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Technische Dokumentation | Sonstiges produzierendes Gewerbe: 4 Jobs

Berufsfeld
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Berufserfahrung
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Arbeitszeit
  • Vollzeit 4
Anstellungsart
  • Feste Anstellung 4
Technische Dokumentation
Sonstiges Produzierendes Gewerbe

Technischer Redakteur (m/w/d) für Fahrzeugtechnik

Di. 31.03.2020
Tauberbischofsheim
Die TREPEL Airport Equipment GmbH mit Sitz in Tauberbischofsheim ist ein weltweit führender Hersteller von Flughafen­boden­geräten. Aufgrund des ständig wachsenden Flug­aufkommens und der damit steigenden Nachfrage unserer Produkte suchen wir zum nächst­möglichen Zeitpunkt einen Technischen Redakteur (m/w/d) für Fahrzeugtechnik Erstellung und Überarbeitung von Bedienungs- und Wartungs­anleitungen unter der Beachtung der gültigen Normen und Richtlinien Selbstständige Recherche und Sammlung von Informationen aus Entwicklung, Konstruktion und von Lieferanten Erstellung und Bearbeitung von Grafiken und Bildern Einpflegen der fertiggestellten Anleitungen und Zuliefer­dokumentationen in das Dokumenten­management­system Abgeschlossene Ausbildung als Techniker (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation mit Zertifizierung zum Technischen Redakteur (m/w/d) Berufserfahrung, bevorzugt im Bereich Redaktion und datenbank­gestützte Redaktions­systeme Erfahrung im Umgang mit dem DTP-Tool FrameMaker sowie mit den Grafik­programmen von Adobe Solides technisches Verständnis sowie Kenntnisse gängiger Normen und Richt­linien zur Erstellung der technischen Dokumentationen Sicheres Beherrschen der deutschen Sprache in Wort und Schrift; englische Sprach­kenntnisse von Vorteil Kunden- und Serviceorientierung, Kommunikations­stärke und Team­fähigkeit Eine anspruchsvolle und vielseitige Tätigkeit in einem inter­nationalen und kollegialen Team Berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten Leistungsgerechte Vergütung sowie die Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge Einen interessanten Arbeitsplatz in einem starken Wachstumsmarkt
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Technischer Redakteur/Qualitätsbeauftragter (m/w/d)

Di. 24.03.2020
Osnabrück
An uns kommt einfach keiner vorbei! Als Weltmarktführer für Prellböcke und nationaler Marktführer für Verkehrssperrschranken entwickeln wir individuelle Sicherheitssysteme. Und das mit über 130 Jahren Erfahrung und über 50 Patenten für mehr als 5.000 Kunden weltweit. Zur Verstärkung unseres Teams in Osnabrück suchen wir ab sofort eine/n Technischen Redakteur/Qualitätsbeauftragten (m/w/d). Sie erstellen und pflegen technische Dokumentationen, Bedienungs- und Montageanleitungen Sie organisieren die Übersetzungen fremdsprachiger Bedienungsanleitungen Sie tragen Sorge für die Einhaltung und Umsetzung der geltenden Normen und Richtlinien Sie unterstützen den Vertrieb bei der Bereitstellung der technischen Unterlagen für den Kunden und bei der Erstellung der FAT und SAT Dokumentation Sie bringen Ihre Erfahrungen ein bei der Erarbeitung und Einführung von Dokumentationskonzepten Sie unterstützen unseren Qualitätsmanagementbeauftragen bei der Durchführung der Zertifizierungsverfahren und Qualitätsmanagementsystem-Projekten im Unternehmen bei der Organisation und Durchführung externer Audits durch Kunden, Zertifizierungsstellen oder Behörden sowie bei regelmäßigen Kontrollen und internen Audits sowie Lieferantenaudits gemeinsam mit dem Einkauf Fachlich und persönlich – Ihre Stärken sind überzeugend! Abgeschlossene technische Ausbildung Berufserfahrung als technischer Redakteur im Maschinenbau bzw. in der Elektrotechnik Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office Anwendungen Flexibel im Umgang mit Desktop Publishing Software Weiterbildungsmaßnahmen zum Qualitätsmanagementbeauftragten Flexible Arbeitszeitgestaltung für beste Work-Life-Balance Vergütung nach IG Metall-Tarifvertrag
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Technischen Redakteur (m/w/d)

