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Sonstige Dienstleistungen: 228 Jobs in Mainz

Berufsfeld
  • Projektmanagement 19
  • Teamleitung 13
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  • Forschung 11
  • Labor 11
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  • Leitung 9
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Branche
  • Sonstige Dienstleistungen
Berufserfahrung
  • Mit Berufserfahrung 213
  • Ohne Berufserfahrung 140
  • Mit Personalverantwortung 12
Arbeitszeit
  • Vollzeit 220
  • Home Office möglich 49
  • Teilzeit 24
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 203
  • Ausbildung, Studium 12
  • Befristeter Vertrag 9
  • Studentenjobs, Werkstudent 3
  • Berufseinstieg/Trainee 2
  • Praktikum 2
Sonstige Dienstleistungen

Quality Assurance Specialist (m/w/d)

Di. 19.10.2021
Ginsheim-Gustavsburg
Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 40 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung.Quality Assurance Specialist (m/w/d)Ort: Ginsheim-GustavsburgMitarbeit bei Qualitätssicherungsaktivitäten im Quality Systems TeamBearbeitung von Reklamationen in Zusammenarbeit mit internen und externen HerstellernErstellung und Monitoring von Abweichungen und CAPAs in internen DatenbankenErstellung und Pflege von Trendanalysen, Qualitätsübersichten und KennzahlenKoordination von GMP Trainings/Arbeitsanweisungen (SOPs) und Pflege des internen TrainingtoolsVorbereitung und Archivierung von GMP Dokumenten (z.B. SOPs, Qualitätssicherungsverträge)Einrichten und Betreiben von Datenbanken sowie SystempflegeUnterstützung bei internen Audits und Behördeninspektionen Zusammenarbeit mit den lokalen Vertriebseinheiten in der QualitätssicherungKooperation mit internen und externen HerstellernAbgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, PTA, CTA, MTA, Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation mit langjähriger Berufserfahrung wünschenswertMehrjährige Erfahrung in Qualitätssicherung, Zulassung, Herstellung oder Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (Pharmazeutika und/oder Biologika)Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftVerhandlungsgeschick, Kommunikations- und TeamfähigkeitPC-Kenntnisse, Beherrschen der Standardsoftware (Outlook, Word, Excel, Powerpoint, MS Teams etc.)   Patenmodell   Flexible Arbeitszeiten   Firmeninterne Kantine   Rabatte   Parkplätze   Öffentliche Verkehrsanbindung   Internes Gesundheitsmanagement   Mitarbeiter-Events   Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung   Teamorientierte Arbeitsweise 
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Assistenz des Regionalbereichsleiters (w/m/d)

Di. 19.10.2021
Mainz
Referenzcode: I75888SGesellschaft: TÜV Rheinland Industrie ServiceDie Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen.Unterstützung des Regionalbereichsleiters bei seiner täglichen Arbeit wie zum Beispiel Vorbereitung und Nachbereitung von Besprechungen in Deutsch und Englisch). Protokollführung bei Meetings inklusive Vorbearbeitung und Nachbearbeitung. Erstellung und Bearbeitung von Präsentationen. Unterstützung im Vertrieb als Vertriebs-Referent/Referentin und Marketing-Referent/Referentin. Pflege unserer Sales Force Datenbank, sowie Auswertung betriebswirtschaftlicher Kennzahlen für den Fachvertrieb im Regionalbereich. Pflege der Zeitwirtschaft im Regionalbereich (Urlaub und Krankentage). Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung Mehrjährige Erfahrungen in der Assistenz für leitende Angestellte oder Führungskräfte in einer ähnlichen Managementfunktion Fähigkeit zur strukturierten Arbeitsweise Organisationstalent, Einsatzbereitschaft und Flexibilität Kundenorientiertes und serviceorientiertes Denken und Handeln Freundliches und sicheres Auftreten im Umgang mit Kunden und Mitarbeitern Begeisterungsfähig, kreativ und Improvisationsfreudig Gute Anwenderkenntnisse in MS Office und Internetrecherchen Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift MitarbeitergesprächeRegelmäßiger Austausch auf Augenhöhe.Seminar "Neu bei TÜV Rheinland"Zweitägige Auftaktveranstaltung für alle Neuzugänge.ErgebnisbeteiligungUnsere Mitarbeiter haben teil am Unternehmenserfolg.30 Tage UrlaubSelbstverständlich für uns. Zuzüglich Heiligabend und Silvester.Flexible ArbeitszeitenFamilienfreundliche Regelungen wie Homeoffice und Teilzeitarbeit.38,5-Stunden-WocheGesunde Work-Life-Balance durch ausreichend Freizeit.
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Projektingenieur (m/w/d) für den Bereich Medical Devices

