­phase durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team Lead bekommst Du die Gelegen­heit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entrepreneur­ship in Dir? Dann schaffen wir gemein­sam Großes! Frische Vitamine – wöchent­lich wirst Du mit unserem Obst­korb versorgt, der Dir die nötige Energie verleiht. Firmenfeiern sind für uns selbstverständlich – ob Sommer­fest, der traditionelle Wiesn-Besuch oder die all­jährliche Weihnachtsfeier. Eine Dachterrasse mit Alpenpanorama – entspanne Dich während der Mittags­pause und tanke Sonnen­strahlen bei gutem Wetter.
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EU Product Compliance Manager (m/w/d)

Fr. 09.04.2021
Augsburg
betapharm wurde 1993 gegründet und gehört heute zu den führenden Generikaunternehmen in Deutschland, das alle wesentlichen Indikationen von der einfachen Erkältung bis zur schweren Herz-Kreislauferkrankung abdeckt. Unseren Erfolg verdanken wir der gelebten Vertrauenskultur mit sozialer Verantwortung. Den offenen und partnerschaftlichen Umgang pflegen unsere Mitarbeiter nicht nur untereinander, sondern auch mit unseren Kunden und Geschäftspartnern. Darüber hinaus setzen wir auf die Kreativität, die Leistung und die Eigenverantwortlichkeit unserer Mitarbeiter. betapharm ist ein Unternehmen des internationalen Pharmakonzerns Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., einem der führenden Unternehmen für die Herstellung von Generika weltweit mit Sitz im indischen Hyderabad. Werden Sie Teil unseres stark wachsenden Unternehmens als EU Product Compliance Manager (m/w/d)Fachliche und disziplinarische Leitung von mehreren europäischen QP-Teams Sicherstellung der termingerechten und GMP-konformen Chargenzertifizierung Kontinuierliche Sicherstellung der GMP Compliance und „Inspection-readiness“ Verantwortung für die Überwachung, Verwaltung, Verbesserung und das Management von freigaberelevanten Qualitätssystemen und der Harmonisierung über alle europäischen Niederlassungen Unterstützung des Head Quality Europe bei der Sicherstellung von Leistungsstandards, Produktkonformitäten und QM-Systemen in allen europäischen Dr.Reddys Niederlassungen Leitung von EU-Digitalisierungsprojekten im Rahmen des Qualitätsmanagement- Systems Überwachung des QM-Systems unter Zuhilfenahme von KPIs, einschließlich Überprüfung von aktuellen regulatorischen Trends, interner/externer Audit-Beobachtungen und CAPAs Bewertung und Genehmigung von Änderungsanzeigen und Produktqualitätsberichten Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Chemie oder vergleichbares naturwissenschaftliches Studium Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement mit dem Schwerpunkt Qualitätskontrolle und Freigabe Mehrjährige Erfahrung in der Mitarbeiterführung sowie funktions- und abteilungsübergreifende Zusammenarbeit im internationalen Umfeld Erfahrung in der Leitung von Projekten und der Implementierung von Qualitätssystemen Fundierte Kenntnisse im GMP-Bereich und allen relevanten Qualitätssystemen Erfahrung in der Implementierung von eQMS-Prozessen ist von Vorteil Sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kommunikationsfähigkeit, analytische Denkweise, strukturierte Arbeitsweise, Durchsetzungsvermögen Reisebereitschaft bis zu 20% eine positive Firmenkultur, eingebettet in einen international erfolgreichen Konzern. Bei uns haben Sie abwechslungsreiche Aufgaben bei flexiblen Arbeitszeiten und engagierte, nette Kolleginnen und Kollegen. Neben einem attraktiven Gehalt bieten wir umfangreiche Sozialleistungen an.
