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pharmaindustrie: 70 Jobs in Wedel

Berufsfeld
  • Pharmazie 8
  • Leitung 6
  • Teamleitung 6
  • Gruppenleitung 5
  • Sachbearbeitung 5
  • Produktmanagement 5
  • Pharmareferent 4
  • Abteilungsleitung 4
  • Bereichsleitung 4
  • Einkauf 4
  • Forschung 4
  • Pharmaberater 4
  • Labor 4
  • Assistenz 3
  • Außendienst 3
  • Biologie 3
  • Chemie 3
  • Pr 3
  • Referent 3
  • Unternehmenskommunikation 3
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Branche
  • Pharmaindustrie
Städte
  • Hamburg 47
  • Wedel 15
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  • Kiel 3
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  • Berlin 2
  • Hannover 2
  • Leipzig 2
  • Lübeck 2
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  • Braunschweig 1
  • Chemnitz 1
  • Dresden 1
  • Essen, Ruhr 1
  • Frankfurt am Main 1
  • Heidelberg 1
  • Kassel, Hessen 1
  • Köln 1
  • Lüneburg 1
  • Magdeburg 1
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Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 64
  • Ohne Berufserfahrung 34
  • Mit Personalverantwortung 9
Arbeitszeit
  • Vollzeit 67
  • Teilzeit 5
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 51
  • Befristeter Vertrag 12
  • Studentenjobs, Werkstudent 3
  • Ausbildung, Studium 2
  • Berufseinstieg/Trainee 1
  • Praktikum 1
Pharmaindustrie

Product Manager (m/f/d) Cancer diagnostics and development

Fr. 21.02.2020
Hamburg
To support our team in Hamburg we are seeking an experienced Product Manager (m/f/d) Cancer diagnostics and development Indivumed is a physician-led, integrated global oncology company for personalized medicine with the world’s premier high-content tumor database and highest-quality biobank. Our range of services and products is tailored to customers’ needs in translational and clinical research and molecular diagnostics. With approximately 200 employees across Europe, North America, and Asia, we are an internationally minded, future-oriented company with an ambitious growth strategy, which includes the development of a global cancer database solution. Indivumed is proud of our innovative team of leading scientists and of our strong international reputation. At Indivumed, you are given the rare opportunity to pursue your professional goals and benefit from quick decision processes – thanks to a flat organizational structure and ample creative freedom. Our department’s focus To promote and sell Indivumed’s unique product and service portfolio to the pharmaceutical and diagnostic industry in the field of cancer diagnostics and development. Strategic planning and management of the product portfolio over the entire lifecycle Focus on Immunohistochemistry, Reseach services and Biobanking Business Plan and analysis creation including definition of KPIs Revenue development management Support of the sales force Participation in congresses Coordination of scientific projects and publications as a basis for sales activities Definition of price structures Definition of new products under consideration of customer requirements Evaluation of the market potential of new products Key/VIP Customer Contact Interface to and input provider for marketing communications Interface to and idea generator for the training department Interface to R&D Participation in budget planning processes M.Sc. or Ph.D. in the areas of biology, biochemistry, molecular and cell biology, or equivalent Several years of experience in product management Ideally experience in selling products requiring explanation Professional experience in research or biotech industry Expertise in medicine and oncology is a great advantage Experience with interdisciplinary teams Expertise in immunohistochemistry and genomics an advantage High sense of responsibility and personal responsibility Excellent presentation and communication skills in English; German and additional language skills would be a plus Willingness to travel Demanding area of responsibility in a fast-growing company Creative freedom Short decision paths A collegial team and a good working atmosphere Continuing education and training Support of occupational pension scheme Grant for the HVV ProfiTicket Subsidy for sports membership and events Fresh fruits and drinks Christmas and summer party Company medical examination Flexible working hours