Di. 19.10.2021
Ginsheim-Gustavsburg
Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 40 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung.Projektingenieur (m/w/d) für den Bereich Medical DevicesOrt: Ginsheim-GustavsburgPlanung und Durchführung von Industrialisierungs-Projekten für Medical Devices entsprechend Projekt-Umfang mit Fokus auf Budget, Qualität und Zeitlinien in enger Abstimmung mit dem Projekt-Leiter und Vorgesetzten und im Einklang mit PM-Standard und Anforderungen der OrganisationPlanung und Kontrolle des Projekt-Budgets sowie Antizipation und Kommunikation /Eskalation von Abweichungen und RessourcenengpässenEnge Abstimmung mit dem Portfolio-Leiter in Bezug auf Projekt-Genehmigung und Governance sowie Eskalation von Themen aus dem ProjektPlanung und Durchführung der Team Meetings einschließlich der Dokumentation und Nachverfolgung der AktionslisteEinhaltung der Anforderungen nach Qualität und Aktualität der Projekt-Dokumentation in den relevanten SystemenMonatliche Planung und Bericht-Erstattung inklusive Ressourcen und CAPEX (Cash-Out Management)Antizipation, Kommunikation und Eskalation von Abweichungen und Problemen soweit nicht im Projektteam lösbarVorbereitung von notwendigen Entscheidungen und der Projekt-Governance in Abstimmung mit dem Projekt- und Portfolio-LeiterAusbildung: Abschluss (Bachelor/Master) in einem technischen oder wirtschafts-wissenschaftlichen StudienbereichErfahrung im Projekt-Management sowie in der Leitung cross-funktionaler TeamsVorteilhaft ist die Zertifizierung im Projekt-Management nach PMP, PMIKenntnisse im GMP kontrollierten Bereich und den Anforderungen an Medical Devices / Drug Device Combination ProductsSprachkenntnisse: Deutsch und Englisch (verhandlungssicher)Verhaltens- und LEAD-Kompetenzen: Gute Team- und Kommunikations-Fähigkeit, Erfahrung und Kompetenzen in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Bereichen und TeamsReisebereitschaft  Verantwortungsvolle Aufgaben   Patenmodell   Flexible Arbeitszeiten   Firmeninterne Kantine   Rabatte   Parkplätze   Öffentliche Verkehrsanbindung   Mobiles Arbeiten   Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung   Teamorientierte Arbeitsweise 
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Mitarbeiter (m/w/d) Disposition

Di. 19.10.2021
Wiesbaden
Bei einem unserer renommierten Kunden in Wiesbaden einem Dienstleistungsunternehmen, bietet sich ab sofort diese langfristige Perspektive.Erfassen und vervollständigen von Besichtigungsaufträge im unternehmensinternen System Koordination der Terminkoordination von Sachverständigen und Kunden Planung und Disposition der Tagestouren der Sachverständiger Telefonische Kundenbetreuung (Bearbeitungsstand des Auftrags) Administrative Bürotätigkeiten Pflege der Stammdaten Eine abgeschlossenen kaufmännische Ausbildung Erste Berufserfahrung in der telefonischen Kundenbetreuung Routinierter Umgang mit den MS Office Anwendungen Fließende Deutschkenntnisse Teamplayer Einen sicheren Arbeitsplatz Tarifbindung und Sozialleistungen Entwicklungsmöglichkeiten Flache Hierarchien
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik

Di. 19.10.2021
Ginsheim-Gustavsburg
Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 40 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung.Regulatory Affairs Manager (m/w/d) MedizintechnikOrt: Ginsheim-GustavsburgAufrechterhaltung und Erstellung von Produktarten nach EN ISO 13485 und MDR (technische Dokumentation einschließlich Risikoanalyse und klinischer Bewertung)Planung und Durchführung von Zulassungsverfahren für Medizinprodukte inner- und außerhalb der EUÜberwachung der regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte (u.a. Produktkennzeichnung, Gebrauchsanweisungen, Verpackungen, Sterilisation, Biokompatibilität)Überwachung, Bestellung und Verwaltung von Normen sowie Informationen über Normenupdates und NeuerscheinungenKommunikation mit Benannten Stellen, Auditvorbereitung und -BegleitungReklamationsmanagementSchulung von Mitarbeitern zur QualitätssicherungErfolgreich abgeschlossene Ausbildung oder abgeschlossenes StudiumMindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit dem Schwerpunkt Technische DokumentationErfahrung im Medizintechnik UmfeldSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseGute MS-Office KenntnisseGenaues und präzises ArbeitenTeamfähig  Verantwortungsvolle Aufgaben   Intensive Einarbeitung   Patenmodell   Eigenverantwortliches Arbeiten   Konzernweites "Netzwerken"   Öffentliche Verkehrsanbindung   Internes Gesundheitsmanagement   Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung   Teamorientierte Arbeitsweise 
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eine*n Sachbearbeiter*in Leistungsmanagement (m/w/d)

Di. 19.10.2021
Wiesbaden
Das Kommunale Dienstleistungszentrum Personal und Versorgung (KDZ) mit Sitz in Wiesbaden ist eine Verwaltungsgemeinschaft der Kommunalbeamten-Versorgungskasse Nassau und der Zusatzversorgungskasse für die Gemeinden und Gemeindeverbände in Wiesbaden. Unsere Hauptaufgaben sind die Gewährung von Versorgungsbezügen nach beamtenversorgungsrechtlichen Vorschriften, die Zusatzversorgung der Angestellten des öffentlichen Dienstes, die Festsetzung von Beihilfen sowie die Bezüge- und Entgeltabrechnung. Die ZVK betreut aktuell rund 300.000 Versicherte und ist Kapitalanleger. Zur Verstärkung unserer Gruppe Leistungsmanagement in der ZVK suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Sachbearbeiter*in Leistungsmanagement (m/w/d), unbefristet und in Vollzeit (Kennziffer: ZVK SB LM II/2021) Rentenfestsetzung von Altersrenten, Hinterbliebenenrenten und Neuberechnung bei Änderung der Rentenart Prüfung von Kontoänderungen sowie der Einstellung bzw. Fortsetzung der Rentenzahlung Plausibilitätsprüfung und (Konten-)Klärung von Versicherungsverhältnissen unter Beachtung der steuerrechtlichen Aspekte Bearbeitung von systemgenerierten Prüflisten sowie etwaige Korrektur Berechnung von Startgutschriften, Prüfung und Berechnung von Ansprüchen nach § 18 BetrAVG, Fallbearbeitung nach altem Gesamtversorgungsrecht Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Versicherungskauffrau*mann mit Schwerpunkt in der Personenversicherung bzw. der betrieblichen Altersversorgung, Verwaltungsfachangestellte*r mit Kenntnissen in der betrieblichen Altersversorgung oder eine gleichwertige Ausbildung. Sie sollten die einschlägigen Vorschriften des Einkommenssteuerrechts zur Förderung der betrieblichen Altersversorgung kennen. Kenntnisse des Tarifrechts des kommunalen öffentlichen Dienstes, insbes. des alten Gesamtversorgungsrechts sind von Vorteil. Alternativ haben Sie vertiefte Kenntnisse im Recht der gesetzlihen Rentenversicherung. Sie treten im persönlichen und schriftlichen Umgang mit unseren Versicherten und Rentner*innen kompetent und verbindlich auf und haben Freude an der Kundenbetreuung. Den sicheren Umgang mit MS Office-Anwendungen setzen wir ebenso wie eine gewissenhafte, selbständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit, Verantwortungs­bewusstsein und Flexibilität voraus Eingebunden in ein motiviertes Team erwartet Sie eine interessante und anspruchsvolle Tätigkeit. Sie erhalten eine fundierte und gezielte Einarbeitung in Ihren zukünftigen Aufgabenbereich. einen zukunftssicheren Arbeitsplatz ein kostenfreies RMV-Jobticket eine ausgewogene Work-Life-Balance, vielfältige Arbeitszeitmodelle (flexible Gleitzeit, Teilzeit) eine betriebliche Altersversorgung mit privaten Aufstockungsmöglichkeiten breit gefächerte Fort- und Weiterbildungsangebote weitere Sozialleistungen Die Einstellung erfolgt nach den Bestimmungen des Tarifvertrages für den öffentlichen Dienst (TVöD/VKA); die Eingruppierung erfolgt bei Vorliegen der tariflichen und persönlichen Voraussetzungen in die Entgeltgruppe 8 EntgeltO/VKA. Bei Übernahme höherwertiger Tätigkeiten ist eine Entwicklung bis hin zur Entgeltgruppe 9 b EntgeltO/VKA möglich. Bewerbungen von Frauen und Menschen mit Behinderung sind ausdrücklich erwünscht. Bei gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung werden diese im Rahmen der gesetzlichen Vorgaben bevorzugt berücksichtigt.
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QA Experte Life Cycle Process Validation (m/w/d)