Di. 24.03.2020
Nidderau, Hessen
Die Perrin GmbH ist mit ihrer mehr als einhundertjährigen Firmengeschichte ein erfolgreiches mittelständisches Unternehmen in der Nähe von Frankfurt am Main. Wir sind ein weltweit führender Entwickler und Hersteller von Sonderkugelhähnen. Als Teil der japanischen KITZ Gruppe sind wir weltweit aktiv. Für unseren Hauptsitz in Nidderau suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Technischen Redakteur (m/w/d) Koordination von internen und externen Kommunikationsprozessen Entwickeln von Dokumentationskonzepten nebst Definition von zielgruppen­orien­tier­tem Informationsbedarf Aufbereitung wichtiger Produkt­infor­ma­tionen und gewährleisten, dass diese erforder­liche rechtliche und normative Anforderungen erfüllen Verfassen von Texten und Koordination von Übersetzungen Prüfung der Qualität von Dokumentationen Erstellen von z. B. Bedienungsanleitungen, Sicherheitshinweisen, Online-Hilfen, Wartungs- und Serviceunterlagen oder multimedialer Produktkataloge Geschick zur präzisen und verständlichen Informationsaufbereitung Kommunikative, sprach-affine Wort­gewandtheit, Organisationstalent Ausgeprägtes technisches Verständnis Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium (FH) oder Bachelor Abwechslungsreiche Tätigkeiten durch kundenspezifische Fertigung Internationales Arbeitsumfeld, stabile wirtschaftliche Lage Attraktives Gehaltspaket, betriebliche Altersvorsorge, 30 Tage Urlaub
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Di. 24.03.2020
Stuttgart
Die Firma HumanTech Spine GmbH gehört zur Firmengruppe Hutzel Technics. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben komplexe Wirbelsäulenfixationssysteme. Der Name HumanTech steht für außergewöhnlich hohen qualitativen und technischen Standard „made in Germany“. Unsere Kunden sind sowohl Kliniken im Inland als auch ausländische Distributoren. Hutzel Technics blickt auf mehr als 20 Jahre im Bereich der hochpräzisen Herstellung von Implantaten zurück. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Regulatory Affairs Manager (m/w/d) am Standort Steinenbronn Nach einer systematischen Einarbeitung innerhalb des Unternehmens, werden Sie an Ihre zukünftigen Aufgaben als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) herangeführt. Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation für die Zulassung von Medizinprodukten Umsetzung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des bestehenden QM-Systems auf Grundlage der EN ISO 13485:2016, MDR EU 2017/745 sowie weiterer internationaler Regularien (MDR 2017/745, EN ISO 13485) Koordination der Erarbeitung, Aktualisierung und Weiterentwicklung der QM-Vorgabedokumente und sonstiger operativer Dokumente Planen und Ausführen von internen und externen Audits Durchführen von Prozessanalysen und Validierungen Umsetzung und Überwachung des Risikomanagements nach ISO 14971:2019 Überwachung normativer Anforderungen im Entwicklungsprozess Frühzeitige Information über Zulassungsänderungen, Normen und deren Auswirkung auf unsere Produkte Projektbegleitende und systematische Herangehensweise bei der Zulassung; Abstimmungen mit entsprechenden Behörden und Händlern weltweit Ansprechpartner sowohl intern als auch für europäische Teams Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieur- oder Naturwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung Erfahrung in der Umsetzung der Medizinprodukterichtlinie EN ISO 13485, Richtlinie 93/42 EWG und MDR Erfahrung in der internationalen Zulassung von Medizinprodukten Strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke, Selbständigkeit Gute Sprachkenntnisse in Deutsch, Englisch und einer weiteren Fremdsprache Gute MS-Office-Kenntnisse Sie kommen in ein innovatives Umfeld Sie erhalten eine verantwortungsvolle und vielseitige Tätigkeit in einem gesunden Unternehmen innerhalb eines jungen, erfolgreichen und motivierten Teams Sie erhalten einen zukunftsorientierten Arbeitsplatz mit guten Entwicklungsmöglichkeiten und eine leistungsgerechte Vergütung
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