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Vertriebsassistenz (m/w/d) im Innendienst

Fr. 21.02.2020
Hamburg
Wir sind ein mittelständisches Familienunternehmen an der schönen Außenalster in Hamburg. Gegründet 1986 liefern wir unter der Marke mit dem Adlerkopf weltweit Arzneimittel und Medizinprodukte an Großhändler in mehr als 110 Länder. Werde Teil unseres erfolgreichen und stetig wachsenden Unternehmens mit flachen Hierarchien sowie einer sehr kollegialen Teamatmosphäre.Du unterstützt das Vertriebsteam bei den vielfältigen Tätigkeiten in der Geschäftsanbahnung und Auftragsabwicklung. Die Aufgaben enthalten unter anderem: Korrespondenz mit internationalen Geschäftskunden Unterstützung bei der Bearbeitung von Kundenanfragen, bei der Angebotserstellung und Auftragsabwicklung Zusammenarbeit mit internationalen Lieferanten und Dienstleistern Messetätigkeit abgeschlossene Berufsausbildung als Fremdsprachenkorrespondent/in oder Europasekretär/in bzw. ähnliche Qualifikation wie beispielsweise Außenhandelskaufmann/-frau oder Quereinsteiger mit entsprechenden Kenntnissen und Erfahrungen sehr gute Englischkenntnisse, weitere Fremdsprachenkenntnisse von Vorteil guter Umgang mit dem MS-Office-Paket Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit strukturierte und gründliche Arbeitsweise Festanstellung in Vollzeit flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur arbeiten in einem harmonischen und kompetenten Team internationales Arbeitsumfeld HVV-Proficard, Beteiligung am Unternehmenserfolg, regelmäßige Unternehmensevents wie Betriebsausflüge und Feiern
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Werkstudent PR & interne Kommunikation (all genders)

Fr. 21.02.2020
Hamburg
Werkstudent PR & interne Kommunikation (all genders) Wo: Hamburg Wann: ab sofort Wie: Teilzeit bis 20 Stunden, befristet für zunächst 12 Monate Dafür stehen wir: „Menschen und Ideen für Innovation im Gesundheitswesen“ Als mittelständisches Tochterunternehmen der Chiesi Farmaceutici ist die Chiesi GmbH Teil einer starken internationalen Gruppe, die innovative Arzneimittel und Medizinprodukte entwickelt, herstellt und vertreibt. Das zeichnet uns aus: Wir leben eine Kultur der langen Leine – Bereit, Entscheidungen zu treffen, mal was zu riskieren und mit Freiraum umgehen können. Mit Herzlicher Power gehen wir die Dinge an – mit Spaß bei der Arbeit, auf Erreichtes stolz sein und das Herz am richtigen Fleck. Dabei die progressive Weitsicht behalten – Neues als Chance sehen, dabei nach rechts und links schauen und andere mitreißen. So sind wir erfolgreich, so tickt Chiesi! Sie erstellen und pflegen Pressetexte sowie Texte für die interne Kommunikation Sie unterstützen uns bei Projekten der internen und externen Kommunikation, wie unserer Mitarbeiterzeitschrift oder Firmenveranstaltungen und übernehmen in diesem Rahmen eigenständig Teilprojekte Sie wirken aktiv bei der Weiterentwicklung und Pflege unseres Intranets, der Abstimmung mit Schnittstellen aus unserem Hauptsitz in Parma sowie externen Dienstleistern mit Sie sind zuständig für kleinere Übersetzungen Deutsch-Englisch Sie sind in die Zusammenarbeit mit unseren Agenturen hinsichtlich der Erstellung und Anpassung von Content für unsere internen und externen Kanälen involviert Sie unterstützen das Projektteam "Employer Branding" bei der Entwicklung und Umsetzung von Maßnahmen Sie sind Student/in der Wirtschaftswissenschaften mit Schwerpunkt Marketing, der Kommunikationswissenschaften, des Medienmanagements oder vergleichbaren Studienfächern Sie haben idealerweise bereits erste Erfahrung im Bereich PR und/oder interne Kommunikation durch Praktika oder Werkstudententätigkeiten gesammelt Ihr Umgang mit dem gängigen MS-Office Paket ist sehr sicher, erste Erfahrung in der Bildbearbeitung (Adobe Photoshop) und MS-Sharepoint wäre ein Plus Ihre Deutschkenntnisse sind fließend und Ihre Englischkenntnisse gut bis sehr gut Sie überzeugen durch Ihre Kommunikationsfähigkeit und Ihr stets freundliches und serviceorientiertes Auftreten Sie arbeiten sehr gerne im Team, zeigen Eigeninitiative und bringen sich ein Sie haben Interesse am Gesundheitssektor und/oder der Pharmabranche Flexible Arbeitszeiten, passend zu Ihrem Studium Kostenloses Wasser & Heißgetränke sowie frisches Obs Eigenverantwortliches Arbeiten in tollen Teams Eine attraktive Vergütung von 15,-€/Std.