Di. 19.10.2021
Ginsheim-Gustavsburg
Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 40 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung.QA Experte Life Cycle Process Validation (m/w/d)Ort: Ginsheim-GustavsburgUnterstützung bei der Einführung von neuen Produkten sowie beim Life Cycle Management bereits bestehender ProdukteErarbeitung und Anwendung von Strategien für die Prozessvalidierung und das Life Cycle Management (LCM) neuer Produkte transferiert werden sowie für etablierte ProdukteErarbeitung einer Control Strategy im Rahmen des Transferprozesses sowie im Life Cycle Management etablierter ProduktePrüfung und Erstellung von GMP-Dokumenten in dem Transfer- und LCM-Prozess. Erarbeitung von Strategien zur Validierung der Prozesse in engerZusammenarbeit mit anderen beteiligten Abteilungen (MSAT, Prozessgruppen, R&D, Regulatory, Quality Control, Engineering etc.).QA-Funktion bei der Herstellung klinischer Ware, Stabilitätsschargen, technische Chargen, Validierungschargen (PPQ & IPV) im Rahmen der EntwicklungQA-Funktion bei der Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Change Controls, Fehleruntersuchung und der Verfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen, Analyse der Wirksamkeit der Maßnahmen (CAPA) bezogen auf die verantworteten ProzesseInspektions- und Audit-ManagementAbgeschlossenes Diplom- oder Master-Studium einer Naturwissenschaft (z. B. Chemie, Biochemie, Biotechnologie, Biologie) oder Staatsexamen in PharmazieMindestens drei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. der Herstellung von ArzneimittelnErfahrung im Bereich der Qualitätssicherung und regulatorische Kenntnisse (ICH, US FDA, Eudralex, Arzneibücher)Selbstständige Arbeitsweise und TeamfähigkeitSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute Kenntnisse der grundlegenden Regelwerke zu cGMPFähigkeit zur TeamarbeitKommunikationsstärkeSelbstständiges, eigenverantwortliches Arbeiten nach GMP-Anforderungen  Patenmodell   Flexible Arbeitszeiten   Firmeninterne Kantine   Rabatte   Parkplätze   Öffentliche Verkehrsanbindung   Internes Gesundheitsmanagement   Mitarbeiter-Events   Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung   Teamorientierte Arbeitsweise 
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Recruiter (m/w/d)