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Senior Controller (w/m/d)

Fr. 09.04.2021
Gräfelfing
PharmaSGP ist ein börsen­notiertes Pharma­unternehmen mit einem breiten Portfolio führender chemie­freier, nicht ver­schreibungs­pflichtiger Arznei­mittel (OTC) und anderer Gesundheits­produkte. Eine unserer Gründungs­visionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vor­reiter bei der Ent­wicklung inno­vativer Schmerz­therapien und hoch­wertiger Arznei­mittel. Dabei setzen wir auf starke Kunden­orientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitäts­anspruch. Unser Ziel als vertrauens­würdiger Partner für Konsumenten mit chronischen Erkrankungen: in Europa das führende Unter­nehmen mit dem breitesten Portfolio chemie­freier OTC-Produkte mit führenden Marken in ihrer Kategorie zu werden. Um dieses Ziel zu erreichen, suchen wir ab sofort Dich! Als Senior Controller (w/m/d) fungierst Du als kauf­männischer Business Partner der PharmaSGP mit folgenden Schwerpunkten: Du bist für die Erstellung von Monats-, Quartals- und Jahres­abschlüssen (HGB und IFRS) in Zusammen­arbeit mit dem Accounting-Team verant­wortlich. Du analysierst und kommentierst die Geschäfts­entwicklung und berichtest regel­mäßig an den Vorstand. Du begleitest und koordinierst die Erstellung der jährlichen Unternehmens­planung sowie unter­jähriger Forecasts und Mittelfrist­planungen. Du führst verschiedene Ad-hoc-Analysen zu operativen und strategischen Themen durch und begleitest operative Sonderprojekte sowie Projekte der Unternehmensführung. Du entwickelst bestehende Controlling-Ansätze und -tools weiter und optimierst interne Prozesse. Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Betriebs­wirtschaft mit den Schwer­punkten Controlling, Rechnungswesen oder Finanzen und bringst mehr­jährige Berufs­erfahrung im Controlling- und Finanz­bereich nach IFRS mit. Du bist routiniert im Umgang mit Excel, PowerPoint und ERP-Systemen. Du besitzt die numerische und analytische Kompetenz und die Fähigkeit, Daten und Infor­mationen zu interpretieren und in einem klaren und logischen Format darzu­stellen. Du arbeitest eigenständig und über­nimmst gerne Verant­wortung, bist aber zugleich ein Teamplayer (w/m/d). Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchs­vollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungs­möglichkeiten! Wir bieten ein inno­vatives Umfeld zur beruflichen Entfaltung mit kurzen Entscheidungs­wegen und dem Freiraum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außerdem warten auf Dich: Flache Hierarchien und eine offene Kommuni­kation – nur so kann sich jeder von uns weiter­entwickeln und dazu beitragen, dass unsere Produkte von unserem gegen­seitigen Austausch leben Verantwortung – nach einer Einarbeitungs­phase, durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team Lead bekommst Du die Gelegenheit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entre­preneurship in Dir? Dann schaffen wir gemeinsam Großes! Firmenfeiern sind für uns selbst­verständlich – ob Sommerfest, der tradi­tionelle Wiesn-Besuch oder die alljährliche Weihnachts­feier.
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(Senior) Manager IFRS Accounting (m/w/d)

Fr. 09.04.2021
Martinsried
Die Formycon AG, eines der führenden Unternehmen im Bereich der Entwicklung von biopharmazeutischen Nachfolgeprodukten (Biosimilars), entwickelt mit einem Team von rund 130 erfahrenen Spezialisten komplexe Arzneimittel entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Dabei reicht unser Tätigkeitsspektrum von der technisch-pharmazeutischen Entwicklung über die klinischen Studien bis zur Erstellung und Einreichung der Zulassungsunterlagen. Zur Unterstützung unseres Finance Teams in Martinsried Nähe München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet und in Vollzeit einen (Senior) Manager IFRS Accounting (m/w/d) Wir sind ein dynamisch wachsendes, innovatives Unternehmen, welches den Finance Bereich kontinuierlich weiterentwickelt und dem Unternehmenswachstum anpasst. Künftig werden wir IFRS neben HGB als weiteren Rechnungslegungsstandard implementieren. Für diese spannende Aufgabe suchen wir Verstärkung. Haben Sie Freude daran, Ihre