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Chemikant / Produktionsfachkraft Chemie* Bedienung / Wartung / Instandhaltung Produktionsanlagen

Do. 20.02.2020
Norderstedt
Die Schülke & Mayr GmbH, als Teil der Air Liquide Gruppe, ist ein traditions­reiches Hamburger Chemie- und Pharma­unternehmen. Unsere mehr als 1.200 Mitarbeiter sind weltweit in den Kernbereichen Hygiene, Des­infektion und chemisch-technische Konservierung tätig. Wir produzieren Medizinprodukte und Arzneimittel in Form von Desinfektionsmitteln und Antiseptika, aber auch Konservierungsmittel, Biozide, medizinische Haut­pflegemittel, Deodorant­wirkstoffe und System­reiniger. Damit bieten wir umfassenden Schutz vor schädlichen Keimen. Unsere Mission: We protect lives worldwide. Werden Sie Teil unseres Teams und verstärken Sie uns als Chemikant / Produktionsfachkraft Chemie* Bedienung / Wartung / Instandhaltung Produktionsanlagen Als ausgebildete Fachkraft bedienen Sie unsere Produktionsanlagen, überprüfen die vorhandenen Materialien und stellen die erforderlichen Rohstoffe bereit. Im Störungsfall identifizieren Sie rasch die Fehlerquelle und beseitigen diese zuverlässig – die durchgeführten Reparaturarbeiten dokumentieren Sie lückenlos. Ebenso gewissenhaft kümmern Sie sich um die Reinigung und regelmäßige Wartung der Anlagen. Darüber hinaus entnehmen Sie Proben, ermitteln physikalische Daten und führen Soll-Ist-Abgleiche durch, deren Ergebnisse Sie schriftlich festhalten. Die Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen wissen wir bei Ihnen in den besten Händen. Nicht zuletzt unterstützen Sie uns mit Ihrer Expertise bei Prozessoptimierungen und der Verbesserung unserer Anlagenausstattung – dank Ihnen sind wir auch in Zukunft bestens aufgestellt. Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten oder zur Produktionsfachkraft Chemie Fundiertes chemisches Fachwissen und technisches Know-how Vertraut mit den Richtlinien der GMP Routiniert im Umgang mit SAP R3 und Prozessleitsystemen Kommunikationsstarker Teamplayer mit guter Problemlösungskompetenz Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Klasse Perspektiven: Bei uns können Sie Ihr Fachwissen kontinuierlich erweitern. Mit einer Vielzahl an individuellen Weiterbildungen und Trainings stehen Ihnen in Ihrer persönlichen und professionellen Entwicklung alle Wege offen. Wie für Sie gemacht: Freuen Sie sich auf eine attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag – inklusive 13. Gehalt, Urlaubsgeld und betrieblicher Altersvorsorge. Darüber hinaus gibt es bei mehrjähriger Betriebszugehörigkeit ein 14. Gehalt on top. Rundum gut versorgt: Mit 30 Urlaubstagen bringen Sie Beruf, Freizeit und Familie spielend unter einen Hut. Apropos Familie: Wir unterstützen Ihre Kinderbetreuung mit einem finanziellen Zuschuss – genauso wie den Erwerb der HVV-Proficard und die Verköstigung in der Kantine. Professionelle Betreuung: Gesundheit und Zufriedenheit am Arbeitsplatz stehen bei uns an erster Stelle. In Kooperation mit dem Fürstenberg Institut bieten wir unseren Mitarbeitenden und Führungskräften eine vertrauliche Beratung zu persönlichen, beruflichen und gesundheitlichen Themen.
