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Klinische Forschung | Wissenschaft & Forschung: 3 Jobs

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Arbeitszeit
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Klinische Forschung
Wissenschaft & Forschung

Clinical Trial Manager / Studienkoordinator als Projektmanager (m/w/d)

Mo. 11.01.2021
Wiesbaden
Die AGO Studiengruppe ist eine 1993 gegründete Non-Profit-Organisation mit dem Ziel, die Therapie des Eierstockkrebses zu verbessern. Ihre Hauptaufgaben sind die Initiierung und Durchführung klinischer Studien, die Organisation von Fortbildungen und die Mitarbeit in Fachgremien. Mit über 300 universitären und außeruniversitären medizinischen Einrichtungen in Deutschland, die an ihren Studien teilnehmen, sowie einer intensiven Kooperation mit internationalen Studiengruppen ist die AGO eine der stärksten Studiengruppen in der gynäkologischen Onkologie weltweit. Wir suchen für unser Studiensekretariat in Essen eine/n Clinical Trial Manager / Studienkoordinator als Projektmanager (m/w/d) Beginn: sofort/zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dauer: unbefristet in Vollzeit (40 h/Woche) Arbeitsort: AGO Studiensekretariat Essen Mitarbeit bei der Betreuung und Koordination klinischer Studien verschiedener Phasen im Bereich der gynäkologischen Onkologie von der Idee bis zur Publikation der Ergebnisse Bindeglied zwischen Sponsor, Projektleitung und Prüfzentren Kommunikation mit Ethikkommissionen und Behörden Enge Kooperation mit der Studienleitung und den Gremien der AGO Studiengruppe Studienassistent, Studienkoordinator, Study Nurse, Medizinischer Dokumentar oder vergleichbare Qualifikation hohe persönliche Identifikation mit den Zielen einer akademischen Studiengruppe Kreativität, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket eine abwechslungsreiche Tätigkeit, leistungsgerechte Vergütung und ein motiviertes, kollegiales Team. Betreuung: Gabriele Elser, Leiterin der Studiensekretariate Vergütung: nach Absprache (Gehaltsvorstellungen bitte in der Bewerbung angeben)
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Naturwissenschaftler (m/w/d) / Arzt (m/w/d) für die Durchführung und Monitoring von klinischen Studien

Do. 07.01.2021
Tübingen
Die novineon CRO GmbH ist ein Beratungs- und Forschungsunternehmen der Gesundheits­tech­nologie. Als professionelle Dienstleister an der Schnittstelle zwischen Medizin, Technik und Gesundheitsmarkt sind wir international tätig. Wir unterstützen Hersteller und Anwender medizinischer Produkte und Dienstleistungen in allen Fragen der Entwicklung, Erprobung und Vermarktung. Für unser engagiertes und kollegiales Team suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Naturwissenschaftler (m/w/d) / Arzt (m/w/d)für die Durchführung und Monitoring von klinischen StudienSie unterstützen unser Team bei der Zulassungsvorbereitung von Medizinprodukten der Durchführung klinischer Bewertungen der präklinischen und klinischen Erprobung neuer Produkte der Planung und Durchführung klinischer Studien der Beratung von Medizintechnik-Herstellern im Bereich Regulatory Affairs abgeschlossenes Studium und erfolgreiche Promotion erste oder auch umfangreichere Erfahrungen in Klinik und Forschung effiziente, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise Interesse an neuen Technologien in der Medizin professionelles Auftreten im Umgang mit Kunden und internationalen wissenschaftlichen Partnern sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sehr gute Kenntnisse in MS Office vorteilhaft sind Erfahrungen in Durchführung und Monitoring von klinischen Studien verantwortungsvolle Aufgaben an der Schnittstelle zwischen Medizin, Technik und Gesundheitsmarkt vielseitige, abwechslungsreiche und herausfordernde Projekte mit Gestaltungsspielräumen für eine ziel- und ergebnisorientierte Umsetzung kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien attraktiver Arbeitsplatz in einem modernen Neubau bezuschusste betriebliche Altersvorsorge gute Arbeitsatmosphäre in einem zertifizierten familienbewussten Unternehmen
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StudienkoordinatorIn für eine bayernweite Früherkennungsuntersuchung für Typ 1 Diabetes (m/w/d)