IFRS Erfahrungen und Ideen einzubringen, die Umstellung in die Hand zu nehmen und von Anfang an mit dabei zu sein? Dann sind Sie genau richtig bei uns! Sie führen IFRS als weiteren Rechnungslegungsstandard neben HGB für die Formycon Gruppe ein. Zusammen mit Beratern und Wirtschaftsprüfern definieren Sie eigenverantwortlich IFRS Bilanzierungs- und Kontierungsrichtlinien und setzen diese um. Sie erweitern und passen die IT Systeme so an, dass eine regelmäßige und standardisierte Erstellung und Konsolidierung der Abschlüsse gewährleistet ist. Sie sorgen für effiziente Prozesse, definieren und implementieren diese. Fortan sind Sie sind für die termingerechte Erstellung der Konzernabschlüsse sowie der quartalsweisen & jährlichen Geschäftsberichterstattung nach IFRS einschließlich Notes verantwortlich. Darüber hinaus fungieren Sie als fachlicher Ansprechpartner bei der Erstellung des HGB Einzel- und Konzernabschlusses und vertreten die Bilanzbuchhalterin. Abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaftslehre, abgeschlossene Ausbildung als Bilanzbuchhalter (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse und mehrjährige Berufserfahrung und in der Bilanzierung und Konsolidierung nach HGB und IFRS Erfahrung hinsichtlich der Reporting-Anforderungen an kapitalmarktorientierte Unternehmen (EU/US) wünschenswert IT Affinität, hilfreich sind Erfahrungen im Setup von Buchhaltungs-/Konsolidierungssystemen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Analytisches, konzeptionelles Denkvermögen und Freude am Aufbau von neuen Strukturen/Systemen Eigenverantwortliche, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit mit Hands on Mentalität Bringen Sie Ihr Fachwissen ein und gestalten Sie Ihre berufliche Zukunft eigenverantwortlich und interessant. Wir suchen motivierte und engagierte Persönlichkeiten, die mit Begeisterung die Gestaltung des eigenen Aufgabengebiets voranbringen. Bei Formycon sind Sie von Beginn an Teil eines innovativen Teams mit flachen Hierarchien und Spielraum für eigene Ideen.
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Ingenieur (w/m/d) Pharma / Bioprozesstechnik

Fr. 09.04.2021
Gräfelfing
Vertanical ist ein hochinnovatives Biopharma­unternehmen, das sich auf die Entwicklung einzig­artiger Cannabis­wirkstoffe zur Behandlung von Patienten mit chronischen Schmerzen fokussiert. Als einer der wenigen voll­integrierten Anbieter hat Vertanical eine der weltweit modernsten Anbau- und Produktions­anlagen für medizinisches Cannabis und verfügt zudem über ein hoch­speziali­siertes Forschungs- und Studienteam, um zeitnah global seine inno­vativen Wirk­stoffe zur Zulassung zu bringen. Den weltweit mehr als 100 Millionen chronischen Schmerz­patienten soll mit den neuen Vertanical-Wirkstoffen eine völlig neue Behandlungs­option eröffnet werden. Unser Anspruch liegt darin, schneller zu sein als jede andere Pharmafirma – denn unsere Patienten haben keine Zeit! Dabei setzen wir auf eine neue Generation dynamischer Talente, die den Mut hat, unge­wohnte Wege zu gehen.Kernaufgabe des Technical Operations Teams ist die Herstellung unserer pharma­zeutischen Produkte bei gleich­zeitiger Sicherstellung höchster Qualität. Hierzu koordinieren wir eine Vielzahl an Partner­unternehmen, wir bauen unsere Produktions­standorte aus und unterstützen unsere Entwicklungs­teams bei der Etablierung neuer Produktions­verfahren. Wir vergrößern unser Team und suchen Dich als Unter­stützung mit besonderem Fokus auf Bioprozesstechnik. Du verantwortest Teilbereiche bei der Aus­legung, Planung und Realisierung von bioprozesstechnischen Anlagen zur pharma­zeutischen Produktion. Dabei definierst Du die nötigen technischen Spezifikationen für die Aus­legung der Anlagen, identifizierst geeignete Lieferanten und unter­stützt nachfolgend unser Einkaufs­team bei der Beschaffung. Du begleitest die Installation und Inbetrieb­nahme neuer Anlagen und bist erster Ansprech­partner (w/m/d) bei technischen Frage­stellungen. Im Rahmen Deiner Arbeit erstellst Du Zeit­pläne und Kosten­abschätzungen für die über­antworteten Teilbereiche und diskutierst relevante Schnitt­stellen mit dem Projektteam. Du erstellst Berichte und präsentierst Deine Themen bei