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Regionalleiter (w/m/d) Nord-Ostdeutschland im Apothekenaußendienst

Do. 20.02.2020
Hamburg, Berlin, Leipzig, Hannover, Braunschweig, Dresden, Chemnitz, Bremen, Magdeburg, Wolfsburg
Als Teil der FUTRUE Gruppe ist Synformulas ein welt­weit führendes Pro­biotika-Unternehmen, das sich haupt­sächlich auf die Erfor­schung intelli­genter Bak­terien und den Ver­trieb von inno­vativen Thera­pien gegen Magen-Darm-Erkran­kungen speziali­siert hat. Aufgrund unseres dyna­mischen Wachs­tums sowie der kontinuier­lichen Erwei­terung unseres Produkt­port­folios suchen wir nach motivier­ten und enga­gierten Talenten für unser erfolg­reiches Team. Werde Teil in einem der am schnell­sten wach­senden OTC-Unter­nehmen in Europa! Du bist verantwortlich für den Gesamt­umsatz und dessen Ent­wicklung sowie die Ziel­erreichung Deiner Region Du führst ein Team von bis zu 11 Außen­dienst­mitarbeitern und förderst die Poten­ziale Deiner Mit­arbeiter Als Regional­leiter (w/m/d) bist Du neben dem Coaching Deiner Mit­arbeiter auch für die Aus­wahl der Pharma­referenten / Pharma­berater verantwortlich Du beobachtest und analy­sierst Markt­teilnehmer und die Wettbewerbs­situation Du verfügst über eine Zulassung gemäß § 75 Arzneimittel­gesetz Idealerweise hast Du mehr­jährige Berufs­erfahrung als Regional­leiter (w/m/d) mit Führungs­erfahrung von Außen­dienst­mitarbeitern im pharma­zeutischen Vertrieb Du hast Erfahrung im Aufbau von Struk­turen und kannst Pro­zesse erfolg­reich imple­mentieren Neben einem souveränen, über­zeugenden und sympa­thischen Auf­treten bist Du ein echtes Kommunikations­talent Neben einem attraktiven Grund­gehalt und einer über­durch­schnittlichen Bonus­vergütung bieten wir in unserem Außen­dienst einen hoch­wertigen Dienst­wagen, welcher Dir auch zur pri­vaten Nutzung zur Ver­fü­gung steht! Wir bieten einen viel­fältigen, anspruchs­vollen Job für Dich mit spannenden Auf­gaben und einem breiten Spek­trum an Gestaltungs­möglich­keiten! Wir bieten ein inno­vatives Umfeld zur beruf­lichen Entfal­tung mit kurzen Ent­scheidungs­wegen und dem Frei­raum, auch mal neue Wege zu gehen!