Mi. 30.12.2020
München
Das Institut für Diabetesforschung (IDF) befasst sich mit der Pathogenese und Prävention von Typ-1-Diabetes. Dazu untersucht es die molekularen Mechanismen der Krankheitsentstehung, insbesondere das Zusammenspiel von Umwelt, Genen und Immunsystem. Ziel ist die Identifizierung von Markern zur frühen Diagnose und die Entwicklung von Therapien zur Prävention und Heilung von Diabetes. Hierzu führt das IDF zahlreiche epidemiologische und klinische Studien durch und koordiniert die Europäische Studienplattform GPPAD (Globale Plattform zur Prävention des Autoimmunen Diabetes).Wir suchen eine/n hochmotivierte/nStudienkoordinatorIn für eine bayernweite Früherkennungsuntersuchung für Typ 1 Diabetes (m/w/d)Ihre AufgabenStudienkoordination (Planung, Vorbereitung sowie Durchführung) einer bayernweiten Früherkennungs-untersuchung für Typ 1 DiabetesKontrolle und Sicherstellung des Einhaltens des Studienprotokolls gemäß GCP und Sicherstellung einer hohen Compliance und Retention der StudienteilnehmerAufbau und Pflege eines Rekrutierungsnetzwerks sowie Kommunikation und Korrespondenz mit Studienzentren (national und international) und beteiligten PartnernUnterstützung bei der Durchführung von anderen epidemiologischen und klinischen StudienKoordination der LaboranalysenErarbeitung und Pflege von Studiendokumenten, SOPsBeratung und Betreuung teilnehmender Familien / PatientenQualitätskontrolle / Qualitätssicherung, Datenpflege der StudiendatenAufbereitung der Studiendaten: Erstellung interner Berichte und Präsentationen sowie Unterstützung bei der Erstellung von Zwischen- und Abschlussberichten für den ProjektträgerIhre QualifikationAbgeschlossenes Hochschulstudium in Naturwissenschaften (Biologie, Gesundheitswissenschaften oder Ähnliches)Fähigkeit und Bereitschaft zu selbständigem, zielorientiertem und strukturiertem ArbeitenEin hohes Maß an Eigeninitiative und FlexibilitätÜberdurchschnittliches, langfristiges EngagementSehr gute EnglischkenntnisseKreativität, Organisationsgeschick, eigenständiges Arbeiten sowie TeamfähigkeitWünschenswerte QualifikationenErfahrungen in der Planung, Vorbereitung sowie Durchführung von klinischen Studien von VorteilWir bieten Ihnenzielgerichtete FortbildungsmaßnahmenVereinbarkeit von Privatleben & Berufflexible Arbeitszeiten, Gleittage, ohne KernzeitenMobiles Arbeiten30 Tage Urlaub pro Jahrbetriebliches GesundheitsmanagementKITA direkt am CampusElder Care & weitere BeratungsangeboteBetriebliche Altersversorgungvergünstigtes Jobticket (MVV und DB)Der Standort München gilt mit seinen zahlreichen Seen und umgeben von den Alpen als eine der lebenswertesten Städte weltweit. Mit seinen erstklassigen Universitäten und Forschungsinstituten wird eine pulsierende und intellektuelle Atmosphäre geschaffen.Vergütung und Sozialleistungen richten sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TV EntgO Bund). Die Stelle ist (zunächst) auf zwei Jahre befristet, die Möglichkeit einer längerfristigen Perspektive besteht.Zur Förderung der Diversität freuen wir uns über Bewerbungen talentierter Menschen, unabhängig von kulturellem Hintergrund, Nationalität, ethnischer Zugehörigkeit, geschlechtlicher und sexueller Identität, körperlichen Fähigkeiten, Religion und Alter.Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt.Neugierig?Falls Sie noch Fragen haben, hilft Ihnen gerne Dr. Jasmin Ohli unter 089 3187-3203 weiter.Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über den Bewerben-Button! Helmholtz Zentrum MünchenDeutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH)Institut für Diabetesforschung Heidemannstraße 1 80939 München
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