der Geschäfts­führung, unter­stützt durch den Gesamtprojektleiter. Du hast erfolgreich ein ingenieur­wissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt auf Bioprozess­technik absolviert (z.B. Verfahrenstechnik mit Schwerpunkt Bio­prozess­technik, pharmazeutische Bioprozesstechnik). Du verfügst mindestens über drei Jahre Berufs­erfahrung in der Projektarbeit sowie bei der Planung und Aus­legung von pharma­zeutischen Anlagen, die Arbeit im GMP-Umfeld ist für Dich nichts Neues. Ausgeprägte analytische und kommunikative Fähig­keiten sowie ein hohes Maß an Eigen­initiative und Ziel­orientierung runden Dein Profil ab. Du bist ein Teamplayer (w/m/d) mit hervorragenden Kommunikations- und Problemlösungs­fähigkeiten. Geschäftliche Reisen (ca. 20%) zu unseren Produktions­standorten und Lieferanten sind für Dich eine spannende Abwechslung. Neben Deutsch sprichst Du verhandlungssicheres Englisch. Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchs­vollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungs­möglichkeiten! Wir bieten ein innovatives Umfeld zur beruf­lichen Entfaltung mit kurzen Entscheidungs­wegen und dem Freiraum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außerdem warten auf Dich: Flache Hierarchien und eine offene Kommunikation – nur so kannst Du Dich weiter­entwickeln und dazu beitragen, dass unsere Pro­dukte von unserem gegen­seitigen Austausch leben. Verantwortung – nach einer Einarbeitungsphase durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team Lead bekommst Du die Gelegen­heit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entrepreneur­ship in Dir? Dann schaffen wir gemeinsam Großes! Frische Vitamine – wöchentlich wirst Du mit unserem Obst­korb versorgt, der Dir die nötige Energie verleiht. Firmenfeiern sind für uns selbstverständlich – ob Sommer­fest, der traditionelle Wiesn-Besuch oder die all­jährliche Weihnachtsfeier. Eine Dachterrasse mit Alpenpanorama – entspanne Dich während der Mittags­pause und tanke Sonnen­strahlen bei gutem Wetter.
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Team Lead (w/m/d) Quality Assurance / Quality Management

Fr. 09.04.2021
Gräfelfing
FUTRUE ist ein international tätiger Healthcare Incubator, der mit mehr als 20 Unter­nehmen und mehr als 70 Arzneimittel­zulassungen u.a. in den Bereichen intelli­gente Bakterien, inno­vative Schmerz­therapien, chemiefreie Arznei­mittel, medizi­nisches Cannabis und Orphan Diseases tätig ist. Unser Fokus liegt dabei auf der Identi­fikation von inno­vativen und bereits weit ent­wickelten Wirk­stoffen mittels unserer weltweit tätigen Scouts. Nach einem Status­check der präklinischen und klinischen Daten anhand eines eigens ent­wickelten Algorithmus startet ein hoch standardi­sierter Prozess, um alle aus­stehenden Daten für eine zeitnahe Zulassung zu generieren. Eigene speziali­sierte Marketing- und Sales-Teams stellen die Information der Fach­kreise und damit eine zeitnahe Patienten­versorgung mit dem jeweiligen Arznei­mittel sicher. Unser Anspruch liegt darin, schneller zu sein als jede andere Pharma­firma – denn unsere Patienten haben keine Zeit! Dabei setzen wir auf eine neue Generation dynamischer Talente, die den Mut hat, unge­wohnte Wege zu gehen.Als Teamleiter (w/m/d) unserer Qualitäts­abteilung bist Du für die stetige Weiter­entwicklung der Abteilung verantwortlich. Du leitest interne und vor allem externe Audits, bist erster Ansprech­partner (w/m/d) für Behörden und die benannte Stelle und über­nimmst die Verantwortung für die vor- und nach­zubereitenden Maßnahmen. Du verantwortest die Qualifizierung von externen Partnern (z.B. Lieferanten, Lohn­hersteller) und bist mit Deinem Team für das CAPA-Management zuständig. Du überwachst die Pflege und Aktualisierung des QM-Systems (Handbuch, Site Master Files, SOPs etc.) Du agierst als Schnitt­stelle im Bereich Regulatory Affairs, begleitest Zulassungs­verfahren und erarbeitest Qualitäts­voraus­planungen in Bezug auf Entwicklung und Ein­führung von (Neu-)Produkten. Abgerundet wird Deine Tätigkeit mit der Betreuung des Schulungs­systems, der Kontrolle von Herstellungs­dokumentationen und der Mitarbeit an Produkt­entwicklungs­projekten. Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Natur­wissenschaften oder kannst eine ähnliche Qualifikation vorweisen. Du verfügst über mindestens fünf Jahre relevante Berufs­erfahrung in einem pharma­zeutischen Unternehmen oder einem regulierten Arbeits­umfeld und bringst fundierte Führungs­erfahrung mit. Ein analytischer, präziser und voraus­schauender Arbeitsstil, gepaart mit einer kreativen Herangehens­weise, ist für Dich selbst­verständlich. Neben einem guten Kommunikations- und Organisations­geschick verfügst Du außerdem über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Wir bieten Dir einen viel­fältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Auf­gaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungs­möglichkeiten! Wir bieten ein inno­vatives Umfeld zur beruflichen Entfaltung mit kurzen Entscheidungs­wegen und den Frei­raum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außerdem warten auf Dich: Flache Hierarchien und eine offene Kommunikation – nur so kannst Du Dich weiter­entwickeln und dazu beitragen, dass unsere Produkte von unserem gegen­seitigen Austausch leben. Verantwortung – nach einer Einarbeitungs­phase durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team Lead bekommst Du die Gelegen­heit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entrepreneur­ship in Dir? Dann schaffen wir gemein­sam Großes! Frische Vitamine – wöchentlich wirst Du mit unserem Obst­korb versorgt, der Dir die nötige Ener­gie verleiht. Firmenfeiern sind für uns selbst­verständlich – ob Sommerfest, der traditionelle Wiesn-Besuch oder die all­jährliche Weihnachtsfeier. Eine Dachterrasse mit Alpen­panorama – entspanne Dich während der Mittags­pause und tanke Sonnen­strahlen bei gutem Wetter.
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SAP Administrator (f/m/d)

Fr. 09.04.2021
Garching bei München
ITM ist eine biotechnologische und radio­pharma­zeutische Unter­nehmens­gruppe in Privatbesitz, die ziel­gerichtete diagnos­tische und therapeu­tische Radio­pharma­zeutika und Radioisotope für die Krebs­behandlung entwickelt, produziert und weltweit vertreibt. Darüber hinaus entwickeln wir ein eigenes Portfolio mit wach­sen­der Pipeline an Produkt­kandidaten zur ziel­gerich­teten Behandlung von Krebs­erkrankungen wie neuro­endo­krinen Tumoren oder Knochenmetastasen. Unsere Zielsetzung besteht darin, mit der Entwicklung von zielgerich­teten Radio­nuklid­therapien im Bereich der Präzisions­onkologie den Behand­lungs­erfolg sowie die Lebens­qualität für Krebs­patientinnen und -patienten maßgeblich zu verbessern und Neben­wirkungen zu reduzieren. Der Hauptsitz der Unter­nehmens­gruppe befindet sich im Herzen des Forschungs­zentrums der Technischen Universität München (TUM). Allgemeiner Support bezüglich der SAP-Umgebung basierend auf Ticket- und Telefon­anfragen Layoutänderungen gemäß Änderungsverwaltungsprozess Überprüfung und Priorisierung SAP-B1-bezogener Vorfälle gemäß Prioritäts­modell Koordination von Testaktivitäten der Anwender Vorbereitung der Supportdaten für die wöchentliche Status­aktualisierung Unterstützung und Follow-up bei der Zusammenarbeit mit externen Support-Anbietern Durchführung von Schulungen für neue Anwender Abgeschlossene Berufsausbildung und/oder Studium mit Schwerpunkt Daten­verarbeitung Kenntnisse in Anwendung und Funktion von SAP-Lösungen Idealerweise mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Datenbanken und Workflow-Management Zuverlässige und lösungsorientierte Arbeitsweise in Eigen- und Teamarbeit Gute analytische Fähigkeiten und Kommunikationsstärke Sehr gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Programmen SQL- und SAP-B1-Kenntnisse von Vorteil ITIL-3-Kenntnisse wünschenswert Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Spannende Herausforderungen in einem aufstrebenden und schnell wachsenden Unternehmen Anspruchsvolle und vielfältige Projekte in inter­diszi­plinären und hoch­professio­nellen Teams Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer internationalen Firmen­kultur mit kurzen Kommu­nika­tions­wegen Eine flexible Arbeitszeitgestaltung mit attraktivem Vergütungspaket und flexiblen Homeoffice-Regelungen
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