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Chemikant/Pharmakant (m/w/d) für den Schichtbetrieb

Do. 20.02.2020
Uetersen
Nordmark ist einer der weltweit führenden Hersteller biologischer Wirkstoffe und Arzneimittel in der Metropolregion Hamburg. Mittelständisch geprägt und inhabergeführt bieten wir unseren anspruchsvollen Kunden hochwertige Produkte und Dienstleistungen von der Durchführung klinischer Studien über die Entwicklung und Formulierung von Arzneimitteln bis zur Produktion und Qualitätskontrolle. Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und Innovation machen uns zu einem international geschätzten Partner.Herstellung von biologischen Pharmawirkstoffen (Pankreatin) unter GMP-Bedingungen und Einhaltung der pharmazeutischen Richtlinien. Hierzu zählen unter anderem: Produktion von Pankreatin gemäß Herstellanweisungen Bedienen von Produktionsanlagen über Prozessleitsystem Durchführung von Kontrollmessungen GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten Auswiegen und Bereitstellung von Rohstoffen sowie Wägung von Wirkstoffen Reinigung und Desinfektion der Räume und Anlagen gemäß Reinigungsanweisungen Mitarbeit bei Qualifizierung und Validierung der Anlagen und Prozesse Mitarbeit bei Wartungstätigkeiten Unterstützung bei Fehlersuche und Verbesserungen Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant, Fachkraft für Lebensmitteltechnik, Pharmakant oder eine artverwandte Ausbildung Berufserfahrung in den genannten Aufgabenfeldern und Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld wäre wünschenswert Sehr eigenständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Bereitschaft zur flexiblen Arbeitszeitgestaltung Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Eine leistungsgerechte Bezahlung Individuelle Mitarbeiterförderung und –qualifizierung Zahlreiche überdurchschnittliche betriebliche und tarifvertragliche Sozialleistungen Vielfältige Angebote zur Gesunderhaltung und zur Work-Life-Balance
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Leiter (m/w/d) Qualitätsmanagement Medizinprodukte

Mi. 19.02.2020
Hamburg
  Wir, die MPI Pharmaceutica GmbH, sind ein 1985 gegründetes mittelständisches Familienunternehmen mit Hauptsitz in Hamburg und verschiedenen Niederlassungen weltweit. Unsere Geschäftsaktivität ist die Herstellung unserer Kondome masculan® und der internationale Handel von pharmazeutischen Erzeugnissen. In unserem Büro in der Hamburger Innenstadt suchen wir ab sofort einen „Leiter (m/w/d) Qualitätsmanagement Medizinprodukte“ für die Leitung des QM und als gleichzeitige Leitung der Registrierung und des Einkaufs für unsere Kondommarke masculan® mit Personalverantwortung für zwei Mitarbeiter. Als unser Qualitätsmanagementbeauftragte/n haben Sie die zukünftige Funktion der Qualified Person nach MDR und verantwortlichen Person nach §52a AMG (GDP). Aufrechterhaltung der ISO 13485 und Anhang II Zertifikate für Medizinprodukte der Klasse I & IIa Medical Device Regulation – Umsetzen und Umstellung auf die neue Verordnung Einhaltung der Regulierungsvorschriften als Verantwortliche Person Aufrechterhaltung eines QMS für Chemische Erzeugnisse und Handel mit Fertigarzneimitteln Aufrechterhaltung der Großhandelserlaubnis § 52a AMG Eigenverantwortliche Durchführung von Internen Audits und Lieferantenaudits im Ausland Vor- und Nachbereiten der externen Audits (Benannte Stelle und ggf. Behörden) Als unserer QM leiten Sie auch den Einkauf unserer Medizinprodukte und sichern so die Qualität schon ab dem Zeitpunkt der Bestellung. Zur Ausführung dieser Aufgabe steht Ihnen eine 40% beschäftigte Person zur Seite und bildet Teil Ihres Teams. Als unserer QM leiten Sie auch die Registrierung unserer Medizinprodukte und können sich so mit den Anforderungen unserer verschiedenen Absatzmärkte vertraut machen. Zur Ausführung dieser Aufgabe steht Ihnen eine zu 60% beschäftigte Person zur Seite und bildet Teil Ihres Teams. Präzise Kenntnisse und Fachwissen im Bereich Medizinprodukte für die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen insbesondere der ISO 13485 und des Medizinprodukterechts (MDR). Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich des Qualitätsmanagements vorzugsweise aus der chemischen, pharmazeutischen oder kosmetischen Industrie. Problemlösungskompetenz und Verständnis für die betrieblichen Abläufe. Gute bis sehr gute Englischkenntnisse. Erfahrung in der Verantwortung für ein kleines Team (zwei Personen) und Freude daran Wünschenswert wäre Erfahrung im Bereich des Einkaufs Wünschenswert wäre ebenfalls Erfahrung im Bereich der Medizinproduktregistrierung Hohes Auffassungsvermögen und Eigenständigkeit, um sich fehlende Erfahrung rasch erarbeiten zu können. Freude am Reisen und am Umgang mit anderen Kulturen Flache Hierarchien und ein familiäres Arbeitsklima Ein internationales Arbeitsumfeld in der schnellen dynamischen Welt des Handels Einen modernen Arbeitsplatz in der Hamburger Innenstadt Coaching im Bereich der Teamverantwortung Reisen im europäischen und außereuropäischen Ausland priv. Zahn- und Krankenzusatzversicherung HVV-Karte oder PKW-Stellplatz
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Facharztaußendienst (m/w/d) Rheumatologie (Kiel, Hamburg, Lüneburg)

Mi. 19.02.2020
Kiel, Hamburg, Lüneburg
UCB mit Hauptsitz in Brüssel/Belgien, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von innovativen Medikamenten in den Bereichen Zentrales Nervensystem und Immunologie verschrieben hat. UCB erreichte in 2018 ein Umsatzvolumen von mehr als 4,6 Mrd. Euro und beschäftigt ca. 7.500 Mitarbeiter in über 40 Ländern. UCB wird an der Euronext in Brüssel gehandelt. Mit Ihnen erreichen wir unser Ziel: UCB als globales, patientenfokussiertes Biopharma-Unternehmen an die Spitze zu bringen. Sie gehen mit Talent und Begeisterung an neue Herausforderungen heran? Das trifft sich gut – wir nämlich auch. Deswegen suchen wir genau solche Menschen wie Sie. Wir besetzen zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Funktion des Pharmareferent (m/w) für den Facharztaußendienst im Bereich Rheumatologie - (Gebiet Kiel, Hamburg, Lüneburg) Sie sind verantwortlich für die zugeordnete Zielgruppe im Bereich niedergelassener Fachärzte und Kliniker. Aufbau und Betreuung von Netzwerken. Erweiterung der Zielgruppe inklusive neuer Absatzkanäle. Aufbau von Kundenbeziehungen und entwickeln von Kundenbindungsprogrammen für die zugeordnete Zielgruppe. Durchführung eigener Vorträge und Schulungen. Organisation und Betreuung von Veranstaltungen. Kreativität In Zusammenarbeit mit dem Ecosystem Lead und dem Außendienstteam entwickeln und unterstützen Sie praxisrelevante Analysen/Beratungen für die Netzwerke und fördern den Austausch (sharing best practice) Möglichkeit zur Entwicklung und Realisierung regionaler und nationaler Netzwerk-Events Offenheit für und Nutzung neuer Kanäle (z.B. Digital) Freiraum zur Entwicklung neuer Ideen und Gestaltungsspielraum Ausprobieren neuer Wege mit offenem Ergebnis Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmareferenten und/oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Sie haben mindestens 3 Jahre Außendiensterfahrung in einem medizinisch-wissenschaftlichen Umfeld, vorzugsweise im Facharzt- und Klinikaußendienst. Sie verfügen über sehr gute Kommunikationsfähigkeit, Verhandlungssicherheit und Durchsetzungsstärke. Sie zeigen ein hohes Maß an Eigenverantwortung, Integrität und Diskretion. Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind wünschenswert. Kenntnisse in MS-Office.
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Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) - Labeling (Naturwissenschaftler, Pharmazeutisch-Technischen Assistent o. ä.)