Di. 19.10.2021
Mainz
Es gibt sie noch, die Werte wie Fairness und Ehrlichkeit im Umgang miteinander, Offenheit im Denken und Sprechen, Freude an der Arbeit, Verantwortungsbewusstsein. Werte, die wir nicht nur als Aushängeschild nutzen, sondern leben – Tag für Tag. Sie spiegeln sich in unserer Arbeit und im gemeinsamen Umgang miteinander wider. Wir sind ein Ingenieur- und Technologieberatungsunternehmen, dessen Ziel es ist, Expertise mit Menschlichkeit und den Willen zum Erfolg mit Spaß zu verbinden. Ein Unternehmen, das etwas bewegt – die Menschen und die Firmen, die mit uns Kontakt haben und uns begleiten. Recruiter (m/w/d) Dein Arbeitsort: Mainz Du verantwortest das Recruiting und die Besetzung unserer offenen Stellen für den Bereich Embedded Entwicklung (Medizintechnik, Elektrotechnik, Automotive) Du identifizierst geeignete Talente über unterschiedliche Recruiting-Kanäle (Lebenslauf-Datenbanken, soziale Netzwerke) und sprichst diese aktiv an Das Bewerbermanagement übernimmst du eigenverantwortlich von der Stellenausschreibung über Interviews bis hin zum Onboarding des Kandidaten Die Optimierung von Recruiting-Prozessen und die Entwicklung neuer Recruiting-Maßnahmen begeistern dich Du sorgst für eine großartige und professionelle Candidate Experience Du bist auf der Suche nach einem Berufseinstieg nach Abschluss deiner Ausbildung/Studium und möchtest eine Karriere im HR starten? Dann bist du bei uns genau richtig! Du hast eine Ausbildung im Bereich Personalwesen oder ein Studium – als Quereinsteiger mit ersten Erfahrungen im Personal – erfolgreich abgeschlossen oder eine vergleichbare Qualifikation Du bringst idealerweise bereits erste Recruiting oder Active Sourcing Erfahrung aus einem Praktikum oder einer Werkstudententätigkeit mit Mit deiner empathischen Art sorgst du dafür neue Talente für SCHOTSTEK zu begeistern Du fühlst dich wohl im Umgang mit unterschiedlichen Kulturen Du kommunizierst direkt und auf den Punkt, auf Deutsch und auf Englisch Deine Kenntnisse im Umgang mit MS-Office sind sehr gut Perspektiven und Chancen auf Verantwortung und persönliche Weiterentwicklung in einem jungen, dynamischen und schnell wachsenden Unternehmen Herausfordernde und vielfältige Aufgaben, die du selbst mitgestalten kannst 30 Tage Urlaub Betriebliche Altersvorsorge Flexible Arbeitszeiten Wasser, Kaffee, Tee, Äpfel, Birnen, Bananen…? Geht auf uns!
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Kauffrau / Kaufmann / Logistikfachkraft / Chemielaborant*in / Chemisch-technische Assistenz (m/w/d) als Laborassistenz Probenlogistik

Mo. 18.10.2021
Taunusstein
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter*innen, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeiter*innen und einem internationalen Netzwerk von über 6.400 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 50 Standorten präsent.Die SGS Institut Fresenius GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Als einer der bedeutendsten Anbieter für chemische Laboranalytik genießt SGS Institut Fresenius vor allem bei der Sicherheit und Qualität von Lebensmitteln, Getränken und Verbraucherprodukten einen ausgezeichneten Ruf bei Produzenten, Konsumenten und Handel. Mit dem Qualitätssiegel von SGS Institut Fresenius werden besonders geprüfte Lebensmittel und Gebrauchsgüter ausgezeichnet. Sie sind verantwortlich für die laborinterne Probenlogistik (Erfassung, Zuordnung und Zwischenlagerung eingehender Analysenproben, Verwaltung der Lagerkapazitäten). Sie garantieren den Bestand an Laborverbrauchsmaterialien und Chemikalien (Angebotseinholung, Bestellung, Annahme, Lagerung, Rechnungskontrolle). Sie setzen die erforderlichen Maßnahmen zur Qualitätssicherung gemäß ISO 17025 (Überwachung der Lagerbedingungen, Lieferantenbewertung) um. Sie dokumentieren als Zeitbeauftragte/r Urlaubs- und Ausfallzeiten für ca. 80 Kolleg*innen. Sie halten die Ordnung und Sauberkeit im Labor aufrecht. Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene chemisch-technische Ausbildung absolviert oder können eine kaufmännische oder logistische Ausbildung mit Berufserfahrung in einem chemisch-technischen Arbeitsumfeld nachweisen. Sie kennen die organisatorischen Anforderungen und Abläufe in einem chemischen Labor und haben mehr Spaß daran in diesem Umfeld Prozesse und Abläufe zu organisieren, statt typischen Laborantentätigkeiten nachzugehen. Sie haben Erfahrung in der Kommunikation mit Lieferanten. Sie sind versiert im Umgang mit MS Office, SAP-Kenntnisse sind vorteilhaft. Sie beherrschen die deutsche Sprache sehr gut und bringen Grundkenntnisse der englischen Sprache mit.  IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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Kauffrau / Kaufmann (w/m/d) als Teamassistenz im Bereich Quality Assurance / Health Science

Mo. 18.10.2021
Taunusstein
WELTWEITES NETZWERK. GRENZENLOSE MÖGLICHKEITEN. 100 % SGS.Performance, Innovation, Leidenschaft: Die SGS gibt immer 100 %. Deshalb sind wir das weltweit führende Unternehmen für Qualitätsdienstleistungen. Unser Ziel: 100 % Erfolg für unsere Kunden. Dafür brauchen wir engagierte und motivierte Mitarbeiter*innen, die wir nachhaltig fördern. Die SGS ist mit mehr als 89.000 Mitarbeiter*innen und einem internationalen Netzwerk von über 6.400 Niederlassungen und Laboratorien das weltweit führende Unternehmen beim Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. In Deutschland ist die SGS-Gruppe seit 1920 aktiv und bundesweit an rund 50 Standorten präsent.Die SGS Institut Fresenius GmbH ist Teil der SGS-Gruppe Deutschland. Als einer der bedeutendsten Anbieter für chemische Laboranalytik genießt SGS Institut Fresenius vor allem bei der Sicherheit und Qualität von Lebensmitteln, Getränken und Verbraucherprodukten einen ausgezeichneten Ruf bei Produzenten, Konsumenten und Handel. Mit dem Qualitätssiegel von SGS Institut Fresenius werden besonders geprüfte Lebensmittel und Gebrauchsgüter ausgezeichnet. Sie überarbeiten Dokumente in Zusammenarbeit mit unseren Fachexpert*innen und prüfen diese formal. Sie gestalten Präsentations- und Schulungsunterlagen. Sie unterstützen bei der Pflege des Dokumentenmanagementsystems (eDMS) und des Trainingsmanagementsystems (eTMS). Sie organisieren und koordinieren interne Meetings, Kundenaudits und Besuche. Sie übernehmen die Kommunikation mit unseren Lieferanten zur regelmäßigen Re-Qualifizierung.   Sie bringen eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung mit oder können vergleichbare Berufserfahrung nachweisen. Sie begeistern sich für administrativen und organisatorischen Tätigkeiten. Sie haben Freude an Kommunikation, finden rasch Zugang zu Menschen und überzeugen durch sicheres Auftreten. Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Sie sind versiert im Umgang mit MS Office. IHRE VORTEILE Wir bieten Ihnen eine offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und ein dynamisches Arbeitsumfeld im internationalen Netzwerk. Höchste professionelle Standards und unser Nachhaltigkeitsansatz garantieren Ihnen ein zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld. Wir möchten Sie langfristig binden und fördern Ihre persönliche Entwicklung in unserem Unternehmen. Ihre fachliche und außerfachliche Qualifizierung stärken wir mit unseren Weiterbildungsangeboten. Der SGS Campus bietet Seminare sowie Webinare, Blended- und E-Learnings auf hohem Niveau. Mit der SGS-Systemrente und vermögenswirksamen Leistungen unterstützen wir Ihre Absicherung für das Rentenalter. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Unterlagen sollten neben Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auch Ihre Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin enthalten.
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