Mi. 19.02.2020
Hamburg
WR Group – hanseatischer Weitblick und Kompetenz in der Gesundheitsversorgung Die WR Group vereint unter ihrem Dach ein Portfolio an Unternehmen der Gesundheitsbranche. Wir decken dabei das komplette Spektrum der Wertschöpfungskette ab – von der Idee über die Entwicklung und Herstellung bis zur Vermarktung des fertigen Produktes. Unser Ziel ist es unseren Partnern und Kunden konstant hochwertige Produkte überall auf der Welt zur Verfügung zu stellen. Die Wachstumsstrategie der WR Group wird durch gezielte Merger & Acquisition Aktivitäten nach dem Prinzip Buy and Build unterstützt. Jedes Unternehmen behält dabei seine Eigenständigkeit, um sich bestmöglich im jeweiligen Marktumfeld positionieren zu können. Naturwissenschaftler, Pharmazeutisch-Technischen Assistent o. ä. als Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) - Labeling Als Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) sind Sie für die Erstellung der Packmitteltexte und Fachinformationen für generische Produkte verantwortlich. Erstellung von Fachinformationen und Packungsbeilagen für generische Produkte Erstellung und Aktualisierung von Pflichttexten Inhaltliche regulatorische Prüfungen und entsprechende Korrekturen der Artworks vor der Freigabe Überprüfung von Werbematerialien und internen Schulungsunterlagen Optimierung und Harmonisierung von internationalen Labelings in diversen Ländern Ansprechpartner für alle anfallenden Labeling Themen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelor Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder/und Labeling wünschenswert Umgang mit MS Office-Programmen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Große Motivation sich in neue Aufgabenstellungen einzuarbeiten Hohes Maß an Eigeninitiative Freude an der Zusammenarbeit im Team Verantwortungsvolle Position in einem höchst motivierten Team Intensive Einarbeitung Flache Hierarchien sowie offene Kommunikation Spannende Projekte Flexible Arbeitszeiten Entwicklungsmöglichkeiten Fortbildungen ProfiTicket Vermögenswirksame Leistungen
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Geschäftsführungsassistent / Assistent COO (m/w/d)

Mi. 19.02.2020
Hamburg
Die Körber Medipak Systems GmbH ist die Management-Gesellschaft des Geschäftsfeldes Pharma-Systeme. Das Geschäftsfeld Pharma-Systeme bietet hochwertige Lösungen für die Herstellung, Verpackung und Inspektion pharmazeutischer Produkte und vereint sieben international erfolgreiche Unternehmen unter einem Dach. Der Körber-Konzern ist ein internationaler Technologiekonzern mit weltweit rund 10.000 Mitarbeitern. Er vereint technologisch führende Unternehmen mit mehr als 100 Produktions-, Service- und Vertriebsstandorten und bietet Kunden Lösungen, Produkte und Services in den Geschäftsfeldern Körber Digital, Logistik-Systeme, Pharma-Systeme, Tissue und Tabak. Für unseren Standort in Hamburg suchen wir Geschäftsführungsassistent / Assistent COO (m/w/d) Planung und Durchführung von vielfältigen, strategischen Projekten im operativen Geschäftsbereich Entwicklung und Umsetzung der Produkt- und Produktionsstrategie in enger Zusammenarbeit mit dem COO Erster Ansprechpartner für verschiedene interne und externe Stakeholder Erstellung von Analysen und Entscheidungsvorlagen in Zusammenarbeit mit dem Controlling Mitarbeit in Organisationsprojekten und –prozessen Management von Effizienzsteigerungs-, Optimierungs- und Veränderungsprojekten entlang der Wertschöpfungskette bis zur erfolgreichen Implementierung Mitarbeit bei der Vorbereitung von Gremiensitzungen und Vorträgen Erstklassiges Hochschulstudium der Wirtschafts- oder Ingenieurwissenschaften, idealerweise ergänzt durch einen MBA Erste Berufserfahrung - idealerweise im Konzern - erwünscht, aber nicht Bedingung Unternehmerisch im Denken und die Fähigkeit, mit wechselnden Aufgaben selbständig umzugehen und sich für diese zu begeistern Organisationsstärke, ausgeprägte analytische und methodische Fähigkeiten sowie eine zügige, ergebnisorientierte und gewissenhafte Arbeitsweise Fundierte Kenntnisse im Projektmanagement und Erfahrung in der Leitung von Projekten, sowie im Umgang mit kaufmännischen / betrieblichen Kennzahlen Sie haben eine gewinnende Persönlichkeit, übernehmen gerne Verantwortung und können durch Ihr sicheres Auftreten und kommunikatives Geschick andere von Ihren Ideen überzeugen. Dabei zeigen Sie Durchsetzungsfähigkeit und Problemlösungskompetenz Hohe Kompetenz in Moderation und Präsentation Hohes Maß an Flexibilität und Belastbarkeit Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift Routinierter Umgang mit Microsoft Office Hohe Reisebereitschaft
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